課下達(dá)標(biāo)檢測（十七） 基因在染色體上和伴性遺傳一、選擇題1下列有關(guān)基因在染色體上的敘述，錯誤的是()A薩頓用類比推理法提出了“基因在染色體上”的假說B孟德爾用“非同源染色體上的非等位基因自由組合”闡述了基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)C摩爾根用假說演繹法證明了基因在染色體上D一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列解析：選B薩頓通過類比推理法提出了基因在染色體上的假說；基因的自由組合定律實(shí)質(zhì)是后來的細(xì)胞遺傳學(xué)揭示的；摩爾根采用假說演繹法證明了控制果蠅眼色的基因位于X染色體上；一條染色體上有許多基因，基因在染色體上呈線性排列。2(2019欽州質(zhì)檢)血友病是伴X染色體隱性遺傳病，有關(guān)該病的敘述，正確的是()A血友病基因只存在于血細(xì)胞中并選擇性表達(dá)B該病在家系中表現(xiàn)為連續(xù)遺傳和交叉遺傳C若母親不患病，則兒子和女兒一定不患病D男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率解析：選D血友病基因位于X染色體上，存在于所有正常體細(xì)胞中，只是在血細(xì)胞中選擇性表達(dá)；該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，在家系中表現(xiàn)為隔代遺傳和交叉遺傳；母親不患血友病，但她可能攜帶該病致病基因并遺傳給兒子或者女兒，導(dǎo)致兒子或者女兒患?。蝗裟行匀后w中該病的發(fā)病率為p，由于男性個體只含1個致病基因或者其等位基因，所以該致病基因的基因頻率也為p。3下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因控制的性狀都與性別決定有關(guān)BZW型性別決定的生物，含W染色體的配子是雌配子C生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體D正常情況下，表現(xiàn)正常的夫婦不可能生出色盲兒子解析：選B性染色體上的基因有的并不控制性別，如色盲基因。ZW型性別決定的生物中，雌性的性染色體組成為異型的，即ZW；雄性的性染色體組成為同型的，即ZZ，由此可推知含W染色體的配子是雌配子。生物的性別決定方式有多種，只有由性染色體決定性別的生物才有性染色體和常染色體之分。紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，若母親為攜帶者，則可能生出色盲兒子。4某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點(diǎn)，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述錯誤的是()A父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者D女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性解析：選C結(jié)合題干的分析，由于該患病女性(XaXa)體內(nèi)兩條X染色體，一條來自父方產(chǎn)生的精子，一條來自母方產(chǎn)生的卵細(xì)胞，所以其兩個致病基因一個來自父方，一個來自母方；根據(jù)這對夫婦的基因型XAY、XaXa可知，其子代中女兒均正常，兒子均患?。粌鹤?XaY)與正常女性(XAXA或XAXa)婚配，后代中可能出現(xiàn)患者；女兒的基因型為XAXa，正常男性基因型為XAY，故后代中患者均為男性。5某小組用性反轉(zhuǎn)的方法探究某種魚類(2N32)的性別決定方式是XY型還是ZW型，實(shí)驗(yàn)過程如圖所示。其中投喂含有甲基睪丸酮(MT)的飼料能將雌仔魚轉(zhuǎn)化為雄魚，投喂含有雌二醇(ED)的飼料能將雄仔魚轉(zhuǎn)化為雌魚，且性反轉(zhuǎn)不會改變生物的遺傳物質(zhì)(性染色體組成為WW或YY的胚胎致死)。下列有關(guān)分析錯誤的是()雌仔魚(甲)達(dá)到性成熟雄魚(甲)普通雌魚(乙)后代中雌魚雄魚P雄仔魚(丙)達(dá)到性成熟雌魚(丙)普通雄魚(丁)后代中雌魚雄魚QA對該種魚類進(jìn)行基因組測序時需要測定17條染色體B若P10，Q12，則該種魚類的性別決定方式為XY型C若P21，Q10，則該種魚類的性別決定方式為ZW型D無論該種魚類的性別決定方式為哪種，甲和丙雜交后代中雌魚雄魚11解析：選C常染色體上的基因均成對存在，進(jìn)行基因組測序時測其中一條常染色體即可，而性染色體上的基因并非都成對存在，進(jìn)行基因組測序時兩條性染色體均需要測定，故對含有性染色體的生物進(jìn)行基因組測序時需測一組常染色體和兩條性染色體，則該種魚類需要測定17條染色體。