瓦房店市高級(jí)中學(xué)2018-2019學(xué)年度下學(xué)期高二期中考試化學(xué)試題可能用到的相對(duì)原子質(zhì)量：H-1 C-12 N-14 O-16 1、 選擇題（本題包括20小題，110每題2分，1120每題3分，共50分，每小題只有一個(gè)正確答案）1.下列說法中不符合現(xiàn)代大爆炸宇宙學(xué)理論的是A我們所在的宇宙誕生于一次大爆炸B恒星正在不斷地合成自然界中沒有的新元素C氫、氦等輕核元素是宇宙中天然元素之母D宇宙的所有原子中，最多的是氫元素的原子2.下列有關(guān)晶體和非晶體的說法中不正確的是A具有規(guī)則幾何外形的固體均為晶體B晶體具有自范性，非晶體沒有自范性C晶體具有固定的熔沸點(diǎn) D區(qū)分晶體和非晶體最可靠的方法是對(duì)固體進(jìn)行X-射線衍射實(shí)驗(yàn)3.下列說法中正確的是A電子云示意圖中的每個(gè)小黑點(diǎn)都表示一個(gè)電子B鈉原子由1s22s22p63s11s22s22p63p1時(shí)，原子釋放能量，由基態(tài)轉(zhuǎn)化成激發(fā)態(tài)C第四周期最外層電子數(shù)為1，且內(nèi)層電子全部排滿的原子是鉀原子D氧原子核外有8種運(yùn)動(dòng)狀態(tài)不同的電子4.下列說法正確的是A氯化氫的分子式是HCl而不是H2Cl，是由共價(jià)鍵的方向性決定的BCH4分子的空間構(gòu)型是正四面體形，是由共價(jià)鍵的飽和性決定的C電子云在兩個(gè)原子核間重疊后，電子在兩核間出現(xiàn)的概率增大D分子中共價(jià)鍵鍵長越長，鍵能越大，則分子越穩(wěn)定5.下列有關(guān)有機(jī)物分子的敘述不正確的是A乙烯分子中有一個(gè)sp2-sp2鍵和一個(gè)p-p 鍵B乙炔每個(gè)碳原子都有兩個(gè)未雜化的2p軌道，它們之間可形成兩個(gè)鍵 C乙烷兩個(gè)C原子均是sp3雜化，分子中一共有6個(gè)鍵D苯分子每個(gè)碳原子均是sp2雜化6. 下列各項(xiàng)敘述中，正確的是A2p和3p軌道形狀均為啞鈴形，能量也相等B氮原子的價(jià)電子排布圖：C利用手性催化劑合成可得到一種或主要得到一種手性分子，手性異構(gòu)體性質(zhì)相同D價(jià)電子排布為4s24p3的元素位于第四周期第A族，是p區(qū)元素7.第二周期元素A和B能形成鍵角為180的AB2氣體分子，則下列推斷正確的是AAB2分子的空間構(gòu)型為直線形 BAB2分子為極性分子C熔點(diǎn)、沸點(diǎn)：AB2>H2O DAB2與SiO2的結(jié)構(gòu)相同8.對(duì)三硫化四磷分子的結(jié)構(gòu)研究表明，該分子中沒有不飽和鍵，且各原子的最外層均已達(dá)到了8個(gè)電子的結(jié)構(gòu)。則一個(gè)三硫化四磷分子中含有的共價(jià)鍵個(gè)數(shù)是A7 B9 C19 D不能確定9.有關(guān)雜化軌道理論的說法不正確的是A雜化軌道全部參加形成化學(xué)鍵B雜化前后的軌道數(shù)不變，但軌道的形狀發(fā)生了改變Csp3、sp2、sp雜化軌道的夾角分別為10928、120、180D四面體形、三角錐形的結(jié)構(gòu)可以用sp3雜化軌道解釋10.原子核外p能級(jí)、d能級(jí)等原子軌道上電子排布為“全空”“半滿”“全滿”的時(shí)候一般更加穩(wěn)定，稱為洪特規(guī)則的特例。下列事實(shí)不能作為這個(gè)規(guī)則的證據(jù)的是A硼元素的第一電離能小于鈹元素的第一電離能 B某種激發(fā)態(tài)碳原子的核外電子排布式為1s22s12p3而不是1s22s22p2C基態(tài)鉻原子的核外電子排布式為Ar3d54s1而不是Ar3d44s2D磷元素的第一電離能大于硫元素的第一電離能11.X、Y、Z、W均為短周期主族元素，它們?cè)谥芷诒碇械南鄬?duì)位置如圖()所示，下列說法中不正確的是 AY的價(jià)層電子排布式可能是ns2np4 B四種元素所形成的氫化物中，沸點(diǎn)最高的可能是Y的氫化物CY、Z之間可形成離子化合物 DX、Z、W的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物可能都是強(qiáng)酸12.