2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析)魯科版選修5.doc
《2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析)魯科版選修5.doc》由會(huì)員分享,可在線閱讀,更多相關(guān)《2019年高中化學(xué) 第1章 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 烴課時(shí)跟蹤檢測(cè)(二)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(含解析)魯科版選修5.doc(9頁(yè)珍藏版)》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。
有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì) 1.下列說(shuō)法正確的是( ) A.碳原子的最外層有4個(gè)電子,故只能形成4個(gè)單鍵 B.雙鍵和叁鍵的鍵能分別是單鍵鍵能的2倍和3倍 C.CH3—CH3中既存在極性鍵又存在非極性鍵 D.乙醇和乙酸中均含有羥基(—OH),故二者性質(zhì)相同 解析:選C 碳原子最外層有4個(gè)電子,但在成鍵時(shí)可形成單鍵、雙鍵或叁鍵,A錯(cuò);雙鍵和叁鍵的鍵能與單鍵鍵能之間無(wú)聯(lián)系,B錯(cuò);乙醇和乙酸中均含有羥基,但與羥基相連的原子團(tuán)不同,故二者性質(zhì)不同,D錯(cuò);在CH3—CH3中碳碳鍵是非極性鍵,碳?xì)滏I是極性鍵,故C正確。 2.下列關(guān)于有機(jī)化合物的表示方法中不正確的是( ) 解析:選A A、C兩項(xiàng)表示物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,其中乙烯結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式中的碳碳雙鍵不可省略,應(yīng)寫(xiě)成CH2===CH2;B項(xiàng)表示物質(zhì)的鍵線式;D項(xiàng)表示物質(zhì)的結(jié)構(gòu)式。 3.對(duì)復(fù)雜的有機(jī)物的結(jié)構(gòu),可以用“鍵線式”簡(jiǎn)化表示。如有機(jī)物CH2===CH—CHO可以簡(jiǎn)寫(xiě)成。則與鍵線式為的物質(zhì)互為同分異構(gòu)體的是( ) 解析:選D 的分子式為C7H8O,分析四個(gè)選項(xiàng)可得出分子式分別為C8H10O、C7H6O、C7H6O2、C7H8O,故D正確。 4.下列化合物的分子中有三類(lèi)氫原子的是( ) A.2,2,3,3四甲基丁烷 B.2,3,4三甲基戊烷 C.3,4二甲基己烷 D.2,5二甲基己烷 解析:選D A項(xiàng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3C(CH3) 2C (CH3) 2CH3,存在1種H原子,錯(cuò)誤;B項(xiàng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH(CH3)CH(CH3)CH(CH3)2,存在4種H原子,錯(cuò)誤; C項(xiàng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2CH (CH3) CH (CH3) CH2CH3, 存在4種H原子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH (CH3) CH2CH2CH (CH3)2,存在3種H原子,正確。 5.分子式為C7H16,且有一個(gè)支鏈的有機(jī)物有(不考慮立體異構(gòu))( ) A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 解析:選C 分子式為C7H16,且有一個(gè)支鏈,如為甲基,則主鏈有6個(gè)C原子,由結(jié)構(gòu)對(duì)稱(chēng)可知為CH3CH(CH)3CH2CH2CH2CH3、CH3CH2CH (CH)3CH2CH2CH3; 如支鏈為乙基,則主鏈為5個(gè)C原子,為CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3,共3種。 6.分子式為C4H8Cl2的有機(jī)物共有(不含立體異構(gòu))( ) A.7種 B.8種 C.9種 D.10種 解析:選C 有機(jī)物C4H8Cl2的碳骨架有兩種結(jié)構(gòu): 則C4H8Cl2的同分異構(gòu)體共有9種。 7.已知丁基的同分異構(gòu)體共有4種,則分子式為C5H10O的醛的同分異構(gòu)體應(yīng)有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:選B 戊醛(C5H10O)是由醛基—CHO和丁基—C4H9構(gòu)成的,從結(jié)構(gòu)上分析,醛基只能連接在碳鏈末端??