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2019年高考化學 備考百強校小題精練系列 專題27 電解池的基本原理.doc

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2019年高考化學 備考百強校小題精練系列 專題27 電解池的基本原理.doc

專題27 電解池的基本原理(滿分42分 時間20分鐘)姓名:_ 班級:_ 得分:_1某科研小組模擬“人工樹葉”電化學裝置如下圖所示,該裝置能將H2O和CO2轉(zhuǎn)化為糖類(C6H12O6)和O2,X、Y是特殊催化劑型電極,下列說法正確的是A 電源a極為正極B 該裝置中Y電極發(fā)生還原反應C X電極的電極反應式為6CO2+24H+24e-=C6H12O6+6H2OD 理論上,每生成22.4L(標準狀況下)O2,必有4mol H+由X極區(qū)向Y極區(qū)遷移【答案】C【解析】【詳解】【點睛】本題考查化學電源新型電池,為高頻考點,明確各個電極上發(fā)生的反應、電解質(zhì)溶液中離子移動方向等知識點是解本題關鍵,會根據(jù)轉(zhuǎn)移電子守恒進行計算,難點是電極反應式的書寫。2用陰離子交換膜控制電解液中OH的濃度制備納米Cu2O,反應為2CuH2OCu2OH2,裝置如圖,下列說法中正確的是A 電解時Cl-通過交換膜向Ti極移動B 陽極發(fā)生的反應為:2Cu 2e +2OH = Cu2O+H2OC 陰極OH-放電,有O2生成D Ti電極和Cu電極生成物物質(zhì)的量之比為21【答案】B【解析】【分析】根據(jù)裝置圖和電解總反應分析,Cu極為陽極,Cu極電極反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O;Ti極為陰極,Ti極電極反應式為2H2O+2e-=H2+2OH-;電解池中陰離子通過陰離子交換膜向陽極移動;據(jù)此分析作答。 【詳解】3下列敘述正確的是A 合成氨生產(chǎn)過程中將NH3液化分離,可提高N2、H2的轉(zhuǎn)化率,同時可以加快正反應速率B 電解精煉銅時,同一時間內(nèi)陽極溶解銅的質(zhì)量比陰極析出銅的質(zhì)量大C 用惰性電極電解K2SO4溶液,陰極產(chǎn)物和陽極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2D 鍍層破損后,鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更耐腐蝕【答案】D【解析】【詳解】4下圖為EFC劍橋法用固體二氧化鈦(TiO2)生產(chǎn)海綿鈦的裝置示意圖,其原理是在較低的陰極電位下,TiO2(陰極)中的氧解離進入熔融鹽,陰極最后只剩下純鈦。下列說法中正確的是A 陽極的電極反應式為2Cl2e=Cl2 B 陰極的電極反應式為TiO24e=Ti2O2C 通電后,O2、Cl均向陰極移動 D 石墨電極的質(zhì)量不發(fā)生變化【答案】B【解析】【分析】由題意和裝置圖可知,陰極上TiO2放電生成純鈦,陽極上O2離子放電生成氧氣,生成的氧氣在高溫下與石墨電極反應生成一氧化碳和二氧化碳。 【詳解】A項、由裝置示意圖可知,電解池的陽極是O2離子放電, O2離子發(fā)生氧化反應生成氧氣,電極反應式為:2O24e-=O2,故A錯誤;B項、電解池的陰極發(fā)生得電子的還原反應,是二氧化鈦電極本身得電子的過程,即TiO2+4e-=Ti+2O2-,故B正確;C項、電解池中,電解質(zhì)里的陰離子O2-、Cl-均移向陽極,故C錯誤;D項、石墨電極會和陽極上產(chǎn)生的氧氣之間發(fā)生反應,導致氣體一氧化碳、二氧化碳的出現(xiàn),所以電解本身會消耗,質(zhì)量減輕,故D錯誤。故選B。【點睛】本題考查電解池的工作原理,注意把握電極反應式的書寫,圖中電源的正負極是解答的關鍵。5以H2、O2、熔融鹽Na2CO3組成燃料電池,采用電解法制備Fe(OH)2,裝置如圖所示,其中電解池兩極材料分別為鐵和石墨,通電一段時間后,右側(cè)玻璃管中產(chǎn)生大量的白色沉淀。