重點題型2根據(jù)配子類型判斷變異來源【規(guī)律方法】假設(shè)親代染色體組成為AaXY：(1)若配子中出現(xiàn)等位基因或同源染色體(如A、a或X、Y)在一起時，則一定是減分裂異常。(2)若配子中出現(xiàn)分開后的姐妹染色單體(如AA/aa或XX/YY)在一起，則一定是減分裂異常。(3)若出現(xiàn)AAa或Aaa或XXY或XYY的配子時，則一定是減和減分裂均異常。(4)若配子中無A和a或無X和Y時，則可能是減或減分裂異常。【技能提升】1.下圖為某哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中AG表示相關(guān)細胞，表示過程。若圖中精原細胞的基因型是AaXbY，且在減數(shù)分裂過程中僅發(fā)生過一次異常(無基因突變)。下列說法錯誤的是()A.過程發(fā)生DNA的復制B.若產(chǎn)生的某配子基因組成為aaXb，則是減數(shù)第一次分裂異常C.若產(chǎn)生的G細胞基因組成為aaXb，則E、F細胞的基因組成依次為AY、XbD.減數(shù)分裂某時期的一個細胞中可能存在兩個Y染色體解析過程表示從精原細胞到初級精母細胞的過程，在此過程中發(fā)生了DNA的復制。若產(chǎn)生的配子的基因組成為aaXb，由于已知減數(shù)分裂過程中只發(fā)生過一次異常，則配子中aa存在的原因是次級精母細胞中的姐妹染色單體分開后進入同一極，即減數(shù)第二次分裂異常。若G細胞的基因組成為aaXb，則是由減數(shù)第一次分裂正常，而減數(shù)第二次分裂時兩個含a的染色體移向同一極進入同一個細胞中所致，因此F的基因組成為Xb，另一個次級精母細胞產(chǎn)生的兩個配子的基因組成都是AY。含有Y染色體的次級精母細胞在減數(shù)第二次分裂后期可以含有兩個Y染色體。答案B2.下列關(guān)于配子基因型異常發(fā)生時期的判斷，正確的是()選項個體基因型配子基因型發(fā)生異常時期ADDD、d減數(shù)第一次分裂BAaBbAaB、AaB、b、b減數(shù)第二次分裂CXaYXaY、XaY減數(shù)第一次分裂DAaXBXbAAXBXb、XBXb、a、a減數(shù)第二次分裂解析A項中配子基因型異常發(fā)生時期主要在減數(shù)第一次分裂前的間期DNA復制過程中；B項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂；D項中配子基因型發(fā)生異常時期在減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂。答案C3.一個家庭中，父親正常，母親患色盲，婚后生了一個性染色體為XXY的正常兒子，產(chǎn)生這種變異最可能的親本和時間分別是()A.父親、減數(shù)第二次分裂后期B.母親、減數(shù)第二次分裂后期C.父親、減數(shù)第一次分裂后期D.母親、減數(shù)第一次分裂后期解析據(jù)題意可知，色覺正常的兒子的基因型可表示為XBXY，根據(jù)親代的基因型可判斷，XB和Y兩條染色體均來自于父方，則X來自于母方(Xb)，因此確定是父親產(chǎn)生了不正常的精子(XBY)。答案C4.克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44XXY。以下說法正確的是()A.父親、母親、兒子的基因型分別是XBY、XBXb、XBXbYB.上述情況的發(fā)生是由于父親形成精子時減數(shù)第一次分裂同源染色體未分離而導致C.上述情況的發(fā)生是由于母親形成卵細胞時減數(shù)第二次分裂含色盲基因的X染色體未分離而導致D.若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，他們的孩子中患色盲的可能性是1/2解析色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型XBY，母親基因型為XBXb，而患病兒子的基因型應為XbXbY。兒子的Y染色體來自父親，則兩個Xb來自母方，應該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致；若上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細胞中，則不可能傳給后代，仍按正常的情況進行計算，可知孩子中患色盲的可能性是1/4。答案C