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2018年高考化學(xué)三輪沖刺 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考前練習(xí) 新人教版.doc

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2018年高考化學(xué)三輪沖刺 有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)考前練習(xí) 新人教版.doc

有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)1化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線如下:已知:回答下列問(wèn)題:(1)A的化學(xué)名稱為為_。(2)由C生成D和E生成F的反應(yīng)類型分別為_、_。(3)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(4)G為甲苯的同分異構(gòu)體,由F生成H的化學(xué)方程式為_。(5)芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體,X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2,其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫,峰面積比為6221,寫出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。(6)寫出用環(huán)戊烷和2-丁炔為原料制備化合物的合成路線_(其他試劑任選)。2化合物H是一種用于合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體,其合成路線流程圖如下:(1)C中的含氧官能團(tuán)名稱為_和_。(2)DE 的反應(yīng)類型為_。(3)寫出同時(shí)滿足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。 含有苯環(huán),且分子中有一個(gè)手性碳原子;能發(fā)生水解反應(yīng),水解產(chǎn)物之一是-氨基酸,另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。(4)G 的分子式為C12H14N2O2 ,經(jīng)氧化得到H,寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(5)已知: (R代表烴基,R代表烴基或H) 請(qǐng)寫出以和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干) _。3秸稈(含多糖類物質(zhì))的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類高分子化合物的路線:回答下列問(wèn)題:(1)下列關(guān)于糖類的說(shuō)法正確的是_。(填標(biāo)號(hào))a.糖類都有甜味,具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類天然高分子化合物(2)B生成C的反應(yīng)類型為_。(3)D中官能團(tuán)名稱為_,D生成E的反應(yīng)類型為_。(4)F 的化學(xué)名稱是_,由F生成G的化學(xué)方程式為_。(5)具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體,0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 g CO2,W共有_種(不含立體結(jié)構(gòu)),其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(6)參照上述合成路線,以(反,反)2,4己二烯和C2H4為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線_。4.對(duì)有機(jī)物X 的組成結(jié)構(gòu)、性質(zhì)進(jìn)行觀察、分析,得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下:X為無(wú)色晶體,微溶于水,易溶于Na2CO3溶液;完全燃燒166 mg有機(jī)物X,得到352 mg CO2和54mg H2O;X分子中只有2 種不同結(jié)構(gòu)位置的氫原子;X的相對(duì)分子質(zhì)量在100200之間。根據(jù)以上信息回答下列問(wèn)題:(1)X的分子式為_,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(2)X的一種同分異構(gòu)體(與X具有相同的官能團(tuán)),在一定條件下可發(fā)生分子內(nèi)脫水反應(yīng)生成一種含有五元環(huán)的有機(jī)物Y,Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_。(3)X的某些同分異構(gòu)體具有如下性質(zhì):a.能發(fā)生水解反應(yīng) b.能發(fā)生銀鏡反應(yīng) c.能使氯化鐵溶液顯紫色。請(qǐng)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_(任寫兩種)。.工業(yè)上以丁二烯(CH2=CH-CH=CH2)為原料合成丁烯二酸(HOOC-CH=CH-COOH)的合成路線如圖所示:請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(4)寫出反應(yīng)類型:_,_。(5)寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式(注明反應(yīng)條件):_;_。(6)在上述合成路線中,有同學(xué)提議略去反應(yīng),由HOCH2CH=CHCH2OH直接氧化制得丁烯二酸而使合成步驟簡(jiǎn)化,請(qǐng)你評(píng)價(jià)該建議是否合理? 