芍烊┩之悩?gòu)體的數(shù)目?jī)H由—C4H9的同分異構(gòu)體數(shù)目決定,題中已說(shuō)明丁基的同分異構(gòu)體有4種,則該醛的同分異構(gòu)體也有4種。 8.甲苯是由苯環(huán)和甲基結(jié)合而成的,苯不能夠使酸性KMnO4溶液退色,而甲苯能夠使酸性KMnO4溶液退色是因?yàn)? ) A.烷烴能使酸性KMnO4溶液退色 B.苯環(huán)能使酸性KMnO4溶液退色 C.苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的 D.甲基使苯環(huán)的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的 解析:選C 有機(jī)化合物分子中鄰近基團(tuán)間往往存在著相互影響,這種影響會(huì)使有機(jī)化合物表現(xiàn)出一些特性。甲苯能夠使酸性KMnO4溶液退色是苯環(huán)使甲基的活性增強(qiáng)而導(dǎo)致的。 9.已知下列有機(jī)物: (1)其中屬于同分異構(gòu)體的是________。 (2)其中屬于碳鏈異構(gòu)的是________。 (3)其中屬于官能團(tuán)位置異構(gòu)的是________。 (4)其中屬于官能團(tuán)類(lèi)型異構(gòu)的是________。 (5)其中屬于同一種物質(zhì)的是________。 解析:解答此題的方法是先寫(xiě)出組內(nèi)物質(zhì)的分子式,若分子式相同,再判斷分子中含有的官能團(tuán)是否相同,進(jìn)一步再確定官能團(tuán)的位置,最終對(duì)組內(nèi)兩種物質(zhì)的關(guān)系做出判斷。 答案:(1)①②③④⑥⑦ (2)① (3)② (4)③④⑥⑦ (5)⑤ 10.下圖是由4個(gè)碳原子結(jié)合成的4種有機(jī)物(氫原子沒(méi)有畫(huà)出) (1)寫(xiě)出有機(jī)物(a)的系統(tǒng)命名法的名稱(chēng)________。 (2)有機(jī)物(a)有一種同分異構(gòu)體,試寫(xiě)出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (3)上述有機(jī)物中與(c)互為同分異構(gòu)體的是________(填代號(hào))。 (4)任寫(xiě)一種與(d)互為同系物的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。 (5)上述有機(jī)物中不能與溴水反應(yīng)使其退色的有______(填代號(hào))。 (6)(a)、(b)、(c)、(d)四種物質(zhì)中,4個(gè)碳原子一定處于同一平面的有________(填代號(hào))。 解析:每個(gè)小球?yàn)橐粋€(gè)碳原子,每條線為一個(gè)碳碳單鍵,可以判斷(a)為2甲基丙烷,與丁烷(CH3CH2CH2CH3)互為同分異構(gòu)體,(b)為2甲基丙烯、(c)為2丁烯,(b)、(c)互為同分異構(gòu)體,(d)為1丁炔,鏈狀炔烴,只含一個(gè)叁鍵的均與其為同系物,如CHCH、CCH3CH等,(a)、(b)、(c)、(d)中不含碳碳雙鍵的(a)不能使溴水退色。中,碳碳雙鍵上兩個(gè)碳原子及其所連的碳原子共面,故(b)、(c)中碳原子全部共面;(d) 中,1、2、3號(hào)碳在同一條直線上,它們與4號(hào)碳可以決定一個(gè)平面,即共面。 答案:(1)2甲基丙烷 (2)CH3CH2CH2CH3 (3)(b) (4)CHCH (5)(a) (6)(b)、(c)、(d) 1.下列說(shuō)法正確的是( ) A.凡是分子組成相差一個(gè)或幾個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),彼此一定是同系物 B.兩種化合物組成元素相同,各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同,二者一定是同分異構(gòu)體 C.相對(duì)分子質(zhì)量相同的幾種化合物,互稱(chēng)為同分異構(gòu)體 D.組成化合物的元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同,且相對(duì)分子質(zhì)量也相同的不同化合物互稱(chēng)為同分異構(gòu)體 解析:選D 分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)CH2原子團(tuán)的物質(zhì),其分子結(jié)構(gòu)不一定相似,如和,A錯(cuò)誤。化合物間組成元素相同,各元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)也相同的物質(zhì),最簡(jiǎn)式一定相同,它們可能是同分異構(gòu)體,也可能不是,例如的元素組成和最簡(jiǎn)式均相同,B錯(cuò)誤。