若該種魚類的性別決定方式為XY型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為XX，其與普通雌性魚(XX)雜交，子代均為雌性，則P10；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為XY，其與普通雄性魚(XY)雜交，子代性染色體組成及比例為XXXYYY(胚胎致死)121，則Q12。若性別決定方式為ZW型，性反轉(zhuǎn)后的雄魚甲的性染色體組成仍為ZW，與普通雌魚(ZW)雜交，子代性染色體組成及比例為ZZZWWW(致死)121，則P12；性反轉(zhuǎn)后的雌魚丙的性染色體組成仍為ZZ，其與普通雄魚(ZZ)雜交，子代均為雄魚，則Q01。若該種魚類的性別決定方式為XY型，則甲的性染色體組成為XX、丙的性染色體組成為XY，二者雜交后代的性染色體組成及比例為XXXY11；若為ZW型，則甲的性染色體組成為ZW、丙的性染色體組成為ZZ，二者雜交后代的性染色體組成及比例為ZWZZ11。6(2018保定一模)對于性別決定為XY型的某種動物而言，一對等位基因A、a中，a基因使精子失活，則當(dāng)這對等位基因位于常染色體上時、僅位于X染色體上時、位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型種類數(shù)分別是()A3、5、7B2、4、5C3、4、6D2、4、4解析：選D由題干可知，a基因使精子失活，若等位基因位于常染色體上，該動物種群內(nèi)個體的基因型有AA、Aa兩種；僅位于X染色體上時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY 4種；位于X和Y染色體同源區(qū)段時，該動物種群內(nèi)個體的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA 4種。7(2018達(dá)州質(zhì)檢)羊的染色體分為常染色體和XY性染色體，其中XY染色體有XY同源區(qū)段、X非同源區(qū)段、Y非同源區(qū)段。某種羊的黑毛和白毛由一對等位基因(M/m)控制，讓多對純合黑毛母羊與純合白毛公羊交配，F(xiàn)2中黑毛白毛31。在不考慮基因突變和染色體變異的情況下，下列分析正確的是(若出現(xiàn)基因型為XMY、XmY的個體，視為純合子)()AF2白毛基因的頻率為1/2B親本公羊的基因型為mmCF2黑毛個體中純合子占1/3D白毛基因?yàn)殡[性基因解析：選D根據(jù)題干信息分析，羊的毛色遺傳中，黑色對白色為顯性性狀，但還不能判斷出控制基因在染色體上的位置；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于常染色體上，則親本的基因型為MM()mm()，F(xiàn)1的基因型為Mm，F(xiàn)2中MMMmmm121，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/2，而F2黑毛個體中純合子占1/3；假設(shè)控制毛色的等位基因M/m位于X染色體的非同源區(qū)段上，則親本的基因型為XMXM()XmY()，F(xiàn)1的基因型為XMXm和XMY，F(xiàn)2中XMXMXMXmXMYXmY1111，則F2中白毛基因(m)的頻率為1/3，而F2黑毛個體中純合子占2/3。8果蠅的紅眼和白眼是X染色體上的一對等位基因控制的相對性狀。用一對紅眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，讓子一代紅眼雌雄果蠅隨機(jī)交配，理論上子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是()A31B53C71D133解析：選C假設(shè)紅眼由B基因控制，b基因控制白眼，因?yàn)橛靡粚t眼雌雄果蠅交配，子一代中出現(xiàn)白眼果蠅，所以親代紅眼雌果蠅基因型是XBXb，雄果蠅是XBY，則子一代的紅眼雌雄果蠅基因型和比例分別是1/2XBXB、1/2XBXb、XBY；雌果蠅產(chǎn)生的配子種類和比例是3/4XB、1/4Xb、雄果蠅產(chǎn)生的精子種類和比例是1/2XB、1/2Y，產(chǎn)生子二代果蠅中紅眼與白眼的比例是71。