專題七 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(一)一、選擇題1已知玉米有色子粒對(duì)無(wú)色子粒是顯性。現(xiàn)將一有色子粒的植株X進(jìn)行測(cè)交，后代出現(xiàn)有色子粒與無(wú)色子粒的比是13，對(duì)這種雜交現(xiàn)象的推測(cè)不確切的是()A測(cè)交后代的有色子粒的基因型與植株X相同B玉米的有、無(wú)色子粒遺傳遵循基因的自由組合定律C玉米的有、無(wú)色子粒是由一對(duì)等位基因控制的D測(cè)交后代的無(wú)色子粒的基因型至少有三種解析：由測(cè)交的分離比為13可判定玉米的有、無(wú)色子粒不是由一對(duì)等位基因控制的，其可能的情況為兩對(duì)基因(假設(shè)為A、a，B、b)控制該性狀，僅A_B_類型為有色子粒，基因型為AaBb的有色子粒個(gè)體測(cè)交，后代有4種基因型：AaBb(有色)Aabb(無(wú)色)aaBb(無(wú)色)aabb(無(wú)色)1111，后代有色子粒無(wú)色子粒13，無(wú)色子粒的基因型有3種，故選C。答案：C2遺傳學(xué)家在兩個(gè)純種小鼠品系中均發(fā)現(xiàn)了眼睛變小的隱性突變個(gè)體，欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，下列方案正確的是()A突變個(gè)體與本品系正常個(gè)體雜交B突變個(gè)體與非本品系正常個(gè)體雜交C兩個(gè)品系突變個(gè)體之間相互交配D同一品系突變個(gè)體之間相互交配解析：基因突變具有不定向性，根據(jù)題意，純種小鼠(AA或AABB)發(fā)生隱性突變形成兩個(gè)眼睛變小的突變個(gè)體1(a1a1或aaBB)和突變個(gè)體2(a2a2或AAbb)；現(xiàn)欲通過(guò)一代雜交實(shí)驗(yàn)確定這兩個(gè)隱性突變基因是否為同一基因的等位基因，根據(jù)顯性性狀和隱性性狀的概念可知，讓純種突變個(gè)體1(a1a1)和突變個(gè)體2(a2a2)雜交(或aaBBAAbb)，若子代表現(xiàn)為眼睛變小，則a1和a2是同一基因的等位基因，若子代表現(xiàn)為正常眼，則兩個(gè)隱性突變基因不是同一基因的等位基因。答案：C3大鼠的毛色由獨(dú)立遺傳的兩對(duì)等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表格。據(jù)表格判斷，下列敘述正確的是()P黃色黑色F1灰色(F1雌雄交配)F2灰色黃色黑色米色9331A.黃色為顯性性狀，黑色為隱性性狀BF1與黃色親本雜交，后代有兩種表現(xiàn)型CF1和F2中灰色大鼠均為雜合體DF2黑色大鼠與米色大鼠雜交，其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4解析：據(jù)題干信息可知灰色為雙顯性狀，米色為雙隱性狀，黃色、黑色為單顯性狀，A錯(cuò)誤；F1為雙雜合子(AaBb)，與黃色親本(aaBB或AAbb)雜交，后代的基因型為(AaB_、aaB_或A_Bb、A_bb)，故后代有兩種表現(xiàn)型，B正確；F2出現(xiàn)性狀分離，體色由兩對(duì)等位基因控制，則灰色大鼠中有1/9的為純合體(AABB)，其余為雜合體，C錯(cuò)誤；F2黑色大鼠中純合子(AAbb或aaBB)所占比例為1/3，與米色大鼠(aabb)雜交不會(huì)產(chǎn)生米色大鼠，雜合子黑色大鼠(Aabb或aaBb)所占比例為2/3，與米色大鼠(aabb)交配，產(chǎn)生米色大鼠的概率為2/31/21/3，D錯(cuò)誤。答案：B4下列關(guān)于人類遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防的敘述，不正確的是()A禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)病率B產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法C產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率解析：近親結(jié)婚只是使一些隱性遺傳病的發(fā)病率增加，A錯(cuò)誤；產(chǎn)前診斷包括羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因診斷等方法，B正確；產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病，C正確；通過(guò)遺傳咨詢可推算出某些遺傳病的發(fā)病率，D正確。答案：A5雞的性別決定類型為ZW型，其控制毛色蘆花(B)與非蘆花(b)的基因僅位于Z染色體上。下列雜交組合能直接通過(guò)毛色判斷性別的是()A蘆花雌雞蘆花雄雞B非蘆花雌雞蘆花雄雞C蘆花雌雞非蘆花雄雞D非蘆花雌雞雜合蘆花雄雞解析：在伴性遺傳中，通過(guò)雜交能直接判斷性別的交配類型是性染色體同型的性別(如XX、ZZ)表現(xiàn)為隱性性狀，性染色體異型的性別(如XY、ZW)表現(xiàn)為顯性性狀，且均為純合子。根據(jù)題意，蘆花是顯性性狀，非蘆花是隱性性狀，ZW性別決定方式中，ZZ為雄性，ZW為雌性，故答案為C。答案：C6果蠅紅眼對(duì)白眼為顯性，控制這對(duì)性狀的基因位于X染色體。果蠅缺失一條號(hào)染色體仍能正常生存和繁殖，缺失兩條則致死。一對(duì)都缺失一條號(hào)染色體的紅眼果蠅雜交(親本雌果蠅為雜合子)，子代中()A白眼雄果蠅占1/3B染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占1/4C紅眼雌果蠅占3/4D缺失一條號(hào)染色體的雄果蠅占1/6解析：由題意可知，紅眼和白眼基因在X染色體上，XBXb和XBY交配后代的基因型及比例為：XBXBXBXbXBYXbY1111，親本均缺失一條號(hào)染色體，因此后代中缺失一條號(hào)染色體的占1/2，缺失兩條號(hào)染色體、正常的均占1/4，缺失兩條號(hào)染色體的不能存活，因此后代具正常數(shù)目染色體的占1/3，缺失一條號(hào)染色體的占2/3。后代白眼雄果蠅占1/4，紅眼雌果蠅占1/2，染色體數(shù)目正常的紅眼果蠅占3/41/31/4，缺失1條號(hào)染色體的白眼果蠅占1/42/31/6，缺失一條號(hào)染色體的雄果蠅占1/3，答案是B。