跟蹤檢測（十一） 富集在海水中的元素1向下列溶液中通入氯氣，現(xiàn)象和結論描述正確的是()A品紅溶液：紅色褪去，加熱該褪色溶液，仍無色；氯氣具有漂白性B紫色石蕊溶液：先變紅，后褪色；氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸C含酚酞的氫氧化鈉溶液：紅色褪去；氯氣只作氧化劑D硫化鈉溶液：溶液變渾濁；氯氣只作還原劑解析：選BA項，氯氣與水反應生成的次氯酸具有漂白性，能使品紅溶液褪色，且加熱已褪色的溶液，溶液不會恢復原來的顏色，錯誤；B項，氯氣與水反應生成鹽酸和次氯酸，鹽酸使紫色石蕊溶液變紅，次氯酸具有漂白性，能使變紅的石蕊溶液褪色，正確；C項，氯氣和NaOH溶液反應生成氯化鈉、次氯酸鈉和水，氯氣既作氧化劑，又作還原劑，溶液堿性的減弱和次氯酸鈉的漂白性均會使溶液的紅色褪去，錯誤；D項，Cl2Na2S=2NaClS，溶液變渾濁，氯氣作氧化劑，錯誤。2(2019房山區(qū)一模)Cl2是一種重要的工業(yè)原料，液氯儲存區(qū)貼有的說明卡如表所示：包裝鋼瓶儲運要求遠離金屬粉末、氨、烴類、醇類物質；設置氯氣檢測儀泄漏處理NaOH、NaHSO3溶液吸收下列解釋事實的方程式不正確的是()A電解飽和食鹽水制取Cl2：2Cl2H2O2OHH2Cl2B氯氣用于自來水消毒：Cl2H2O2HClClOC濃氨水檢驗泄露的氯氣，產(chǎn)生白煙：8NH33Cl2=6NH4ClN2D氯氣“泄漏處理”中NaHSO3溶液的作用：HSOCl2H2O=SO3H2Cl解析：選B電解飽和食鹽水生成氫氣、氯氣和氫氧化鈉，離子方程式為2Cl2H2O2OHH2Cl2，故A正確；HClO為弱酸，不能完全電離，離子方程式為Cl2H2OHClHClO，故B錯誤；氯氣具有強氧化性，可氧化氨氣為氮氣，同時生成氯化銨，方程式為8NH33Cl2=6NH4ClN2，故C正確；Cl2與NaHSO3發(fā)生氧化還原反應生成SO，反應的離子方程式為HSOCl2H2O=SO3H2Cl，故D正確。3下列有關鹵素的說法錯誤的是()A從HF、HCl、HBr、HI酸性遞增的事實，可推出F、Cl、Br、I的非金屬性遞增的規(guī)律BHF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱，還原性依次增強C淀粉碘化鉀溶液在空氣中變藍：4IO22H2O=2I24OHD碘在碘化鉀溶液中的溶解度大于在純水中的溶解度解析：選A元素的非金屬性強弱與其對應的氫化物溶液的酸性強弱無關，可根據(jù)其最高價氧化物對應的水化物的酸性強弱進行比較，A錯誤；I2在KI溶液中存在平衡I2II，可使其溶解度增大，D正確。4下列敘述中正確的是()A能使?jié)駶櫟牡矸跭I試紙變成藍色的物質一定是Cl2B用硝酸酸化的硝酸銀溶液能一次鑒別NaCl、NaBr、KI三種失去標簽的溶液C某溶液加入CCl4，CCl4層顯紫色，證明原溶液中存在ID某淺黃色的溴水，加入CCl4振蕩靜置后，上層顯橙紅色解析：選B還有很多氧化劑(如HNO3、O3等)能將I氧化為I2，A錯誤；碘單質的CCl4溶液顯紫色，C錯誤；CCl4的密度比水大，應該下層顯橙紅色，D錯誤。5.如圖所示。若關閉閥門，打開閥門，讓一種含氯氣的氣體經(jīng)過甲瓶后，通入乙瓶，布條不褪色；若關閉閥門，打開閥門，再通入這種氣體，布條褪色。甲瓶中所盛的試劑可能是()濃硫酸飽和氯化鈉溶液亞硫酸鈉溶液飽和碳酸氫鈉溶液ABC D解析：選DCl2與H2O反應生成的HClO具有漂白作用。氣體通過甲瓶后不能使有色布條褪色，可能有兩個原因：一是甲瓶中溶液將Cl2干燥，二是甲瓶中溶液能吸收Cl2。濃H2SO4吸水，Na2SO3溶液、飽和NaHCO3溶液都能與Cl2發(fā)生反應。6某同學向一支試管中按一定的順序分別加入下列幾種物質(一種物質只加一次)：a.KI溶液；b.淀粉溶液；c.NaOH 溶液；d.稀硫酸；e.氯水。