22.1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)1簡(jiǎn)述動(dòng)物的細(xì)胞培養(yǎng)及條件。(重點(diǎn))2舉例論證動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用及意義。3簡(jiǎn)述動(dòng)物核移植的過程及意義。(重、難點(diǎn))動(dòng) 物 細(xì) 胞 培 養(yǎng)(一)動(dòng)物細(xì)胞工程1常用的技術(shù)手段：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等。2基礎(chǔ)：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)。(二)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)1概念：從動(dòng)物機(jī)體中取出相關(guān)的組織，將它分散成單個(gè)細(xì)胞，然后，放在適宜的培養(yǎng)基中，讓這些細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖。2過程取動(dòng)物組織塊分散組織細(xì)胞：剪碎，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理一段時(shí)間制成細(xì)胞懸液原代培養(yǎng)：具有貼壁生長(zhǎng)和接觸抑制的特點(diǎn)傳代培養(yǎng)3相關(guān)概念(1)細(xì)胞貼壁：細(xì)胞懸液中分散的細(xì)胞貼附在瓶壁上。(2)細(xì)胞的接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞停止分裂增殖的現(xiàn)象。(3)原代培養(yǎng)：指動(dòng)物組織消化后的初次培養(yǎng)。(4)傳代培養(yǎng)：貼滿瓶壁的細(xì)胞，出現(xiàn)接觸抑制后，需要重新用胰蛋白酶等處理，然后分瓶繼續(xù)培養(yǎng)，讓細(xì)胞繼續(xù)增殖的培養(yǎng)過程。4培養(yǎng)條件(2)營(yíng)養(yǎng)(3)溫度和pH(4)氣體環(huán)境5應(yīng)用連線表示動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用及實(shí)例生產(chǎn)生物制品a篩選抗癌藥物用于基因工程b干擾素、單克隆抗體檢測(cè)有毒物質(zhì) c培養(yǎng)受體細(xì)胞d判斷物質(zhì)毒性提示：bcda探討：為什么切取動(dòng)物組織塊進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，常選擇胚胎或幼齡動(dòng)物的器官或組織？提示：因?yàn)檫@些細(xì)胞增殖能力強(qiáng)，分化程度低，更容易培養(yǎng)。探討：在進(jìn)行動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中，為什么需用胰蛋白酶處理動(dòng)物組織？提示：因組織中細(xì)胞間基質(zhì)成分為蛋白質(zhì)，利用胰蛋白酶可以分解細(xì)胞間的蛋白質(zhì)。探討：探究動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，為什么要在培養(yǎng)基中加入血清、血漿等天然成分？提示：因血清和血漿中含有多種維持細(xì)胞正常代謝和生長(zhǎng)的物質(zhì)，如蛋白質(zhì)、氨基酸、未知的促生長(zhǎng)因子等。因此細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，為保證細(xì)胞能順利生長(zhǎng)和繁殖，一般需添加血清、血漿等天然成分。探討：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要控制的氣體環(huán)境是怎么樣的？各自起什么作用？提示：95%的空氣和5%的CO2混合氣體；O2維持細(xì)胞代謝，CO2維持培養(yǎng)液的pH。1動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的操作流程2過程解讀(1)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需要滿足的條件充足的營(yíng)養(yǎng)供給微量元素、無機(jī)鹽、糖類、氨基酸、促生長(zhǎng)因子、血清等。