答案：B7女婁菜的性別決定方式為XY型，其植株高莖和矮莖受基因A、a控制，寬葉和窄葉受基因B、b控制?，F(xiàn)將兩株女婁菜雜交，所得子代雌株中高莖寬葉矮莖寬葉31、雄株中高莖寬葉高莖窄葉矮莖寬葉矮莖窄葉3311。相關(guān)判斷錯(cuò)誤的是()A兩對(duì)基因的遺傳遵循自由組合定律B親本的基因型為AaXBXb、AaXBYC子代雌株中高莖寬葉基因型有4種D子代雄株高莖寬葉中純合子占1/4解析：由題目可知，雜交子代雌株中高莖矮莖31，雄株中高莖矮莖31，可以推出高莖和矮莖基因位于常染色體上，且親本的基因型都為Aa；雜交子代雌株全為寬葉，雄株寬葉窄葉11，雌雄表現(xiàn)不一樣，寬葉和窄葉基因位于X染色體上，親本的基因型為XBXb、XBY。由于兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，所以遵循基因的自由組合定律，且親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，A、B正確；親本的基因型為AaXBXb、AaXBY，子代雌株中高莖寬葉的基因型有AAXBXB、AaXBXB、AAXBXb、AaXBXb，C正確；子代雄株中高莖寬葉基因型有AaXBY、AAXBY，其中純合子占1/3，D錯(cuò)誤。答案：D8某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個(gè)家系，3為純合子，1、6和7因故已不能提取相應(yīng)的遺傳物質(zhì)。則下列判斷正確的是()A此遺傳病為常染色體隱性遺傳病B該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90%C8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是0D通過(guò)比較10與4或5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系解析：依題意并結(jié)合圖示分析可知，3為純合子患者，而其后代正常，說(shuō)明該病為隱性遺傳病，又因?yàn)?為女性患者，兒子正常，說(shuō)明該病為常染色體隱性遺傳病，A正確；已知該遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，則在人群中患病基因的頻率為10%，正?；虻念l率為90%，B錯(cuò)誤；若相關(guān)的基因用A和a表示，則在人群中基因型頻率AA90%90%81%，Aa290%10%18%，即AAAa81%18%92，表現(xiàn)型正常的男性的基因型為AA或Aa，8的基因型為Aa，所以8與該地區(qū)一個(gè)表現(xiàn)型正常的男性結(jié)婚后，所生男孩患該病的概率是，C錯(cuò)誤；線粒體DNA是通過(guò)母方遺傳給子代，10的線粒體DNA應(yīng)來(lái)自于7，而7的線粒體DNA應(yīng)來(lái)自于3，因此通過(guò)比較10與3或7的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關(guān)系，D錯(cuò)誤。答案：A二、非選擇題9(2017陜西安康模擬)某植物的花色表現(xiàn)為白色(只含白色素)和黃色(含黃色錦葵色素)，白色和黃色是一對(duì)相對(duì)性狀，由兩對(duì)等位基因(A和a，B和b)共同控制，其產(chǎn)生機(jī)制如下圖甲所示。為探究該種植物花色的遺傳規(guī)律，進(jìn)行了雜交實(shí)驗(yàn)，過(guò)程及結(jié)果如圖乙所示：(1)圖甲說(shuō)明基因可以通過(guò)_，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)根據(jù)圖甲，分析純合白色花的基因型是_。(3)圖乙中F2白花植株中，部分個(gè)體無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為_(kāi)；還有部分個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離，它們的基因型是_。(4)圖乙中F1進(jìn)行測(cè)交，其后代表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。解析：(1)分析圖甲可知：基因A控制合成的酶催化白色素生成黃色錦葵色素，這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝過(guò)程，進(jìn)而控制生物的性狀。(2)圖甲顯示：顯性基因A控制以白色素為前體物合成黃色錦葵色素的代謝過(guò)程，顯性基因B存在時(shí)可抑制基因A表達(dá)，據(jù)此可判斷A_bb的植株開(kāi)黃色花，A_B_、aaB_、aabb的植株均開(kāi)白色花，所以純合白色花的基因型為aaBB、aabb、AABB。(3)圖乙顯示：F2的白色黃色133，說(shuō)明F1的基因型為AaBb，F(xiàn)2白花植株中，AaBb占4/13，AABb、AaBB和aaBb均各占2/13，AABB、aaBB和aabb均各占1/13，其中AaBB、aaBb、AABB、aaBB和aabb無(wú)論自交多少代，其后代表現(xiàn)型仍為白花，這樣的個(gè)體在F2代白花植株中的比例為7/13；基因型為AaBb和AABb個(gè)體自交后代會(huì)發(fā)生性狀分離。(4)圖乙中F1的基因型為AaBb，讓其進(jìn)行測(cè)交，即與基因型為aabb的個(gè)體交配，其后代表現(xiàn)型及比例為白色(AaBbaaBbaabb)黃色(Aabb)31。答案：(1)控制酶的合成來(lái)控制代謝(2)aaBB、aabb、AABB(3)7/13AaBb、AABb(4)白色黃色3110正常的水稻體細(xì)胞染色體數(shù)為2n24?，F(xiàn)有一種三體水稻，細(xì)胞中7號(hào)染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為2n125。如圖為該水稻細(xì)胞及其產(chǎn)生的配子類型示意圖(6、7為染色體標(biāo)號(hào)；A為抗病基因，a為非抗病基因；為四種配子類型)。已知染色體數(shù)異常的配子(、)中雄配子不能參與受精作用，其他配子均能參與受精作用。