第1節(jié)重要的烴化石燃料的綜合利用【考綱要求】 了解有機(jī)化合物中碳的成鍵特征。 了解有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象。能正確書(shū)寫(xiě)簡(jiǎn)單有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體。 掌握常見(jiàn)有機(jī)反應(yīng)類型。 了解甲烷、乙烯、苯等有機(jī)化合物的主要性質(zhì)及應(yīng)用。 了解氯乙烯、苯的衍生物等在化工生產(chǎn)中的重要作用。 了解常見(jiàn)高分子材料的合成及重要應(yīng)用?？键c(diǎn)一甲烷、乙烯和苯學(xué)生用書(shū)P1371有機(jī)化合物(1)有機(jī)化合物：指含碳元素的化合物，但含碳化合物CO、CO2、碳酸及碳酸鹽屬于無(wú)機(jī)化合物。(2)烴：僅含有碳、氫兩種元素的有機(jī)化合物。(3)烷烴：碳原子與碳原子以單鍵構(gòu)成鏈狀，碳的其余價(jià)鍵全部被氫原子飽和，這種烴稱為飽和鏈烴，也稱為烷烴。2甲烷、乙烯和苯的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)比較甲烷乙烯苯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH4CH2= CH2 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)只含單鍵的飽和烴含碳碳雙鍵的不飽和烴苯環(huán)含有介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵立體構(gòu)型正四面體形平面形平面正六邊形物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色、具有特殊氣味的液體，難溶于水主要反應(yīng)類型取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)(燃燒)加成反應(yīng)、加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)加成反應(yīng)、取代反應(yīng)、氧化反應(yīng)(燃燒)3.甲烷、乙烯和苯的化學(xué)性質(zhì)(1)燃燒反應(yīng)甲烷、乙烯和苯的燃燒反應(yīng)的化學(xué)方程式：甲烷：CH42O2CO22H2O (淡藍(lán)色火焰)。乙烯：C2H43O22CO22H2O (火焰明亮且伴有黑煙)。苯：2C6H615O212CO26H2O(火焰明亮并帶有濃煙)。(2)取代反應(yīng)：有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)。甲烷與Cl2反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH3ClCl2CH2Cl2HClCH2Cl2Cl2CHCl3HClCHCl3Cl2CCl4HCl苯的兩個(gè)取代反應(yīng)a鹵代反應(yīng)：苯與液溴發(fā)生溴代反應(yīng)的化學(xué)方程式為；b硝化反應(yīng)：化學(xué)方程式為。(3)加成反應(yīng)：有機(jī)物分子中的不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)。乙烯發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：CH2=CH2苯與氫氣加成的化學(xué)方程式：加聚反應(yīng)：合成聚乙烯塑料的化學(xué)方程式為nCH2=CH2CH2CH2。4烷烴(1)烷烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)通式CnH2n2(n1)結(jié)構(gòu)鏈狀(可帶支鏈)分子中碳原子呈鋸齒狀排列；碳原子間以單鍵相連，其余價(jià)鍵均被氫原子飽和特點(diǎn)一個(gè)碳原子與相鄰四個(gè)原子構(gòu)成四面體結(jié)構(gòu)；1 mol CnH2n2含共價(jià)鍵的數(shù)目是(3n1)NA物理性質(zhì)密度：隨著分子中碳原子數(shù)的增加而增大，但都小于水的密度；熔、沸點(diǎn)：隨著分子中碳原子數(shù)的增加而升高；狀態(tài)：氣態(tài)液態(tài)固態(tài)，一般情況下，碳原子數(shù)小于5的烷烴常溫下呈氣態(tài)化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)；氧化反應(yīng)(燃燒)；分解反應(yīng)(高溫裂解)(2)烷烴的習(xí)慣命名法當(dāng)碳原子數(shù)n10時(shí)，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；當(dāng)n10時(shí)，用漢字?jǐn)?shù)字表示。當(dāng)碳原子數(shù)n相同時(shí)，用正、異、新來(lái)區(qū)別。例如：CH3CH2CH2CH2CH3稱為正戊烷，(CH3)2CHCH2CH3稱為異戊烷，C(CH3)4稱為新戊烷。