并寫出你的理由。_。5有機(jī)物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質(zhì),是一種調(diào)香劑,其合成路線如下:已知:A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸汽在標(biāo)準(zhǔn)狀況下密度為2.5gL-1;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色?;卮鹣铝袉?wèn)題:(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_;分子中共面的原子至少有_個(gè)。(2)D中官能團(tuán)的名稱是_。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(4)E的同系物K比E多一個(gè)碳原子,K有多種鏈狀同分異構(gòu)體,其中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)且能水解的有_種。(5)反應(yīng)屬于取代反應(yīng)的是_(填序號(hào))。(6)反應(yīng)的化學(xué)方程式為_。(7)參照上述合成路線,以 為原料(無(wú)機(jī)試劑任選),經(jīng)4步反應(yīng)制備可降解塑料_。6抗結(jié)腸炎藥物的有效成分H的合成路線如下:(1)H所含官能團(tuán)有氨基和_; Y的名稱是_。(2)條件X是_; YZ的反應(yīng)類型是_。(3)Z分子中最多有_個(gè)原子共平面。(4)寫出E與足量氫氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:_。(5)同時(shí)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體有_種。與E具有相同的官能團(tuán);苯環(huán)上的一硝基取代產(chǎn)物只有2種。(6)已知:易被氧化;苯環(huán)上連有烷基時(shí)再引入一個(gè)取代基,常取代在烷基的鄰、對(duì)位,當(dāng)苯環(huán)上連有羧基時(shí)則取代在間位。據(jù)此以R為原料合成化合物,參照上述流程設(shè)計(jì)合成路線:_。7高分子合物J的合成路線如下:已知:i. ii. (1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:_。(2)由BC的反應(yīng)條件為:_,反應(yīng)類型為:_。(3)H中官能團(tuán)名稱:_。(4)D 與新制的銀氨溶液反應(yīng)生成E的化學(xué)方程式:_。(5)由I合成高分子化合物J的化學(xué)方程式為_。(6)有機(jī)物L(fēng)(C9H10O3)符合下列條件的同分異構(gòu)體有_種。與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)與I具有相同的官能團(tuán)苯環(huán)上有3個(gè)取代基,且只有一個(gè)烷基(7)結(jié)合上述流程中的信息,設(shè)計(jì)由制備的合成路線。合成路線流程圖示例:H2C=CH2CH3CH2OHCH3COOC2H5,_。8常用作風(fēng)信子等香精的定香劑D以及可用作安全玻璃夾層的高分子化合物PVB的合成路線如下:已知:I.RCHO+RCH2CHO+H2O(R、R表示烴基或氫)II.醛與二元醇(如:乙二醇)可生成環(huán)狀縮醛:(1)A的核磁共振氫譜有兩種峰。A的名稱是_。(2)A與合成B的化學(xué)方程式是_。(3)C為反式結(jié)構(gòu),由B還原得到。C的結(jié)構(gòu)式是_。(4)E能使Br2的CCl4溶液褪色。N由A經(jīng)反應(yīng)合成。a.的反應(yīng)試劑和條件是_。b.的反應(yīng)類型是_。c.的化學(xué)方程式是_。(5)PVAc由一種單體經(jīng)加聚反應(yīng)得到,該單體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。(6)已知:以溴乙烷和環(huán)氧乙烷為原料制備1丁醇,設(shè)計(jì)合成路線(其他試劑任選) _。(合成路線流程圖示例:)參考答案1【答案】(1)苯甲醛(2)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(3) (4)(5)、(任寫兩種) (6)2【答案】(1)醚鍵 酯基(2)取代反應(yīng)(3) (4)(5)3【答案】(1)cd(2)取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))(3)酯基、碳碳雙鍵 消去反應(yīng)(4)己二酸 (5)12 (6)4【答案】(1)C8H6O4 (2) (3) 、 (4)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)(5)BrCH2CH=CHCH2Br +2NaOHHOCH2CH=CHCH2OH+2NaBr HOOCCH2CHClCOOH+3NaOHNaOOCCH=CHCOONa+NaCl+3H2O(6)不合理,因?yàn)樘继茧p鍵可能同時(shí)被氧化5【答案】(1)6(2)羥基、羧基(3)+H2O(4)8(5)(6)2+2H2O (7) 6【答案】(1)羧基、羥基 鄰甲基苯酚(或2甲基苯酚)(2)氯化鐵(或鐵粉) 取代反應(yīng)(3)17(4)+3NaOH+CH3COONa+2H2O(5)4(6)7【答案】(1)CH2=CH-CH3(2)NaOH水溶液,加熱 取代反應(yīng)或水解反應(yīng)(3)羰基或酮基(4)CH3CH2CHO+2Ag(NH3)2OHCH3CH2COONH4+2Ag+3NH3+H2O(5)n+(n-1)H2O (6)20 8【答案】(1)乙醛(2)+CH3CHO+H2O(3)(4)稀NaOH 加熱 加成(還原)反應(yīng) 2CH3(CH2)3OH+O22CH3(CH2)2CHO+2H2O(5)CH3COOCH=CH2(6)

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