相對(duì)分子質(zhì)量相同,同時(shí)還需分子組成也相同才能稱(chēng)為同分異構(gòu)體,例如C7H8與C3H8O3(甘油)、C2H6O(乙醇)與CH2O2(甲酸),C錯(cuò)誤。 2.已知與Br2在Fe粉存在下能反應(yīng)生成,下列反應(yīng)能說(shuō)明由于羥基影響苯環(huán),使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑的是( ) A.①③ B.只有② C.②和③ D.全部 解析:選B 只有反應(yīng)②是苯環(huán)上的反應(yīng),苯酚與Br2的反應(yīng)比苯與Br2的反應(yīng)容易進(jìn)行,且是三元取代,說(shuō)明羥基影響苯環(huán),使苯酚分子中的苯環(huán)比苯活潑。 3.某烴結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說(shuō)法,正確的是( ) A.所有原子可能在同一平面內(nèi) B.所有原子可能在同一條直線上 C.所有碳原子可能在同一平面內(nèi) D.所有氫原子可能在同一平面內(nèi) 解析:選C 該烴含有苯環(huán)、,所有碳原子可能都在同一平面內(nèi),但至多有19個(gè)原子共面,即甲基上有2個(gè)氫原子不可能在該平面內(nèi),有5個(gè)碳原子和1個(gè)氫原子共線。 4.甲、乙兩種有機(jī)物的球棍模型如下: 下列有關(guān)二者的描述中正確的是( ) A.甲、乙為同一物質(zhì) B.甲、乙互為同分異構(gòu)體 C.甲、乙一氯取代物的數(shù)目不同 D.甲、乙分子中含有的共價(jià)鍵數(shù)目不同 解析:選B 由甲、乙的球棍模型知,甲、乙的分子式相同,空間構(gòu)型不同,互為同分異構(gòu)體。甲和乙中都有2種不同的氫原子,一氯取代物都有2種。兩物質(zhì)含共價(jià)鍵的數(shù)目相同。 5.與互為同分異構(gòu)體的芳香族化合物最多有( ) A.3種 B.4種 C.5種 D.6種 解析:選C 此有機(jī)物的分子式為C7H8O,芳香族化合物必含苯環(huán),余下部分可能構(gòu)成一個(gè)取代基—CH2OH或—OCH3,也可能構(gòu)成兩個(gè)取代基—CH3和—OH,故可能結(jié)構(gòu)最多有5種。 6.某烷烴的相對(duì)分子質(zhì)量為86,跟Cl2反應(yīng)生成的一氯代物只有兩種,則它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式、名稱(chēng)完全正確的是( ) A.CH3 (CH2)4CH3 己烷 B.(CH3)2CHCH(CH3)2 2,3二甲基丁烷 C.(C2H5)2CHCH3 2乙基丁烷 D.C2H5C (CH3)3 2,2二甲基丁烷 解析:選B 由烷烴相對(duì)分子質(zhì)量得分子式為C6H14。A項(xiàng),有3種不同環(huán)境下的氫原子,一氯代物有3種,錯(cuò)誤;B項(xiàng),有2種不同環(huán)境下的氫原子,一氯代物有2種,名稱(chēng)為2,3二甲基丁烷,正確;C項(xiàng),應(yīng)為3甲基戊烷,且有4種不同環(huán)境下的氫原子,錯(cuò)誤;D項(xiàng),有3種不同環(huán)境下的氫原子,一氯代物有3種,錯(cuò)誤。 7.有人設(shè)想合成具有以下結(jié)構(gòu)的四種烴分子,下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( ) A.1 mol甲分子內(nèi)含有10 mol共價(jià)鍵 B.乙分子的一氯取代產(chǎn)物只有一種 C.丙分子的二氯取代產(chǎn)物只有兩種 D.丁分子顯然是不可能合成的 解析:選C A項(xiàng),1個(gè)甲分子中含有6個(gè)碳碳共價(jià)單鍵、4個(gè)碳?xì)涔矁r(jià)單鍵,即1個(gè)甲分子中含有10個(gè)共價(jià)鍵,所以1 mol甲分子內(nèi)含有10 mol共價(jià)鍵,正確;B項(xiàng),乙分子中只有一種氫,所以乙分子的一氯取代產(chǎn)物只有一種,正確;C項(xiàng),丙分子中含有1種氫原子,而丙分子的二氯取代產(chǎn)物有三種情況:同時(shí)取代棱上兩端的氫,同時(shí)取代面對(duì)角線上的兩個(gè)氫,同時(shí)取代體對(duì)角線上的兩個(gè)氫,所以丙分子的二氯取代產(chǎn)物有三種,錯(cuò)誤;D項(xiàng),丁分子中碳原子形成5個(gè)共價(jià)鍵,所以是不可能合成的,正確。 8.