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(通用版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(五十)點點突破 難溶電解質(zhì)的溶解平衡(含解析).doc

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(通用版)2020高考化學(xué)一輪復(fù)習(xí) 跟蹤檢測(五十)點點突破 難溶電解質(zhì)的溶解平衡(含解析).doc

跟蹤檢測(五十)點點突破難溶電解質(zhì)的溶解平衡1下列化學(xué)原理的應(yīng)用,主要用沉淀溶解平衡原理來解釋的是()熱純堿溶液去油污能力強誤將鋇鹽BaCl2、Ba(NO3)2當(dāng)作食鹽混用后,常用0.5%的Na2SO4溶液解毒溶洞、珊瑚的形成碳酸鋇不能作“鋇餐”而硫酸鋇則能泡沫滅火器滅火的原理ABC D解析:選ANa2CO3溶液中存在水解平衡:COH2OHCOOH加熱平衡正移,c(OH)增大,去油污能力增強,錯誤;泡沫滅火器的滅火原理是利用Al3與HCO相互促進的水解反應(yīng),與沉淀溶解平衡原理無關(guān),錯誤;、均與沉淀溶解平衡有關(guān)。2把Ca(OH)2放入蒸餾水中,一段時間后達到平衡:Ca(OH)2(s)Ca2(aq)2OH(aq)。下列說法正確的是()A恒溫下向溶液中加入CaO,溶液的pH升高B給溶液加熱,溶液的pH升高C向溶液中加入Na2CO3溶液,其中固體質(zhì)量增加D向溶液中加入少量NaOH固體,Ca(OH)2固體質(zhì)量不變解析:選C恒溫下Ksp不變,加入CaO后,溶液仍為Ca(OH)2的飽和溶液,pH不變,A錯誤;加熱,Ca(OH)2的溶解度減小,溶液的pH降低,B錯誤;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移動,Ca(OH)2固體轉(zhuǎn)化為少量CaCO3固體,固體質(zhì)量增加,C正確;加入少量NaOH固體,平衡向左移動,Ca(OH)2固體質(zhì)量增加,D錯誤。3(2019益陽模擬)已知同溫度下的溶解度:Zn(OH)2ZnS,MgCO3Mg(OH)2;溶解或電離出S2的能力:FeSH2SCuS,則下列離子方程式錯誤的是()AMg22HCO2Ca24OH=Mg(OH)22CaCO32H2OBFeS2H=Fe2H2SCCu2H2S=CuS2HDZn2S22H2O=Zn(OH)2H2S解析:選D因MgCO3的溶解度大于Mg(OH)2,所以A項正確;由于電離出S2的能力:FeSH2SCuS,故有FeS2H=Fe2H2S,B項正確;同理可推出C項正確;因ZnS比Zn(OH)2更難溶,故發(fā)生反應(yīng):Zn2S2=ZnS,D項錯誤。4(2019渭南質(zhì)檢)在AgCl懸濁液中存在平衡:AgCl(s)Ag(aq)Cl(aq)。已知常溫下,Ksp(AgCl)1.61010。下列敘述中正確的是()A常溫下,AgCl懸濁液中c(Cl)4105.5 molL1B溫度不變,向AgCl懸濁液中加入少量NaCl粉末,平衡向左移動,Ksp(AgCl)減小C向AgCl懸濁液中加入少量NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說明Ksp(AgCl)Ksp(AgBr)D常溫下,將0.001 molL1 AgNO3溶液與0.001 molL1的KCl溶液等體積混合,無沉淀析出解析:選AAgCl的溶度積為Ksp(AgCl)c(Ag)c(Cl)1.61010,則AgCl懸濁液中c(Cl)c(Ag)4105.5 molL1,A正確;Ksp(AgCl)只與溫度有關(guān),溫度不變,向AgCl懸濁液中加入少量NaCl粉末,平衡向左移動,但Ksp(AgCl)不變,B錯誤;向AgCl懸濁液中加入少量NaBr溶液,白色沉淀轉(zhuǎn)化為淡黃色,說明AgBr的溶解度小于AgCl,則有Ksp(AgCl)Ksp(AgBr),C錯誤;0.001 molL1 AgNO3溶液與0.001 molL1的KCl溶液等體積混合,此時濃度商Qcc(Ag)c(Cl)0.000 522.5107Ksp(AgCl),故生成AgCl沉淀,D錯誤。