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QTDJ 0004 S-2015 山東天地健生物工程有限公司 保健食品天地健牌大源動膠囊

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QTDJ 0004 S-2015 山東天地健生物工程有限公司 保健食品天地健牌大源動膠囊

1 Q/東天地健生物工程有限公司 企業(yè)標準 Q/004替 Q/健食品 天地健牌大源動膠囊 2015布 2015施 山東天地健生物工程有限公司 發(fā)布 Q/004 前 言 根據(jù)中華人民共和國食品安全法制定本標準。 本標準嚴格按照 準化工作導則第 1 部分 :標準的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則的要求進行編寫。 本標準代替 Q/004天地健牌大源動膠囊 。 本標準附錄 A、 B 為規(guī)范性附錄。 本標準由 山東天地健生物工程有限公司 提出并起草。 本標準主要起草人: 趙鐵鎖、周奔、楊界軍 。 本標準自發(fā)布之日起有效期限 3 年,到期復審。 委托單位:名稱:山東天地健生物工程有限公司。 地址:濟南市高新開發(fā)區(qū)天辰大街 978 號。 生產(chǎn)單位:名稱:山東中大藥業(yè)有限公司。 地址:濟南市歷下區(qū)經(jīng)十路 16369 號。Q/004 1 天地健牌大 源動膠囊 1 范圍 本標準規(guī)定了保健食品天地健牌大源動膠囊的 技術(shù)要求、 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 、檢驗方法、檢驗規(guī)則、標志、包裝、運輸與貯存。 本標準適用于以 粉、大豆磷脂、枸杞、桑椹、維生素 E 為主要原料,經(jīng)配料、提取、濃縮、干燥、烘干、粉碎、混合、充填、灌裝、包裝等主要工藝加工制成的具有改善記憶保健功能的保健食品。本產(chǎn)品功效成分二十二碳六烯酸( 二十碳五烯酸( 維生素 E。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件對于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,僅所注日期的版本適用于本文件。凡 是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。 191 包裝儲運圖示標志 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 菌落總數(shù)測定 食品微生物學檢驗 大腸菌群計數(shù) 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 沙門氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 志賀氏菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 金黃色葡萄球菌檢驗 食品衛(wèi)生微生物學檢驗 溶血性鏈球菌檢驗 食品安全國家標準 食品微生物學檢驗 霉菌和酵母計數(shù) 食品安全國家標準 食品中水分的測定 食品中總砷及無機砷的測定 食品安全國家標準 食品中鉛的測定 食品中總汞及有機汞的測定 食品中維生素 A 和維生素 E 的測定 食品中二十碳五烯酸和二十二碳六烯酸的測定 749 生活飲用 水衛(wèi)生標準 6543 運輸包裝用單瓦楞紙箱和雙瓦楞紙箱 718 食品安全國家標準 預包裝食品標簽通則 4756 食品安全國家標準 食品添加劑 維生素 E( 醋酸生育酚) 6740 保?。üδ埽┦称吠ㄓ脴藴?7405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范 070 定量包裝商品凈含量計量檢驗 規(guī)則 10206 磷脂通用技術(shù)條件 0122002 口服固體藥用高密度聚乙 烯 瓶 保健食品標識規(guī)定 國家質(zhì) 量監(jiān)督 檢 驗檢疫 總局 2005第 75號令定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法 中華人民共和國藥典( 2010年版) 3 技術(shù)要求 原輔料 大豆磷脂、 枸杞、桑椹、維生素 E Q/004 生產(chǎn)用水 應(yīng)符合 749的規(guī)定。 生產(chǎn)工藝 配料粉碎過篩提取濃縮干燥粉碎過篩混合充填 灌裝 內(nèi)包裝外包裝 檢驗入庫。 感官指標 應(yīng)符合表 1 的規(guī)定 。 表 1 感官指標 項 目 指 標 狀 態(tài) 硬膠囊,外觀完整,不得變形或破裂,內(nèi)容物為粉末狀 色 澤 內(nèi)容物呈棕褐色 氣 味 味微苦略酸,無異臭味 保健功能 具有改善記憶的保健功能。 功效成分指標 應(yīng)符合表 2的規(guī)定。 表 2 功效成分指標 項 目 指 標 二十二碳六烯酸( ( %) 十碳五烯酸( ( %) 生素 E/( %) 理化指標 應(yīng)符合表 3的規(guī)定。 表 3 理化指標 微生物 指標 應(yīng)符合表 4 的規(guī)定。 