單元質(zhì)檢卷五遺傳的分子基礎(chǔ)(時(shí)間:45分鐘滿(mǎn)分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題7分,共70分)1.(2018貴州貴陽(yáng)適應(yīng)性考試)在確定DNA是遺傳物質(zhì)的研究過(guò)程中,艾弗里和赫爾希與蔡斯進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)有重要意義。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路共同點(diǎn)是將DNA與蛋白質(zhì)分開(kāi)B.他們都選用了結(jié)構(gòu)十分簡(jiǎn)單的生物病毒展開(kāi)研究C.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都應(yīng)用了細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù)為實(shí)驗(yàn)成功提供了保障D.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)表明:親代的各種性狀是通過(guò)DNA遺傳給后代的2.下面是噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)的部分實(shí)驗(yàn)步驟示意圖,有關(guān)敘述正確的是()A.被標(biāo)記的噬菌體是直接接種在含有35S的培養(yǎng)基中獲得的B.培養(yǎng)時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量C.培養(yǎng)時(shí)間過(guò)短會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量D.攪拌不充分會(huì)影響上清液中放射性物質(zhì)的含量3.下圖示為DNA分子的片段,下列相關(guān)敘述正確的是()A.構(gòu)成DNA分子的基本單位是B.RNA聚合酶可以切斷C.復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成之間的化學(xué)鍵D.構(gòu)成DNA分子中基本骨架4.(2018遼寧六校協(xié)作體期初考試)經(jīng)檢測(cè)得知,一雙鏈DNA分子中鳥(niǎo)嘌呤的數(shù)目為x,其占?jí)A基總數(shù)量的比例是y,以下推斷正確的是()A.與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是1-yB.該DNA分子中嘌呤和嘧啶的比例是x/yC.該DNA分子中堿基之間的氫鍵數(shù)是x(1+2/y)D.與鳥(niǎo)嘌呤不互補(bǔ)的堿基數(shù)目是x(1-2y)/y5.(2018河南洛陽(yáng)期末)研究人員將含15N-DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到14NH4Cl培養(yǎng)液中,繁殖一代后提取子代大腸桿菌的DNA(F1DNA),將F1DNA熱變性處理后進(jìn)行密度梯度離心,離心管中出現(xiàn)的兩個(gè)條帶分別對(duì)應(yīng)圖中的兩個(gè)峰。下列相關(guān)敘述中不正確的是()A.熱變性處理導(dǎo)致F1DNA分子中的磷酸二酯鍵斷裂B.F1DNA中的兩條鏈分別是15N-DNA單鏈、14N-DNA單鏈C.14NH4Cl培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用來(lái)合成四種脫氧核苷酸D.未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA密度梯度離心后在離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶6.(2018江西九江一中月考)將全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性動(dòng)物細(xì)胞(染色體數(shù)2n=20)置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng),經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次細(xì)胞分裂后產(chǎn)生了4個(gè)子細(xì)胞。