9如圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以做出的判斷是()A母親肯定是純合子，子女是雜合子B這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病D子女中的致病基因不可能來自父親解析：選C該遺傳病可能為常染色體顯性遺傳病，也可能是常染色體隱性遺傳病，還可能是伴X染色體顯性遺傳病。在該遺傳系譜圖中，女兒患病，父親正常，該病不可能是伴X染色體隱性遺傳病。10人的X染色體和Y染色體的大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)段()和非同源區(qū)段(、)，如圖所示。下列有關(guān)敘述錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段()上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)段()上C若某病是由位于非同源區(qū)段()上的顯性基因控制的，則男患者的女兒一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段()上的隱性基因控制的，則患病女性的女兒一定是患者解析：選D由題圖可以看出，片段位于Y染色體上，X染色體上無對應(yīng)的部分，因此若某病是由位于片段上致病基因控制的，則患者均為男性；由題圖可知片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因；由題圖可知片段位于X染色體上，Y染色體上無對應(yīng)區(qū)段。若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因?qū)⑼ㄟ^X染色體傳遞給女兒，則女兒一定患?。蝗裟巢∈怯蓞^(qū)段上的隱性基因控制，患病女性的女兒有兩條X染色體，如果其父親是表現(xiàn)正常，則父親的顯性基因一定會通過X染色體遺傳給女兒，因此女兒不一定患病。11某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因(B、b)控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實(shí)驗(yàn)如下，相關(guān)說法錯誤的是()雜交組合父本母本F1表現(xiàn)型及比例1寬葉寬葉寬葉雌株寬葉雄株窄葉雄株2112窄葉寬葉寬葉雄株窄葉雄株113窄葉寬葉全為寬葉雄株A基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同B無窄葉雌株的原因是XbXb導(dǎo)致個體致死C將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6D正常情況下，該種群B基因頻率會升高解析：選B基因B和b是等位基因，是由基因突變產(chǎn)生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型及比例寬葉雄株窄葉雄株11，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產(chǎn)生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產(chǎn)生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉(XbY)1/42/31/6；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高。12果蠅的眼色有紅色、朱砂色和白色三種表現(xiàn)型，受兩對獨(dú)立遺傳的基因(E、e和B、b)控制，其中B、b位于X染色體上。只要有B存在時果蠅就表現(xiàn)為紅眼，B和E都不存在時為白眼，其余情況為朱砂眼?；蛐蜑镋eXBY與EeXBXb的果蠅相互交配得到子代(不考慮變異的情況下)，則下列敘述正確的是()A子代雌、雄果蠅一定分別為紅眼、朱砂眼B親本雌果蠅可能形成基因型為eXB的極體C雌、雄親本產(chǎn)生含XB的配子的比例不同D子代雄果蠅中出現(xiàn)朱砂眼的概率是1/2解析：選B結(jié)合題意，基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到子代的基因型有eeXbY，表現(xiàn)型為白眼雄果蠅；能形成極體的親本一定是雌果蠅，即EeXBXb，它減數(shù)分裂最終產(chǎn)生的子細(xì)胞(含卵細(xì)胞和極體)的基因型有EXB、eXB、EXb、eXb四種；親本雄果蠅(EeXBY)產(chǎn)生的含XB的雄配子占所有雄配子的1/2，親本雌果蠅(EeXBXb)產(chǎn)生的含XB的雌配子占所有雌配子的1/2；基因型為EeXBY與EeXBXb的果蠅相互交配，得到的子代表現(xiàn)型為朱砂眼的基因型為E_XbY，其在子代雄果蠅中所占的比例為3/41/23/8。