適宜的溫度：哺乳動(dòng)物多以36.50.5 為宜。適宜的pH：多數(shù)細(xì)胞生存的適宜pH為7.27.4。氣體環(huán)境(2)原理：細(xì)胞增殖。(3)要把動(dòng)物細(xì)胞分散成單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)的原因分散成單個(gè)細(xì)胞后容易培養(yǎng)，細(xì)胞所需的營(yíng)養(yǎng)容易供應(yīng)，其代謝廢物容易排出。而用大塊組織培養(yǎng)時(shí)，內(nèi)部細(xì)胞的營(yíng)養(yǎng)供應(yīng)和代謝廢物的排出都較困難，因此，這些細(xì)胞在體外長(zhǎng)時(shí)間的生存和生長(zhǎng)就較困難。同時(shí)，分散成單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)，可使得在細(xì)胞水平操作的其他技術(shù)得以實(shí)現(xiàn)。(4)選取幼齡動(dòng)物的組織、器官作為材料的原因動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，一般選取幼齡動(dòng)物的組織、器官，其細(xì)胞的分化程度較低，增殖能力強(qiáng)，有絲分裂旺盛，容易培養(yǎng)。(5)原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的辨析原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)可有兩種表述：a.細(xì)胞懸液第一次在瓶中培養(yǎng)，沒有分瓶培養(yǎng)之前的細(xì)胞培養(yǎng)；b.第1代細(xì)胞的培養(yǎng)與傳10代以內(nèi)的細(xì)胞培養(yǎng)統(tǒng)稱為原代培養(yǎng)。兩種表述沒有本質(zhì)區(qū)別。同樣有兩種表述：a.細(xì)胞懸液培養(yǎng)一段時(shí)間后，分瓶再進(jìn)行的細(xì)胞培養(yǎng)；b.傳10代以后的細(xì)胞培養(yǎng)，統(tǒng)稱為傳代培養(yǎng)。(6)細(xì)胞貼壁(貼壁生長(zhǎng))和接觸抑制細(xì)胞貼壁：培養(yǎng)液中分散的動(dòng)物細(xì)胞，置于適宜的條件下，能夠分裂，這些細(xì)胞貼附在培養(yǎng)瓶壁上，稱為細(xì)胞貼壁，或貼壁生長(zhǎng)。接觸抑制：當(dāng)貼壁細(xì)胞分裂生長(zhǎng)到表面相互接觸時(shí)，細(xì)胞就會(huì)停止分裂增殖的現(xiàn)象。(7)胰蛋白酶在培養(yǎng)過程中的作用及與原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的聯(lián)系原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)一般均需對(duì)細(xì)胞進(jìn)行胰蛋白酶細(xì)胞分散處理，區(qū)分兩種“培養(yǎng)”的關(guān)鍵是看用胰蛋白酶處理的對(duì)象。第一次：用胰蛋白酶對(duì)剪碎的動(dòng)物組織進(jìn)行處理，使其分散成單個(gè)細(xì)胞后進(jìn)行培養(yǎng)，即為原代培養(yǎng)。第二次：細(xì)胞培養(yǎng)過程中出現(xiàn)接觸抑制，用胰蛋白酶使其從瓶壁上脫離下來，然后，將其分散到多個(gè)培養(yǎng)瓶中繼續(xù)培養(yǎng)，即為傳代培養(yǎng)。1一般來說，動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)需要滿足以下條件() 【導(dǎo)學(xué)號(hào)：72240023】無毒的環(huán)境無菌的環(huán)境合成培養(yǎng)基需加血漿溫度與動(dòng)物體溫相近需要O2，不需要CO2CO2調(diào)節(jié)培養(yǎng)液pHABCD【解析】動(dòng)物細(xì)胞體外培養(yǎng)要求環(huán)境無菌、無毒，培養(yǎng)液中添加一定量的抗生素，合成培養(yǎng)基中需加血清、血漿等一些天然成分，適宜的溫度、pH分別為36.50.5 、7.27.4。O2是細(xì)胞代謝所必需的，CO2可維持培養(yǎng)液的pH?！敬鸢浮緿2某研究小組進(jìn)行藥物試驗(yàn)時(shí)，以動(dòng)物肝細(xì)胞為材料，測(cè)定藥物對(duì)體外培養(yǎng)細(xì)胞的毒性。供培養(yǎng)的細(xì)胞有甲、乙兩種，甲細(xì)胞為肝腫瘤細(xì)胞，乙細(xì)胞為正常肝細(xì)胞。