課練16有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和反應(yīng)類(lèi)型小題狂練12018全國(guó)卷苯乙烯是重要的化工原料。下列有關(guān)苯乙烯的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與液溴混合后加入鐵粉可發(fā)生取代反應(yīng)B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C與氯化氫反應(yīng)可以生成氯代苯乙烯D在催化劑存在下可以制得聚苯乙烯答案：C解析：在Fe作催化劑時(shí)，苯乙烯苯環(huán)上的H原子可被溴原子取代，A項(xiàng)正確；苯乙烯中的碳碳雙鍵能被酸性KMnO4溶液氧化，從而導(dǎo)致酸性KMnO4溶液褪色，B項(xiàng)正確；苯乙烯與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成氯苯乙烷，C項(xiàng)錯(cuò)誤；苯乙烯中含有碳碳雙鍵，在一定條件下能發(fā)生加聚反應(yīng)生成聚苯乙烯，D項(xiàng)正確。2從菊科植物茼蒿的花中提取的一種有機(jī)化合物可用作驅(qū)腸蟲(chóng)劑，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列判斷正確的是()A該有機(jī)化合物的分子式為C14H15O3B該有機(jī)化合物含有兩種官能團(tuán)C該有機(jī)化合物是芳香烴的衍生物D該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物答案：D解析：該有機(jī)化合物的分子式為C15H18O3，故A錯(cuò)誤；含碳碳雙鍵、羰基、酯基三種官能團(tuán)，故B錯(cuò)誤；不含苯環(huán)，不是芳香烴的衍生物，故C錯(cuò)誤；結(jié)構(gòu)中含3個(gè)環(huán)，則該有機(jī)化合物可看作環(huán)狀化合物，故D正確。3檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖，下列有關(guān)檸檬烯的分析正確的是()A檸檬烯的一氯代物有7種B檸檬烯和丁基苯()互為同分異構(gòu)體C檸檬烯的分子中所有的碳原子可能在同一個(gè)平面上D在一定條件下，檸檬烯可以發(fā)生加成、取代、氧化等反應(yīng)答案：D解析：分子中有8種性質(zhì)不同的H可被取代，因此一氯代物有8種，A錯(cuò)誤；檸檬烯和丁基苯的分子式不同，二者不互為同分異構(gòu)體，B錯(cuò)誤；環(huán)狀結(jié)構(gòu)中單鍵上的C均為四面體構(gòu)型，故所有碳原子不可能在同一個(gè)平面上，C錯(cuò)誤；檸檬烯中含有碳碳雙鍵，可發(fā)生加成、加聚、氧化反應(yīng)，CH3在光照下可發(fā)生取代反應(yīng)，D正確。42019長(zhǎng)春監(jiān)測(cè)下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是()CH2=CH2Br2CH2BrCH2Br2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2OCH3COOHCH3CH2OHCH3COOC2H5H2O2C2H5OHC2H5OC2H5H2OA BC D答案：C解析：屬于烯烴的加成反應(yīng)；為乙醇的氧化反應(yīng)；屬于酯化反應(yīng)，而酯化反應(yīng)是取代反應(yīng)；為乙醇的取代反應(yīng)，所以選項(xiàng)C正確。5下列過(guò)程與加成反應(yīng)無(wú)關(guān)的是()A苯與溴水混合振蕩，水層顏色變淺B裂化汽油與溴水混合振蕩，水層顏色變淺C乙烯與水在一定條件下反應(yīng)制取乙醇D乙烯與氯化氫在一定條件下反應(yīng)制取純凈的一氯乙烷答案：A解析：因?yàn)楸侥茌腿′逅械匿?，所以水層顏色變淺，與加成反應(yīng)無(wú)關(guān)，故A選；因裂化汽油中含不飽和烴，能與溴發(fā)生加成反應(yīng)，水層顏色變淺，故B不選；因乙烯能與水制取乙醇發(fā)生的是加成反應(yīng)，故C不選；因乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)制取一氯乙烷，故D不選。6下列各項(xiàng)中、兩個(gè)反應(yīng)屬于同一反應(yīng)類(lèi)型的是()選項(xiàng)反應(yīng)反應(yīng)ACH2=CH2CH3CH2ClBCH3CH2ClCH3CH2OHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3CCH3CH2OHCH2=CH2CH3CH2OHCH3CHOD油脂甘油答案：B解析：本題考查了有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型，意在考查考生的分析推斷能力。A項(xiàng)中是取代反應(yīng)，是加成反應(yīng)；B項(xiàng)中兩個(gè)反應(yīng)均屬于取代反應(yīng)；C項(xiàng)中是消去反應(yīng)，是氧化反應(yīng)；D項(xiàng)中是取代反應(yīng)，是加成反應(yīng)。