二、非選擇題13神經(jīng)性耳聾、腓骨肌萎縮癥是兩種單基因遺傳病，分別由B、b和D、d基因控制。下面為某家族相關(guān)的遺傳系譜圖，其中已死亡個體無法知道其性狀，經(jīng)檢測7不攜帶致病基因。據(jù)圖分析回答：(1)神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為_，第代出現(xiàn)多個神經(jīng)性耳聾患者的主要原因是_。(2)1與2分別帶有神經(jīng)性耳聾基因的概率是_、_。(3)腓骨肌萎縮癥屬于_性性狀，為了確定腓骨肌萎縮癥基因在染色體上的分布，科研人員對15號個體含相關(guān)基因的DNA片段擴(kuò)增后用某種限制酶處理，并進(jìn)行電泳分析，得到如下結(jié)果，根據(jù)電泳結(jié)果，可以做出的判斷是_。(4)根據(jù)以上分析，1的基因型為_。若1與2婚配，他們后代中男孩不患病的概率是_。解析：(1)由1、2不患神經(jīng)性耳聾，2患神經(jīng)性耳聾，可知神經(jīng)性耳聾的遺傳方式為常染色體隱性遺傳，1、2都是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，他們的后代出現(xiàn)隱性純合子即患病的概率為1/4。(2)由2患神經(jīng)性耳聾可知，1一定是神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者；再由6患神經(jīng)性耳聾，可知6為神經(jīng)性耳聾基因的攜帶者，題干中已指出7不攜帶致病基因，故2攜帶神經(jīng)性耳聾基因的概率是1/2。(3)根據(jù)腓骨肌萎縮癥代代相傳的特點(diǎn)可知其是顯性性狀，致病基因可能位于常染色體上，也可能位于X染色體上。為了確定腓骨肌萎縮癥基因是在常染色體上還是在性染色體上，用限制酶切割含相關(guān)基因的DNA片段后電泳，如果致病基因在常染色體上，4的電泳結(jié)果應(yīng)該和2、5相同，這與題圖不符，所以致病基因一定位于X染色體上。(4)綜合上述分析，1的基因型為BbXdY。1的基因型為BbXdY，2的基因型為1/2BBXDXd或1/2BbXDXd，1和2婚配后所生男孩不患病的概率為(1/21/2)(1/23/41/2)7/16。答案：(1)常染色體隱性遺傳1、2均帶有神經(jīng)性耳聾基因或同一種隱性致病基因，后代隱性致病基因純合的概率大(2)11/2(3)顯腓骨肌萎縮癥基因位于X染色體上(4)BbXdY7/1614限性遺傳是指某基因控制的性狀只在一種性別中表達(dá)，而在另一種性別中完全不表達(dá)，且相關(guān)基因位于性染色體或常染色體上。例如，雄雞和雌雞在羽毛結(jié)構(gòu)上的差別。通常雄雞具有細(xì)、長、尖且彎曲的羽毛，這種特征的羽毛叫雄羽，只有雄雞才具有；而雌雞的羽毛是寬、短、鈍且直的，叫做母羽，所有雌雞的羽毛都是母羽，但雄雞的羽毛也可以是母羽。研究表明，雞的羽毛結(jié)構(gòu)受常染色體上的一對等位基因(A、a)控制。現(xiàn)用母羽雄雞與母羽雌雞交配，所得F1中母羽雄雞雄羽雄雞31。請回答：(1)由題可知，雄羽相對于母羽是_性性狀，親本雄雞和親本雌雞的基因型分別為_。若F1的雌、雄雞隨機(jī)交配，則理論上后代雄羽雞的比例為_。(2)已知雞的性別決定方式為ZW型。若控制該對性狀的基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則當(dāng)母羽雌雞與母羽雄雞的雜交組合為_時，后代中會出現(xiàn)雄羽雄雞。(3)現(xiàn)另提供母羽雄雞、雄羽雄雞各若干只，結(jié)合題干中親本和F1的雌雞，通過遺傳實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律。請簡述你的實(shí)驗(yàn)思路：_。解析：(1)根據(jù)親本都是母羽，子代雄雞中出現(xiàn)雄羽，可判斷雄羽相對于母羽為隱性性狀；由雜交結(jié)果分析可知，親本雄雞和親本雌雞的基因型分別為Aa和Aa。F1中A和a的基因頻率都是1/2，若F1的雌、雄雞隨機(jī)交配，因雄羽雞只能是雄雞，則理論上后代雄羽雞的比例為1/21/21/21/8。(2)性別決定方式為ZW型的生物，雄性個體性染色體的組成為ZZ，雌性個體性染色體的組成為ZW。