跟蹤檢測（七十三）題型研究（1）同分異構體的書寫、判斷與原子共線共面1下列有機物命名及其一氯代物的同分異構體數(shù)目正確的是()選項命名一氯代物A2甲基2乙基丙烷4B1,3二甲基苯3C2,2,3三甲基戊烷6D2,3二甲基4乙基己烷7解析：選DA項，正確的命名為2,2二甲基丁烷，其一氯代物的同分異構體為3種；B項，1,3二甲基苯的一氯代物的同分異構體有4種；C項，2,2,3三甲基戊烷的一氯代物的同分異構體有5種。2分子式為C9H12O，分子中有一個苯環(huán)、一個鏈烴基且屬于酚類的有機物有()A2種B4種C5種 D6種解析：選D酚羥基與鏈烴基的位置關系有鄰位、間位、對位三種情況，由題意知鏈烴基為C3H7，有CH2CH2CH3、CH(CH3)2兩種不同的結構，所以符合條件的有機物有326種，D項正確。3有機物有多種同分異構體，其中屬于酯且苯環(huán)上有2個取代基的共有()A3種 B4種C5種 D6種解析：選A由題給信息可知該有機物的同分異構體的苯環(huán)上有CH3和HCOO兩個取代基，二者有鄰、間、對三種位置關系。4某烴結構如有關其結構說法正確的是()A所有原子可能在同一平面上B所有原子可能在同一條直線上C所有碳原子可能在同一平面上D所有氫原子可能在同一平面上解析：選C由于苯環(huán)和碳碳雙鍵都是平面結構，而碳碳三鍵是直線形結構，據(jù)此可知，該有機物分子中所有碳原子可能在同一平面上，但一定不在同一直線上；由于分子中含有甲基，所以氫原子不可能在同一平面上。5下列分子中的所有碳原子不可能在同一平面上的是()解析：選B由于飽和碳原子上連接4個共價鍵，構成四面體。所以凡是含有飽和碳原子的化合物，分子中的所有原子就不可能是共面的。B項有機物中有連接3個碳原子的飽和碳原子，其所有碳原子不可能在同一平面上，其余都是可以的。6分子式為C6H12O2的有機物A，能發(fā)生銀鏡反應，且在酸性條件下水解生成有機物B和C，其中C能被催化氧化成醛，則A可能的結構共有()A3種 B4種C5種 D8種解析：選B能發(fā)生銀鏡反應，且在酸性條件下能發(fā)生水解反應，說明有機物A為甲酸戊酯()，C能被催化氧化為醛，則B為，C為C5H11OH，且C的結構符合C4H9CH2OH，C4H9有4種結構，所以A可能的結構有4種。7分子式為C8H8O2的芳香族化合物能與NaHCO3反應生成CO2，該化合物中連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有(不含立體異構)()A15種 B16種C17種 D18種解析：選C能與NaHCO3反應生成CO2，說明含有羧基，當苯環(huán)上有兩個取代基時，分別為CH3、COOH，可取代的不同氫原子的位置有：當苯環(huán)上只有一個取代基時，可取代的不同氫原子的位置有：所以該化合物連在碳原子上的氫原子被氯原子取代后的一氯代物共有553417種，C項正確。8關于化合物(a)、(b)、(c) 的下列說法不正確的是()Aa、b、c互為同分異構體Bb的二氯代物有三種C只有a不能發(fā)生加聚反應D只有c的所有原子可能處于同一平面解析：選Ba、b、c分子式均為C8H8，A正確；b的二氯代物有6種，B不正確；a中不含碳碳雙鍵，b、c中均含碳碳雙鍵，a不能發(fā)生加聚反應，C正確；a、b中均含飽和碳原子，故a、b中所有原子均不可能處于同一平面，D正確。9某飽和一元酯C5H10O2，在酸性條件下水解生成甲和乙兩種有機物，乙在銅的催化作用下能被氧化為醛，滿足以上條件的酯有()A10種 B6種C9種 D7種解析：選B乙應為醇，且分子中含有CH2OH結構。若醇為CH3OH，甲應為丁酸，丁酸有2種結構，則形成的酯有2種；若醇為CH3CH2OH，甲應為丙酸，丙酸只有1種結構，則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2OH，甲應為乙酸，乙酸只有1種結構，則形成的酯有1種；若醇為CH3CH2CH2CH2OH，甲應為甲酸，形成的酯有1種；若醇為甲為甲酸，形成的酯有1種；綜上可知B項正確。10下列關于有機化合物的說法正確的是()A分子式為C3H6Cl2的有機物有4種同分異構體(不考慮立體異構)B.和互為同系物C乙炔和溴的四氯化碳溶液反應生成1,2二溴乙烷D甲苯分子中所有原子都在同一平面上解析：選A分子式為C3H6Cl2的有機物，可看成丙烷分子中的2個H被Cl取代的產(chǎn)物，有CHCl2CH2CH3、CH2ClCHClCH3、CH2ClCH2CH2Cl、CH3CCl2CH3，共4種，A項正確；和結構不相似，不互為同系物，B項錯誤；等物質(zhì)的量的乙炔和Br2反應生成1,2二溴乙烯，乙炔和Br2以物質(zhì)的量之比12反應生成1,1,2,2四溴乙烷，C項錯誤；甲苯分子中含有CH3，所有原子不可能共面，D項錯誤。