7化合物 (b)、(d)、(p)的分子式均為C6H6，下列說(shuō)法正確的是()Ab的同分異構(gòu)體只有d和p兩種Bb、d、p的二氯代物均只有三種Cb、d、p均可與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)Db、d、p中只有b的所有原子處于同一平面答案：D解析：苯的同分異構(gòu)體還有鏈狀不飽和烴，如CHCCCCH2CH3、CHCCH=CHCH=CH2等，A項(xiàng)錯(cuò)誤；d的二氯代物有6種，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下：、，B項(xiàng)錯(cuò)誤；b為苯，不能與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，p是環(huán)烷烴，屬于飽和有機(jī)物，不能與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；只有苯分子中所有原子共平面，d、p中均有碳原子與其他四個(gè)原子形成共價(jià)單鍵，不能共平面，D項(xiàng)正確。8下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目(不包括立體異構(gòu))正確的是()A的一溴代物有4種B分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有6種C分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有4種DC5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種答案：D解析：中有5種氫原子(見(jiàn)標(biāo)注)，故其一溴代物有5種，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子組成是C4H8O2且屬于酯的同分異構(gòu)體有HCOOCH2CH2CH3、HCOOCH(CH3)2、CH3COOC2H5、CH3CH2COOCH3 4種，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C4H8屬于烯烴的同分異構(gòu)體有CH3CH2CH=CH2、CH3CH=CHCH33種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體可表示為C5H11OH，C5H11有8種結(jié)構(gòu)，故C5H12O屬于醇的同分異構(gòu)體有8種，D項(xiàng)正確。92019重慶調(diào)研下列關(guān)于有機(jī)物的分析正確的是()A乙酸與乙醇之間能發(fā)生酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)的逆反應(yīng)一般稱(chēng)為皂化反應(yīng)B乙烯、乙醛和甲苯分子中均含有碳碳雙鍵C2丁烯分子中所有的原子有可能在同一平面上D的同分異構(gòu)體(屬于酯且含有苯環(huán)結(jié)構(gòu))共有6種答案：D解析：乙酸和乙醇生成乙酸乙酯的反應(yīng)為酯化反應(yīng)，油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)稱(chēng)為皂化反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯分子中含碳碳雙鍵，乙醛分子中含碳氧雙鍵，甲苯分子中不含碳碳雙鍵，B項(xiàng)錯(cuò)誤；2丁烯分子中含2個(gè)CH3，故該分子中不可能所有原子均共面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；根據(jù)題給信息可知，若符合條件的酯的苯環(huán)上含有一個(gè)支鏈，支鏈可能是COOCH3、OOCCH3、CH2OOCH，若苯環(huán)上含兩個(gè)支鏈，即CH3和OOCH，二者相鄰、間、對(duì)3種位置關(guān)系，故符合條件的同分異構(gòu)體共有6種，D項(xiàng)正確。102019贛州聯(lián)考下列關(guān)于有機(jī)物的說(shuō)法正確的是()A順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物不同B分子式為CH4O和C2H6O的物質(zhì)一定互為同系物C2甲基丁烷和甲苯的一溴代物都有4種D在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5CO18OH和C2H5OH答案：C解析：因?yàn)榧託浜箅p鍵變?yōu)閱捂I，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以順2丁烯和反2丁烯的加氫產(chǎn)物相同，均為丁烷，A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為CH4O的物質(zhì)沒(méi)有同分異構(gòu)體，一定是甲醇(CH3OH)，分子式為C2H6O的物質(zhì)有2種同分異構(gòu)體，分別是乙醇(CH3CH2OH)、甲醚(CH3OCH3)，甲醇和乙醇互為同系物，但甲醇和甲醚不互為同系物，B項(xiàng)錯(cuò)誤；甲苯有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，2甲基丁烷也有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，它們的一溴代物都有4種，C項(xiàng)正確；在酸性條件下，C2H5CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是C2H5COOH和C2HOH，D項(xiàng)錯(cuò)誤。