1甲烷的二鹵代物有兩種結(jié)構(gòu)()2丙烯分子中所有原子都處于同一平面()3甲烷中含有乙烯氣體，可通過(guò)酸性高錳酸鉀溶液除去()4制備氯乙烷可用乙烷與少量氯氣在光照條件下反應(yīng)()5乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原理相同()6乙烯和乙烷都能發(fā)生加聚反應(yīng)()答案：1.2.3.4.5.6.題組一考查烴的重要性質(zhì)1下列關(guān)于有機(jī)物性質(zhì)描述中，正確的是()A用溴的四氯化碳溶液可鑒別CH4和C2H4B苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸加熱發(fā)生加成反應(yīng)C聚乙烯能使溴水褪色D苯與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)說(shuō)明苯分子中含碳碳雙鍵解析：選A。 A項(xiàng)，乙烯與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色，甲烷與溴的四氯化碳溶液不反應(yīng)；B項(xiàng)，苯與濃硫酸、濃硝酸的混合酸加熱發(fā)生的是取代反應(yīng)；C項(xiàng)，聚乙烯中不存在碳碳雙鍵，不能使溴水褪色；D項(xiàng)，苯分子中不存在碳碳雙鍵。2下列化合物中既能發(fā)生取代反應(yīng)，也能發(fā)生加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A乙烷B乙醇C丙烯 D苯解析：選C。乙烷與Cl2在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，也不能使酸性KMnO4溶液褪色，A不符合題意；乙醇能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)屬于取代反應(yīng)，也能被酸性KMnO4溶液直接氧化成乙酸，但不能發(fā)生加成反應(yīng)，B不符合題意；丙烯能與Cl2在一定條件下發(fā)生 H 的取代反應(yīng)，能與Br2發(fā)生加成反應(yīng)，還能使酸性KMnO4溶液褪色，C符合題意；苯能與HNO3發(fā)生取代反應(yīng)，也能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，但不能使酸性KMnO4溶液褪色，D不符合題意。題組二考查烴的反應(yīng)類型3下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH2=CH2H2OCH3CH2OH2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3CH2CH3Cl2CH3CHClCH3HClA BC D解析：選B。為加成反應(yīng)；為氧化反應(yīng)；為加聚反應(yīng)。4下列關(guān)于有機(jī)物的認(rèn)識(shí)正確的是()AC2H6與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)、C2H4與HCl發(fā)生加成反應(yīng)均可得到純凈的C2H5ClB將甲烷和乙烯的混合氣體通過(guò)盛有濃溴水的洗氣瓶，即可提純甲烷C乙烯結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，苯結(jié)構(gòu)中不含碳碳雙鍵，但兩者均可以發(fā)生加成反應(yīng)D苯能使酸性KMnO4溶液、溴水褪色，發(fā)生的都是氧化反應(yīng)解析：選C。乙烷(C2H6)與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)得到多種氯代產(chǎn)物的混合物，A錯(cuò)誤；濃溴水具有揮發(fā)性，故混合氣體通過(guò)濃溴水的洗氣瓶時(shí)，甲烷中又混有溴蒸氣，B錯(cuò)誤；苯能使溴水褪色是由于苯能萃取溴水中的Br2而不是發(fā)生氧化反應(yīng)，D錯(cuò)誤。加成和取代反應(yīng)的特點(diǎn)(1)加成反應(yīng)的特點(diǎn)是“斷一，加二，都進(jìn)來(lái)”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵中的一個(gè)不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加上兩個(gè)其他原子或原子團(tuán)，一定分別加在兩個(gè)不飽和碳原子上，此反應(yīng)類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)，理 論上原子利用率為100%。(2)取代反應(yīng)的特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無(wú)機(jī)反應(yīng)中的復(fù)分解反應(yīng)，注意在書(shū)寫(xiě)化學(xué)方程式時(shí)，防止漏寫(xiě)產(chǎn)物中的小分子，如酯化反應(yīng)中生成的水。 考點(diǎn)二碳的成鍵特征與同分異構(gòu)體學(xué)生用書(shū)P1381有機(jī)物中碳原子的成鍵特征(1)碳原子的最外層有4個(gè)電子，可與其他原子形成4個(gè)共價(jià)鍵，而且碳碳原子之間也能相互形成共價(jià)鍵。(2)碳原子不僅可以形成單鍵，還可以形成雙鍵或三鍵。