請(qǐng)回答：(1)若減數(shù)分裂過(guò)程沒(méi)有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，且產(chǎn)生的配子均有正?；钚裕渥拥?號(hào)染色體上的基因?yàn)開(kāi)，四種類型配子的比例為_(kāi)。(2)某同學(xué)取該三體的幼嫩花藥觀察減數(shù)分裂過(guò)程，若某次級(jí)精母細(xì)胞形成配子，該次級(jí)精母細(xì)胞中染色體數(shù)為_(kāi)。(3)現(xiàn)用非抗病水稻(aa)和該三體抗病水稻(AAa)雜交，已測(cè)得正交實(shí)驗(yàn)的F1抗病非抗病21。請(qǐng)預(yù)測(cè)反交實(shí)驗(yàn)的F1中，非抗病水稻所占比例為_(kāi)，抗病水稻中三體所占比例為_(kāi)。解析：(1)據(jù)圖判斷配子的7號(hào)染色體上帶有的是A基因。四種配子的比例應(yīng)為1122。(2)如果觀察到了配子，說(shuō)明該次級(jí)精母細(xì)胞多了一條染色體，次級(jí)精母細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂前期、中期染色體數(shù)為13條，在減數(shù)第二次分裂后期為26條，故是13或26條。(3)進(jìn)行雜交時(shí)因?yàn)楹胁徽Ｅ渥拥男叟渥訜o(wú)法參與受精，所以此時(shí)產(chǎn)生的雄配子為a和A，且比例為12，而雌性只能產(chǎn)生a，F(xiàn)1抗病非抗病為21，說(shuō)明了正交中非抗病水稻是母本，該三體抗病水稻是父本。反交中雄性只能產(chǎn)生a配子，而雌性可以產(chǎn)生AAaAaA，且比例為1122，所以子代中非抗病水稻占，抗病水稻中的三體所占的比例是。答案：(1)A1122(2)13或26(3)11果蠅是XY型性別決定的生物，正常雄性和雌性果蠅的體細(xì)胞中分別含有XY、XX性染色體。但果蠅種群中偶爾也會(huì)出現(xiàn)性染色體異常的種類，如表所示是性染色體異常果蠅的性別、育性情況。項(xiàng)目XXYXXXXYYYYOYXO性別雌性雄性雄性育性可育死亡可育死亡死亡不育說(shuō)明：性染色體組成為XO、OY的果蠅體細(xì)胞內(nèi)只含1條性染色體X或Y。(1)根據(jù)表中信息，推知果蠅性染色體的組成類型_(填“會(huì)”或“不會(huì)”)影響果蠅的性別。(2)性染色體異常果蠅出現(xiàn)的原因是()A基因突變B基因重組C染色體數(shù)目的變異 D染色體結(jié)構(gòu)的變異(3)XrXrY與XRY的個(gè)體雜交后代中最多出現(xiàn)_種可育基因型的個(gè)體。(4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有_種類型。(5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本進(jìn)行雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅(記為“W”)。為探究W果蠅出現(xiàn)的原因，某學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組設(shè)計(jì)將W果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，再根據(jù)雜交結(jié)果，進(jìn)行分析推理獲得。若子代雌、雄果蠅的表現(xiàn)型都為白眼，則W的出現(xiàn)是由_引起的。若子代雌果蠅都是紅眼、雄果蠅都是白眼，則W的出現(xiàn)是由_引起的。若無(wú)子代產(chǎn)生，則W的基因組成為_(kāi)，由親本中的_(填“雄”或“雌”)性果蠅不能進(jìn)行正常的減數(shù)第一次分裂引起。解析：(1)正常情況下，XX是雌性，XY是雄性，根據(jù)表中信息，如XO是雄性，推知果蠅性染色體的組成類型會(huì)影響果蠅的性別。(2)由表格可知，所有的類型都屬于個(gè)別染色體數(shù)目增加或減少，故是染色體數(shù)目的變異導(dǎo)致性染色體異常果蠅出現(xiàn)。(3)XrXrY可以產(chǎn)生四種配子，分別是XrXr、Y、Xr、XrY；XRY可以產(chǎn)生兩種配子X(jué)R和Y，理論上后代中有8種基因型，但雜交后代中基因型為XRXrXr和YY的個(gè)體死亡，故雜交后代中最多出現(xiàn)6種可育基因型的個(gè)體。(4)果蠅種群中可育的雄果蠅的性染色體組成有2種類型(XY和XYY)。(5)用紅眼雌果蠅(XRXR)與白眼雄果蠅(XrY)為親本雜交，在F1群體中發(fā)現(xiàn)一只白眼雄果蠅。這只白眼雄蠅有三種可能的基因型：XrY，基因突變導(dǎo)致；XRY，環(huán)境因素影響的結(jié)果；XrO，雌配子形成時(shí)異常導(dǎo)致。答案：(1)會(huì)(2)C(3)6(4)2(5)基因突變環(huán)境因素XrO雌12如圖所示為患有某種遺傳病的家庭系譜圖，該病由一對(duì)復(fù)等位基因B、B、b控制，其顯隱性關(guān)系為B>B>b，并且B和b均為致病基因，該對(duì)復(fù)等位基因與控制紅綠色盲的等位基因不遵循自由組合定律?；卮鹣铝袉?wèn)題：(1)9和11的基因型分別為_(kāi)；7與一位不具有該遺傳病致病基因的女性婚配，子女患病的概率為_(kāi)。(2)5與6再生患病男孩的概率為_(kāi)。10智力低下，到醫(yī)院檢查發(fā)現(xiàn)該女孩患有21三體綜合征，該女孩的體細(xì)胞中最多有_條常染色體。科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，21三體綜合征男性患者多不育，女性患者可產(chǎn)生后代，10(遺傳標(biāo)記的基因型為AAa，減數(shù)分裂時(shí)三條染色體兩條配對(duì)，一條成單)的卵細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂，理論上可產(chǎn)生的配子種類及比例為_(kāi)。解析：(1)已知5和6表型正常，他們的兒子11患病，依據(jù)復(fù)等位基因的顯隱性關(guān)系，說(shuō)明11的基因型是XbY，那么5基因型為XBXb，6基因型為XBY，1基因型為XBY。