若控制該性狀的基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則母羽雌雞的基因型有ZAWA、ZAWa、ZaWA、ZaWa，母羽雄雞的基因型有ZAZA、ZAZa，其中只有基因型為ZaWA、ZaWa的母羽雌雞與基因型為ZAZa的母羽雄雞交配，后代中才出現(xiàn)雄羽雄雞(ZaZa)。(3)通常采用測交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證某等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律，即讓基因型為Aa的個體與基因型為aa的個體雜交；進(jìn)行遺傳實(shí)驗(yàn)時只能根據(jù)表現(xiàn)型選擇材料，所以需要注意所提供的生物材料和實(shí)驗(yàn)要求。通過分析可知，雄羽雄雞的基因型為aa，而題干中的親本母羽雌雞的基因型為Aa，所以可用雄羽雄雞(aa)與題干所述親本中雌雞(Aa)交配，后代雄雞中母羽(Aa)雄羽(aa)11，即可證明該等位基因的遺傳符合孟德爾分離定律。答案：(1)隱Aa和Aa1/8(2)ZaWAZAZa和ZaWaZAZa(3)取一只雄羽雞與題干所述親本中母羽雌雞交配，多次重復(fù)實(shí)驗(yàn)以搜集足夠多的子代，并統(tǒng)計(jì)記錄子代雄雞中羽毛的表現(xiàn)情況15.(2018瓊海模擬)已知果蠅的長翅與殘翅是一對相對性狀(A、a)，紅眼與白眼是一對相對性狀(B、b)。右圖為某雄性果蠅體細(xì)胞染色體組成及相關(guān)基因分布示意圖，該雄性果蠅與一雌性果蠅雜交，后代個體的表現(xiàn)型及數(shù)量比例如下表所示。雄性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/163/161/161/16雌性果蠅長翅紅眼長翅白眼殘翅紅眼殘翅白眼3/801/80(1)親本雌果蠅的基因型為_。后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的_。(2)有一只果蠅與親代雄果蠅的表現(xiàn)型相同。為探明它們的基因型是否相同，某同學(xué)利用這一只果蠅進(jìn)行了測交實(shí)驗(yàn)，請寫出可能的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論 _。(3)已知果蠅的剛毛(F)對截毛(f)為顯性，控制這對相對性狀的基因在X染色體和Y染色體上都存在(位于X、Y染色體的同源區(qū)段)。這對相對性狀的遺傳是否為伴性遺傳？請?jiān)O(shè)計(jì)一個雜交實(shí)驗(yàn)，以支持你的觀點(diǎn)(只進(jìn)行一次雜交實(shí)驗(yàn)。要求寫出兩個親本的基因型及實(shí)驗(yàn)結(jié)果)_。解析：(1)據(jù)圖與表格數(shù)據(jù)可知，親本中的雄性果蠅的基因型是AaXBY，其與一雌性果蠅雜交，子代中長翅(3/163/163/8)殘翅(1/161/161/8)31，故親本的基因型都是雜合子，即Aa；據(jù)表格數(shù)據(jù)可知，雄性果蠅中既有紅眼(XBY)，也有白眼(XbY)，即親本雌果蠅基因型為XBXb；綜合兩對性狀考慮，親本雌性果蠅基因型為AaXBXb，親本雜交組合為AaXBYAaXBXb，后代中與雄果蠅基因型(AaXBY)相同的概率為1/21/41/8，與雌果蠅基因型(AaXBXb)相同的概率為1/21/41/8，因此后代中與親本基因型相同的果蠅占后代總數(shù)的1/81/81/4。 (2)已知有一只與親代雄性表現(xiàn)型相同的果蠅，利用測交方法判斷其基因型，即讓待測雄性果蠅與表現(xiàn)型為殘翅白眼雌果蠅雜交，若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型相同；若后代沒有出現(xiàn)殘翅果蠅，則證明它們的基因型不相同。(3)性染色體上的基因所控制的性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)的遺傳方式就稱為伴性遺傳。由于控制剛毛(F)和截毛(f)這對相對性狀的基因位于性染色體上，因此其屬于伴性遺傳。要驗(yàn)證這對相對性狀是否能表現(xiàn)為伴性遺傳，可以用隱性雌果蠅(XfXf)與顯性雄果蠅(XfYF或XFYf)雜交，即XfXfXfYF(XFXf)，若后代雌果蠅全是截毛(剛毛)，雄果蠅全是剛毛(截毛)，則為伴性遺傳。答案：(1)AaXBXb1/4(2)若后代出現(xiàn)殘翅果蠅，則它們的基因型相同；若后代全是長翅果蠅，則它們的基因型不相同(3)是XfXfXfYF后代雌果蠅全是截毛，雄果蠅全是剛毛(或XfXfXFYf后代雌果蠅全是剛毛，雄果蠅全是截毛)