(3)多個(gè)碳原子可以相互結(jié)合形成碳鏈，也可以形成碳環(huán)，碳鏈或碳環(huán)上還可以連有支鏈。2同系物(1)定義：結(jié)構(gòu)相似，在分子組成上相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì)互稱為同系物。(2)烷烴同系物：分子式都符合CnH2n2 (n1)，如CH4、CH3CH3、互為同系物。(3)同系物的化學(xué)性質(zhì)相似，物理性質(zhì)呈現(xiàn)一定的遞變規(guī)律。3同分異構(gòu)體(1)具有相同的分子式，但具有不同結(jié)構(gòu)的化合物互稱為同分異構(gòu)體。(2)常見(jiàn)烷烴的同分異構(gòu)體丁烷的同分異構(gòu)體有2種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為戊烷的同分異構(gòu)體有3種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為4有機(jī)物結(jié)構(gòu)的表示方法(以乙烯為例)電子式用“”或“”表示原子最外層電子成鍵情況的式子結(jié)構(gòu)式(1)具有化學(xué)式所能表示的意義，能反映物質(zhì)的結(jié)構(gòu)；(2)表示分子中原子的結(jié)合或排列順序的式子，但不表示立體構(gòu)型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH2=CH2結(jié)構(gòu)式的簡(jiǎn)便寫(xiě)法，著重突出結(jié)構(gòu)特點(diǎn)(官能團(tuán))球棍模型小球表示原子，短棍表示價(jià)鍵(單鍵、雙鍵或三鍵)比例模型用不同體積的小球表示不同大小的原子鍵線式：碳碳鍵用線段來(lái)體現(xiàn)。拐點(diǎn)或端點(diǎn)表示碳原子，碳原子上的氫原子不必標(biāo)出，其他原子及其他原子上的氫原子都要標(biāo)出。例如：丙烯、正丙醇的鍵線式分別為。11 mol乙烷分子中含有6 mol共價(jià)鍵()2相對(duì)分子質(zhì)量相同的兩物質(zhì)一定互為同分異構(gòu)體()3分子組成上相差1個(gè)CH2原子團(tuán)的有機(jī)物不一定互為同系物()4有機(jī)物和無(wú)機(jī)物之間不存在同分異構(gòu)體()5丙烷的一氯代物和二氯代物的同分異構(gòu)體數(shù)目相同()6丁烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCHCH3()答案：1.2.3.4.5.6.題組一考查同系物的判斷與性質(zhì)1下列有關(guān)描述正確的是()A分子組成符合CnH2n的烴，一定是乙烯的同系物BC2H6、C4H10、C6H14在常溫下均為氣體C脂肪烴不溶于水，但芳香烴可溶于水D烴的密度比水的密度小解析：選D。A項(xiàng)，環(huán)烷烴的組成也符合CnH2n，與乙烯的結(jié)構(gòu)不相似；B項(xiàng)，碳原子數(shù)大于4的烴，在常溫下一般呈非氣態(tài)；C項(xiàng)，所有的烴都難溶于水。2丁烷(分子式C4H10)廣泛應(yīng)用于家用液化石油氣，也用于打火機(jī)中作燃料，下列關(guān)于丁烷的敘述不正確的是()A在常溫下，C4H10 是氣體BC4H10 與CH4互為同系物C丁烷有正丁烷與異丁烷兩種同分異構(gòu)體DC4H10 進(jìn)行一氯取代后生成兩種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物解析：選D。在常溫下，C4H10是氣體，C4H10與CH4均是烷烴，碳原子數(shù)不同，互為同系物，A、B均正確；丁烷有正丁烷(CH3CH2CH2CH3)和異丁烷兩種同分異構(gòu)體，它們進(jìn)行一氯取代后共生成224種沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物，C正確，D錯(cuò)誤。題組二考查同分異構(gòu)體的判斷3下列有關(guān)同分異構(gòu)體數(shù)目的敘述中，正確的是()AC5H12 有兩種同分異構(gòu)體BC8H10只有三種屬于芳香烴的同分異構(gòu)體CCH3CH2CH2CH3在光照條件下與氯氣反應(yīng)，只生成一種一氯代烴D甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被含三個(gè)碳原子的烷基取代，所得產(chǎn)物有六種解析：選D。A項(xiàng)，C5H12 有三種同分異構(gòu)體，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，C8H10屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有、共四種，錯(cuò)誤；C項(xiàng)，CH3CH2CH2CH3在光照條件下的一氯代烴有兩種，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，正丙基取代苯環(huán)上的氫原子有鄰、間、對(duì)三個(gè)位置，同理異丙基也是三個(gè)位置，故其所得產(chǎn)物有六種，正確。