9不患病，說(shuō)明其基因型為XBY，則4含有XB但患病，說(shuō)明其基因型為XBXB，則2基因型是XBXb，因7號(hào)為男性患者，則其基因型為1/2XBY、1/2XbY，與不具有致病基因的女性XBXB婚配，則子女患病(XBXB)概率是1/21/21/4。(2)5的基因型為XBXb，6的基因型為XBY，則生出患病男孩的概率是1/4。10為21 三體綜合征患者，其細(xì)胞中含有45條常染色體，該女孩體細(xì)胞中常染色體數(shù)目在有絲分裂后期時(shí)最多，為90條。將兩個(gè)A分別編號(hào)為1和2，依據(jù)減數(shù)分裂時(shí)同源染色體分離，三條染色體分別被牽引移向兩極的情況有三種，依次是A1、A2a；A2、A1a；a、A1A2，產(chǎn)生各配子的概率相同，故可形成的配子種類及比例是AAAAaa2121。答案：(1)XBY、XbY1/4(2)1/490AAAAaa212113某種魚(yú)的鱗片有4種表現(xiàn)型：?jiǎn)瘟绪[、野生型鱗、無(wú)鱗和散鱗(鱗片不規(guī)則覆蓋于一部分表皮上)，由位于兩對(duì)同源染色體上的兩對(duì)等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示，均為完全顯性)，且基因型為BB的個(gè)體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚(yú)作親本雜交，F(xiàn)1中這4種表現(xiàn)型的比例為6321，請(qǐng)回答：(1)假設(shè)A、a和B、b基因均位于常染色體上，則該魚(yú)鱗的遺傳遵循_定律。親本中單列鱗魚(yú)的基因型是_，F(xiàn)1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型是_。F1中胚胎致死的個(gè)體基因型有_。(2)假設(shè)A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于圖中X、Y染色體的區(qū)段上。正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型為：雌魚(yú)_，雄魚(yú)_。請(qǐng)畫(huà)出該對(duì)無(wú)鱗魚(yú)相互交配產(chǎn)生F1的遺傳圖解。解析：(1)由于控制鱗片性狀的兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上，故該魚(yú)鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個(gè)體胚胎致死，且雙親為單列鱗魚(yú)的雜交后代的4種表現(xiàn)型的比例為6321，故雙親的基因型均為AaBb；F1中正常存活的無(wú)鱗魚(yú)的基因型只有一種aaBb，F(xiàn)1中胚胎致死的個(gè)體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據(jù)題意，B、b基因位于圖中X、Y染色體的區(qū)段上，說(shuō)明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無(wú)鱗魚(yú)基因型為aaXBXb，雄魚(yú)基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫出：親本和子代的表現(xiàn)型，親本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、等符號(hào)說(shuō)明，子代表現(xiàn)型的比例，致死個(gè)體基因型與“死亡”標(biāo)志等。答案：(1)(分離定律和)自由組合AaBbaaBbAABB、AaBB、aaBB(2)aaXBXbaaXBYb或aaXbYB圖解如下(只寫其中的一種答案即可)遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病(二)一、選擇題1下列關(guān)于優(yōu)生措施的相關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義B羊水檢測(cè)可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳病C產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也可能患先天性疾病D經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病解析：產(chǎn)前診斷和遺傳咨詢等措施，能夠有效降低遺傳病的發(fā)病率，對(duì)預(yù)防遺傳病有重要意義，A正確；羊水檢測(cè)可檢測(cè)出染色體異常遺傳病，一般查不出多基因遺傳病，B錯(cuò)誤；人類遺傳病主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，產(chǎn)前基因診斷不含致病基因的胎兒也有可能患先天性疾病，如染色體異常遺傳病，C正確；B超能檢查出胎兒是否患有先天性畸形，不能查出是否患有遺傳病，所以經(jīng)B超檢查無(wú)缺陷的胎兒也可能患遺傳病，D正確。答案：B2孟德?tīng)柾ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了一些有規(guī)律的遺傳現(xiàn)象，通過(guò)對(duì)這些現(xiàn)象的研究他揭示出了遺傳的兩個(gè)基本規(guī)律。在下列各項(xiàng)中，除哪項(xiàng)以外，都符合孟德?tīng)柕膬蓚€(gè)遺傳規(guī)律()AF1體細(xì)胞中各基因遺傳信息表達(dá)的機(jī)會(huì)相等BF1自交后代各基因型個(gè)體發(fā)育成活的機(jī)會(huì)相等C各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等D每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等解析：由于顯性基因?qū)﹄[性基因的遮蓋作用，且在細(xì)胞分化過(guò)程中基因的選擇性表達(dá)，并不是所有的基因表達(dá)的機(jī)會(huì)都相等，A錯(cuò)誤；F1自交后代，各種基因型個(gè)體成活的機(jī)會(huì)相等，這是遺傳規(guī)律現(xiàn)象得出的條件之一，B正確；在遺傳過(guò)程中，各基因在F2體細(xì)胞中出現(xiàn)的機(jī)會(huì)相等也是遺傳規(guī)律現(xiàn)象出現(xiàn)的條件之一，C正確；在遺傳過(guò)程中，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，即每種類型雌配子與每種類型雄配子相遇的機(jī)會(huì)相等，D正確。