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2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 專(zhuān)題2 化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化 第3單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 第2課時(shí) 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能學(xué)案 蘇教版必修2.doc

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2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 專(zhuān)題2 化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化 第3單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 第2課時(shí) 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能學(xué)案 蘇教版必修2.doc

第2課時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能學(xué)習(xí)目標(biāo):1.通過(guò)對(duì)電解氯化銅溶液的實(shí)驗(yàn)探究,認(rèn)識(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。2.初步認(rèn)識(shí)電解反應(yīng)原理。(重難點(diǎn))3.能根據(jù)原電池、電解池的構(gòu)成條件識(shí)別原電池、電解池。(重點(diǎn))4.了解電解原理的應(yīng)用。自 主 預(yù) 習(xí)探 新 知一、電解原理1電解氯化銅溶液實(shí)驗(yàn)裝置實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象陰極:紅色固體析出;陽(yáng)極:產(chǎn)生黃綠色氣體,濕潤(rùn)的淀粉碘化鉀試紙變藍(lán)反應(yīng)方程式陰極:Cu22e=Cu;陽(yáng)極:2Cl2e=Cl2;總反應(yīng):CuCl2CuCl2Cu2、Cl、移向Cu2移向陰極,Cl移向陽(yáng)極能量轉(zhuǎn)化電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能2.電解池(1)定義:將電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的裝置。(2)電極:陰極連接電源的負(fù)極,發(fā)生還原反應(yīng)。陽(yáng)極連接電源的正極,發(fā)生氧化反應(yīng)。(3)離子移向:陰離子移向陽(yáng)極,陽(yáng)離子移向陰極。(4)電子移向:電子流入陰極,流出陽(yáng)極。(5)電流方向:電流流入陽(yáng)極,流出陰極。二、電解原理的應(yīng)用1冶煉金屬鈉電解槽示意圖(1)熔融氯化鈉中存在的微粒:Na、Cl。(2)通電后離子的運(yùn)動(dòng)陽(yáng)離子Na(填離子符號(hào))移向陰極;陰離子Cl(填離子符號(hào))移向陽(yáng)極。(3)電極反應(yīng)式陰極:2Na2e=2Na,陽(yáng)極:2Cl2e=Cl2。(4)結(jié)論是熔融氯化鈉在直流電作用下發(fā)生了氧化還原反應(yīng),分解生成了Na和Cl2。2銅的電解精煉示意圖(1)粗銅作陽(yáng)極,電極反應(yīng)式:Cu2e=Cu2。(2)純銅作陰極,電極反應(yīng)式:Cu22e=Cu,用硫酸銅作電解液。(3)雜質(zhì)去向:比銅活潑的金屬雜質(zhì)轉(zhuǎn)化為陽(yáng)離子進(jìn)入溶液;金、銀等活動(dòng)性較弱的金屬在陽(yáng)極沉積,形成陽(yáng)極泥?;A(chǔ)自測(cè)1判斷正誤(正確的打“”,錯(cuò)誤的打“”)(1)原電池放電和電解池充電互為可逆反應(yīng)。()(2)電解飽和氯化銅溶液在陽(yáng)極產(chǎn)生銅。()(3)電解精煉粗銅時(shí),粗銅作陽(yáng)極。()(4)電解過(guò)程中必定發(fā)生氧化還原反應(yīng)。()【答案】(1)(2)(3)(4)2.如圖是電解CuCl2溶液的裝置,其中c、d為石墨電極。則下列判斷中正確的是()Aa為負(fù)極、b為正極Ba為陽(yáng)極、b為陰極C電解過(guò)程中,d電極質(zhì)量增加D電解過(guò)程中,氯離子濃度不變C由于電流從電源正極流出,故a為電源的正極,b為電源的負(fù)極,A項(xiàng)錯(cuò)誤;電源稱(chēng)正、負(fù)極,B項(xiàng)錯(cuò)誤;Cu2向陰極移動(dòng),d電極反應(yīng)為Cu22e=Cu,在陰極上析出Cu,所以d極質(zhì)量增加,C項(xiàng)正確;Cl向陽(yáng)極移動(dòng),c電極反應(yīng)為2Cl2e=Cl2,導(dǎo)致溶液中c(Cl)降低,D項(xiàng)錯(cuò)誤。