發(fā)現(xiàn)溶液顏色按如下順序變化：無色棕黃色藍色無色藍色。下列對此過程進行的分析中錯誤的是()A加入以上藥品的順序是aebcdB反應的化學方程式為3I26NaOH=5NaINaIO33H2OC溶液由棕黃色變?yōu)樗{色的原因是淀粉溶液遇碘變藍色D反應的離子方程式為2ICl2=I22Cl解析：選D溶液顏色變化：無色棕黃色說明有碘生成，棕黃色藍色說明是碘遇淀粉溶液顯色，藍色無色說明碘被消耗，無色藍色說明又生成了碘，此時發(fā)生的是NaI和NaIO3在酸性條件下生成碘的氧化還原反應。7.(2019鹽湖區(qū)模擬)某實驗興趣小組利用如圖實驗裝置探究氯氣與過量氨氣反應的實驗，有關說法不正確的是()A打開K1，關閉K2，將注射器的活塞往外拉一小段，然后松開，活塞復原，說明裝置氣密性良好B打開K1，推動注射器的活塞使過量的氨氣與氯氣混合時，產(chǎn)生大量的白色煙霧C充分反應后，關閉K1，打開K2，可觀察到燒杯中的溶液會倒吸至試管內D實驗室制備氨氣和氯氣可以用同一套發(fā)生裝置解析：選B打開K1，關閉K2，將注射器的活塞往外拉一小段，然后松開，活塞復原，說明裝置氣密性良好，故A正確；氨氣與氯氣反應生成氯化銨固體，所以產(chǎn)生大量白煙，故B錯誤；充分反應后，關閉K1，打開K2，裝置內氣體反應后體積減小，裝置內壓強減小，打開K2，在外界大氣壓作用下，燒杯中的溶液會倒吸至試管內，故C正確；發(fā)生裝置的選擇依據(jù)反應物聚集狀態(tài)和反應條件，實驗室制備氨氣可以用加熱濃氨水的方法，實驗室制備氯氣可以用加熱二氧化錳和濃鹽酸的方法，所以二者可以用同一套裝置，故D正確。8氯胺是一種長效緩釋有機氯消毒劑，有強氧化性，其殺菌能力是一般含氯消毒劑的4倍5倍，下列有關氯胺(NH2Cl)的說法一定不正確的是()A氯胺的水解產(chǎn)物為NH2OH(羥氨)和HClB氯胺的電子式為C氯胺中氯的化合價為1D氯胺的消毒原理與漂白粉相似解析：選ANH2ClH2ONH3HClO，反應生成的HClO能殺菌消毒。該水解反應是一個可逆反應，HClO殺菌后濃度減小，平衡向右移動，氯胺轉化成HClO；相反，當HClO濃度較高時，平衡向左移動，轉化為氯胺，相當于暫時“貯存”，避免其分解損失，這樣就延長了消毒時間。9(2019昌平區(qū)模擬)消毒是飲用水處理中的重要環(huán)節(jié)之一。目前，常用的消毒劑有氯氣、二氧化氯等。研究人員發(fā)現(xiàn)：1.0 mgL1氯氣與0.5 mgL1二氧化氯的消毒能力相當，氯氣和二氧化氯消毒過程中都會產(chǎn)生三氯甲烷(有毒副產(chǎn)物)。在40 時，對兩種消毒劑的濃度與產(chǎn)生三氯甲烷的濃度關系進行了對比實驗。得出的數(shù)據(jù)如圖1和圖2所示。下列說法不正確的是()A對比圖1和圖2可得出，濃度均為0.3 mgL1時，二者的消毒能力相當B40 時，4.0 mgL1的氯氣在020 h內產(chǎn)生的三氯甲烷明顯增多C實驗數(shù)據(jù)表明，氯氣和二氧化氯在消毒能力相當?shù)那闆r下，使用二氧化氯作消毒劑比用氯氣更安全D自來水廠以亞氯酸鈉(NaClO2)和鹽酸為原料，用二氧化氯發(fā)生器現(xiàn)場制二氧化氯的方程式為5NaClO24HCl=4ClO25NaCl2H2O解析：選A因為1.0 mgL1氯氣與0.5 mgL1二氧化氯的消毒能力相當，所以濃度均為0.3 mgL1時，二氧化氯的消毒能力強，故A錯誤。10(2019紹興模擬)將Cl2通入適量KOH溶液中，產(chǎn)物中可能有KCl、KClO、KClO3，且的值與溫度高低有關。