下列有關(guān)推斷正確的是()A.第二次有絲分裂后期,1個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條B.減數(shù)第二次分裂后期,1個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體為40條C.若進(jìn)行有絲分裂,則4個(gè)子細(xì)胞中含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1/2D.若進(jìn)行減數(shù)分裂,則4個(gè)子細(xì)胞中含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為17.下圖為基因表達(dá)過(guò)程的示意圖,下列敘述正確的是()A.是DNA,其雙鏈均可作為的轉(zhuǎn)錄模板B.上有n個(gè)堿基,則新形成的肽鏈含有n-1個(gè)肽鍵C.是核糖體,翻譯過(guò)程將由3向5方向移動(dòng)D.是tRNA,能識(shí)別mRNA上的密碼子8.(2018安徽舒城中學(xué)月考)研究發(fā)現(xiàn),神經(jīng)退行性疾病與神經(jīng)元中形成的R-loop結(jié)構(gòu)有關(guān)。R-loop結(jié)構(gòu)是一種三鏈RNA-DNA雜合片段,由于新產(chǎn)生的mRNA與DNA模板鏈形成了穩(wěn)定的雜合鏈,導(dǎo)致該片段中的非模板鏈只能以單鏈狀態(tài)存在。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.R-loop結(jié)構(gòu)中雜合鏈之間通過(guò)氫鍵連接B.R-loop結(jié)構(gòu)中嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等C.R-loop結(jié)構(gòu)中的DNA單鏈也可轉(zhuǎn)錄形成相同的mRNAD.R-loop結(jié)構(gòu)的形成會(huì)影響遺傳信息的表達(dá)9.(2018福建廈門(mén)雙十中學(xué)考試)從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA,以此為模板合成相應(yīng)的單鏈DNA(T-cDNA),利用該T-cDNA與來(lái)自同一個(gè)體漿細(xì)胞中的全部mRNA(J-mRNA)進(jìn)行分子雜交。下列有關(guān)敘述正確的是()A.T-cDNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等B.唾液腺細(xì)胞中的RNA與T-cDNA都能進(jìn)行分子雜交C.唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)槿狈幋a抗體的相關(guān)基因D.能與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA10.(2018江西師大附中月考)磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)是某油料作物細(xì)胞中的一種中間代謝產(chǎn)物,在兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因(A和a、B和b)的控制下,可轉(zhuǎn)化為油脂或蛋白質(zhì)。某科研小組通過(guò)RNA干擾的方式獲得了產(chǎn)油率更高的品種,基本原理如下圖所示。下列說(shuō)法正確的是()A.產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為AAbb、aaBBB.圖示中過(guò)程與過(guò)程所需要的嘧啶堿基數(shù)量一定相同C.該研究通過(guò)抑制基因B表達(dá)過(guò)程中的翻譯階段來(lái)提高產(chǎn)油率D.圖示表明基因是通過(guò)控制蛋白質(zhì)和脂質(zhì)的合成來(lái)控制性狀的二、非選擇題(本題包括2小題,共30分)11.(16分)(2018山東臨沂高二下期中)細(xì)胞生物都以DNA作為遺傳物質(zhì),這是細(xì)胞具有統(tǒng)一性的證據(jù)之一。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基排列順序代表著,堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的。