關(guān)于配合物TiCl(H2O)5Cl2H2O的下列說法不正確的是A配體是Cl-和H2O，配位數(shù)是8B中心離子是Ti3+，配離子是TiCl(H2O)52+C作為配體的Cl-與非配體Cl-的數(shù)目之比是12D與AgNO3溶液作用，并非所有Cl-均轉(zhuǎn)化為沉淀13.科學(xué)家最近研制出有望成為高效火箭推進(jìn)劑的N(NO2)3(如下圖所示)。已知該分子中NNN鍵角都是108.1，下列有關(guān)N(NO2)3的說法不正確的是AN(NO2)3分子中既含極性鍵又含非極性鍵B分子中四個(gè)氮原子共平面C該物質(zhì)既有氧化性又有還原性D15.2 g該物質(zhì)含有6.021023個(gè)原子14.下列說法中正確的是ANCl3、PCl5、BF3分子中所有原子的最外層電子都滿足了8e-穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B1mol SiO2 中含有2molSi-O鍵C干冰晶體中與每個(gè)CO2距離相等且最近的CO2共有12個(gè)D原子間通過共價(jià)鍵而形成的晶體一定具有高的熔、沸點(diǎn)及硬度15.下列各項(xiàng)比較中前者高于（或大于或強(qiáng)于）后者的是APH3和AsH3的熔點(diǎn)BBr2在水中的溶解度和Br2在CCl4溶液中的溶解度C對(duì)羥基苯甲醛（）和鄰羥基苯甲醛（）的沸點(diǎn)DHClO和HClO4的酸性16.氰氣(CN)2和氰化物都是劇毒性物質(zhì)，氰分子的結(jié)構(gòu)式為NCCN，性質(zhì)與鹵素相似，下列敘述不正確的是A氰分子中CN鍵長大于CC鍵長B氰氣分子中含有鍵和鍵 C氰分子中四原子共直線，是非極性分子 D氰化氫在一定條件下能與烯烴發(fā)生加成反應(yīng)17.二茂鐵(C5H5)2Fe分子是一種金屬有機(jī)配合物，是燃料油的添加劑，用以提高燃燒的效率和去煙，可作為導(dǎo)彈和衛(wèi)星的涂料等。它的結(jié)構(gòu)如下圖所示，下列說法不正確的是A二茂鐵中Fe2+與環(huán)戊二烯離子(C5H5-)之間為配位鍵Blmol環(huán)戊二烯()中含有鍵的數(shù)目為11NAC二茂鐵分子中存在鍵DFe2+的電子排布式為ls 22s 22p63s23p63d54s118.下列說法不正確的是A下列物質(zhì)的熔沸點(diǎn)排列：晶體硅<碳化硅<金剛石B石墨烯是一種從石墨材料中用“撕裂”方法剝離出的單層碳原子面材料，用這種方法從C60、金剛石等中獲得“只有一層碳原子厚的碳薄片”也必將成為研究方向C氫鍵、分子間作用力、離子鍵、共價(jià)鍵等都是微粒間的作用力，其中只有離子鍵和共價(jià)鍵是化學(xué)鍵D黃色晶體碳化鋁，熔點(diǎn)2 200，熔融態(tài)不導(dǎo)電，是原子晶體19.向盛有硫酸銅水溶液的試管里加入氨水，首先形成難溶物，繼續(xù)滴加氨水，難溶物溶解得到深藍(lán)色的透明溶液。下列對(duì)此現(xiàn)象說法不正確的是A反應(yīng)后溶液中不存在任何沉淀，所以反應(yīng)前后Cu2+的濃度不變B在Cu(NH3)4 2+離子中，NH3給出孤對(duì)電子，Cu2+提供空軌道C向反應(yīng)后的溶液加入乙醇，溶液中產(chǎn)生沉淀D沉淀溶解后，將生成深藍(lán)色的配合離子Cu(NH3)4 2+ 20.F2和Xe在一定條件下可生成XeF2、XeF4和XeF6三種氟化氙，它們都是極強(qiáng)的氧化劑（其氧化性依次遞增），都極易水解，其中：6XeF4+12H2O2XeO3+4Xe+24HF+3O2，下列推測正確的是AXeF2分子中各原子均達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)B某種氟化氙的晶體結(jié)構(gòu)單元如右圖，可推知其化學(xué)式為XeF2CXeF4按已知方式水解，每生成3molO2，共轉(zhuǎn)移12mol電子DXeF2加入水中，在水分子作用下將重新生成Xe和F2二、填空題（本題包括4小題，共50分）21.