3利用電解法可將含有Fe、Zn、Ag、Pt等雜質(zhì)的粗銅提純,下列敘述正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):13572089】A電解時(shí)以純銅作陽(yáng)極B電解時(shí)陰極發(fā)生氧化反應(yīng)C粗銅連接電源負(fù)極,其電極反應(yīng)是Cu2e=Cu2D電解后,電解槽底部會(huì)形成含少量Ag、Pt等金屬的陽(yáng)極泥D電解精煉銅時(shí),粗銅與電源正極相連,作陽(yáng)極,電極反應(yīng)有Cu2e=Cu2,Zn2e=Zn2,F(xiàn)e2e=Fe2,陰極用鈍銅與電源負(fù)極相連,電極反應(yīng)為Cu22e=Cu,發(fā)生的是還原反應(yīng)。電解后陽(yáng)極形成含少量Pt、Ag等較不活潑金屬的陽(yáng)極泥。合 作 探 究攻 重 難電解池與原電池的比較背景材料如圖所示,A、B兩個(gè)裝置中的兩個(gè)燒杯分別盛有足量的CuCl2溶液。思考交流(1)從裝置特點(diǎn)上判斷A、B兩裝置的類(lèi)型。【提示】A裝置是原電池;B裝置為電解池。(2)分析A裝置的正極、負(fù)極,并書(shū)寫(xiě)出電極反應(yīng)和電池總反應(yīng)?!咎崾尽縕n為負(fù)極,電極反應(yīng)式為Zn2e=Zn2;Cu為正極,電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu;總反應(yīng)為ZnCu2=Zn2Cu。(3)分析B裝置的陰極和陽(yáng)極,并寫(xiě)出電極反應(yīng)和電池總反應(yīng)?!咎崾尽縋t為陽(yáng)極,電極反應(yīng)式為2Cl2e=Cl2,C為陰極,電極反應(yīng)式為Cu22e=Cu,總反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl2CuCl2。(4)原電池和電解池工作時(shí)能量轉(zhuǎn)化形式有什么區(qū)別?【提示】原電池工作時(shí)化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能,電解池工作時(shí)電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能。1原電池與電解池的比較內(nèi)容原電池電解池能量轉(zhuǎn)化化學(xué)能電能電能化學(xué)能形成條件活動(dòng)性不同的兩電極(連接);電解質(zhì)溶液(電極插入其中并與電極發(fā)生反應(yīng));形成閉合回路兩電極連接直流電源;兩電極插入電解質(zhì)溶液;形成閉合回路電極負(fù)極:較活潑金屬,發(fā)生氧化反應(yīng);正極:較不活潑金屬(或能導(dǎo)電的非金屬),發(fā)生還原反應(yīng)陰極:與電源負(fù)極相連,發(fā)生還原反應(yīng);陽(yáng)極:與電源正極相連,發(fā)生氧化反應(yīng)電子流向負(fù)極導(dǎo)線正極負(fù)極陰極,陽(yáng)極正極陰、陽(yáng)離子移向陰離子負(fù)極陽(yáng)離子正極陰離子陽(yáng)極陽(yáng)離子陰極2電解池陰陽(yáng)極的判斷方法判斷方法陽(yáng)極陰極與電源連接方式與電源正極相連的電極與電源負(fù)極相連的電極電子或電流流動(dòng)方向電子流出,電流流入的電極電子流入,電流流出的電極離子遷移方向陰離子移向的電極陽(yáng)離子移向的電極反應(yīng)類(lèi)型發(fā)生氧化反應(yīng)的電極發(fā)生還原反應(yīng)的電極電解池的電極反應(yīng)式書(shū)寫(xiě)背景材料利用如圖裝置(電極均為惰性電極)電解飽和食鹽水。思考交流(1)分析飽和食鹽水中陰、陽(yáng)離子的種類(lèi),并分析電解池工作時(shí)離子的移動(dòng)方向。【提示】飽和食鹽水中陽(yáng)離子有Na、H,陰離子有Cl、OH。電解池工作時(shí)陽(yáng)離子移向陰極,陰離子移向陽(yáng)極。(2)電解飽和食鹽水時(shí),在陰極、陽(yáng)極反應(yīng)的離子是哪一種?為什么?【提示】由于H的氧化性強(qiáng)于Na,所以在陰極上H得電子被還原;Cl的還原性強(qiáng)于OH,Cl在陽(yáng)極失去電子被氧化。(3)怎樣確定電解池工作時(shí)在陰極、陽(yáng)極放電的離子?【提示】首先分析電解質(zhì)溶液中離子的種類(lèi),再根據(jù)離子得失電子的能力進(jìn)行判斷,得電子能力最強(qiáng)的陽(yáng)離子優(yōu)先在陰極得電子被還原,失電子能力最強(qiáng)的陰離子優(yōu)先在陽(yáng)極失電子被氧化。1電極產(chǎn)物的判斷2書(shū)寫(xiě)電極反應(yīng)式的一般步驟(1)分清陰、陽(yáng)極,看陽(yáng)極是否是活性電極參與反應(yīng)。(2)分析電解質(zhì)溶液的全部離子,包括水電離出的H和OH。(3)根據(jù)陰、陽(yáng)離子放電順序,分別寫(xiě)出兩極上的電極反應(yīng)式(若陽(yáng)極為活性電極則不必考慮陰離子放電)。(4)合并兩個(gè)電極反應(yīng)式得出電解反應(yīng)的總化學(xué)方程式或離子方程式。