(2)DNA的復(fù)制需要酶,這些酶從合成場(chǎng)所到達(dá)作用部位,共穿過(guò)層膜結(jié)構(gòu)。(3)下列表示DNA復(fù)制的有關(guān)圖示,ABC表示大腸桿菌的DNA復(fù)制,DEF表示哺乳動(dòng)物的DNA分子復(fù)制片段。圖中黑點(diǎn)表示復(fù)制起點(diǎn),“”表示復(fù)制方向,“”表示時(shí)間順序。若A中含有48 502個(gè)堿基對(duì),此DNA分子復(fù)制約需30 s,而實(shí)際上只需約16 s,根據(jù)AC圖分析,這是因?yàn)?。哺乳?dòng)物體細(xì)胞中的DNA分子展開(kāi)可達(dá)2 m之長(zhǎng),若按AC圖的方式復(fù)制,至少8 h,而實(shí)際上只需約6 h,根據(jù)DF圖分析,這是因?yàn)?。AF圖均有以下特點(diǎn):延伸的子鏈緊跟著解旋酶,這說(shuō)明DNA分子復(fù)制是。(4)經(jīng)分離得到X、Y兩種未知菌種,分析其DNA的堿基組成,發(fā)現(xiàn)X菌的腺嘌呤含量為15%,而Y菌的胞嘧啶含量為42%。可以推知兩菌種中耐熱性較強(qiáng)的是。12.(14分)(2018福建廈門(mén)質(zhì)檢)miRNA是真核細(xì)胞中一類(lèi)不編碼蛋白質(zhì)的短序列RNA,其主要功能是調(diào)控其他基因的表達(dá),在細(xì)胞分化、凋亡、個(gè)體發(fā)育和疾病發(fā)生等方面起著重要作用。研究發(fā)現(xiàn),BCL2是一個(gè)抗凋亡基因,其編碼的蛋白質(zhì)有抑制細(xì)胞凋亡的作用,該基因的表達(dá)受MIR-15a基因控制合成的miRNA調(diào)控,如圖所示。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題。(1)A過(guò)程是,需要的催化。(2)B過(guò)程中能與發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì)的是,物質(zhì)是指。(3)據(jù)圖分析可知,miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是。(4)若MIR-15a基因缺失,則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性(填“上升”“不變”或“下降”),理由是。單元質(zhì)檢卷五遺傳的分子基礎(chǔ)1.B肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)和噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)的關(guān)鍵是:設(shè)法將DNA與其他物質(zhì)分開(kāi),單獨(dú)地、直接地觀察它們的作用,A項(xiàng)正確;艾弗里選用的實(shí)驗(yàn)材料是肺炎雙球菌,赫爾希與蔡斯選用的實(shí)驗(yàn)材料是噬菌體和大腸桿菌,B項(xiàng)錯(cuò)誤;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)中都有細(xì)菌的培養(yǎng)過(guò)程,都應(yīng)用了細(xì)菌培養(yǎng)技術(shù),C項(xiàng)正確;兩個(gè)實(shí)驗(yàn)都證明了DNA是遺傳物質(zhì),即親代的各種性狀是通過(guò)DNA遺傳給后代的,D項(xiàng)正確。2.D病毒必須寄生在活細(xì)胞中,不能用培養(yǎng)基直接培養(yǎng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;培養(yǎng)時(shí)間的長(zhǎng)短會(huì)影響32P標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,不影響35S標(biāo)記的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,因此B、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;攪拌不充分會(huì)使噬菌體的蛋白質(zhì)外殼吸附在大腸桿菌表面,使沉淀物中有放射性,影響上清液中放射性物質(zhì)的含量,D項(xiàng)正確。