當 n(KOH)a mol 時，下列有關說法錯誤的是()A若某溫度下，反應后11，則溶液中B參加反應的氯氣的物質的量等于 molC改變溫度，產(chǎn)物中 KClO3的最大理論產(chǎn)量為 molD改變溫度，反應中轉移電子的物質的量ne的范圍： molne mol解析：選C令n(ClO)1 mol，反應后11，則n(Cl)11 mol，根據(jù)電子轉移守恒5n(ClO)1n(ClO)1n(Cl)，即5n(ClO)11 mol111 mol，解得n(ClO)2 mol，則溶液中，故A正確；由Cl原子守恒可知，2n(Cl2)n(KCl)n(KClO)n(KClO3)，由K守恒可知n(KCl)n(KClO)n(KClO3)n(KOH)，故參加反應的氯氣的物質的量n(KOH) mol，故B正確；氧化產(chǎn)物只有KClO3時，其物質的量最大，根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)5n(KClO3)，由K守恒：n(KCl)n(KClO3)n(KOH)，故n最大(KClO3)n(KOH) mol，故C錯誤；氧化產(chǎn)物只有KClO3時，轉移電子最多，由C項分析知，轉移電子最大物質的量為 mol5 mol，氧化產(chǎn)物只有KClO時，轉移電子最少，根據(jù)電子轉移守恒n(KCl)n(KClO)，根據(jù)K守恒：n(KCl)n(KClO)n(KOH)，故n(KClO)n(KOH) mol，轉移電子最小物質的量 mol1 mol，則反應中轉移電子的物質的量ne的范圍為 molne mol，故D正確。11為了更深刻地認識鹵素的性質，某化學小組對鹵素及其化合物的制備和性質進行如下實驗探究，根據(jù)實驗回答問題。實驗一氯氣的制取(1)該小組擬用如圖實驗裝置來制備純凈、干燥的氯氣，并完成與金屬鐵的反應(夾持儀器略去，下同)。每個虛線框表示一個單元裝置，請用文字描述將下列裝置的錯誤之處改正_。實驗二探究氯化亞鐵與氧氣反應的產(chǎn)物已知氯化亞鐵的熔點為674 ，沸點為1 023 ；氯化鐵在100 左右時升華，極易水解。在500 條件下氯化亞鐵與氧氣可能發(fā)生反應：12FeCl23O22Fe2O38FeCl3、4FeCl23O22Fe2O34Cl2，該化學小組選用如圖部分裝置(裝置可以重復選用)進行氯化亞鐵與氧氣反應產(chǎn)物的探究。(2)實驗裝置的合理連接順序：A_E。(3)假設加熱裝置中的氯化亞鐵完全反應，則反應后剩余固體的化學式是_。請設計實驗方案驗證你的假設_。(4)簡述將F中的固體配成溶液的操作方法_。實驗三鹵素化合物之間反應實驗條件控制探究(5)在不同實驗條件下KClO3可將KI氧化為I2或KIO3。下面是該小組設計的一組實驗數(shù)據(jù)記錄表(實驗控制在室溫下進行)：試管標號12340.20 molL1KI溶液/mL1.01.01.01.0KClO3(s)/g0.100.100.100.106.0 molL1H2SO4溶液/mL03.06.09.0蒸餾水/mL9.06.03.00實驗現(xiàn)象該組實驗的目的是_。2號試管反應完全后，取少量2號試管中的溶液滴加淀粉溶液后顯藍色，假設還原產(chǎn)物只有KCl，寫出反應的離子方程式：_。解析：(1)濃鹽酸具有揮發(fā)性，制得的氯氣中含有HCl、水蒸氣。除去HCl用飽和食鹽水，故中試劑換為飽和氯化鈉溶液；的作用是除去水蒸氣，故中導管改為長進短出；中氯氣和金屬鐵發(fā)生反應，中試管口應加一出氣導管。(2)A為O2的發(fā)生裝置，制得的氧氣中含有水蒸氣，由于氯化鐵極易水解，因此需要對制得的氧氣進行干燥，可通過盛有堿石灰的裝置D；氯化亞鐵與氧氣反應的產(chǎn)物為Fe2O3、FeCl3、Cl2，通過裝置F冷卻可以收集到FeCl3，氯化亞鐵與氧氣反應的裝置應選用裝置B而不選裝置C；裝置E用于吸收Cl2，防止污染空氣，故在裝置E之前應再次連接裝置D，以防止裝置F中的FeCl3水解。(4)F中的固體為FeCl3，配制FeCl3溶液，要抑制FeCl3的水解，故實驗操作為取F中固體溶解于濃鹽酸中，然后加水稀釋。(5)4組實驗只有硫酸的濃度不同，因此實驗的目的是探究其他條件相同時，酸度對反應產(chǎn)物的影響。