請(qǐng)回答下列有關(guān)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的問題。(1)將數(shù)量相等的甲細(xì)胞和乙細(xì)胞分別置于培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，培養(yǎng)液及其他培養(yǎng)條件均相同。一段時(shí)間后，觀察到甲細(xì)胞數(shù)量比乙細(xì)胞數(shù)量_。(2)在動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)，通常在合成培養(yǎng)基中加入適量血清，其原因是_。細(xì)胞培養(yǎng)應(yīng)在含5%CO2的恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行，CO2的作用是_。(3)在兩種細(xì)胞生長(zhǎng)過程中，當(dāng)乙細(xì)胞鋪滿瓶壁時(shí)，其生長(zhǎng)_。藥物試驗(yàn)需要大量細(xì)胞，兩種細(xì)胞頻繁傳代，甲細(xì)胞比乙細(xì)胞可以傳代的次數(shù)更_。若用動(dòng)物的肝臟組織塊制備肝細(xì)胞懸液，需要_處理。(4)為了防止細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌的污染，可向培養(yǎng)液中加入適量的_?！窘馕觥堪┘?xì)胞具有無限增殖的特點(diǎn)，故相同培養(yǎng)條件下，肝腫瘤細(xì)胞數(shù)量多于正常肝細(xì)胞數(shù)量。動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)需提供無菌環(huán)境，如向培養(yǎng)液中加入適量的抗生素可防止細(xì)菌的污染；需提供一定的營(yíng)養(yǎng)，如向培養(yǎng)基中加入適量血清，以便補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)；需提供一定的氣體環(huán)境，如向恒溫培養(yǎng)箱中加入5%的CO2，目的是維持培養(yǎng)液的pH?！敬鸢浮?1)多(2)血清可以補(bǔ)充合成培養(yǎng)基中缺乏的物質(zhì)維持培養(yǎng)液的pH(3)停止多胰蛋白酶(4)抗生素動(dòng) 物 體 細(xì) 胞 核 移 植 技 術(shù) 和 克 隆 動(dòng) 物1概念(1)供體：動(dòng)物的一個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞核。(2)受體：去掉細(xì)胞核的卵母細(xì)胞。(3)結(jié)果：形成重組胚胎，最終發(fā)育成動(dòng)物個(gè)體。2種類：胚胎細(xì)胞核移植和體細(xì)胞核移植。3體細(xì)胞核移植的過程4體細(xì)胞核移植技術(shù)的應(yīng)用前景(1)畜牧生產(chǎn)中：加速家畜遺傳改良進(jìn)程，促進(jìn)優(yōu)良畜群繁育。(2)保護(hù)瀕危物種方面：增加動(dòng)物的存活數(shù)量。(3)醫(yī)藥衛(wèi)生領(lǐng)域：轉(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物作為生物反應(yīng)器，生產(chǎn)醫(yī)用蛋白。(4)治療人類疾?。恨D(zhuǎn)基因克隆動(dòng)物細(xì)胞、組織和器官作為異種移植的供體等。5存在問題(1)體細(xì)胞核移植技術(shù)的成功率非常低。(2)克隆動(dòng)物存在健康問題，表現(xiàn)出遺傳和生理缺陷等。(3)克隆動(dòng)物食品的安全性問題存在爭(zhēng)議。探討：為什么核移植技術(shù)獲得的動(dòng)物與供核動(dòng)物性狀不完全相同？提示：(1)克隆動(dòng)物絕大部分DNA來自于供體細(xì)胞核，但其核外線粒體中的DNA是來自于受體卵母細(xì)胞。(2)性狀是基因與環(huán)境共同作用的結(jié)果。供核動(dòng)物生活的環(huán)境與克隆動(dòng)物所生活的環(huán)境不會(huì)完全相同，其性狀也不可能和供核動(dòng)物完全相同。(3)在個(gè)體發(fā)育過程中有可能發(fā)生基因突變，產(chǎn)生供核動(dòng)物沒有的性狀。探討：結(jié)合動(dòng)物細(xì)胞核移植的過程，分析為什么體細(xì)胞核移植較胚胎細(xì)胞核移植更困難。提示：由于動(dòng)物胚胎細(xì)胞分化程度低，恢復(fù)其全能性相對(duì)容易；而動(dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難。