11烏頭酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于烏頭酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A分子式為C6H6O6B烏頭酸能發(fā)生水解反應(yīng)和加成反應(yīng)C烏頭酸能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D1 mol烏頭酸最多可消耗3 mol NaOH答案：B解析：據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知烏頭酸的分子式為C6H6O6，A正確；分子中含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)，能使酸性KMnO4溶液褪色，分子中含3個(gè)羧基，能與3 mol NaOH發(fā)生反應(yīng)，無(wú)能發(fā)生水解反應(yīng)的基團(tuán)，故B錯(cuò)誤，C、D正確。12有機(jī)物A與B的分子式均為C5H10O2，二者互為同分異構(gòu)體，在酸性條件下均可水解，水解產(chǎn)物如圖，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()AX、Y互為同系物BC分子中的碳原子數(shù)目最多為3CX、Y化學(xué)性質(zhì)不可能相似DX、Y一定互為同分異構(gòu)體答案：D解析：因A、B互為同分異構(gòu)體，又都能水解，均生成C，故二者的官能團(tuán)也相同，所得產(chǎn)物X、Y的分子式相同，A、C項(xiàng)錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確；X、Y互為同分異構(gòu)體，分子式相同，3個(gè)碳及3個(gè)碳以上的醇和4個(gè)碳及4個(gè)碳以上的酸才有同分異構(gòu)體，故C分子中最多有2個(gè)碳原子，B項(xiàng)錯(cuò)誤。13加拿大阿爾貢天文臺(tái)在星際空間發(fā)現(xiàn)一種星際分子，其分子結(jié)構(gòu)模型如圖所示(圖中球與球之間的連線代表化學(xué)鍵，包含單鍵、雙鍵、叁鍵等，相同花紋的球表示相同的原子，不同花紋的球表示不同的原子)。對(duì)該物質(zhì)的判斷正確的是()A處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵B處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵C處的原子可能是氯原子或氟原子D處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵答案：D解析：根據(jù)碳原子的四價(jià)鍵原則，從左到右，19號(hào)碳原子中，相鄰碳原子之間應(yīng)為叁鍵、單鍵相互交替，即處的化學(xué)鍵是碳碳叁鍵，處的化學(xué)鍵是碳碳單鍵，9號(hào)碳原子與處的原子之間應(yīng)是叁鍵，即處的原子不可能是氯原子或氟原子。14某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，則此有機(jī)物可發(fā)生反應(yīng)的類(lèi)型有()取代反應(yīng)加成反應(yīng)消去反應(yīng)酯化反應(yīng)水解反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)AB只有C只有D只有答案：A解析：該有機(jī)物中含有碳碳雙鍵、酯基、醇羥基和羧基等官能團(tuán)。碳碳雙鍵和苯環(huán)可發(fā)生加成反應(yīng)；酯基可發(fā)生水解反應(yīng)；醇羥基可發(fā)生酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))、消去反應(yīng)和氧化反應(yīng)等；羧基可發(fā)生中和反應(yīng)。15下列有機(jī)化合物的一氯代物種類(lèi)最多的是(不考慮立體異構(gòu))()答案：C解析：A項(xiàng)，有3種一氯代物；B項(xiàng)，有4種一氯代物；C項(xiàng)，有5種一氯代物；D項(xiàng)，有4種一氯代物。162019唐山質(zhì)檢三位科學(xué)家因研究“分子機(jī)器的設(shè)計(jì)與合成”而獲得2016年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。納米分子機(jī)器日益受到關(guān)注，機(jī)器的“車(chē)輪”常用組件如下，下列說(shuō)法正確的是()(三蝶烯)(扭曲烷)(富勒烯)(金剛烷)A互為同分異構(gòu)體B均屬于烴C均能發(fā)生加成反應(yīng)D的一氯代物均只有1種答案：C解析：分子中含有的碳原子數(shù)不同，分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；中只含有碳原子，不屬于烴，B項(xiàng)錯(cuò)誤；中含有苯環(huán)，中含有碳碳雙鍵，二者都能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)正確；無(wú)一氯代物，的一氯代物均不止1種，D項(xiàng)錯(cuò)誤。