答案：A3某一植物體內(nèi)常染色體上具有三對(duì)等位基因(A和a，B和b，D和d)，已知A、B、D三個(gè)基因分別對(duì)a、b、d完全顯性，但不知這三對(duì)等位基因是否獨(dú)立遺傳。某同學(xué)為了探究這三對(duì)等位基因在常染色體上的分布情況做了以下實(shí)驗(yàn)：用顯性純合個(gè)體與隱性純合個(gè)體雜交得F1，F(xiàn)1同隱性純合個(gè)體測(cè)交，結(jié)果及比例為AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111；則下列表述正確的是()AA、B在同一條染色體上BA、b在同一條染色體上CA、D在同一條染色體上DA、d在同一條染色體上解析：據(jù)題意知F1基因型為AaBbDd，隱性純合個(gè)體aabbdd產(chǎn)生的配子是abd，其測(cè)交結(jié)果及比例為AaBbDdAaBbddaabbDdaabbdd1111，則AaBbDd產(chǎn)生的配子是ABDABdabDabd1111，由此可推知A、B在一條染色體上，a、b在一條染色體上。因此A正確，B、C、D錯(cuò)誤。答案：A4.人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)如圖所示，下列相關(guān)推測(cè)正確的是()片段上有控制男性性別決定的基因片段上某基因控制的遺傳病，男性患病率不一定等于女性患病率片段上某基因控制的遺傳病，患病者全為男性片段上某隱性基因控制的遺傳病，女性患病率高于男性患病率ABC D解析：片段上有控制男性性別決定的基因，錯(cuò)誤；片段是X染色體和Y染色體的同源區(qū)段，含有等位基因，男性患病率不一定等于女性患病率，如XaXaXAYaXAXa(全為顯性)、XaYa(全為隱性)，正確；片段只存在于男性，此片段上的某基因控制的遺傳病患者全是男性，正確；片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性患病率，錯(cuò)誤。故B選項(xiàng)正確。答案：B5紅綠色盲為伴X染色體隱性遺傳病，一個(gè)家庭中父母色覺(jué)正常，生了一個(gè)性染色體為XXY的孩子。不考慮基因突變，下列說(shuō)法正確的是()A若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親B若孩子色覺(jué)正常，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親C若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親D若孩子患紅綠色盲，則出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自母親解析：若孩子色覺(jué)正常，則其基因型為XBXY，可由XBXY或XBYX形成，所以出現(xiàn)的異常配子可能來(lái)自母親，也可能來(lái)自父親，A、B錯(cuò)誤；若孩子患紅綠色盲，則其基因型為XbXbY，只能由XbXbY形成，所以出現(xiàn)的異常配子不會(huì)來(lái)自父親，只能來(lái)自母親，C正確，D錯(cuò)誤。答案：C6人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因(T)位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色體組成為XO)與正常灰色(t)雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為()A3/4與11 B2/3與21C1/2與12 D1/3與11解析：褐色的雌兔的基因型為XTO，正?；疑弁玫幕蛐蜑閄tY，雌兔產(chǎn)生的卵細(xì)胞的種類有：1/2XT、1/2O，雄兔產(chǎn)生的精子的種類有：1/2Xt、1/2Y。因此它們后代有：1/4XTXt、1/4XTY、1/4XtO、1/4OY，由于沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的，因此子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為：2/3和21。答案：B7下列為某一遺傳病的家系圖，已知1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是()A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為D8是正常純合子的概率為解析：據(jù)圖可知，該病表現(xiàn)為父母正常，兒子患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳，A錯(cuò)誤。如果該病是常染色體隱性遺傳，則3、4都是攜帶者；如果是伴X染色體隱性遺傳，則4一定帶有致病基因，B正確。如果是伴X染色體隱性遺傳，4、1都為攜帶者，2基因型正常，6是攜帶者的概率為0；如果是常染色體隱性遺傳，6為攜帶者的概率是或，C錯(cuò)誤。如果是常染色體隱性遺傳，8是正常純合子的概率為；如果是伴X染色體隱性遺傳，8是正常純合子的概率為，D錯(cuò)誤。答案：B8果蠅的長(zhǎng)翅(A)對(duì)殘翅(a)為顯性，基因位于常染色體上，紅眼(R)對(duì)白眼(r)為顯性，基因位于X染色體上。現(xiàn)有紅眼長(zhǎng)翅雌雄果蠅相互交配，F(xiàn)1雄果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/8。