5如圖可以看出,從MnSO4和MgSO4混合溶液中結(jié)晶MnSO4H2O晶體,需控制的結(jié)晶溫度范圍為()A20 以下 B20 40 C40 60 D60 以上解析:選D由圖可知,60 時,MgSO46H2O與MnSO4H2O的溶解度相等,隨著溫度的不斷升高,MgSO46H2O的溶解度逐漸增大,而MnSO4H2O的溶解度逐漸減小,因此欲從混合溶液中結(jié)晶析出MnSO4H2O,需控制溫度在60 以上。6下列關(guān)于Mg(OH)2制備和性質(zhì)的離子方程式中,不正確的是()A由MgCl2溶液和NaOH溶液制備Mg(OH)2:Mg22OH=Mg(OH)2B向Mg(OH)2懸濁液中滴加濃FeCl3溶液,生成紅褐色沉淀:3Mg(OH)22Fe3=2Fe(OH)33Mg2C向Mg(OH)2懸濁液中滴加濃NH4Cl溶液,濁液變澄清:Mg(OH)22NH=2NH3H2OMg2D向Mg(OH)2懸濁液中滴加醋酸,濁液變澄清:Mg(OH)22H=Mg22H2O解析:選DAMgCl2和NaOH溶液發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成Mg(OH)2沉淀,離子方程式正確。B.Mg(OH)2懸濁液中存在溶解平衡:Mg(OH)2(s)Mg2(aq)2OH(aq),滴加濃FeCl3溶液時,F(xiàn)e3與OH結(jié)合生成Fe(OH)3沉淀,Mg(OH)2的溶解平衡正向移動,最終生成紅褐色沉淀,離子方程式正確。C.向Mg(OH)2懸濁液中滴加濃NH4Cl溶液,NH與OH結(jié)合生成NH3H2O,Mg(OH)2的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2逐漸溶解而使?jié)嵋鹤兂吻?,離子方程式正確。向Mg(OH)2懸濁液中滴加醋酸,CH3COOH與OH反應(yīng)生成CH3COO和H2O,Mg(OH)2的溶解平衡正向移動,Mg(OH)2逐漸溶解而使?jié)嵋鹤兂吻澹x子方程式為Mg(OH)22CH3COOH=Mg22CH3COO2H2O,D錯誤。7(2019蚌埠質(zhì)檢)已知:PbS、CuS、HgS的溶度積分別為9.01029、1.31036、6.41053。下列說法正確的是()A硫化物可作處理廢水中含有上述金屬離子的沉淀劑B在硫化銅懸濁液中滴加幾滴Pb(NO3)2溶液,會生成PbS沉淀C在含Pb2、Cu2、Hg2的溶液中滴加Na2S溶液,當(dāng)溶液中c(S2)0.001 molL1時三種金屬離子不能都完全沉淀D向含Pb2、Cu2、Hg2均為0.010 molL1的溶液中通入H2S氣體,產(chǎn)生沉淀的順序依次為PbS、CuS、HgS解析:選A由PbS、CuS、HgS的溶度積可知,這些物質(zhì)的溶解度均較小,故可用Na2S等硫化物處理含上述金屬離子的廢水,A正確;由于Ksp(PbS)Ksp(CuS),則PbS的溶解度大于CuS的溶解度,故在CuS懸濁液中滴加幾滴Pb(NO3)2溶液,不能生成PbS沉淀,B錯誤;當(dāng)金屬離子(R2)完全沉淀時,c(R2)1105 molL1,此時濃度商為Qcc(R2)c(S2)11050.0011108Ksp(PbS),故三種金屬離子都能完全沉淀,C錯誤;由于溶度積:Ksp(PbS)Ksp(CuS)Ksp(HgS),則溶解度:PbSCuSHgS,故向含等濃度Pb2、Cu2、Hg2的溶液中通入H2S氣體,產(chǎn)生沉淀的先后順序為HgS、CuS、PbS,D錯誤。8(2019青島模擬)已知難溶性物質(zhì)K2SO4MgSO42CaSO4在水中存在如下平衡:K2SO4MgSO42CaSO4(s)2Ca22KMg24SO。