則下列說法正確的是A 石墨電極處的電極反應式為O24e=2O2B X是鐵電極C 電解池中的電解液為蒸餾水D 若將電池兩極所通氣體互換,X、Y兩極材料也互換,實驗方案更合理【答案】D【解析】【分析】左邊裝置是原電池,通入氫氣的電極I是負極、通入氧氣的電極II是正極,負極反應式為H2-2e-+CO32-CO2+H2O,正極反應式為O2+4e-+2CO2=2CO32-,右邊裝置是電解池,X是陰極、Y是陽極,陰極反應式為2H2O+2e-=H2+2OH-、陽極反應式為Fe-2e-+2OH-=Fe(OH)2,以此解答。【詳解】用NaOH溶液作為電解液,蒸餾水的導電性較差一般不用做電解液,選項C錯誤;D. 若將電池兩極所通氣體互換,X、Y兩極材料也互換,則Y極產(chǎn)物的氫氣能起保護氣作用,防止X極產(chǎn)生的氫氧化鐵迅速氧化,實驗方案更合理,選項D正確。答案選D。【點睛】本題考查新型電池,為高頻考點,題目難度不大,注意把握原電池的工作原理以及電極反應式的書寫,解答本題的關鍵是根據(jù)物質(zhì)的性質(zhì)判斷原電池的正負極。6如圖所示,其中甲池的總反應式為 ,下列說法正確的是A 甲池是電能轉(zhuǎn)化為化學能的裝置,乙、丙池是化學能轉(zhuǎn)化電能的裝置B 甲池通入CH3OH的電極反應式為CH3OH6e2H2O=CO32-8HC 反應一段時間后,向乙池中加入一定量Cu(OH)2固體能使CuSO4溶液恢復到原濃度D 甲池中消耗280 mL(標準狀況下)O2,此時丙池中理論上最多產(chǎn)生1.45 g固體【答案】D【解析】【分析】丙池兩端的電極材料相同,應作電解池;甲池是燃料電池,CH3OH中碳元素失電子,化合價升高,作負極,電極反應為CH3OH6e8OH-=CO32-6H2O;O2得電子,化合價降低,作正極,電極反應為O2+4e+2H2O=4OH-。乙池石墨電極與正極相連,作陽極;Ag電極是陰極。丙池右側(cè)Pt與負極相連,作陰極;左側(cè)Pt是陽極。據(jù)以上分析解答?!驹斀狻緿項,丙池中,電解硝酸銀時,陰極析出金屬銀,甲池中的正極發(fā)生的電極反應為:O2+4e+2H2O=4OH-,消耗280mL(標準狀況下)即0.0125molO2,轉(zhuǎn)移的電子為0.05mol,陰極氫離子得電子生成氫氣,致使氫氧根與鎂離子結(jié)合生成氫氧化鎂,則丙池生成氫氧化鎂的質(zhì)量為58g/mol0.025mol=1.45g,故D項正確;綜上所述,本題選D?!军c睛】用惰性電解電解硫酸銅溶液,反應為:2CuSO4+2H2O2Cu+2H2SO4+2O2;由于反應后生成銅和氧氣,因此要把電解后的溶液恢復到電解前的狀態(tài),要加入銅和氧氣形成的化合物氧化銅,且滿足“缺多少補多少,缺什么補什么”規(guī)律。7現(xiàn)有陽離子交換膜、陰離子交換膜、石墨電極和如圖所示的電解槽。利用氯堿工業(yè)中的離子交換膜技術原理,可電解Na2SO4溶液生產(chǎn)NaOH溶液和H2SO4溶液。下列說法中正確的是A 陰極反應式為4OH-4e-=2H2O+O2 B 從D口出來的是硫酸溶液C b是陽離子交換膜,允許Na+通過 D Na2SO4溶液從E口加入【答案】C【解析】【詳解】離子交換膜,允許Na+通過,故C正確; D、NaOH在陰極附近生成,則Na2SO4溶液從G口加入,故D錯誤;綜上所述,本題選C。8關于圖中裝置說法正確的是A 裝置中電流移動的途徑:正極FeM溶液石墨正極B 若M為滴加酚酞的NaCl溶液,通電一段時間后,鐵電極附近溶液顯紅色C 若M為CuSO4溶液,可以實現(xiàn)石墨上鍍銅D 若將電源反接,M為NaCl溶液,可以用于制備Fe(OH)2并可以使其較長時間保持白色【答案】B【解析】【分析】該裝置是電解池,且惰性電極作正極,陽極上失電子發(fā)生氧化反應,陰極上得電子發(fā)生還原反應;電解池工作時,電子從負極到陰極,從陽極到正極,據(jù)此分析解答。【詳解】9工業(yè)上氟氣可作為火箭燃料中的氧化劑。1886年法國化學家HM0issan通過電解氟氫化鉀(KHF2)的氟化氫無水溶液第一次制得氟氣。已知:KF+HF=KHF2,制備氟氣的電解裝置如圖所示。下列說法錯誤的是A 鋼電極與電源的負極相連 B 電解過程需不斷補充的X是KFC 陰極室與陽極室必須隔開 D 氟氫化鉀在氟化氫中可以電離【答案】B【解析】【詳解】10某化學課外活動小組擬用鉛蓄電池進行電絮凝凈水的實驗探究,設計的實驗裝置如圖所示,下列敘述正確的是A Y 的電極反應: Pb2e = Pb2+B 鉛蓄電池工作時SO42-向 Y 極移動C 電解池的反應僅有2Al+6H2O 2Al(OH)3+3H2D 每消耗 103.5 gPb ,理論上電解池陰極上有0.5 molH2生成【答案】D【解析】【詳解】11H2S有劇毒,石油化工中常用以下方法處理石油煉制過程中產(chǎn)生的H2S廢氣。