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A親本果蠅的基因型是AaXRY和AaXRXrB親本雌果蠅產(chǎn)生的配子中AXR占1/4CF1雌果蠅中白眼殘翅個(gè)體約占1/16D親本雄果蠅個(gè)體中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子解析：由于F1雄果蠅中有白眼殘翅(aaXrY)個(gè)體，故親本紅眼長(zhǎng)翅果蠅的基因型分別是AaXRY和AaXRXr，A正確；親本雌果蠅的基因型是AaXRXr，產(chǎn)生的配子中AXR占1/4，B正確；F1雌果蠅中白眼殘翅(aaXrXr)個(gè)體所占比例為0，C錯(cuò)誤；由于減數(shù)分裂過(guò)程中同源染色體分離，所以親本雄果蠅(XRY)中只含有X染色體的細(xì)胞是次級(jí)精母細(xì)胞、精細(xì)胞和精子，D正確。答案：C二、非選擇題9.如圖甲中表示X和Y染色體的同源區(qū)域，在該區(qū)域上基因成對(duì)存在，和是非同源區(qū)域，在和上分別含有X和Y所特有的基因。在果蠅的X和Y染色體上分別含有圖乙所示的基因，其中B和b分別控制果蠅的剛毛和截毛性狀，R和r分別控制果蠅的紅眼和白眼性狀。請(qǐng)據(jù)圖分析回答下列問(wèn)題。(1)果蠅的B和b基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域，R和r基因位于圖甲中的_(填序號(hào))區(qū)域。(2)在減數(shù)分裂時(shí)，圖甲中的X和Y之間有交叉互換現(xiàn)象的是_(填序號(hào))區(qū)域。(3)紅眼雄果蠅和紅眼雌果蠅的基因型分別為_(kāi)和_。(4)已知某一剛毛雄果蠅的體細(xì)胞中有B和b兩種基因，請(qǐng)寫出該果蠅可能的基因型，并設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)探究基因B和b在性染色體上的位置情況?？赡艿幕蛐停篲。設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)：_。預(yù)測(cè)結(jié)果：如果后代中雌性個(gè)體全為剛毛，雄性個(gè)體全為截毛，說(shuō)明_；如果后代中雌性個(gè)體全為截毛，雄性個(gè)體全為剛毛，說(shuō)明_。解析：(1)由題圖知，B和b在X、Y染色體上都含有，應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域，而R和r只存在于X染色體上，應(yīng)位于圖甲中的區(qū)域。(2)減數(shù)分裂過(guò)程中，X、Y染色體上同源區(qū)域中的非姐妹染色單體可能發(fā)生交叉互換，即圖甲中的區(qū)域。(3)由于控制眼色的基因R、r位于X和Y染色體的非同源區(qū)域，所以，紅眼雄果蠅的基因型為XRY，紅眼雌果蠅的基因型為XRXR或XRXr。(4)由于B和b位于圖甲中的區(qū)域，剛毛對(duì)截毛為顯性，所以，剛毛雄果蠅的基因型為XBYb或XbYB。要探究基因B和b在X、Y染色體上的位置，應(yīng)讓該果蠅與截毛雌果蠅(XbXb)雜交，再根據(jù)后代的表現(xiàn)型確定基因位置。答案：(1)(2)(3)XRYXRXR或XRXr(4)XBYb或XbYB讓該果蠅與截毛雌果蠅雜交，分析后代的表現(xiàn)型情況B和b分別位于X和Y染色體上B和b分別位于Y和X染色體上10雌雄同花植物矮牽牛的花色有紫色、紅色、綠色、藍(lán)色、黃色、白色，由3對(duì)等位基因(A與a、B與b、C與c)控制，白色個(gè)體不能合成色素，色素合成與基因的關(guān)系如下圖所示，其中藍(lán)色素與黃色素混合呈綠色，藍(lán)色素與紅色素混合呈紫色。白色物質(zhì)1藍(lán)色素白色物質(zhì)2黃色素紅色素讓純種紫花植株與基因型為aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1測(cè)交后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)綠花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112。不考慮交叉互換，回答下列問(wèn)題：(1)控制花色的3對(duì)等位基因位于_對(duì)染色體上，其中A、a與C、c的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(2)為確定測(cè)交后代中白花個(gè)體的基因型，可將其與純種綠花個(gè)體雜交，若后代出現(xiàn)_，則該白花個(gè)體基因型為aaBbcc。也可將其與表現(xiàn)型為黃花的純種個(gè)體雜交，通過(guò)子一代表現(xiàn)型予以判斷。(3)在重復(fù)上述題干中F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲，且自交后代仍會(huì)出現(xiàn)紅花。已知紅花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果，且只有一個(gè)基因發(fā)生改變，則發(fā)生改變的基因?yàn)開(kāi)或_。解析：(1)據(jù)圖和題干分析可知，aa_ _C_為藍(lán)色、aa_ _cc為白色、A_bbcc 為黃色、A_B_cc為紅色、A_bbC_為綠色、A_B_C_為紫色。純種紫花植株基因型為AABBCC與aabbcc的白花植株雜交，F(xiàn)1基因型為AaBbCc，F(xiàn)1測(cè)交，后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)綠花(AabbCc)白花(aaBbcc、aabbcc)112，可推測(cè)出F1只產(chǎn)生ABC、AbC、aBc、abc這四種配子，則A與C在同源染色體的一條染色體上，a與c在另外一條染色體上，B與b位于另一對(duì)同源染色體上，由以上分析可知，控制花色的3對(duì)等位基因位于兩對(duì)染色體上。由于其中A、a與C、c位于同一對(duì)同源染色體上，因此它們的遺傳不遵循基因自由組合定律。(2)測(cè)交后代中白花的基因型可能為aaBbcc、aabbcc，純種綠花個(gè)體的基因型為AAbbCC，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbCC紫花(AaBbCc)綠花(AabbCc)11；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbCC綠花(AabbCc)。