（12分）Q、R、X、M、Y、Z是元素周期表前四周期的五種元素，原子序數(shù)依次遞增。已知：Z位于ds區(qū)，最外能層沒有單電子，其余的均為短周期主族元素；Y原子價(jià)電子（外圍電子）排布為msnmpn(mn)，M的基態(tài)原子2p能級(jí)有1個(gè)單電子；Q、X原子p軌道的未成對(duì)電子數(shù)都是2?；卮鹣铝袉栴}：（1）Z在周期表中的位置 。（2）Q、R、X、M四種元素第一電離能由大到小的順序?yàn)開 (用對(duì)應(yīng)元素的符號(hào)填寫)。（3）Q、Y分別與X形成的化合物AB2中沸點(diǎn)較高的是 （填寫化學(xué)式）， 原因是 。（4）X、M兩元素形成的化合物XM2的VSEPR模型名稱為_，已知XM2分子的極性比水分子的極性弱，其原因是_。22. （12分）1915年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)授予Henry Bragg和Lawrence Bragg，以表彰他們用X射線對(duì)晶體結(jié)構(gòu)的分析所作的貢獻(xiàn)?？茖W(xué)家通過X射線推測膽礬中既含有配位鍵，又含有氫鍵，其結(jié)構(gòu)示意圖可簡單表示如下圖，其中配位鍵和氫鍵均釆用虛線表示。（1）寫出基態(tài)Cu原子的核外電子排布式_ ，S原子的價(jià)層電子排布圖 （2）寫出膽礬晶體中水合銅離子的結(jié)構(gòu)簡式_(必須將配位鍵表示出來)。（3）向CuSO4溶液中滴加氨水，可以得到深藍(lán)色的溶液，再加入乙醇后析出深藍(lán)色晶體，寫出深藍(lán)色晶體的化學(xué)式_。比較NH3和Cu(NH3)42+中H-N-H 中鍵角的大?。篘H3_Cu(NH3)42+（填“” “” 或“=”）。（4）已知H2O2的結(jié)構(gòu)如圖：H2O2分子不是直線形的，兩個(gè)H原子猶如在半展開的書的兩面紙上，書頁角為9352，而兩個(gè)OH鍵與OO鍵的夾角均為9652，估計(jì)它難溶于CS2，簡要說明原因_。（5）分析下表中兩種物質(zhì)的鍵能數(shù)據(jù)(單位:kJ/mol)。ABA=BCO357.7798.91 071.9N2154.8418.4941.7結(jié)合數(shù)據(jù)說明CO比N2活潑的原因:_。23.（13分）（1）蘇丹紅顏色鮮艷、價(jià)格低廉，常被一些企業(yè)非法作為食品和化妝品等的染色劑，嚴(yán)重危害人們健康。蘇丹紅常見有、4種類型，蘇丹紅的分子結(jié)構(gòu)如圖1所示。蘇丹紅在水中的溶解度很小，微溶于乙醇，有人把羥基取代在對(duì)位形成圖2所示的結(jié)構(gòu)，則其在水中的溶解度會(huì)_(填“增大”或“減小”)，原因是 _。（2） Co(NH3)5BrSO4可形成兩種鈷的配合物，已知Co3+的配位數(shù)是6，為確定 鈷的配合物的結(jié)構(gòu)，現(xiàn)對(duì)兩種配合物進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn)：在第一種配合物的溶液中加BaCl2溶液時(shí)，產(chǎn)生白色沉淀；在第二種配合物溶液中加入BaCl2溶液時(shí)，則無明顯現(xiàn)象，則第一種配合物的結(jié)構(gòu)式為_，第二種配合物的結(jié)構(gòu)式為 。（3） Ag+能與NH3、S2O32-、CN等形成配位數(shù)為2的配合物。利用AgNO3和氨水可配制Ag(NH3)2OH溶液，在Ag(NH3)2OH中存在的化學(xué)鍵的類型有_（填字母）。A 離子鍵 B金屬鍵 C配位鍵 D非極性鍵 E極性鍵（4）中N原子的雜化軌道類型是_，空間構(gòu)型為_。