17下列有機(jī)物有4種同分異構(gòu)體的是(不考慮立體異構(gòu))()A分子式為C4H10的烷烴的二氯代物B分子式為C4H8O2且含有COO結(jié)構(gòu)的有機(jī)物C乙苯的一氯代物D和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴答案：D解析：分子式為C4H8Cl2的同分異構(gòu)體有CH2ClCHClCH2CH3、CH2ClCH2CHClCH3、CH2ClCH2CH2CH2Cl、CH3CHClCHClCH3、CHCl2CH2CH2CH3、CH3CCl2CH2CH3、 共9種；分子式為C4H8O2且含有COO結(jié)構(gòu)的有機(jī)物有CH3CH2CH2COOH、HCOOCH2CH2CH3、CH3COOCH2CH3、CH3CH2COOCH3，共6種；乙苯的苯環(huán)上有3種不同類(lèi)型的氫原子，乙基有2種不同類(lèi)型的氫原子，故乙苯有5種一氯代物；和H2加成生成2甲基3乙基戊烷的單烯烴有 共4種。182019開(kāi)封模擬有機(jī)物A、B均為合成某種抗支氣管哮喘藥物的中間體，A在一定條件下可轉(zhuǎn)化為B(如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是()AA分子中所有碳原子均處于同一平面B用FeCl3溶液可檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有AC物質(zhì)B既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，又能發(fā)生水解反應(yīng)D1 mol B最多可與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)答案：B解析：A中有1個(gè)飽和碳原子上連有3個(gè)碳原子(2個(gè)CH3中的C、1個(gè)苯環(huán)上的C)，這4個(gè)碳原子中最多有3個(gè)碳原子在同一平面上，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；A含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯紫色，而B(niǎo)不含酚羥基，因此可用FeCl3溶液檢驗(yàn)物質(zhì)B中是否混有A，B項(xiàng)正確；物質(zhì)B含有醛基，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，但不含酯基或鹵原子，不能發(fā)生水解反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；1 mol B含有1 mol苯環(huán)、1 mol碳碳雙鍵、1 mol醛基、1 mol羰基，最多可與6 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)，D項(xiàng)錯(cuò)誤。課時(shí)測(cè)評(píng)1.2019哈爾濱模擬下列關(guān)于有機(jī)物結(jié)構(gòu)、性質(zhì)的說(shuō)法正確的是()A石油的分餾、裂化和煤的氣化、液化、干餾都是化學(xué)變化B乙烯與苯都能與H2發(fā)生加成反應(yīng)，說(shuō)明二者分子中所含碳碳鍵相同C甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯在一定條件下都能發(fā)生取代反應(yīng)D蔗糖、油脂、蛋白質(zhì)都能發(fā)生水解反應(yīng)，都屬于天然有機(jī)高分子化合物答案：C解析：石油的分餾屬于物理變化，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙烯中含有碳碳雙鍵，而苯中的碳碳鍵是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵，二者不一樣，B項(xiàng)錯(cuò)誤；蔗糖、油脂不屬于有機(jī)高分子化合物，D項(xiàng)錯(cuò)誤。22019武漢調(diào)研下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法中，正確的是()A乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)是取代反應(yīng)B用新制氫氧化銅懸濁液可以檢驗(yàn)淀粉是否完全水解C的二氯代物有6種D的名稱(chēng)為3,3,4三甲基己烷答案：D解析：乙醇與濃硫酸制乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；應(yīng)選用碘水檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，若水解完全，溶液不變色，反之溶液變藍(lán)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；分子中有3種氫原子，其中2、5號(hào)氫原子等效，3、4、6、7號(hào)氫原子等效，故其二氯代物共有9種，C項(xiàng)錯(cuò)誤；D項(xiàng)有機(jī)物為，其名稱(chēng)為3,3,4三甲基己烷，D項(xiàng)正確。