11分子式均為C5H10O2的兩種有機物的結構簡式如圖所示，下列說法正確的是()A二者都能使Br2的CCl4溶液褪色B分子中所有原子均可能處于同一平面C等質(zhì)量的和分別與足量鈉反應生成等質(zhì)量的H2D與互為同分異構體的酯有8種(不考慮立體異構)解析：選C只有能與Br2發(fā)生加成反應而使Br2的CCl4溶液褪色，A項錯誤；分子中均含有飽和碳原子，所有原子不可能處于同一平面，B項錯誤；的每個分子中均含有兩個羥基，物質(zhì)的量相同時，與足量的鈉反應產(chǎn)生H2的物質(zhì)的量也相同，C項正確；若為甲酸酯，有4種，若為乙酸酯，有2種，若為丙酸酯，有1種，若為丁酸酯，有2種，故與互為同分異構體且屬于酯類的有機物有42129種，D項錯誤。12苯氯乙酮是一種具有特殊香味且有強催淚作用的殺傷性化學毒劑，它的結構簡式為下列說法不正確的是()A分子式為C8H7OClB在同一平面上的碳原子最多有8個C1 mol苯氯乙酮最多可與3 mol氫氣發(fā)生加成反應D不存在苯環(huán)上只有一個取代基且與苯氯乙酮屬于同一類別的同分異構體解析：選C苯氯乙酮的分子式為C8H7OCl，A項正確；苯氯乙酮中在同一平面上的碳原子最多有8個，B項正確；1 mol苯氯乙酮中含有1 mol苯環(huán)、1 mol C=O鍵，與H2發(fā)生加成反應時分別消耗3 mol H2、1 mol H2，故1 mol苯氯乙酮最多可以與4 mol H2發(fā)生加成反應，C項錯誤；不存在苯環(huán)上只有一個取代基且與苯氯乙酮屬于同一類別的同分異構體，D項正確。13(2019石家莊質(zhì)量檢測)有機物M、N、Q之間的轉化關系為，下列說法正確的是()AM的同分異構體有3種(不考慮立體異構)BN分子中所有原子共平面CQ的名稱為異丙烷DM、N、Q均能與溴水反應解析：選A依題意，M、N、Q的結構簡式分別為求M的同分異構體可以轉化為求丁烷的一氯代物，丁烷有2種同分異構體：CH3CH2CH2CH3、，它們的一氯代物均有2種，故丁烷的一氯代物共有4種，除M外，還有3種，A項正確；N分子中含有CH3，所以N分子中所有原子不可能共平面，B項錯誤；Q的名稱是異丁烷，C項錯誤；M、Q不能與溴水反應，N分子中含有碳碳雙鍵，能與Br2發(fā)生加成反應，D項錯誤。14Yohiaki Nakao報道(b)在Pd催化下可發(fā)生BuchwaldHartwig偶聯(lián)反應。下列說法不正確的是()Ab的分子式為C18H12N2O2Bb的一氯代物有4種Cb可發(fā)生取代反應Db中所有原子不可能共平面解析：選B該有機物分子式為C18H12N2O2，A正確；b的一氯代物有6種：，B不正確；苯環(huán)上有氫原子，可發(fā)生取代反應，C正確；因NH3空間構型為三角錐形，則氮原子與所連的三個碳原子構成三角錐形，故b中所有原子不可能共平面，D正確。15寫出下列特定有機物的結構簡式。(1)寫出同時滿足下列條件的的同分異構體的結構簡式：_。分子中含有苯環(huán)，且苯環(huán)上的一氯代物有兩種與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應能發(fā)生銀鏡反應(2)寫出同時滿足下列條件的的一種同分異構體的結構簡式：_。苯環(huán)上有兩個取代基分子中有6種不同化學環(huán)境的氫既能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應，又能發(fā)生銀鏡反應，水解產(chǎn)物之一也能發(fā)生銀鏡反應(3) 的一種同分異構體滿足下列條件：.能發(fā)生銀鏡反應，其水解產(chǎn)物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應.分子中有6種不同化學環(huán)境的氫，且分子中含有兩個苯環(huán)寫出該同分異構體的結構簡式：_。解析：(1)根據(jù)可知含有酚羥基，根據(jù)可知含有醛基，根據(jù)可知分子對稱，采用對位結構，故其結構簡式是(2)根據(jù)可知含有酚羥基、甲酸酯基，根據(jù)殘基法，還剩余2個C原子，再根據(jù)可知其結構簡式是(3)該有機物的苯環(huán)外還有2個碳原子、2個氧原子及1個不飽和度，能發(fā)生銀鏡反應，能水解，說明存在甲酸酚酯結構；另外還有一個飽和碳原子、1個苯環(huán)，結合分子中有6種不同化學環(huán)境的氫原子可寫出其結構簡式。