不同溫度下,K的浸出濃度與溶浸時間的關(guān)系如圖所示,則下列說法錯誤的是()A向該體系中加入飽和NaOH溶液,溶解平衡向右移動B向該體系中加入飽和碳酸鈉溶液,溶解平衡向右移動C升高溫度,化學(xué)反應(yīng)速率增大,溶解平衡向右移動D該平衡的Kspc(Ca2)c(K)c(Mg2)c(SO)解析:選D根據(jù)平衡K2SO4MgSO42CaSO4(s)2Ca22KMg24SO,向該體系中加入飽和NaOH溶液,OH與Mg2結(jié)合,生成難溶的Mg(OH)2沉淀使平衡向右移動,A項正確;向該體系中加入飽和Na2CO3溶液,CO與Ca2結(jié)合,生成CaCO3沉淀,使溶解平衡向右移動,B項正確;根據(jù)曲線可知,溫度越高,K的浸出濃度越大,說明該過程是吸熱的,C項正確;該平衡的Kspc2(Ca2)c2(K)c(Mg2)c4(SO),D項錯誤。9為研究沉淀的生成及轉(zhuǎn)化,某小組進行如下實驗。關(guān)于該實驗的分析不正確的是()A濁液中存在平衡:AgSCN(s)Ag(aq)SCN(aq)B中顏色變化說明上層清液中含有SCNC中顏色變化說明有AgI生成D該實驗可以證明AgI比AgSCN更難溶解析:選DA項,根據(jù)信息,白色沉淀是AgSCN,存在溶解平衡:AgSCN(s)Ag(aq)SCN(aq),故說法正確;B項,取上層清液,加入Fe3出現(xiàn)紅色溶液,說明生成Fe(SCN)3,說明溶液中含有SCN,故說法正確;C項,AgI是黃色沉淀,現(xiàn)象是有黃色沉淀生成,說明有AgI產(chǎn)生,故說法正確;D項,可能是濁液中c(I)c(Ag)Ksp(AgI),出現(xiàn)黃色沉淀,故說法錯誤。10(2018貴陽期末)常溫時,已知Ksp(AgCl)1.81010,Ksp(Ag2CO3)8.11012。下列說法錯誤的是()A在AgCl和Ag2CO3的飽和溶液中,c(Ag)的大?。篈g2CO3AgClB向Ag2CO3的飽和溶液中加入K2CO3(s),c(CO)增大,Ksp增大CAg2CO3(s)2Cl(aq)2AgCl(s)CO(aq)的平衡常數(shù)為K2.5108D向0.001 molL1 AgNO3溶液中滴入同濃度的KCl和K2CO3混合溶液,Cl先沉淀解析:選BKsp(AgCl)1.81010,則其飽和溶液中c(Ag)105 molL1;Ksp(Ag2CO3)8.11012,則其飽和溶液中c(Ag)2.5104 molL1,則有c(Ag)的大?。篈g2CO3AgCl,A正確。在Ag2CO3的飽和溶液中存在溶解平衡:Ag2CO3(s)2Ag(aq)CO(aq),加入K2CO3(s),c(CO)增大,平衡逆向移動,由于溫度不變,則Ksp不變,B錯誤。Ag2CO3(s)2Cl(aq)2AgCl(s)CO(aq)的平衡常數(shù)為K2.5108,C正確。由A項分析可知,飽和溶液中c(Ag):Ag2CO3AgCl,故AgNO3溶液中滴入同濃度的KCl和K2CO3混合溶液,Cl先沉淀,D正確。11下表是五種銀鹽的溶度積常數(shù)(25 ),下列有關(guān)說法錯誤的是()化學(xué)式AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI溶度積1.810101.41056.310505.410138.51016A五種物質(zhì)在常溫下溶解度最大的是Ag2SO4B將AgCl溶解于水后,向其中加入Na2S,則可以生成黑色的Ag2S沉淀C沉淀溶解平衡的建立是有條件的,外界條件改變時,平衡也會發(fā)生移動D常溫下,AgCl、AgBr和AgI三種物質(zhì)的溶解度逐漸增大解析:選D由溶度積常數(shù)可以看出,鹵化銀中AgCl的溶解度最大,Ag2SO4和Ag2S相比,Ag2SO4的溶解度較大,AgCl達到沉淀溶解平衡時,c(Ag)1.34105 molL1,由計算得溶解度最大的是Ag2SO4,A項正確;AgCl比Ag2S的溶度積常數(shù)大很多,則Ag2S更難溶,所以將AgCl溶解于水后,向其中加入Na2S可以生成黑色的Ag2S沉淀,B項正確;沉淀溶解平衡的建立是有條件的,外界條件改變時,平衡也會發(fā)生移動,C項正確;從溶度積常數(shù)可以看出,AgCl、AgBr、AgI溶度積常數(shù)逐漸減小,所以AgCl、AgBr、AgI三種物質(zhì)在常溫下的溶解度逐漸減小,D項錯誤。