32018全國(guó)卷環(huán)之間共用一個(gè)碳原子的化合物稱(chēng)為螺環(huán)化合物，螺2.2戊烷()是最簡(jiǎn)單的一種，下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A與環(huán)戊烯互為同分異構(gòu)體B二氯代物超過(guò)兩種C所有碳原子均處同一平面D生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2答案：C解析：螺2.2戊烷的分子式為C5H8，環(huán)戊烯的分子式為C5H8，二者分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)正確；該有機(jī)物的二氯代物有4種，2個(gè)氯原子位于同一個(gè)碳原子上時(shí)有1種，位于2個(gè)碳原子上時(shí)分兩種情況：同環(huán)上只有1種，異環(huán)上有2種，B項(xiàng)正確；螺2.2戊烷中每個(gè)碳原子形成4個(gè)單鍵，而每個(gè)碳原子與4個(gè)原子構(gòu)成四面體形，所以連接兩個(gè)環(huán)的碳原子至少和直接相連的兩個(gè)碳原子不共平面，C項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物含2個(gè)三元環(huán)，在一定條件下具有類(lèi)似烯烴的性質(zhì)，且與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率不大于1，則由1 mol C5H8生成1 mol C5H12至少需要2 mol H2，D項(xiàng)正確。4一種從植物中提取的天然化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，可用于制作香水。下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法不正確的是()A分子式為C12H18O2B該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色C1 mol該化合物完全燃燒消耗15 mol O2D1 mol該化合物可與2 mol Br2加成答案：C解析：由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，分子式為C12H18O2，故A正確；含碳碳雙鍵，則該化合物可使酸性KMnO4溶液褪色，故B正確；1 mol該化合物完全燃燒消耗 mol15.5 mol O2，故C錯(cuò)誤；1 mol該化合物含2 mol碳碳雙鍵，則1 mol該化合物可與2 mol Br2加成，故D正確。5下列兩組反應(yīng)，反應(yīng)類(lèi)型相同的是()A常溫下，乙烯和氯氣混合乙烷和氯氣混合光照B乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱在FeBr3催化下，苯與液溴反應(yīng)C苯和濃硫酸、濃硝酸混合，加熱到5060 乙烯在一定條件下與水反應(yīng)D由乙烯制取聚乙烯蔗糖與稀硫酸混合加熱答案：B解析：常溫下，乙烯和氯氣混合發(fā)生加成反應(yīng)，乙烷和氯氣混合光照發(fā)生取代反應(yīng)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；乙酸、乙醇、濃硫酸混合加熱，發(fā)生酯化反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，在FeBr3催化下，苯與液溴發(fā)生取代反應(yīng)，B項(xiàng)正確；苯和濃硫酸、濃硝酸混合，加熱到5060 ，發(fā)生取代反應(yīng)，乙烯在一定條件下與水發(fā)生加成反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；由乙烯制取聚乙烯發(fā)生的是加聚反應(yīng)，蔗糖與稀硫酸混合加熱，發(fā)生水解反應(yīng)(屬于取代反應(yīng))，D項(xiàng)錯(cuò)誤。62019遼寧協(xié)作體聯(lián)考有機(jī)物甲的發(fā)光原理如下：關(guān)于有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的說(shuō)法正確的是()A互為同分異構(gòu)體B均可發(fā)生加成反應(yīng)C均可與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)D均最多有7個(gè)碳原子共平面答案：B解析：根據(jù)有機(jī)物甲和有機(jī)物乙的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，兩者分子式不同，故不互為同分異構(gòu)體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均含有苯環(huán)、碳碳雙鍵，均可以發(fā)生加成反應(yīng)，B項(xiàng)正確；有機(jī)物甲中含有羧基，其能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，有機(jī)物乙不能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；有機(jī)物甲和有機(jī)物乙中均至少有9個(gè)碳原子共平面，D項(xiàng)錯(cuò)誤。