3.B圖中是脫氧核苷酸單鏈,構(gòu)成DNA的基本單位是脫氧核苷酸,應(yīng)是,A項(xiàng)錯(cuò)誤;RNA聚合酶能將DNA解旋,可以切斷氫鍵,B項(xiàng)正確;復(fù)制時(shí)DNA聚合酶催化形成的是兩個(gè)核苷酸之間的磷酸二酯鍵,而之間的鍵是同一個(gè)核苷酸內(nèi)的化學(xué)鍵,C項(xiàng)錯(cuò)誤;是堿基對(duì),脫氧核糖和磷酸交替連接構(gòu)成DNA的基本骨架,D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D由題意可知,G、C所占比例都為y,數(shù)量都為x;A、T所占比例都為1/2-y,數(shù)量都為(x/y-2x)/2=x/2y-x。與鳥(niǎo)嘌呤互補(bǔ)的堿基比例是y;該DNA分子中嘌呤和嘧啶的比例是1;GC堿基對(duì)中有三個(gè)氫鍵,AT堿基對(duì)中有兩個(gè)氫鍵,該DNA分子中堿基之間的氫鍵數(shù)是3x+2(x/2y-x)=x+x/y;腺嘌呤和胸腺嘧啶與鳥(niǎo)嘌呤不互補(bǔ),其數(shù)目為x(1-2y)/y。5.A熱變性處理導(dǎo)致F1DNA分子中的氫鍵斷裂,A項(xiàng)錯(cuò)誤;DNA復(fù)制是半保留復(fù)制,F1DNA中的兩條鏈分別是15N-DNA單鏈、14N-DNA單鏈,B項(xiàng)正確;脫氧核糖核苷酸的組成元素是C、H、O、N、P,14NH4Cl培養(yǎng)液中的氮可被大腸桿菌用來(lái)合成四種脫氧核苷酸,C項(xiàng)正確;未進(jìn)行熱變性處理的F1DNA分子兩條鏈由氫鍵相連,所以密度梯度離心后在離心管中只出現(xiàn)一個(gè)條帶,D項(xiàng)正確。6.D若進(jìn)行有絲分裂,經(jīng)第一次有絲分裂形成的子細(xì)胞中,染色體都被標(biāo)記;當(dāng)細(xì)胞處于第二次有絲分裂后期時(shí),具有32P標(biāo)記的染色體為20條,然后隨機(jī)進(jìn)入2個(gè)子細(xì)胞,所以經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次有絲分裂后產(chǎn)生的4個(gè)子細(xì)胞中,含32P標(biāo)記染色體的子細(xì)胞可能有2個(gè)、3個(gè)或4個(gè),A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;若進(jìn)行減數(shù)分裂,減數(shù)第二次分裂后期,同源染色體已分離,著絲點(diǎn)分裂,所以1個(gè)細(xì)胞中被32P標(biāo)記的染色體為20條,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若進(jìn)行減數(shù)分裂,DNA只復(fù)制一次,細(xì)胞經(jīng)過(guò)連續(xù)兩次分裂后產(chǎn)生4個(gè)子細(xì)胞,含32P染色體的子細(xì)胞比例一定為1,D項(xiàng)正確。7.D是DNA,其一條鏈作為的轉(zhuǎn)錄模板,A項(xiàng)錯(cuò)誤;上有n個(gè)堿基,則新形成的肽鏈最多含有n/3-1個(gè)肽鍵,B項(xiàng)錯(cuò)誤;是核糖體,翻譯過(guò)程將由5向3方向移動(dòng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;是tRNA,能識(shí)別mRNA上的密碼子并轉(zhuǎn)運(yùn)相應(yīng)的氨基酸,D項(xiàng)正確。8.C雜合鏈中,mRNA與DNA模板鏈堿基互補(bǔ)形成氫鍵,A項(xiàng)正確;DNA雙鏈中嘌呤與嘧啶相等,mRNA為單鏈,無(wú)法判定嘌呤與嘧啶數(shù)目關(guān)系,所以R-loop結(jié)構(gòu)中,嘌呤堿基總數(shù)與嘧啶堿基總數(shù)不一定相等,B項(xiàng)正確;據(jù)題意知,單鏈DNA為非模板鏈,一般不能轉(zhuǎn)錄,即使轉(zhuǎn)錄,其轉(zhuǎn)錄的mRNA應(yīng)與原mRNA互補(bǔ),C項(xiàng)錯(cuò)誤;R-loop結(jié)構(gòu)的形成,影響模板鏈的轉(zhuǎn)錄,D項(xiàng)正確。9.DT-cDNA分子是單鏈的,因此其分子中的嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目不一定相等,A項(xiàng)錯(cuò)誤;T-cDNA是以從唾液腺細(xì)胞中提取全部mRNA為模板合成的,而唾液腺細(xì)胞中還有rRNA、tRNA,因此唾液腺細(xì)胞中的RNA與T-cDNA并不能全部進(jìn)行分子雜交,B項(xiàng)錯(cuò)誤;唾液腺細(xì)胞不能分泌抗體是因?yàn)榫幋a抗體的相關(guān)基因沒(méi)有表達(dá),C項(xiàng)錯(cuò)誤;由于所有細(xì)胞中呼吸酶基因都表達(dá),因此能與T-cDNA互補(bǔ)的J-mRNA中含有編碼呼吸酶的mRNA,D項(xiàng)正確。