表 4 微生物指標 項 目 指 標 菌落總數(shù) /( g) 1000 大腸菌群 /( 00g) 40 霉菌 /( g) 25 酵母 /( g) 25 致病菌(沙門氏菌、志賀氏菌、金黃色葡萄球菌和溶血性鏈球菌) 不得檢出 項 目 指 標 水分 /( g/100g) 砷(以 ) /( mg/ (以 ) /( mg/ 汞 (以 ( mg/ 解時限 /( 60 Q/004 凈含量及允許短缺量 應(yīng)符合國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢疫總局令( 2005)第 75 號定量包裝商品計量監(jiān)督管理辦法的規(guī)定。 應(yīng)符合表 5 的規(guī)定。 表 5 凈含量及允許短缺量 產(chǎn)品規(guī)格 單件產(chǎn)品定量凈含量 允許短缺量 × 40 粒 /瓶 % × 60 粒 /瓶 % × 90 粒 /瓶 % × 100 粒 /瓶 % 4 生產(chǎn)加工過程衛(wèi)生要求 應(yīng)符合 7405 的規(guī)定。 5 檢驗方法 感官檢驗 取 10 粒產(chǎn)品,將其置于潔凈無色透明的玻璃盤中, 于自然光或相當于自然光的室內(nèi),用觸覺鑒別其組織狀態(tài),視其狀態(tài)、色澤,嘗其滋味,嗅其氣味。 理化檢驗 水分 按 定的方法測定。 總砷 按 定的方法測定。 鉛 按 定的方法測定。 總 汞 按 定的方法測定。 崩解時限 按 按 中華人民共和國藥典( 2010 年版)規(guī)定的方法測定。 功效成分 檢驗 二十二碳六烯酸( 二十碳五烯酸( 按附錄 B 規(guī)定的方法 測定。 維生素 E 按附錄 B 規(guī)定的方法 測定。 微生物檢驗 菌落總數(shù) 按 定的方法檢驗。 大腸菌群 按 定的方法檢驗。 霉菌和酵母 按 定的方法檢驗 。 Q/004 致病菌 按 定的方法檢驗 。 凈含量檢驗 按 070規(guī)定的方法進行檢驗。 6 檢驗規(guī)則 組批 同一班次,同一條生產(chǎn)線生產(chǎn)的包裝完好的同一種產(chǎn)品為一組批。 抽樣 批量在 250 箱以下,隨機抽取 6 箱,每箱取樣 2 瓶,其中 8 瓶用于 檢驗 ,其余 4 瓶留樣 備查。 檢驗 出廠檢驗 檢驗項目 包括 感官 指標 、凈含量 、 水分 、 崩解時限、功效成分、 菌落總數(shù)、霉菌、酵母、 大腸菌群 。 產(chǎn)品出廠 每批 產(chǎn)品須經(jīng)廠質(zhì)量檢驗部門檢驗合格并簽發(fā)質(zhì)量合格證方可出廠。 型式檢驗 正常生產(chǎn)時每半年進行一次,有下列情況之一時必須進行: 新產(chǎn)品投產(chǎn)前; 出廠檢驗結(jié)果與上次型式檢驗有較大差異; 更換設(shè)備、 主要原輔材料或更改關(guān)鍵工藝 可能影響產(chǎn)品質(zhì)量時 ; 停產(chǎn)半年及以上,再恢復生產(chǎn)時; 食品藥品監(jiān)督管理部門 提出進行型式檢驗要求時。 檢驗項目 為本標準 的規(guī)定 的 全部項目。 判定規(guī)則 檢驗項目全部符合本標準的規(guī)定,判該批產(chǎn)品為合格產(chǎn)品。 微生物指標如有一項不符合要求,即判該批產(chǎn)品為不合格。 其他項目如有一項以上 ( 含一項 ) 不合格,應(yīng)在同批產(chǎn)品中加倍抽樣復驗,以復驗結(jié)果為準。若復驗項目仍有一項不合格,則判該批產(chǎn)品為不合格品。 7 標志、包裝、運輸、貯存 標志 產(chǎn)品 包裝儲運圖示標志應(yīng)符合 191的規(guī)定, 標簽應(yīng)符合 718和保健食品標識規(guī)定的規(guī)定 。 包裝 產(chǎn)品內(nèi)包裝采用 口服固 體藥用高密度聚乙 烯 瓶 材料,應(yīng)符合 0122002 的規(guī)定。 包裝規(guī)格為 40 粒 /瓶、 60 粒 /瓶 、 90 粒 /瓶、 100 粒 /瓶。 產(chǎn)品外包裝為瓦楞紙箱 ,應(yīng)符合 6543的規(guī)定。 包裝要牢固、防潮、整潔、美觀、無異氣味,便于裝卸、倉儲和運輸。 運輸 產(chǎn)品運輸工具應(yīng)清潔無污染,運輸產(chǎn)品時應(yīng)避免日曬、雨淋,不得與有毒、有害、有異味或影響產(chǎn)品質(zhì)量的物品混裝混運。 搬運時應(yīng)輕拿輕放,嚴禁扔摔、撞擊、擠壓。 Q/004 貯存 產(chǎn)品應(yīng)貯存 在陰涼、通風、干燥的成品庫中, 離地離墻 15放。 不得與有毒、有害、有異味、易揮發(fā)、易腐蝕的物品混儲 。 產(chǎn)品在本標準規(guī)定的條件下運輸貯存,保質(zhì)期為 24個月。 Q/004 附錄 A (規(guī)范性附錄) 原料要求 粉 應(yīng)符合表 要求。 表 大豆磷脂 應(yīng)符合 10206的要求。 枸杞、桑椹 應(yīng)符合中華人民共和國藥典 (2010年版 )的要求。 維生素 E 應(yīng)符合 4756 的要求。 項 目 指 標 %) %) (以 ) /( mg/ 砷(以 ) /( mg/ 汞(以 ) /( mg/ 落總數(shù) /( g) 30000 大腸菌群 /( 00g) 40 致病菌(腸道性病菌及致病性球菌) 不得檢出 Q/004 附錄 B (規(guī)范性附錄) 功效成分測定方法 二十二碳六烯酸( 二十碳五烯酸( 按 定的方法檢驗。 維生素 E 按

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