4分子式為C5H12O且可與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)化合物有(不考慮立體異構(gòu))()A5種B6種C7種 D8種解析：選D。首先判斷出C5H12O的類別，然后判斷出同分異構(gòu)體。C5H12O能與Na反應(yīng)產(chǎn)生H2，可確定該有機(jī)物是醇，故C5H12O可看作是戊烷中的H被OH取代的產(chǎn)物。戊烷有正戊烷、異戊烷、新戊烷三種同分異構(gòu)體，正戊烷對(duì)應(yīng)的醇有3種，異戊烷對(duì)應(yīng)的醇有4種，新戊烷對(duì)應(yīng)的醇有1種，故共有8種。同分異構(gòu)體數(shù)目的判斷方法1等效氫法(1)連接在同一碳原子上的氫原子為等效氫，如甲烷中只有一類氫原子。(2)連接在同一碳原子上的甲基(CH3)上的氫原子為等效氫，如新戊烷C(CH3)4中只有一類氫原子。 (3)處于鏡面對(duì)稱位置的碳原子上的氫原子為等效氫，如苯分子為平面正六邊形，為對(duì)稱結(jié)構(gòu)，分子中只有一類氫原子。(4)有幾類不同的等效氫，其一元取代產(chǎn)物就有幾種。2先定后動(dòng)法(1)分析二元取代產(chǎn)物的方法，如分析C3H6Cl2的同分異構(gòu)體，先固定一個(gè)Cl的位置，移動(dòng)另一個(gè)Cl(定一動(dòng)一法)，可得其同分異構(gòu)體：共4種。(2)分析二甲苯苯環(huán)上的一氯代物，可首先確定二甲苯有3種，然后在3種二甲苯上移動(dòng)Cl，可得6種同分異構(gòu)體： (標(biāo)號(hào)為Cl可連接的位置)。題組三考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)模型及表示方法5如圖所示是四種常見(jiàn)有機(jī)物的比例模型示意圖。下列說(shuō)法正確的是()A甲能使酸性KMnO4溶液褪色B乙可與溴水發(fā)生取代反應(yīng)使溴水褪色C丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵D丁可由乙烯與水發(fā)生取代反應(yīng)制得解析：選C。甲是甲烷，與酸性KMnO4溶液不反應(yīng)，A錯(cuò)；乙是乙烯，與溴水發(fā)生加成反應(yīng)，B錯(cuò)；丙是苯，苯環(huán)上的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，C正確；丁是乙醇，可由乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)制得，D錯(cuò)。6已知芳香烴、的結(jié)構(gòu)模型如下圖所示，相關(guān)敘述正確的是()A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其一氯代物有2種B和中都含碳碳單鍵和雙鍵C與互為同系物，通式為CnH4n2(n為苯環(huán)數(shù))D與互為同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體還有2種解析：選D。由物質(zhì)的比例模型可以看出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，A錯(cuò)誤；苯環(huán)之間連有碳碳單鍵，但苯環(huán)中不含碳碳雙鍵，B錯(cuò)誤；物質(zhì)和所含有的苯環(huán)數(shù)不同，所以不是同系物，C錯(cuò)誤；物質(zhì)中兩側(cè)的苯環(huán)可以以鄰、間、對(duì)的方式連接，所以的同類別物質(zhì)的同分異構(gòu)體還有2種，D正確?？键c(diǎn)三煤、石油、天然氣的綜合利用學(xué)生用書(shū)P1401煤的綜合利用煤是由有機(jī)物和少量無(wú)機(jī)物組成的復(fù)雜混合物，主要含有碳元素，還含有少量氫、氧、氮、硫等元素。(1)煤的干餾概念：把煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程。煤的干餾產(chǎn)物：a.出爐煤氣(焦?fàn)t氣、粗氨水、粗苯)，b.煤焦油，c.焦炭。(2)煤的氣化將煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，目前主要方法是碳和水蒸氣反應(yīng)制水煤氣，化學(xué)方程式為C(s)H2O(g)CO(g)H2(g)。(3)煤的液化直接液化：煤氫氣液體燃料；間接液化：煤水蒸氣水煤氣甲醇等。2天然氣的綜合利用(1)天然氣的主要成分是甲烷，它是一種清潔的化石燃料，更是一種重要的化工原料。(2)天然氣與水蒸氣反應(yīng)制取H2的原理：CH4H2O(g)CO3H2。3石油的綜合利用(1)石油的成分石油是由多種碳?xì)浠衔锝M成的混合物。(2)石油的加工方法過(guò)程目的分餾把原油中各組分分離成沸點(diǎn)不同的產(chǎn)物獲得各種燃料用油裂化把相對(duì)分子質(zhì)量大的烴斷裂成相對(duì)分子質(zhì)量小的烴提高汽油等輕質(zhì)油的質(zhì)量和產(chǎn)量裂解深度裂化，產(chǎn)物呈氣態(tài)得到乙烯、丙烯、甲烷等化工原料4.三大合成材料(1)三大合成材料是指塑料、合成橡膠和合成纖維。(2)聚合反應(yīng)合成聚乙烯的化學(xué)方程式：nCH2=CH2CH2CH2，單體為CH2=CH2，鏈節(jié)為CH2CH2，聚合度為n。1煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物()2裂化汽油中含有不飽和烴，能使溴水褪色()3常壓分餾得到的汽油是混合物，沒(méi)有固定的沸點(diǎn)()4裂化的目的是得到輕質(zhì)油，裂解的目的是得到乙烯、丙烯等化工原料()5煤的干餾、石油的裂化屬于化學(xué)變化，石油的分餾、煤的液化屬于物理變化()6聚氯乙烯的單體為氯乙烯()答案：1.2.3.4.5.6.1下列關(guān)于化石燃料的加工說(shuō)法正確的是()A石油裂化主要得到乙烯B石油分餾是化學(xué)變化，可得到汽油、煤油C煤干餾主要得到焦炭、煤焦油和出爐煤氣D煤制煤氣是物理變化，是高效、清潔地利用煤的重要途徑解析：選C。石油裂化的目的是獲得更多的液態(tài)輕質(zhì)汽油，A項(xiàng)錯(cuò)誤；石油分餾屬于物理變化，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煤制煤氣是化學(xué)變化，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2下列說(shuō)法正確的是()A石油的分餾和裂化均屬于化學(xué)變化B花生油、豆油、羊油和牛油均屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯C煤在空氣中經(jīng)過(guò)高溫強(qiáng)熱制得焦炭、苯等化工原料D汽油、柴油通常作為汽車的燃料，是一種清潔的燃料解析：選B。石油的分餾是物理變化，石油的裂化是化學(xué)變化，故A錯(cuò)誤；花生油、豆油、羊油和牛油均是高級(jí)脂肪酸與甘油形成的酯，屬于高級(jí)脂肪酸甘油酯，故B正確；煤在空氣中加強(qiáng)熱會(huì)發(fā)生燃燒，煤的干餾需隔絕空氣，故C錯(cuò)誤；汽油、柴油的主要成分是碳?xì)浠衔?，充分燃燒產(chǎn)生二氧化碳，不充分燃燒產(chǎn)生一氧化碳和煙塵，會(huì)對(duì)空氣造成污染，故D錯(cuò)誤。3某高分子化合物的部分結(jié)構(gòu)如下，它是由許多分子中含雙鍵的物質(zhì)M相互加成而得，下列說(shuō)法正確的是()A該高分子化合物的鏈節(jié)為B該化合物的分子式是C3H3Cl3C形成該化合物的單體是CHCl=CHClD該化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)為CHCl解析：選C。碳碳單鍵是可以旋轉(zhuǎn)的，該高分子化合物是由許多重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元合成的，這些重復(fù)的結(jié)構(gòu)單元來(lái)源于含有雙鍵的物質(zhì)，即打開(kāi)雙鍵中的一條共價(jià)鍵，形成重復(fù)結(jié)構(gòu)單元，故M應(yīng)為CHCl=CHCl，即鏈節(jié)為，則該高分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可寫(xiě)成CHClCHCl，其分子式可寫(xiě)為CnHnCln或(CHCl)n。學(xué)生用書(shū)P1411(2016高考全國(guó)卷，9，6分)下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是()A2甲基丁烷也稱為異丁烷B由乙烯生成乙醇屬于加成反應(yīng)CC4H9Cl有3種同分異構(gòu)體D油脂和蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物解析：選B。2甲基丁烷含有5個(gè)碳原子，也可稱為異戊烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，B項(xiàng)正確；C4H9有4種結(jié)構(gòu)，故C4H9Cl(一氯丁烷)有4種同分異構(gòu)體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；油脂不屬于高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。2(2015高考海南卷)分子式為C4H10O并能與金屬鈉反應(yīng)放出氫氣的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種B4種C5種 D6種解析：選B。分子式是C4H10O并能與金屬Na發(fā)生反應(yīng)放出氫氣的物質(zhì)是醇類，C4H10O可以看作是C4H10的分子中的一個(gè)H原子被羥基(OH)取代，C4H10有CH3CH2CH2CH3、(CH3)2CHCH3 2種不同的結(jié)構(gòu)，前者有2種不同的H原子，后者也有2種不同的H原子，它們分別被羥基取代，就得到醇，因此符合該性質(zhì)的醇的種類是4種。3(2015高考全國(guó)卷，11，6分)分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物有(不含立體異構(gòu))()A3種B4種 C5種 D6種解析：選B。分子式為C5H10O2并能與飽和NaHCO3溶液反應(yīng)放出氣體的有機(jī)物屬于羧酸，其官能團(tuán)為COOH，將該有機(jī)物看作C4H9COOH，而丁基(C4H9)有4種不同的結(jié)構(gòu)，分別為CH3CH2CH2CH2、(CH3)2CHCH2、(CH3)3C、，從而推知該有機(jī)物有4種不同的分子結(jié)構(gòu)。