滴加淀粉溶液后顯藍色，說明有I2生成，由II2，失e；由ClOCl，得6e，根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒配平離子方程式為ClO6I6H=Cl3I23H2O。答案：(1)中試劑換為飽和氯化鈉溶液，中導管改為長進短出，中試管口加一出氣導管(合理即可)(2)DBFD(3)Fe2O3取樣少許加入稀鹽酸使其完全溶解，再加入幾滴KSCN溶液，呈現(xiàn)紅色(4)先把F中的固體溶解于濃鹽酸中，然后加水稀釋(5)探究其他條件相同時，酸度對反應產(chǎn)物的影響ClO6I6H=Cl3I23H2O12氯化亞砜(SOCl2)是一種液態(tài)化合物，沸點為77 ，在農(nóng)藥、制藥行業(yè)中用途廣泛。SOCl2遇水劇烈反應，液面上產(chǎn)生白霧，并帶有刺激性氣味的氣體產(chǎn)生。實驗室合成原理：SO2Cl2SCl2=2SOCl2，部分裝置如圖所示，回答以下問題：(1)實驗室制取SOCl2在三頸燒瓶中進行，整個裝置所選儀器的連接順序是_，_(某些儀器可以多次使用)。(2)冷凝管口是_口(填“進水”或“出水”)，冷凝管上連接的干燥管的作用是_。(3)實驗室制Cl2的離子方程式為_。SOCl2與水反應的化學方程式為_。(4)已知SCl2的沸點為50 。實驗結束后，將三頸燒瓶中混合物分離開的實驗操作名稱是_。若反應中消耗的Cl2的體積為896 mL(標準狀況，SO2足量)，最后得到純凈的SOCl2 6.76 g，則SOCl2的產(chǎn)率為_(保留兩位有效數(shù)字)。(5)取少量的SOCl2加入足量NaOH溶液，振蕩、靜置得到無色溶液，檢驗溶液中存在Cl的方法是_。解析：(1)根據(jù)SO2Cl2SCl2=2SOCl2可知，向三頸燒瓶中分別通入的是SO2和Cl2，其中實驗室利用MnO2和濃鹽酸混合加熱制Cl2，制得的Cl2中混有HCl和水蒸氣，需要通過飽和NaCl溶液除去HCl，利用濃硫酸干燥，再通入三頸燒瓶中，裝置的連接順序為；向亞硫酸鈉固體中滴加濃硫酸來制取SO2，只需要利用濃硫酸干燥生成的SO2，然后即可通入三頸燒瓶中，裝置的連接順序為。(2)冷凝管中水流方向是“低進高出”，則是進水口；冷凝管上連接的干燥管的作用是吸收逸出的Cl2、SO2，防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置而使SOCl2水解。(3)利用MnO2和濃鹽酸混合加熱制Cl2的離子方程式為MnO24H2ClMn2Cl22H2O；SOCl2遇水劇烈反應，液面上產(chǎn)生的白霧是鹽酸小液滴，并有帶有刺激性氣味的SO2氣體產(chǎn)生，反應的化學方程式為SOCl2H2O=SO22HCl。(4)SCl2的沸點為50 ，實驗結束后，可通過蒸餾操作分離液體混合物；若反應中消耗的Cl2的體積為896 mL，物質的量為0.04 mol，SOCl2理論產(chǎn)量為0.04 mol2119 gmol19.52 g，則SOCl2的產(chǎn)率為100%71%。(5)因為SOCl2與足量NaOH溶液反應有Na2SO3生成，所以要先除去SO。檢驗溶液中存在Cl的操作方法是取少量溶液于試管中，加入過量Ba(NO3)2 溶液，靜置，取上層清液，滴加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，若產(chǎn)生白色沉淀，則說明溶液中有Cl。答案：(1)(2)進水吸收逸出的Cl2、SO2，防止空氣中的水蒸氣進入反應裝置而使SOCl2水解(3)MnO24H2ClMn2Cl22H2OSOCl2H2O=SO22HCl(4)蒸餾71%(5)取少量溶液于試管中，加入過量Ba(NO3)2溶液，靜置，取上層清液，滴加稀硝酸酸化，再加入AgNO3溶液，產(chǎn)生白色沉淀，則說明溶液中有Cl