先將含H2S 的廢氣(其它成分不參與反應)通入FeCl3溶液中,過濾后將溶液加入到以鐵和石墨棒為電極的電解槽中電解(如圖所示),電解后的溶液可以循環(huán)利用。下列有關說法不正確的是()A 過濾所得到沉淀的成分為S 和FeSB 與外接電源a極相連的電極反應為Fe2+eFe3+C 與外接電源b極相連的是鐵電極D 若有0.20mol 的電子轉(zhuǎn)移,得到氫氣2.24L(標準狀況)【答案】A【解析】A.將通入溶液中,被鐵離子氧化為S,即發(fā)生,所以過濾得到的沉淀是S沉淀,故A錯誤;B.與b 相連的12某化學課外活動小組擬用鉛蓄電池進行電絮凝凈水的實驗探究,設計的實驗裝置如圖所示,下列敘述正確的是( )A Y 的電極反應: Pb2e = Pb2+B 鉛蓄電池工作時SO42-向 Y 極移動C 電解池的反應僅有2Al+6H2O2Al(OH)3+3H2D 每消耗 103.5 gPb ,理論上電解池陰極上有0.5 molH2生成【答案】D【解析】【分析】進行凈水,即Al轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁膠體,Al為陽極,F(xiàn)e為陰極,根據(jù)電解原理,Y為PbO2,X為Pb,從原電池工作原理、電解的原理、電路中通過的電量相等進行分析。 【詳解】A、根據(jù)實驗的原理,絮凝凈水,讓Al轉(zhuǎn)化成氫氧化鋁膠體,即Al失電子,根據(jù)電解原理,Al為陽極,Y為PbO2,則X為Pb,Y電極反應為:PbO2SO424H2e=PbSO42H2O,故A錯誤;B、根據(jù)原電池的工作原理,SO42向負極移動,即SO42移向X電極,故B錯誤;C、電解過程中實際上發(fā)生兩個反應,分別為2Al+6H2O2Al(OH) 3+3H2和2H2O2H2O2,故C錯誤;D、消耗103.5gPb,轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量為mol=1mol,陰極上的電極反應式為2H2e=H2,通過電量相等,即產(chǎn)生氫氣的物質(zhì)的量為1/2mol=0.5mol,故D正確。13硼酸(H3BO3)為一元弱酸,已知H3BO3與足量NaOH溶液反應的離子方程式為:H3BO3+OH-B(OH)4一,H3BO3可以通過電解的方法制備。其工作原理如下圖所示(陽膜和陰膜分別只允許陽離子、陰離子通過)。下列說法正確的是A 當電路中通過1mol電子時,可得到lmolH3BO3B 將電源的正負極反接,工作原理不變C 陰極室的電極反應式為:2H2O-4e-O2+4H+D B(OH)4一穿過陰膜進入陰極室,Na+穿過陽膜進入產(chǎn)品室【答案】A【解析】【分析】陽極電極反應式為2H2O-4e-O2+4H+、陰極電極反應式為4H2O+4e-2H2+4OH-,陽極室中的氫離子通入陽膜進入產(chǎn)品室,B(OH)4一穿過陰膜進入產(chǎn)品室,發(fā)生反應:B(OH)4一+H+H2O+H3BO3,據(jù)此判斷。 【詳解】D陽極電極反應式為2H2O-4e-O2+4H+、陰極電極反應式為4H2O+4e-2H2+4OH-,陽極室中的氫離子通入陽膜進入產(chǎn)品室,B(OH)4一穿過陰膜進入產(chǎn)品室,發(fā)生反應:B(OH)4一+H+H2O+H3BO3,Na+穿過陽膜進入陰極室,D錯誤;答案選A?!军c睛】本題考查電解工作原理,側(cè)重考查學生分析判斷能力,明確各個電極上發(fā)生的反應、陰陽離子的移動方向、交換膜的作用是解本題的關鍵,易錯選項是A,注意硼酸是一元弱酸,題目難度中等。14如圖所示為電化學降解NO。下列說法中正確的是( )A 鉛蓄電池的A極為陰極B 電解的過程中有H+從右池移動到左池C 該電解池的陰極反應為:2NO3- + 6H2O + 12e- N2 + 12OH-D 若電解過程中轉(zhuǎn)移1moL電子,則交換膜兩側(cè)電解液的質(zhì)量變化差為7.2g【答案】D【解析】【詳解】

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