12依據(jù)下表有關(guān)鐵難溶化合物的溶度積,說法正確的是()化合物溶度積(25 )化合物溶度積(25 )FeCO33.21011Fe(OH)34.01038Fe(OH)28.01011FeS6.31018A在c(CO)0.1 molL1溶液中,c(Fe2)3.21010 molL1B將FeCl2和FeCl3溶液分別調(diào)至pH10,則c(Fe2)c(Fe3)C增加溶液的酸性,有利于將Fe2沉淀為FeS和FeCO3D將反應(yīng)液中的Fe2氧化為Fe3,有利于將鐵從溶液中除凈解析:選DFeCO3的溶度積常數(shù)為Ksp(FeCO3)c(Fe2)c(CO),溶液中c(CO)0.1 molL1,則有c(Fe2) molL13.21010 molL1,A錯誤;KspFe(OH)28.01011,KspFe(OH)34.01038,故將FeCl2和FeCl3溶液分別調(diào)至pH10,c(Fe2)8.0103 molL1,c(Fe3)4.01026 molL1,則有c(Fe2)c(Fe3),B錯誤;增加溶液的酸性,不利于Fe2沉淀為FeCO3,C錯誤;將Fe2氧化為Fe3,有利于生成Fe(OH)3沉淀而除去,D正確。13溴酸銀(AgBrO3)溶解度隨溫度變化的曲線如圖所示,下列說法錯誤的是()A溴酸銀的溶解是放熱過程B溫度升高時溴酸銀溶解速率加快C60 時溴酸銀的Ksp約等于6104D若硝酸鉀中含有少量溴酸銀,可用重結(jié)晶方法提純解析:選A由圖像可知,隨著溫度的升高AgBrO3的溶解度逐漸增大,即AgBrO3的溶解是吸熱過程,A項錯誤;溫度升高,其溶解速率加快,B項正確;60 時c(AgBrO3)2.5102 molL1,其Kspc(Ag)c(BrO)6104,C項正確;AgBrO3的溶解度較小,若KNO3中混有AgBrO3,可采用降溫重結(jié)晶的方法提純,D項正確。14(2016北京高考節(jié)選)以廢舊鉛酸電池中的含鉛廢料(Pb、PbO、PbO2、PbSO4及炭黑等)和H2SO4為原料,制備高純PbO,實現(xiàn)鉛的再生利用。其工作流程如下:PbO溶解在NaOH溶液中,存在平衡:PbO(s)NaOH(aq)NaHPbO2(aq),其溶解度曲線如圖所示。(1)過程的目的是脫硫。濾液1經(jīng)處理后可在過程中重復(fù)使用,其目的是_(填標(biāo)號)。A減小PbO的損失,提高產(chǎn)品的產(chǎn)率B重復(fù)利用NaOH,提高原料的利用率C增加Na2SO4濃度,提高脫硫效率(2)過程的目的是提純。結(jié)合上述溶解度曲線,簡述過程的操作:_。解析:(1)過程脫硫過程中發(fā)生的反應(yīng)為PbSO42NaOH=PbONa2SO4H2O,濾液1中還有剩余的NaOH,部分PbO溶解在濾液1中,所以重復(fù)使用的目的是減少PbO的損失,提高產(chǎn)率,重復(fù)利用NaOH,提高原料的利用率,應(yīng)選A、B。(2)根據(jù)溶解度曲線,PbO在35%的NaOH溶液中的溶解度隨溫度升高而增大較快,可將粗PbO溶解在35%NaOH溶液中配成高溫下的飽和溶液,然后降溫結(jié)晶、過濾,得到高純PbO。答案:(1)A、B(2)向PbO粗品中加入一定量的35%NaOH溶液,加熱至110 ,充分溶解后,趁熱過濾,冷卻結(jié)晶,過濾得到PbO固體15工業(yè)上用重鉻酸鈉(Na2Cr2O7)結(jié)晶后的母液(含少量雜質(zhì)Fe3)生產(chǎn)重鉻酸鉀(K2Cr2O7)。工藝流程及相關(guān)物質(zhì)溶解度曲線如圖:(1)由Na2Cr2O7生產(chǎn)K2Cr2O7的化學(xué)方程式為_。通過冷卻結(jié)晶析出大量K2Cr2O7的原因是_。(2)向Na2Cr2O7母液中加堿液調(diào)pH的目的是_。(3)固體A主要為_(填化學(xué)式)。固體B主要為_(填化學(xué)式)。(4)用熱水洗滌固體A,回收的洗滌液轉(zhuǎn)移到母液_(填“”“”或“”)中,既能提高產(chǎn)率又可使能耗最低。