寫出一種與NO2-，SO2互為等電子體的短周期元素單質(zhì)分子的化學(xué)式_。 24（13分）能源問題日益成為制約國際社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的瓶頸，越來越多的國家開始實(shí)行“陽光計(jì)劃”，開發(fā)太陽能資源，尋求經(jīng)濟(jì)發(fā)展的新動(dòng)力。（1）太陽能熱水器中常使用一種以鎳或鎳合金(含鐵)空心球?yàn)槲談┑奶柲芪鼰嵬繉樱F與鎳基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)之比為_。（2）富勒烯衍生物由于具有良好的光電性能，在太陽能電池的應(yīng)用上具有非常光明的前途。富勒烯C60的分子模型如下圖所示，可用作儲(chǔ)氫材料，已知金剛石中的CC鍵的鍵長為0.154 nm，C60中CC鍵鍵長為0.1400.145 nm，富勒烯(C60)晶體與金剛石相比， 的熔點(diǎn)較高。分子中碳原子軌道的雜化類型為_；1 mol C60分子中鍵的數(shù)目為_。科學(xué)家把C60和K摻雜在一起制造了一種富勒烯化合物，其晶胞如圖所示，該物質(zhì)在低溫時(shí)是一種超導(dǎo)體。該物質(zhì)的K原子和C60分子的個(gè)數(shù)比為_。（3）繼C60后，科學(xué)家又合成了Si60、N60，C、Si、N原子電負(fù)性由大到小的順序是_。Si60分子中每個(gè)硅原子只跟相鄰的3個(gè)硅原子形成共價(jià)鍵，且每個(gè)硅原子最外層都滿足8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，則Si60分子中鍵的數(shù)目為_個(gè)。（4）多元化合物薄膜太陽能電池材料為無機(jī)鹽，其主要包括砷化鎵、硫化鎘、硫化鋅及銅錮硒薄膜電池等。第一電離能：As_Se(填“>”“<”或“”)。二氧化硒分子的空間構(gòu)型為 。瓦房店市高級(jí)中學(xué)2018-2019學(xué)年度下學(xué)期高二期中考試化學(xué)試題參考答案2、 選擇題（本題包括20小題，110每題2分，1120每題3分，共50分，每小題只有一個(gè)正確答案）1-5 BADCC 6-10 DABAB 11-15 CABCC 16-20 ADBAB二、填空題（本題包括4小題，共50分）21.（12分）（1）第四周期第IIB族 （2分） （2）F>N >O>C（2分）（3）SiO2（2分）干冰為分子晶體，熔化時(shí)不需破壞化學(xué)鍵，破壞較弱的分子間作用力；SiO2為原子晶體，熔化時(shí)破壞較強(qiáng)的共價(jià)鍵（2分）（4）四面體形（2分）OF2和H2O均為V形分子且中心原子孤電子對(duì)數(shù)均為2，F(xiàn)與O的電負(fù)性差值比O與H的電負(fù)性差值小（2分）22. （12分）（1）1s22s22p63s23p63d104s1或Ar3d104s1（1分）（1分）（2） （2分） （3）Cu(NH3)4SO4H2O （2分） < （2分）（4）因H2O2為極性分子，而CS2為非極性溶劑，根據(jù)相似相溶規(guī)律，H2O2難溶于CS2中（2分）（5）CO中第一個(gè)斷裂的鍵的鍵能是273 kJ/mol，N2中第一個(gè)斷裂的鍵的鍵能是523.3 kJ/mol，所以CO的第一個(gè)鍵比N2更容易斷（2分，必須算出數(shù)據(jù)）23.（13分）（1）增大（2分）因?yàn)樘K丹紅形成分子內(nèi)氫鍵，而修飾后的分子可形成分子間氫鍵，與水分子間形成氫鍵后有利于增大化合物在水中的溶解度（2分）（2）Co(NH3)5Br SO4 （2分） Co (SO4) (NH3)5 Br （2分） （3）ACE（2分，有錯(cuò)不得分，對(duì)而不全得1分）（3） sp2 （1分） 平面正三角形（1分） O3（1分）24（13分）（1）2:1（1分）（2）金剛石（1分） sp2（1分） 90NA（2分） 31（2分）（3）N>C>Si（2分） 30（2分）（4）>（1分）V形 （1分）