4(2017高考全國(guó)卷，9，6分)化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面解析：選D。苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，p是環(huán)烷烴，屬于飽和有機(jī)物，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵，不能共平面，D項(xiàng)正確。5(2016高考全國(guó)卷，10，6分)分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))()A7種B8種C9種 D10種解析：選C。C4H8Cl2可看做C4H10中的2個(gè)H被2個(gè)Cl取代得到的產(chǎn)物，C4H10有CH3CH2CH2CH3和CH3CH(CH3)2兩種異構(gòu)體；2個(gè)Cl取代CH3CH2CH2CH3中同一碳原子和不同碳原子上的2個(gè)H分別有2種和4種不同結(jié)構(gòu)；2個(gè)Cl取代CH3CH(CH3)2中同一碳原子和不同碳原子上的2個(gè)H分別有1種和2種不同結(jié)構(gòu)。即符合條件的有機(jī)物共有9種。6(2016高考全國(guó)卷，10，6分)已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A異丙苯的分子式為C9H12B異丙苯的沸點(diǎn)比苯高C異丙苯中碳原子可能都處于同一平面D異丙苯和苯為同系物解析：選C。異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，其分子式為C9H12，A項(xiàng)正確。異丙苯的相對(duì)分子質(zhì)量大于苯，故其沸點(diǎn)比苯高，B項(xiàng)正確。異丙苯中苯環(huán)上直接連接異丙基，則分子中碳原子不可能都處于同一平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤。異丙苯與苯結(jié)構(gòu)相似，分子組成上相差3個(gè)CH2原子團(tuán)，和苯是同系物，D項(xiàng)正確。學(xué)生用書(shū)P298(單獨(dú)成冊(cè))一、選擇題1下列有關(guān)生活中常見(jiàn)有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A甲烷和氯氣光照條件下發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物是氣體與液體的混合物B液化石油氣和天然氣的主要成分都是甲烷C苯和乙烯都能使溴水層變?yōu)闊o(wú)色，二者都是發(fā)生加成反應(yīng)D煤干餾可得煤油，乙烯能從石油中分餾得到解析：選A。甲烷與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)，生成氣體CH3Cl、HCl和液體CH2Cl2、CHCl3、CCl4；液化石油氣主要是C1C4的烴類，而天然氣的主要成分是甲烷；苯使溴水層變?yōu)闊o(wú)色是因苯萃取了溴的緣故而不是發(fā)生加成反應(yīng)；煤干餾可得煤焦油，而不是煤油，乙烯不能從石油中分餾得到。2下列說(shuō)法正確的是()A由乙烯生產(chǎn)聚乙烯的反應(yīng)為縮聚反應(yīng)B煤的干餾可分離出煤中含有的煤焦油C石油的分餾和食鹽水的蒸餾原理上是相似的D石油經(jīng)過(guò)分餾得到的汽油是純凈物解析：選C。A項(xiàng)，乙烯通過(guò)加聚反應(yīng)合成聚乙烯，錯(cuò)誤；B項(xiàng)，在煤中不含有煤焦油，煤的干餾是化學(xué)變化，煤在化學(xué)變化中生成了煤焦油，錯(cuò)誤；D項(xiàng)，石油分餾得到的汽油仍然是混合物，錯(cuò)誤。3下列化學(xué)用語(yǔ)表達(dá)不正確的是()丙烷的球棍模型為丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CHCH2ABC D解析：選D。未體現(xiàn)官能團(tuán)；C8H8的結(jié)構(gòu)有多種，如是其中的一種。4分子式為C6H12的烯烴且雙鍵在鏈端的同分異構(gòu)體有(不考慮立體異構(gòu))()A8種 B7種C6種 D5種解析：選B。分子式為C6H12的烯烴只含有1個(gè)，其同分異構(gòu)體中雙鍵處于鏈端，當(dāng)主碳鏈骨架為C=CCCCC時(shí)，結(jié)構(gòu)有1種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=CCCC時(shí)，甲基可處于2、3、4號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有3種；當(dāng)主碳鏈骨架為C=CCC，支鏈為乙基時(shí)，只能處于2號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有1種；支鏈為2個(gè)甲基時(shí)，可以均處于3號(hào)碳原子上，也可以分別處于2號(hào)和3號(hào)碳原子上，結(jié)構(gòu)有2種；主碳鏈骨架為C=CC時(shí)，不能成立。