也可將其與表現(xiàn)型為純種黃花個(gè)體AAbbcc雜交，若白花的基因型為aaBbcc，則aaBbccAAbbccAaBbcc(紅花)Aabbcc(黃花)11；若白花的基因型為aabbcc，則aabbccAAbbccAabbcc(黃花)，也可判斷該白花個(gè)體的基因型。(3)F1測(cè)交實(shí)驗(yàn)時(shí)，理論上后代中只出現(xiàn)三種表現(xiàn)型，紫花(AaBbCc)、綠花(AabbCc)、白花(aaBbcc、aabbcc)，但偶爾出現(xiàn)了1株紅花個(gè)體甲(A_B_cc)，又因?yàn)榧t花個(gè)體甲的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果且只有一個(gè)基因發(fā)生改變，因此可推測(cè)可能是測(cè)交后代基因型為AaBbCc的個(gè)體中C突變?yōu)閏或aaBbcc的個(gè)體中的a突變?yōu)锳。答案：(1)兩不遵循(2)紫花和綠花(或紫花綠花11)(3)CcaA11大麻是一種雌雄異株的植物，圖甲所示為大麻體內(nèi)物質(zhì)B的形成過(guò)程，基因G與H位于兩對(duì)常染色體上；圖乙表示大麻的兩條性染色體X、Y，其中同源部分(圖中片段)上的基因互為等位基因，非同源部分(圖中1、2片段)上的基因不互為等位基因，且大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制。請(qǐng)根據(jù)圖解回答：(1)據(jù)圖甲分析，大麻體內(nèi)能產(chǎn)生A物質(zhì)和B物質(zhì)的基因型分別有_種、_種。(2)如果兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，則親本對(duì)物質(zhì)A的合成情況分別是_、_。(3)上述雜交后代F1中雌雄個(gè)體隨機(jī)相交，后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為_(kāi)。(4)若大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，據(jù)圖乙分析，控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖中的_片段。(5)若(4)的結(jié)論成立，則抗病性狀的雄性大麻個(gè)體所有可能的基因型除XDY、XDYD外，還有_、_ 。解析：(1)據(jù)圖甲分析，生成A物質(zhì)的基因型是G_hh，有GGhh和Gghh 2種；生成B物質(zhì)的基因型是G_H_，即能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻基因型可能有GGHH、GGHh、GgHH、GgHh 4種。(2)由題意兩個(gè)不能產(chǎn)生B物質(zhì)的大麻品種雜交，F(xiàn)1全都能產(chǎn)生B物質(zhì)，基因型為G_H_，說(shuō)明兩個(gè)親本分別具有一對(duì)基因是顯性純合，即兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH，前者能合成A物質(zhì)，后者不能合成A物質(zhì)。(3)兩個(gè)親本的基因型為GGhh和ggHH，F(xiàn)1的基因型為GgHh，讓F1雌雄個(gè)體隨機(jī)相交，后代出現(xiàn)雙顯個(gè)體(能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體)的比例是，所以不能產(chǎn)生物質(zhì)B的個(gè)體的比例為，故后代中能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)和不能產(chǎn)生B物質(zhì)的個(gè)體數(shù)之比應(yīng)為97。(4)由題意可知，大麻的雌、雄個(gè)體均有抗病和不抗病類型，而2片段是Y染色體上特有的片段，不會(huì)出現(xiàn)在雌性生物體內(nèi)，故控制大麻抗病性狀的基因不可能位于圖乙中的2片段上。(5)由題意可知，大麻的抗病性狀受性染色體上的顯性基因D控制，且雌雄個(gè)體都有抗病性狀，所以D基因可能位于和1片段上，故具有抗病性狀的雄性大麻個(gè)體的基因型可能為XDYD、XDYd、XdYD、XDY。答案：(1)24(2)能合成不能合成(兩個(gè)答案位置可互換)(3)97(4)2(5)XDYdXdYD(兩個(gè)答案位置可互換)12某高中學(xué)校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)在進(jìn)行人類遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)了兩個(gè)家庭都有甲遺傳病(基因?yàn)锳、a)和乙遺傳病(基因?yàn)锽、b)患者，系譜圖如下。查閱文獻(xiàn)發(fā)現(xiàn)，在正常人群中，Aa基因型頻率為1105。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(所有概率用分?jǐn)?shù)表示)。(1)甲病的遺傳方式是_，判斷的依據(jù)是_；乙病最可能的遺傳方式是_。(2)請(qǐng)按乙病最可能的遺傳方式繼續(xù)分析：1的基因型為_(kāi)；7的基因型為_(kāi)。如果5與6結(jié)婚，則所生小孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_(kāi)。如果7和8再生育一個(gè)兒子，則兒子患甲病的概率為_(kāi)。如果5與a基因攜帶者結(jié)婚，并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的女兒。則該女兒不攜帶a基因的概率為_(kāi)。解析：(1)由1和2表現(xiàn)正常，但他們所生的女兒2患甲病，可知甲病為常染色體隱性遺傳病；乙病的遺傳具有“無(wú)中生有”的特點(diǎn)，因此乙病為隱性遺傳?。粓D中顯示，乙病患者有性別差異，患者都是男性，因此可判斷乙病最可能是伴X染色體隱性遺傳病。(2)1表現(xiàn)正常，但他所生的2為甲病患者(aa)，因此1的基因型為AaXBY；7的父母表現(xiàn)正常，但生出了患兩種病的9(aaXbY)，因此，7的父母3、4的基因型為AaXBY、AaXBXb，由于2患乙病，因此可判斷7的基因型為AAXBXb或AaXBXb。