因此動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度就明顯高于胚胎細(xì)胞核移植。1動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的原理：動(dòng)物細(xì)胞核的全能性。2動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的過程3體細(xì)胞核移植技術(shù)的條件及原因(1)卵母細(xì)胞的選擇時(shí)期及原因選擇處于減數(shù)第二次分裂中期的次級(jí)卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞，其原因是：卵母細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)內(nèi)存在激發(fā)細(xì)胞核全能性表達(dá)的物質(zhì)；卵母細(xì)胞體積大，便于操作；卵母細(xì)胞內(nèi)卵黃多，營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)豐富。(2)供體細(xì)胞：取供體動(dòng)物的體細(xì)胞培養(yǎng)，一般選用傳代10代以內(nèi)的細(xì)胞，因?yàn)?0代以內(nèi)的細(xì)胞一般能保持正常的二倍體核型，保證了供體細(xì)胞正常的遺傳基礎(chǔ)。(3)動(dòng)物體細(xì)胞不能經(jīng)培養(yǎng)直接發(fā)育成完整個(gè)體的原因是動(dòng)物體細(xì)胞的全能性受到限制。用體細(xì)胞核移植技術(shù)能夠得到克隆動(dòng)物，說明動(dòng)物體細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。(4)該過程用到的技術(shù)手段：動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞融合、早期胚胎培養(yǎng)和胚胎移植。4核移植產(chǎn)生的克隆動(dòng)物與提供細(xì)胞核的親本不同的原因(1)克隆動(dòng)物細(xì)胞質(zhì)基因來源于另一個(gè)親本。所以與植物組織培養(yǎng)不同(只來自于一個(gè)親本)，克隆動(dòng)物的遺傳物質(zhì)來自2個(gè)親本。(2)在發(fā)育過程中可能發(fā)生基因突變、染色體變異導(dǎo)致性狀改變。(3)外界環(huán)境條件的影響引起不可遺傳的變異。1下列對(duì)哺乳動(dòng)物體細(xì)胞核移植技術(shù)的描述不正確的是()A該技術(shù)的難度明顯高于胚胎細(xì)胞核移植B通常采用減數(shù)第二次分裂期卵母細(xì)胞作為受體細(xì)胞C可通過顯微操作法除去卵母細(xì)胞核D克隆動(dòng)物是對(duì)提供體細(xì)胞核的動(dòng)物進(jìn)行了完全復(fù)制【解析】克隆動(dòng)物的性狀與核供體生物的性狀基本相同，但不是完全相同。【答案】D2“治療性克隆”是將人胚胎干細(xì)胞(簡(jiǎn)稱ES細(xì)胞)造福人類的一種非常重要的途徑。應(yīng)用人胚胎干細(xì)胞進(jìn)行“治療性克隆”研究的技術(shù)途徑包括以下幾個(gè)步驟：首先取病人的體細(xì)胞核，移植到去核的成熟受體卵母細(xì)胞中；在早期胚胎形成后，從中分離獲得ES細(xì)胞；對(duì)ES細(xì)胞進(jìn)行基因修飾和定向分化研究，將定向分化后的細(xì)胞移植給病人。進(jìn)行核移植的目的并不是用于克隆人，而是希望通過對(duì)ES細(xì)胞進(jìn)行分離培養(yǎng)、定向分化等處理后，進(jìn)一步獲得再造的人體組織或器官。請(qǐng)根據(jù)材料回答下列問題。(1)人類“治療性克隆”屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的_技術(shù)。(2)科學(xué)家為何要將患者的體細(xì)胞核植入去核的卵母細(xì)胞中，而不直接用體細(xì)胞進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)？_。(3)相同的胚胎干細(xì)胞，“克隆”的結(jié)果各種各樣，如有的是胰島細(xì)胞，有的是血細(xì)胞，有的是心肌細(xì)胞，究其本質(zhì)原因是基因_的結(jié)果。(4)克隆的器官在給自身移植方面的主要優(yōu)點(diǎn)是_?！