10.C根據(jù)圖示,可分析出產(chǎn)油率高植株和產(chǎn)蛋白高植株的基因型分別為A_bb、aaB_,A項(xiàng)錯(cuò)誤。圖示中過(guò)程與過(guò)程分別由基因B中的鏈1、鏈2轉(zhuǎn)錄,由于鏈1、鏈2可能存在差異,因此其過(guò)程所需要的嘧啶堿基數(shù)量不一定相同,B項(xiàng)錯(cuò)誤。當(dāng)抑制基因B表達(dá)后,其形成的RNA會(huì)與mRNA形成雙鏈,從而通過(guò)抑制翻譯過(guò)程減少酶b的量,使PEP形成油脂,提高產(chǎn)油率,C項(xiàng)正確。圖示表明基因是通過(guò)控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物的性狀,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案(1)遺傳信息多樣性(2)解旋酶、DNA聚合0(3)復(fù)制是雙向進(jìn)行的DNA分子從多個(gè)起點(diǎn)雙向復(fù)制邊解旋邊復(fù)制(4)Y菌解析(1)DNA的特殊結(jié)構(gòu)適合作遺傳物質(zhì)。DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)內(nèi)部堿基排列順序代表著遺傳信息,堿基排列順序的千變?nèi)f化構(gòu)成了DNA分子的多樣性。(2)DNA的復(fù)制需要解旋酶、DNA聚合酶,這些酶從合成場(chǎng)所核糖體到達(dá)作用部位細(xì)胞核,需穿過(guò)核糖體和核孔,而核糖體是無(wú)膜的細(xì)胞器,故共穿過(guò)0層膜結(jié)構(gòu)。(3)單起點(diǎn)單向復(fù)制,按正常的子鏈延伸速度,此DNA分子復(fù)制約需30 s,而實(shí)際上復(fù)制從開(kāi)始到結(jié)束只需約16 s,說(shuō)明該DNA的復(fù)制是單起點(diǎn)雙向復(fù)制的。哺乳動(dòng)物的DNA分子展開(kāi)可達(dá)2 m之長(zhǎng),按AC圖的方式,即單起點(diǎn)雙向復(fù)制,至少8 h,而實(shí)際上約6 h左右,根據(jù)DF圖分析,說(shuō)明該DNA的復(fù)制是從多個(gè)起點(diǎn)同時(shí)雙向復(fù)制。因?yàn)檠由斓淖渔溇o跟著解旋酶,這說(shuō)明DNA分子復(fù)制是邊解旋邊復(fù)制。(4)A與T之間含有2個(gè)氫鍵,C與G之間含有3個(gè)氫鍵,C與G的比例越多,穩(wěn)定性越高。X菌的腺嘌呤含量為15%,則胞嘧啶含量為35%,而Y菌的胞嘧啶含量為42%,因此可以推知兩菌種中耐熱性較強(qiáng)的是Y菌。12.答案(1)轉(zhuǎn)錄RNA聚合酶(2)tRNA(或反密碼子)多肽(或多肽鏈)(3)miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),形成雙鏈,阻斷翻譯過(guò)程(4)上升MIR-15a基因缺失,無(wú)法合成miRNA,無(wú)法調(diào)控BCL2基因的表達(dá),使BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加,抑制細(xì)胞凋亡,細(xì)胞癌變的可能性增加解析(1)A過(guò)程是轉(zhuǎn)錄,需要RNA聚合酶的催化。(2)B過(guò)程表示翻譯,信使RNA與tRNA(反密碼子)發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì);物質(zhì)表示翻譯形成的多肽(或多肽鏈)。(3)據(jù)圖分析可知,miRNA調(diào)控BCL2基因表達(dá)的機(jī)理是miRNA能與BCL2基因轉(zhuǎn)錄生成的mRNA發(fā)生堿基互補(bǔ)配對(duì),形成雙鏈,阻斷翻譯過(guò)程。(4)若MIR-15a基因缺失,則細(xì)胞發(fā)生癌變的可能性上升,理由是MIR-15a基因缺失,無(wú)法合成miRNA,無(wú)法調(diào)控BCL2基因的表達(dá),使BCL2基因表達(dá)產(chǎn)物增加,抑制細(xì)胞凋亡,細(xì)胞癌變的可能性增加。