3(AaXBY)和4(AaXBXb)生出的6基因型為AaXBXb的概率是2/31/21/3；1(AaXBY)和2(AaXBXb)生出的5基因型為AaXBY的概率為2/3，因此6(1/3AaXBXb)與5(2/3AaXBY)結(jié)婚，生出兩病都患的小孩的概率為1/41/41/32/31/72。7不患甲病，基因型是1/3AA或2/3Aa，她與8(Aa基因型頻率為1105)再生育一個(gè)兒子，該兒子患甲病的概率為1/42/311051/600 000。5基因型為1/3AA或2/3Aa，其所產(chǎn)生的配子中A的概率是2/3，a的概率是1/3，故5與a基因攜帶者結(jié)婚所生后代中AA的概率是2/31/21/3，Aa的概率是1/31/22/31/21/2，故表現(xiàn)型正常的女兒不攜帶a基因的概率為1/3(1/31/2)2/5。答案：(1)常染色體隱性遺傳一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦(1和2)生了一個(gè)患甲病的女兒(2)伴X染色體隱性遺傳(2)AaXBYAAXBXb或AaXBXb1/721/600 0002/513家雞屬于鳥(niǎo)綱，是由原雞長(zhǎng)期馴化而來(lái)。據(jù)所學(xué)知識(shí)回答下列問(wèn)題。(1)若家雞花色羽毛和白色羽毛由常染色體上一對(duì)等位基因A、a決定，具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說(shuō)明花色羽毛由_基因決定。若A或a所在染色體部分缺失(記作A0或a0，且均不影響羽毛花色基因表達(dá))的卵細(xì)胞不育但精子可育，則基因型均為A0a的雌雞和雄雞交配，子代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(2)若家雞的羽毛顏色受兩對(duì)等位基因控制，A決定有色素合成，a決定無(wú)色素合成，D抑制A表達(dá)，D和A共存時(shí)表現(xiàn)為白色羽，d不影響A和a表達(dá)，d和A共存時(shí)表現(xiàn)為有色羽。現(xiàn)將一種白羽來(lái)航雞(AADD)若干只與另一種白羽溫德雞(aadd)若干只作為親本進(jìn)行雜交，再讓F1雌雄個(gè)體互相交配，F(xiàn)2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為_(kāi)，讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為_(kāi)。若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為_(kāi)。(3)控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因分別位于不同對(duì)常染色體上?，F(xiàn)有一只基因型是雜合子的長(zhǎng)腿雄雞，但不知有幾對(duì)基因雜合，現(xiàn)將該雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交。請(qǐng)回答：若測(cè)交后代中長(zhǎng)腿短腿11，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合；若測(cè)交后代中_，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合；若測(cè)交后代中_，說(shuō)明控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合。解析：(1)具有相對(duì)性狀的家雞相互交配產(chǎn)生的后代都是花色羽毛，說(shuō)明花色羽毛為顯性性狀，顯性性狀由顯性基因(A)決定。依題意可知：基因型為A0a的雌雞只產(chǎn)生一種可育的卵細(xì)胞：a，基因型為A0a的雄雞產(chǎn)生兩種比例相等的精子：A0和a，二者雜交子代的表現(xiàn)型及比例為花色羽毛(A0a)白色羽毛(aa)11。(2)依題意可知：家雞白色羽為A_D_、aaD_和aadd，有色羽為A_dd。一種白羽來(lái)航雞(AADD)與另一種白羽溫德雞(aadd)作為親本進(jìn)行雜交，得到F1的基因型為AaDd，讓F1雌雄個(gè)體互相交配，所得F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中，A_D_aaD_aadd931，其中能夠穩(wěn)定遺傳的純合子的比例為AADDaaDDaadd111，所以F2表現(xiàn)型為白色羽的個(gè)體中能夠穩(wěn)定遺傳的比例為3/13。在F2的有色羽個(gè)體中，AAdd占1/3，Aadd占2/3，產(chǎn)生的雌雄配子都是2/3Ad、1/3ad，讓F2中有色羽個(gè)體自由雜交，F(xiàn)3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為(11/3ad1/3ad)(1/3ad1/3ad)81。在F2代中，AAAaaa121，DDDddd121，兩對(duì)基因分別分析F2產(chǎn)生的雌雄配子中1/2A、1/2a,1/2D、1/2d，若讓F2代全部個(gè)體之間進(jìn)行自由雜交，在F3中，有色羽個(gè)體占(11/2a1/2a)1/2d1/2d3/16，白色羽個(gè)體占13/1613/16，即F3代有色羽個(gè)體與白色羽個(gè)體的比例為313。(3)依題意可知，控制家雞腿長(zhǎng)度的多對(duì)等位基因的遺傳遵循基因的自由組合定律?，F(xiàn)將一只基因型是雜合子的雄雞與多只短腿的雌雞(只有隱性純合子才能表現(xiàn)為短腿)測(cè)交，設(shè)多對(duì)等位基因分別用E和e、F和f、G和g表示，若控制長(zhǎng)腿的基因有一對(duì)雜合，則Ee與ee雜交，子代長(zhǎng)腿Ee短腿ee11。若控制長(zhǎng)腿的基因有兩對(duì)雜合，則EeFf與eeff雜交，子代長(zhǎng)腿(EeFfEeffeeFf)短腿(eeff)31。若控制長(zhǎng)腿的基因有三對(duì)雜合，則EeFfGg與eeffgg雜交，在子代中，短腿占1/2ee1/2ff1/2gg1/8，長(zhǎng)腿占(11/8)7/8，即長(zhǎng)腿短腿71。答案：(1)顯性(A)花色羽毛白色羽毛11(2)3/1381313(3)長(zhǎng)腿短腿31長(zhǎng)腿短腿71