因此有7種。5下列關(guān)于幾種有機(jī)物的性質(zhì)的描述正確的是()A乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH3CHBr2B乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色的反應(yīng)類型是加成反應(yīng)C乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1 mol，完全燃燒生成3 mol H2OD苯中無(wú)碳碳雙鍵，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能發(fā)生氧化反應(yīng)解析：選C。A項(xiàng)，應(yīng)生成CH2BrCH2Br；B項(xiàng)，乙烯與KMnO4發(fā)生氧化反應(yīng)；C項(xiàng)，乙烷和丙烯分子中都含有6個(gè)氫原子，依據(jù)氫原子守恒可判斷C項(xiàng)正確；D項(xiàng)，苯燃燒是氧化反應(yīng)。6有4種碳骨架如下的烴，下列說(shuō)法正確的是()a和d是同分異構(gòu)體b和c是同系物a和d都能發(fā)生加聚反應(yīng)只有b和c能發(fā)生取代反應(yīng)ABC D解析：選A。由題圖可知，a為2甲基丙烯(CH3)2C=CH2，分子式為C4H8；b為新戊烷(CH3)4C，分子式為C5H12；c為2甲基丙烷(CH3)3CH，分子式為C4H10；d為環(huán)丁烷，分子式為C4H8，故正確；d不能發(fā)生加聚反應(yīng)，故錯(cuò)誤；b和c能發(fā)生取代反應(yīng)，但a、d也能發(fā)生取代反應(yīng)，故錯(cuò)誤。7有機(jī)化學(xué)中化合物的結(jié)構(gòu)可用鍵線式表示，如CH2=CHCH2Br可表示為。則有機(jī)物的二氯代物有(包括順?lè)串悩?gòu))()A2種 B3種C4種 D5種解析：選C。首先根據(jù)等效氫的概念判斷中只有1種氫原子，有1種一氯代物，然后一氯代物中氫原子的種類有4種，則二氯代物有4種，選C。8下列由乙烯推測(cè)丙烯(CH2=CHCH3)的結(jié)構(gòu)或性質(zhì)正確的是()A不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B不能在空氣中燃燒C能使溴水褪色D與HCl在一定條件下能加成只得到一種產(chǎn)物解析：選C。丙烯與乙烯具有相同的官能團(tuán)“”，具有與乙烯類似的化學(xué)性質(zhì)，故C正確；丙烯與HCl加成時(shí)產(chǎn)物有兩種，故D不正確。9C5H12有3種不同結(jié)構(gòu)：甲CH3(CH2)3CH3，乙CH3CH(CH3)CH2CH3，丙C(CH3)4，下列相關(guān)敘述正確的是()A甲、乙、丙屬于同系物，均可與氯氣、溴蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)BC5H12表示一種純凈物C甲、乙、丙中，丙的沸點(diǎn)最低D丙有3種不同沸點(diǎn)的二氯取代物解析：選C。甲、乙、丙的分子式相同，互為同分異構(gòu)體，A錯(cuò)誤；C5H12可表示甲、乙、丙任一種或其混合物，B錯(cuò)誤；C(CH3)4的二氯代物有兩種：D錯(cuò)誤。10下列說(shuō)法不正確的是()A石油是由烴組成的混合物 B主要發(fā)生物理變化C是石油的裂化、裂解 D屬于取代反應(yīng)解析：選D。乙烯與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1，2二溴乙烷。 11下列有機(jī)反應(yīng)的類型歸屬正確的是()乙酸、乙醇制乙酸乙酯由苯制環(huán)己烷乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色由乙烯制備聚乙烯由苯制硝基苯由乙烯制備溴乙烷A屬于取代反應(yīng) B屬于聚合反應(yīng)C屬于加成反應(yīng) D屬于氧化反應(yīng)解析：選A。反應(yīng)反應(yīng)類型乙酸、乙醇制乙酸乙酯取代反應(yīng)由苯制環(huán)己烷加成反應(yīng)乙烯使酸性高錳酸鉀溶液褪色氧化反應(yīng)由乙烯制備聚乙烯加聚反應(yīng)由苯制硝基苯取代反應(yīng)由乙烯制備溴乙烷加成反應(yīng)12.下列說(shuō)法正確的是()A氯乙烯、聚乙烯都是不飽和烴D乙烯和聚乙烯都能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)解析：選C。氯乙烯含有氯元素，不屬于烴，而聚乙烯為飽和烴，A錯(cuò)；聚苯乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B錯(cuò)；乙烯含有碳碳雙鍵，能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，但聚乙烯的結(jié)構(gòu)單元為CH2CH2，不能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)。13下列實(shí)驗(yàn)?zāi)塬@得成功的是()A用溴水可鑒別苯、CCl4、己烯B加濃溴水，然后過(guò)濾可除去苯中少量己烯C苯、溴水、鐵粉混合制溴苯D可用分液漏斗分離己烷和苯的混合物解析：選A。