精品資料1工業(yè)上合成氨的原料之一H2有一種來源是取自石油氣，如丙烷。有人設(shè)計了以下反應(yīng)途徑(假設(shè)反應(yīng)都能進行、反應(yīng)未配平)，你認(rèn)為最合理的是()AC3H8CH2BC3H8C3H6H2CC3H8H2OCOH2DC3H8O2CO2H2OH2OH2O2解析：選C。這是一道與化工生產(chǎn)實際相聯(lián)系的題目，在工業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)考慮經(jīng)濟效益，反應(yīng)機理要低成本、低能耗，從所給的幾種反應(yīng)途徑來看A、B都能耗高，原料利用率低，而C項使用催化劑，能耗低，原料利用率高，D項顯然是費力又費電，不合適。2綠色化學(xué)對于化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。下列幾種生產(chǎn)乙苯的方法中，原子經(jīng)濟性最好的是(反應(yīng)均在一定條件下進行)()解析：選C。由綠色化學(xué)的“原子經(jīng)濟性”原則可知，只有C項反應(yīng)物的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樯晌铮湓咏?jīng)濟性最好。解析：選D?？煽醋饔袃煞N官能團“Cl”和“O”，因此既要考慮“Cl”處的反應(yīng)，又要考慮“O”處的反應(yīng)，另外，它是一種共價化合物，不可能電離出Cl，因此不能與AgNO3溶液反應(yīng)。4(2013·開封高二質(zhì)檢)乙烯是有機化工生產(chǎn)中最重要的基礎(chǔ)原料。請以乙烯和天然氣為有機原料，任意選擇無機原料，合成1,3­丙二醇(結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2OH)，寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式。(提示：可考慮甲醛與乙醛的加成后還原)已知：解析：由題給信息和提示，可以嘗試羥醛縮合途徑。由乙烯制得乙醛，由甲烷制得甲醛，然后二者發(fā)生加成反應(yīng)即可。答案：CH2CH2H2OCH3CH2OH2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH4Cl2CH3ClHClCH3ClH2OCH3OHHCl2CH3OHO22HCHO2H2OHCHOHCH2CHOHOCH2CH2CHOHOCH2CH2CHOH2HOCH2CH2CH2OH基礎(chǔ)鞏固1化學(xué)與人類生活、社會可持續(xù)發(fā)展密切相關(guān)。下列措施有利于節(jié)能減排、保護環(huán)境的是()加快化石燃料的開采與使用；研發(fā)易降解的生物農(nóng)藥；推廣使用節(jié)能環(huán)保材料；積極推行“限塑令”，加快研發(fā)利用CO2合成的聚碳酸酯可降解塑料；田間焚燒秸稈。A BC D解析：選B。化石燃料的過度開采不利于節(jié)能減排，同時產(chǎn)生大量的大氣污染物；焚燒秸稈污染環(huán)境。2甲氯芬那酸是一種非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥。A酯化反應(yīng) B加成反應(yīng)C消去反應(yīng) D取代反應(yīng)解析：選D。經(jīng)分析可知該反應(yīng)類型為取代反應(yīng)，3榮獲諾貝爾化學(xué)獎的科學(xué)家的科研成果，不僅具有巨大的理論意義，并且有很多已經(jīng)成功地運用于生產(chǎn)實際，取得了良好的經(jīng)濟效益。例如，美國科學(xué)家的成果是被應(yīng)用于工業(yè)合成重要的治療帕金森癥(震顫麻痹癥)的藥物左旋多巴(C)。下面是它們的結(jié)構(gòu)簡式以及美國科學(xué)家發(fā)明的合成路線。在上述反應(yīng)中，關(guān)于(1)(2)兩步的反應(yīng)類型，全部正確的是()A化合反應(yīng)，分解反應(yīng) B加成反應(yīng)，水解反應(yīng)C還原反應(yīng)，分解反應(yīng) D氧化反應(yīng)，水解反應(yīng)解析：選B。認(rèn)真對比反應(yīng)前后兩種物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上的差別，可知反應(yīng)(1)發(fā)生的是碳碳雙鍵與氫氣的加成反應(yīng)，反應(yīng)(2)是酯、肽鍵等的水解反應(yīng)。4綠色化學(xué)對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”(原子節(jié)約)的新概念及要求。理想的原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中的原子全部轉(zhuǎn)變?yōu)樗璁a(chǎn)物，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放。