下列有機(jī)物的同分異構(gòu)體數(shù)目判斷錯(cuò)誤的是( ) 選項(xiàng) 有機(jī)物 同分異構(gòu)體數(shù)目 A 分子式為C5H12 3 B 分子式為C5H10,能使溴的四氯化碳溶液退色 5 C 分子式為C4H10O,能與Na反應(yīng)生成氫氣 4 D 分子式為C4H8O2,能與NaHCO3反應(yīng) 3 解析:選D 戊烷C5H12有3種同分異構(gòu)體,分別為正戊烷、異戊烷與新戊烷,A正確;能使溴的四氯化碳溶液退色,說(shuō)明C5H10為戊烯,分別為1戊烯、2戊烯、2甲基1丁烯、2甲基2丁烯、3甲基1丁烯,故共有5種同分異構(gòu)體,B正確;能與Na反應(yīng)生成氫氣說(shuō)明為醇類(lèi),C4H10O可寫(xiě)成C4H9OH,丁基有4種結(jié)構(gòu),故共有4種醇,C正確;能與NaHCO3反應(yīng)說(shuō)明為羧酸,C4H8O2可寫(xiě)成C3H7COOH,丙基有2種,故有2種丁酸,D錯(cuò)誤。 9.某有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 分析其結(jié)構(gòu)并回答下列問(wèn)題: (1)寫(xiě)出其分子式________。 (2)其中含有______個(gè)不飽和碳原子,分子中有______種雙鍵。 (3)分子中的極性鍵有________(寫(xiě)出兩種即可)。 (4)分子中的飽和碳原子有________個(gè)。 (5)該物質(zhì)具有的性質(zhì)是________。 a.可以與溴水反應(yīng) b.可以使酸性高錳酸鉀溶液退色 c.可以與Na反應(yīng) d.可以發(fā)生加成反應(yīng) e.只能發(fā)生還原反應(yīng),不能發(fā)生氧化反應(yīng) 解析:根據(jù)碳原子的成鍵特點(diǎn),與4個(gè)原子形成共價(jià)鍵的碳原子稱(chēng)之為飽和碳原子;成鍵數(shù)目小于4的碳原子稱(chēng)之為不飽和碳原子,此分子中除碳碳雙鍵外碳原子還與氧原子形成雙鍵,分子中有碳碳雙鍵和碳氧雙鍵兩種,此外還有碳碳叁鍵和苯環(huán),共有不飽和碳原子12個(gè)。 凡是不同種原子之間形成的共價(jià)鍵都稱(chēng)之為極性鍵,此分子中有碳氧鍵、碳氧雙鍵、碳?xì)滏I、氧氫鍵四種極性鍵;具有四面體結(jié)構(gòu)的碳原子為飽和碳原子,共有4個(gè);該物質(zhì)中有雙鍵、叁鍵,可以發(fā)生加成反應(yīng),同時(shí)也可發(fā)生還原反應(yīng),不飽和鍵的存在可以使酸性高錳酸鉀溶液或溴水退色;羥基(—OH)、羧基(—COOH)可以與鈉反應(yīng);不飽和鍵、羥基等都可以發(fā)生氧化反應(yīng)。 答案:(1)C16H16O5 (2)12 2 (3)碳氧鍵、氧氫鍵、碳?xì)滏I(任意兩種即可) (4)4 (5)a、b、c、d 10.已知可用鍵線式表示為?,F(xiàn)有某化合物W的分子結(jié)構(gòu)為。 (1)W的分子式為_(kāi)_______________。 (2)W的一氯代物有________種。 (3)寫(xiě)出W的芳香族同分異構(gòu)體(只含一個(gè)環(huán))的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:________________。 (4)W屬于________(填字母)。 a.芳香烴 b.環(huán)烴 c.不飽和烴 d.炔烴 (5)如圖是一種形狀酷似一條小狗的有機(jī)物,化學(xué)家TimRickard將其取名為“doggycene”。則doggycene的分子式為_(kāi)_______;該分子中所有碳原子________(填“可能”或“不可能”)處于同一平面。 解析:(1)根據(jù)W的分子結(jié)構(gòu)知,W的分子式為C8H8。 (2)為對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu),化合物W中只有兩類(lèi)氫原子,所以其一氯代物有2種。 (3)分子中只含一個(gè)環(huán),根據(jù)不飽和度,W的芳香族同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。 (4)W中沒(méi)有苯環(huán),所以不屬于芳香烴,a錯(cuò)誤;W是環(huán)狀碳?xì)浠衔?,且不含苯環(huán),所以屬于環(huán)烴,b正確;W中含有碳碳雙鍵,所以屬于不飽和烴,c正確;W中不含碳碳叁鍵,所以不屬于炔烴,d錯(cuò)誤。 (5)根據(jù)分子結(jié)構(gòu)可以確定該有機(jī)物的分子式為C26H26,苯環(huán)為平面形結(jié)構(gòu),該分子含有多個(gè)苯環(huán),還有3個(gè)乙基,通過(guò)單鍵的旋轉(zhuǎn),所有碳原子可能共面。 答案:(1)C8H8 (2)2 (3) (4)bc (5)C26H26 可能- 1.請(qǐng)仔細(xì)閱讀文檔,確保文檔完整性,對(duì)于不預(yù)覽、不比對(duì)內(nèi)容而直接下載帶來(lái)的問(wèn)題本站不予受理。
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