溴水分別與苯、CCl4混合，不發(fā)生反應(yīng)，靜置后分層，苯在上層，呈橙紅色；CCl4在下層，呈橙紅色；溴水與己烯發(fā)生反應(yīng)而褪色，A項(xiàng)正確。溴水和己烯發(fā)生加成反應(yīng)生成的二溴己烷可溶于苯中，無(wú)法過(guò)濾分離，B項(xiàng)錯(cuò)誤。制溴苯需用苯和液溴反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤。己烷和苯互溶，不能用分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。14某烷烴相對(duì)分子質(zhì)量為86，如果分子中含有3個(gè)CH3、2個(gè)CH2和1個(gè)，則該結(jié)構(gòu)的烴的一氯取代物(不考慮立體異構(gòu))最多可能有()A9種 B6種C5種 D4種解析：選A。根據(jù)烷烴的通式CnH2n2，14n286，解得n6，該分子是己烷，含有上述基團(tuán)的分子有CH3CH2CH2CH(CH3)2和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，CH3CH2CH2CH(CH3)2分子是不對(duì)稱分子，一氯代物有5種，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3分子是對(duì)稱分子，一氯代物有4種，共9種。15下列關(guān)于苯的敘述正確的是()A反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層B反應(yīng)為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙C反應(yīng)為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種烴D反應(yīng)中1 mol苯最多與3 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有三個(gè)碳碳雙鍵解析：選B。反應(yīng)為苯的溴代，生成的溴苯密度比水大，沉降在水底，A錯(cuò)誤；反應(yīng)為苯的硝化，發(fā)生取代反應(yīng)，生成的硝基苯為烴的衍生物，C錯(cuò)誤；苯分子中無(wú)碳碳雙鍵，D錯(cuò)誤。二、非選擇題16某烴A是有機(jī)化學(xué)工業(yè)的基本原料，其產(chǎn)量可以用來(lái)衡量一個(gè)國(guó)家的石油化工發(fā)展水平，A還是一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，A可發(fā)生如圖所示的一系列化學(xué)反應(yīng)，其中屬于同種反應(yīng)類型?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)寫(xiě)出A、B、C、D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A_，B_，C_，D_。(2)寫(xiě)出、兩步反應(yīng)的化學(xué)方程式，并注明反應(yīng)類型。_，反應(yīng)類型：_。_，反應(yīng)類型：_。解析：由題意可知A為乙烯，由框圖可知B、C、D分別為CH3CH3、CH3CH2Cl、CH3CH2OH，都是加成反應(yīng)，為CH3CH3與Cl2的取代反應(yīng)。答案：(1)CH2=CH2CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OH(2)CH2=CH2HClCH3CH2Cl加成反應(yīng)CH3CH3Cl2CH3CH2ClHCl取代反應(yīng)17甲苯是煤的綜合利用得到的產(chǎn)物之一，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為試回答下列問(wèn)題：(1)苯與甲苯的相互關(guān)系為_(kāi)。A同分異構(gòu)體B同位素C同素異形體 D同系物(2)甲苯燃燒時(shí)的現(xiàn)象為_(kāi)；1 mol甲苯完全燃燒消耗氧氣的物質(zhì)的量為_(kāi)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有_種。(4)已知具有結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可被酸性高錳酸鉀氧化。區(qū)分苯和甲苯的方法是_。解析：(1) 結(jié)構(gòu)相似，都含苯環(huán)，且組成上相差一個(gè)“CH2”原子團(tuán)，故互為同系物。(2)甲苯的分子式為C7H8，碳的含量高，故燃燒時(shí)火焰明亮，冒濃煙；1 mol C7H8完全燃燒消耗O2的物質(zhì)的量為79(mol)。(3)甲苯苯環(huán)上的一氯代物有3種：(4)由題意知甲苯可使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯不能，故可用酸性高錳酸鉀溶液區(qū)分二者。答案：(1)D(2)火焰明亮，冒濃煙9 mol(3)3(4)取無(wú)色液體，加入酸性高錳酸鉀溶液，振蕩，若紫色褪去，則該液體為甲苯；若紫色不褪去，則該液體為苯