窘馕觥?1)依據(jù)“治療性克隆”的步驟分析，可知此技術(shù)屬于動(dòng)物細(xì)胞工程的細(xì)胞核移植技術(shù)。(2)動(dòng)物體細(xì)胞全能性隨著分化程度的提高而受到限制，而卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)中含有促使其全能性表達(dá)的物質(zhì)。(3)“治療性克隆”可利用基因選擇性表達(dá)這一特點(diǎn)分化出各種組織或器官。(4)自身移植的最大優(yōu)點(diǎn)是沒有免疫排斥反應(yīng)?！敬鸢浮?(1)動(dòng)物細(xì)胞核移植(2)體細(xì)胞核在體細(xì)胞中不能表達(dá)全能性，而卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)可以為其提供表達(dá)全能性的環(huán)境(3)選擇性表達(dá)(4)沒有免疫排斥反應(yīng)1下列關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的敘述，不正確的是()A傳代培養(yǎng)時(shí)需要用胰蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞B細(xì)胞的癌變發(fā)生于原代培養(yǎng)向傳代培養(yǎng)的過渡過程中C癌細(xì)胞在培養(yǎng)瓶中不會(huì)出現(xiàn)接觸抑制現(xiàn)象D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)一般需要使用CO2培養(yǎng)箱【解析】由原代培養(yǎng)換瓶進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)，需要用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理貼壁生長(zhǎng)的細(xì)胞，A項(xiàng)正確；細(xì)胞的癌變一般發(fā)生于50代后的細(xì)胞培養(yǎng)過程中，B項(xiàng)錯(cuò)誤；癌細(xì)胞膜上糖蛋白減少，細(xì)胞黏著性降低，失去了接觸抑制，容易分散和轉(zhuǎn)移，C項(xiàng)正確；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)的場(chǎng)所是CO2培養(yǎng)箱，培養(yǎng)箱內(nèi)含有95%的空氣和5%的CO2的混合氣體，為動(dòng)物細(xì)胞提供適宜的氣體環(huán)境，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽2關(guān)于動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的敘述，正確的是()A動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)所用培養(yǎng)基成分不同，但能源物質(zhì)相同，都是葡萄糖B植物組織培養(yǎng)無需添加抗生素，動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)過程中必須添加抗生素C通過煙草葉片離體培養(yǎng)能產(chǎn)生新個(gè)體，可獲得單倍體煙草植株D動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)可用于檢測(cè)有毒物質(zhì)，莖尖培養(yǎng)可獲得植物脫毒苗 【解析】動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)和植物組織培養(yǎng)的培養(yǎng)基中的能源物質(zhì)不同，前者是葡萄糖，后者是蔗糖，A項(xiàng)錯(cuò)誤；兩種培養(yǎng)方式都需要無菌條件，培養(yǎng)基中都需要加入抗生素防止微生物生長(zhǎng)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；煙草的葉片細(xì)胞是體細(xì)胞而非生殖細(xì)胞，經(jīng)離體組織培養(yǎng)得到的不會(huì)是單倍體植株，C項(xiàng)錯(cuò)誤；動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的應(yīng)用之一是用于檢測(cè)有毒物質(zhì)以判斷某種物質(zhì)的毒性，新生的莖尖細(xì)胞極少受到病毒感染，經(jīng)組織培養(yǎng)可以得到脫毒苗，D項(xiàng)正確?！