16(1)有機物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH2=CH2、CHCH、CH3CH2OH中與甲烷互為同系物的是_，分子空間構型為平面形的是_，直線形的是_。(2)在下列物質(zhì)中，互為同分異構體的有_；互為同系物的有_；同為一種物質(zhì)的有_。(分別用物質(zhì)的序號填空)(3)如圖為金剛烷的空間結構(碳架)，它的一氯代物有_種，二氯代物有_種。(4)二英是一類具有高毒性芳香族化合物的總稱，其母體結構如圖：已知該物質(zhì)的一氯代物有二種，其七溴代物共有_種；該物質(zhì)的二氯取代物共有_種。解析：(3)為說明清楚，先對碳編號。從圖中可看出，分子內(nèi)由碳原子構成的最小的環(huán)為6元環(huán)，這樣的環(huán)共有4個，且4個環(huán)完全等同，整個分子結構中，1,3,5,8號位碳等同，每個C上有1個H,2,6,7,4,10,9號位C等同，每個C上有2個H。由于只存在兩種不同位置的H，故一氯代物只有2種。尋找二氯代物有幾種的方法：對兩種不同位置的H分類為a、b6種(注意：b位上有2個H)(4)該物質(zhì)的分子式為C12H8O2，根據(jù)替代法可知其一氯代物和七溴代物的種類數(shù)應相同，都是兩種。該物質(zhì)的二氯取代物的查找方法可以采用固定一個氯原子，移動另一個氯原子的方法來尋找。答案：(1)CH3CH3CH2=CH2、 CHCH(2)(3)26(4)21017化合物F是一種重要的有機合成中間體，下面是其合成路線的片段：(1)化合物B中含氧官能團的名稱是_。(2)以羥基為取代基，化合物A的名稱(系統(tǒng)命名法)是_。A分子中最多有_個原子共平面。(3)B生成C的有機反應類型是_。由C生成D的化學方程式為_。(4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構體共有_種。(不含立體異構)能發(fā)生銀鏡反應；其水解產(chǎn)物之一能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜有4個峰，峰面積之比為1236的一種同分異構體的結構簡式為_(寫一種即可)。解析：(2)苯環(huán)是平面結構，單鍵可繞軸旋轉，使羥基與苯環(huán)共平面；醛基是平面結構，通過碳碳單鍵的旋轉使苯環(huán)與醛基共平面，所以A分子中所有的原子都可以共平面。(3)從B到C是去氧加氫的反應，屬于還原反應；從C到D，酚羥基上的氫原子被甲基取代。(4)符合要求的同分異構體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即含有HCOO結構。另外3個碳原子可能在一個側鏈上，形成CH2CH2CH3或CH(CH3)2，考慮到鄰、間、對位，共有6種結構；如果3個碳原子形成1個甲基和1個乙基，當二者分別位于鄰、間、對位時，分別有4、4、2種，共10種結構；若3個碳原子形成3個甲基，可視為連三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯苯環(huán)上的一個氫原子被HCOO取代，分別得到2、3、1種結構，共6種，以上共有22種。其中核磁共振氫譜有4組峰，峰面積之比為1236的同分異構體結構對稱性較好，上述同分異構體中符合要求的為或答案：(1)羥基、羧基(2)4羥基苯甲醛或對羥基苯甲醛15(3)還原反應18氯吡格雷是一種用于預防和治療因血小板高聚集引起的心、腦及其他動脈循環(huán)障礙疾病的藥物。以2氯苯甲醛為原料合成該藥物的路線如下：(1)A中官能團名稱為_。(2)C生成D的反應類型為_。(3)X(C6H7BrS)的結構簡式為_。(4)寫出C聚合成高分子化合物的反應的化學方程式：_。(5)物質(zhì)G是物質(zhì)A的同系物，比A多一個碳原子，符合以下條件的G的同分異構體共有_種。除苯環(huán)之外無其他環(huán)狀結構；能發(fā)生銀鏡反應。其中核磁共振氫譜中有5個吸收峰，且峰值比為22111的結構簡式為_。解析：(5)結合題中限定條件分析，G的同分異構體中苯環(huán)上的取代基有以下幾種組合方式：Cl、CH2CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系；CH2Cl、CHO，二者在苯環(huán)上有鄰、間、對3種位置關系；Cl、CHO、CH3，三者在苯環(huán)上有10種位置關系(先固定2個取代基為鄰、間、對位關系，再移動第3個取代基)；。故符合條件的G的同分異構體共有3310117種。核磁共振氫譜中有5個吸收峰，且峰值比為22111的結構簡式為答案：(1)醛基、氯原子(2)酯化反應(或取代反應)(3)