解析:(1)由框圖中加入的物質(zhì)為Na2Cr2O7和KCl可知,制備K2Cr2O7的反應(yīng)物為Na2Cr2O7和KCl,結(jié)合化學(xué)反應(yīng)中的元素守恒可知,另外的生成物為NaCl,故制備K2Cr2O7的化學(xué)方程式為Na2Cr2O72KCl=K2Cr2O72NaCl。由物質(zhì)的溶解度曲線可知,K2Cr2O7的溶解度受溫度的影響較大,即隨著溫度的降低,該物質(zhì)的溶解度明顯減小,因此降低溫度可析出K2Cr2O7。(2)在Na2Cr2O7母液中加堿,可使雜質(zhì)Fe3生成沉淀,從而達到除去雜質(zhì)的目的。(3)由物質(zhì)的溶解度曲線可知,NaCl的溶解度受溫度影響不大,而K2Cr2O7的溶解度受溫度的影響較大,降溫時會大量析出K2Cr2O7。由此可知固體A為NaCl,而固體B為K2Cr2O7。(4)因析出的NaCl表面有K2Cr2O7,熱水洗滌后的溶液中既含有K2Cr2O7,又含有NaCl,故需要將洗滌液轉(zhuǎn)移到母液中,再分離NaCl與K2Cr2O7。答案:(1)Na2Cr2O72KCl=K2Cr2O72NaCl 低溫下K2Cr2O7溶解度遠小于其他組分,隨溫度的降低,K2Cr2O7溶解度明顯減小(合理即可)(2)除去Fe3(3)NaClK2Cr2O7(4)16在自然界中,原生銅的硫化物經(jīng)氧化、淋濾后變成CuSO4溶液,向地下深層滲透,遇到深層閃鋅礦(ZnS)和方鉛礦(PbS),慢慢轉(zhuǎn)化為銅藍(CuS)。已知:Ksp(PbS)1.31024,Ksp(CuS)41036,Ksp(ZnS)1.01022,溶液中離子濃度105 molL1時,表明已除盡。(1)PbS、ZnS均可以轉(zhuǎn)化為銅藍的原因是_。寫出PbS轉(zhuǎn)化為CuS的離子方程式:_。下列有關(guān)ZnS和PbS的說法不正確的是_。A向同濃度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,PbS先析出B將某工業(yè)廢水中的Pb2除去,則加入Na2S溶液后應(yīng)保證c(S2)不低于1.31019 molL1CZnS和PbS共存的懸濁液中,c(Pb2)/c(Zn2)1.3102DPbS懸濁液中加入ZnCl2濃溶液,PbS不可能轉(zhuǎn)化為ZnS(2)銅藍中除含有大量CuS外,還含有少量鐵的化合物,工業(yè)上以銅藍為原料生產(chǎn)CuCl22H2O的工藝流程如下:銅藍粉碎焙燒酸浸調(diào)節(jié)pH為34過濾濾液B已知:Fe(OH)2、Fe(OH)3、Cu(OH)2完全沉淀時的pH分別為9.0、3.2、6.7。CuCl2與Na2SO4的溶解度曲線如圖所示。配平焙燒過程中發(fā)生反應(yīng)的主要方程式:CuS_NaCl_CuCl2_Na2SO4。試劑F可選用NaClO,其電子式為_,則加入試劑F發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為_。為了獲得CuCl22H2O晶體,對濾液B進行蒸發(fā)濃縮、趁熱過濾。則“趁熱過濾”得到的固體是_。解析:(1)一般地,化合物的組成類型相同時,溶度積較小的物質(zhì)易向溶度積更小的物質(zhì)轉(zhuǎn)化。向同濃度的ZnCl2和PbCl2的混合溶液中滴加Na2S溶液,Ksp(PbS)<Ksp(ZnS),故PbS先析出。但向PbS懸濁液中加入ZnCl2濃溶液時,PbS也可轉(zhuǎn)化為ZnS。(2)硫元素化合價升高,CuS作還原劑,因此需補充氧化劑(O2)。NaClO是離子化合物,電子式為由中反應(yīng)方程式可知溶液中有Na2SO4,結(jié)合CuCl2和Na2SO4的溶解度曲線知,趁熱過濾得到的固體為Na2SO4。答案:(1)PbS、ZnS和CuS的組成類型相同,且Ksp(CuS)小于Ksp(PbS)和Ksp(ZnS)PbS(s)Cu2(aq)CuS(s)Pb2(aq)D(2)CuS2NaCl2O2CuCl2Na2SO4ClO2Fe22H=2Fe3ClH2ONa2SO4

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