敬鸢浮緿3從母羊甲的體細(xì)胞中取出細(xì)胞核，移植入母羊乙的去核卵母細(xì)胞中，融合后的細(xì)胞經(jīng)卵裂形成早期胚胎，再植入另一只母羊丙的子宮內(nèi)，下列有關(guān)說法正確的是()A生出小羊的性狀與甲羊完全相同B一般來說生出小羊的核基因型與甲羊完全相同C生出小羊的遺傳物質(zhì)由甲、乙雙親共同決定，所以該過程為有性生殖D生出小羊的性狀由甲、乙、丙3個(gè)親本的基因型與環(huán)境共同決定【解析】核移植獲得克隆動(dòng)物的生殖方式是無性生殖，遺傳物質(zhì)中甲羊的和乙羊的都有，因此認(rèn)為生出的小羊性狀完全同甲羊是不正確的，應(yīng)是主要性狀與甲羊相同，核基因型一般與甲羊完全相同，因此B項(xiàng)正確?！敬鸢浮緽4科學(xué)家通過轉(zhuǎn)基因技術(shù)獲得了含有人生長(zhǎng)激素基因的奶牛，如果要加速轉(zhuǎn)基因奶牛的繁殖速度，可以對(duì)此轉(zhuǎn)基因奶牛進(jìn)行克隆(如下圖所示)。(1)在進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)之前，要對(duì)取自轉(zhuǎn)基因奶牛的組織進(jìn)行分離，形成單個(gè)細(xì)胞，這一過程中需要利用_酶處理，不能用纖維素酶與果膠酶的原因是_。(2)轉(zhuǎn)基因奶牛的克隆成功，說明動(dòng)物細(xì)胞的_具有全能性。(3)將進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)的供體細(xì)胞核注入去核的卵母細(xì)胞中，去掉卵母細(xì)胞核的目的是_。(4)重組細(xì)胞在培養(yǎng)液中培養(yǎng)成的重組胚胎移入受體母牛體內(nèi)會(huì)生出與供體奶牛遺傳性狀相同的犢牛，但也有可能出現(xiàn)性狀上的某些差異，原因可能是_。(5)體細(xì)胞核移植技術(shù)得到的克隆牛從生殖方式上看屬于_(填“有性生殖”或“無性生殖”)?！窘馕觥?1)對(duì)動(dòng)物組織進(jìn)行分離，用胰蛋白酶處理，才能形成單個(gè)細(xì)胞。因?yàn)槊妇哂袑Ｒ恍?，所以不能用纖維素酶和果膠酶將動(dòng)物細(xì)胞分散開。(2)克隆動(dòng)物的成功證明了動(dòng)物細(xì)胞的細(xì)胞核具有全能性。(3)去掉卵母細(xì)胞核后，重組細(xì)胞的遺傳物質(zhì)主要來自供體細(xì)胞核，其性狀主要由供體細(xì)胞核決定。(4)重組細(xì)胞發(fā)育而來的犢牛與供體奶牛不完全相同，因?yàn)橹亟M細(xì)胞的遺傳物質(zhì)主要來自供體細(xì)胞核，少量來自卵母細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)，性狀還受環(huán)境的影響。(5)體細(xì)胞核移植沒有經(jīng)過兩性生殖細(xì)胞的結(jié)合，所以從生殖方式上看屬于無性生殖?！敬鸢浮?1)胰蛋白酶具有專一性(2)細(xì)胞核(3)使?fàn)倥５男誀钪饕晒w細(xì)胞核決定(4)生物的性狀受細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)共同控制；生物的性狀還受環(huán)境因素的影響(5)無性生殖課堂小結(jié)：網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建核心回扣1.動(dòng)物細(xì)胞工程的常用技術(shù)有動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)、動(dòng)物細(xì)胞核移植、動(dòng)物細(xì)胞融合、生產(chǎn)單克隆抗體等，其中動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)是基礎(chǔ)。2原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)均需用胰蛋白酶對(duì)細(xì)胞進(jìn)行分散處理。3動(dòng)物細(xì)胞要分散成單個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)，培養(yǎng)液中通常要添加血清。4動(dòng)物體細(xì)胞核移植的難度高于胚胎細(xì)胞核移植，因?yàn)閯?dòng)物體細(xì)胞分化程度高，恢復(fù)其全能性十分困難。5動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)中的兩個(gè)顯著特點(diǎn)是貼壁生長(zhǎng)、接觸抑制。