當(dāng) 堂 達(dá) 標(biāo)固 雙 基題組1電解原理1下列關(guān)于電解池說(shuō)法正確的是()A電源的負(fù)極就是陰極B與直流電源正極相連的是電解池的陰極C與直流電源負(fù)極相連的電極上發(fā)生還原反應(yīng)D陽(yáng)極上發(fā)生還原反應(yīng)C解答本題需了解電解池陰、陽(yáng)極的判斷及電解的特點(diǎn)。 電解池的陰、陽(yáng)極是根據(jù)直流電源的正、負(fù)極確定的。 與電源負(fù)極相連的電極為電解池的陰極,該電極上發(fā)生還原反應(yīng);與電源正極相連的電極為電解池的陽(yáng)極,該電極上發(fā)生氧化反應(yīng)。2下列關(guān)于電解池形成的閉合回路的敘述中,正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):13572090】A電解池中的閉合電路是由電子的定向運(yùn)動(dòng)形成的B金屬導(dǎo)線中,電子從電源的負(fù)極流向電解池的陰極,從電解池的陰極流向電源的正極C在電解質(zhì)溶液中,陰離子向陰極移動(dòng),陽(yáng)離子向陽(yáng)極移動(dòng)D相同時(shí)間內(nèi),陽(yáng)離子在陰極上得到的電子與陰離子在陽(yáng)極上失去的電子數(shù)相等D電解池中電解質(zhì)溶液依靠陰、陽(yáng)離子的定向移動(dòng)而導(dǎo)電,電解過(guò)程中陰極、陽(yáng)極得失電子數(shù)目守恒。電解原理題組2電極反應(yīng)式的書(shū)寫(xiě)3按如圖所示,兩個(gè)燒杯中分別盛有足量的稀硫酸溶液和氯化銅溶液:(1)A、B兩個(gè)裝置中,屬于原電池的是_(填標(biāo)號(hào))。(2)A池中,銅極為_(kāi)極,發(fā)生_反應(yīng)(填“氧化”或“還原”),電極反應(yīng)式為_(kāi)。(3)B池中,左邊C是_極,電極反應(yīng)式為_(kāi),總反應(yīng)式為_(kāi)。(4)B池中當(dāng)陰極產(chǎn)生6.4 g銅時(shí),陽(yáng)極放出_ g氣體?!窘馕觥?1)A裝置無(wú)外接電源符合原電池的構(gòu)成條件,B裝置中有直流電源是電解池。(2)Zn比Cu活潑,Zn作負(fù)極,Cu作正極。(3)B池中左邊C與直流電源正極相連是陽(yáng)極,不是金屬材料活性電極,按放電順序是Cl放電。(4)根據(jù)電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)守恒計(jì)算?!敬鸢浮?1)A(2)正還原2H2e=H2(3)陽(yáng)2Cl2e=Cl2CuCl2CuCl2(4)7.1題組3電解原理的應(yīng)用4下列描述中,不符合生產(chǎn)實(shí)際的是()A電解熔融的Al2O3制取鋁,用石墨作陽(yáng)極B電解法精煉銅,用純銅作陰極C工業(yè)上電解飽和食鹽水,可制得燒堿、氫氣和氯氣D電解氯化鎂溶液,可制得鎂和氯氣D電解氯化鎂溶液陰極反應(yīng)式為2H2e=H2,無(wú)金屬鎂生成。工業(yè)上通過(guò)電解熔融氯化鎂制取鎂與氯氣。5下列說(shuō)法正確的是() 【導(dǎo)學(xué)號(hào):13572091】A電解熔融氧化鋁制取金屬鋁,氧化鋁只被還原B電解熔融NaCl制Na,Na在陰極得到C電解水時(shí),在相同條件下,陽(yáng)極和陰極產(chǎn)生的氣體體積比為21D電解食鹽水制H2、Cl2的過(guò)程是把化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)殡娔艿倪^(guò)程BAl2O3既被氧化也被還原,A錯(cuò)。NaClNa,Na得電子,所以鈉在陰極得到,B正確。電解水時(shí),陽(yáng)極上產(chǎn)生O2,陰極上產(chǎn)生H2,而V(O2)V(H2)12,C錯(cuò)。電解過(guò)程是電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能的過(guò)程,D錯(cuò)。

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本文(2018-2019學(xué)年高中化學(xué) 專(zhuān)題2 化學(xué)反應(yīng)與能量轉(zhuǎn)化 第3單元 化學(xué)能與電能的轉(zhuǎn)化 第2課時(shí) 電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能學(xué)案 蘇教版必修2.doc)為本站會(huì)員(tia****nde)主動(dòng)上傳,裝配圖網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶(hù)上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)上載內(nèi)容本身不做任何修改或編輯。 若此文所含內(nèi)容侵犯了您的版權(quán)或隱私,請(qǐng)立即通知裝配圖網(wǎng)(點(diǎn)擊聯(lián)系客服),我們立即給予刪除!

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