以下反應(yīng)均可在一定條件下進行，其符合綠色化學(xué)原理的是()乙烯與氧氣在銀催化作用下生成環(huán)氧乙烷乙烷與氯氣制備氯乙烷乙醇與濃H2SO4共熱制取乙烯乙烯在一定條件下制備聚乙烯A BC D解析：選D。以“原料分子中原子全部轉(zhuǎn)變成所需產(chǎn)物”為解題依據(jù)進行分析，乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，生成產(chǎn)物有一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷等及氯化氫，原子不能全部轉(zhuǎn)化為一種產(chǎn)物，不符合題意要求；乙醇在濃硫酸作用下，生成乙烯、水及其他副產(chǎn)物，也不符合要求；而、中反應(yīng)物的原子可以完全轉(zhuǎn)化為產(chǎn)物，符合要求。5有一種脂肪醇，通過一系列反應(yīng)可變?yōu)楸?，這種醇通過消去、氧化、酯化、加聚反應(yīng)變化后可轉(zhuǎn)化為一種高聚物CH2CHCOOCH3。這種醇的結(jié)構(gòu)簡式為()6下列是以乙烯為原料合成丙酸(CH3CH2COOH)的途徑，不可能達到目的的是()A乙烯乙醛化合物X丙酸B乙烯溴乙烷化合物Y丙酸C乙烯化合物Z丙酸D乙烯丙醛丙酸解析：選A。A同學(xué)的設(shè)計中化合物X為甲醛與乙醛在堿性環(huán)境下反應(yīng)生成HOCH2CH2CHO，發(fā)生催化氧化時不能生成丙酸，故不合理。7(2013·廣州高二檢測)一定條件下，炔烴可以進行自身化合反應(yīng)。如乙炔的自身化合反應(yīng)為2H CC HH CC CHCH2，下列關(guān)于該反應(yīng)的說法不正確的是()A該反應(yīng)使碳鏈增長了2個C原子B該反應(yīng)引入了新的官能團C該反應(yīng)是加成反應(yīng)D該反應(yīng)屬于取代反應(yīng)解析：選D。由題目給出的化學(xué)方程式可知兩分子的乙炔可以發(fā)生自身的化合反應(yīng)生成新的官能團碳碳雙鍵，因此，此反應(yīng)為兩分子乙炔發(fā)生自身的加成反應(yīng)。8分析下列合成路線：9二氯烯丹是一種播前除草劑，CH2ClCHClCH2Cl是其合成路線中重要的中間體，它由CH2CHCH3和Cl2制得，則第一步合成反應(yīng)的類型是()A加成反應(yīng) B取代反應(yīng)C置換反應(yīng) D化合反應(yīng)解析：選B。CH2CHCH3與Cl2先發(fā)生取代反應(yīng)，產(chǎn)物又與Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCHClCH2Cl。10寫出以CH2ClCH2CH2CH2OH為原料制備的各步反應(yīng)方程式(無機試劑自選)：_；_；_；_。解析：對比給出的原料與目標(biāo)產(chǎn)物可知，原料為鹵代醇，產(chǎn)品為等碳原子數(shù)的環(huán)酯，因此，制備過程是醇羥基氧化成羧基，鹵素原子再水解成羥基，最后發(fā)生酯化反應(yīng)。答案：2CH2ClCH2CH2CH2OHO22CH2ClCH2CH2CHO2H2O2CH2ClCH2CH2CHOO22CH2ClCH2CH2COOHCH2ClCH2CH2COOHH2OHOCH2CH2CH2COOHHClHOCH2CH2CH2COOH11為實現(xiàn)以下各步轉(zhuǎn)化，在括號中填入適當(dāng)試劑。解析：根據(jù)前后結(jié)構(gòu)比較及酸性強弱，(1)加NaHCO3溶液，只有COOH反應(yīng)，(2)加入NaOH溶液或Na2CO3溶液，酚羥基反應(yīng)，(3)加入Na，醇羥基反應(yīng)，(4)加強酸稀鹽酸或稀H2SO4，COONa反應(yīng)，(5)通入CO2，只有酚鈉反應(yīng)，(6)加H2O，只有醇鈉水解。答案：(1)NaHCO3(2)NaOH(或Na2CO3)(3)Na(4)稀HCl(或稀H2SO4)(5)CO2(6)H2O能力提升13一種用于治療高血脂的新藥滅脂靈(Hepronicate)是按如下路線合成的：已知：RCHOHCHRCHO，其中G的分子式為C10H22O3，試回答：(1)寫出結(jié)構(gòu)簡式：B_，E_；(2)上述反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是_(填序號)；(3)寫出反應(yīng)方程式：反應(yīng)_；反應(yīng)_；F與銀氨溶液反應(yīng)：_。解析：由題所給信息同一個碳原子上連有2個OH會自動脫水生成CHO，CH2Cl2在NaOH溶液中發(fā)生取代反應(yīng)后脫水成B(HCHO)，B和CH3(CH2)6CHO發(fā)生信息所示反應(yīng)，由G為10個碳原子可知CH3(CH2)6CHO和兩份