72019天津模擬下列物質(zhì)是可以作為人工心臟、人工血管等人體植入物的高分子生物材料。下列關(guān)于上述高分子生物材料的說(shuō)法正確的是()A用于合成維通橡膠的單體是CH2=CFCF2CF3B用于合成有機(jī)硅橡膠的單體是C聚四氟乙烯、有機(jī)硅橡膠均可看作是加聚反應(yīng)的產(chǎn)物D有機(jī)硅橡膠、聚甲基丙烯酸甲酯均可通過(guò)縮聚反應(yīng)制得答案：B解析：合成維通橡膠的單體是CH2=CF2和CF2=CFCF3；有機(jī)硅橡膠是縮聚產(chǎn)物；聚甲基丙烯酸甲酯是通過(guò)加聚反應(yīng)而得到的產(chǎn)物。8根據(jù)下圖所示的合成路線，回答下列問(wèn)題：(1)指出下列反應(yīng)的反應(yīng)類(lèi)型。反應(yīng)1：_；反應(yīng)2：_；反應(yīng)3：_；反應(yīng)4：_。(2)寫(xiě)出D與足量NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式：_。答案：(1)氧化反應(yīng)取代反應(yīng)酯化反應(yīng)(或取代反應(yīng))取代反應(yīng)解析：(1)結(jié)合A的組成和ACH3COOH的反應(yīng)條件可知反應(yīng)1為CH3CHO的氧化反應(yīng)；比較CH3COOH和CH3COCl的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知是Cl代替了OH，反應(yīng)2屬于取代反應(yīng)；結(jié)合B、C的物質(zhì)類(lèi)型和D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知反應(yīng)3是酯化反應(yīng)，也屬于取代反應(yīng)，產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；C的酚羥基和CH3COCl發(fā)生取代反應(yīng)生成D，故反應(yīng)4屬于取代反應(yīng)。(2)D屬于酯類(lèi)，1份D要消耗3份NaOH。9資料在線：查閱資料可知如表所示數(shù)據(jù)：物質(zhì)乙醇乙酸乙酸乙酯濃硫酸沸點(diǎn)/78.5117.977.5338.0實(shí)驗(yàn)步驟某學(xué)生在實(shí)驗(yàn)室制取乙酸乙酯的主要步驟如下：在30 mL的大試管A中按體積比1：4：4配制濃硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液；按如圖所示裝置圖連接好裝置(裝置氣密性良好)，用小火均勻地加熱裝有混合溶液的大試管A 510 min；待試管B中收集到一定量的產(chǎn)物后停止加熱，撤去試管B并用力振蕩，然后靜置待分層；分離出乙酸乙酯層、洗滌、干燥。請(qǐng)根據(jù)題目要求回答下列問(wèn)題：(1)步驟配制該混合溶液的主要操作步驟為_(kāi)；寫(xiě)出制取乙酸乙酯的化學(xué)方程式：_。(2)步驟中需要小火均勻加熱，其主要理由是_。(3)指出步驟所觀察到的現(xiàn)象：_；分離出乙酸乙酯后，為了干燥乙酸乙酯可選用的干燥劑為_(kāi)(填字母)。AP2O5B無(wú)水Na2SO4C堿石灰DNaOH固體(4)某化學(xué)課外小組設(shè)計(jì)了如圖所示的制取乙酸乙酯的裝置(圖中的鐵架臺(tái)、鐵夾、加熱裝置已略去)，與上圖裝置相比，此裝置的主要優(yōu)點(diǎn)有_。答案：(1)在一支30 mL的大試管(A)中注入4 mL乙醇，緩慢加入1 mL的濃硫酸，邊加邊振蕩試管，待冷卻至室溫時(shí)，再加入4 mL乙酸并搖勻CH3COOHC2H5OHCH3COOC2H5H2O(2)一方面，用大火加熱，反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來(lái)，導(dǎo)致原料的大量損失；另一方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應(yīng)(3)試管B中的液體分成上下兩層，上層油狀液體無(wú)色(可以聞到水果香味)，下層液體顯(淺)紅色，振蕩后下層液體的紅色變淺B(4)增加了溫度計(jì)，便于控制發(fā)生裝置中反應(yīng)液的溫度，減少副產(chǎn)物的產(chǎn)生；增加了分液漏斗，有利于及時(shí)補(bǔ)充反應(yīng)混合液，以提高乙酸乙酯的產(chǎn)量；增加了冷凝裝置，有利于收集產(chǎn)物乙酸乙酯解析：(1)配制乙醇、濃硫酸、乙酸混合液時(shí)，各試劑加入試管的順序?yàn)椋篊H3CH2OH濃H2SO4CH3COOH。將濃硫酸加入乙醇中，邊加邊振蕩(防止混合時(shí)產(chǎn)生的熱量使液體飛濺造成事故)；將乙醇與濃硫酸的混合液冷卻后再與乙酸混合(防止乙酸的揮發(fā)造成原料的損失)。(2)根據(jù)各物質(zhì)的沸點(diǎn)數(shù)據(jù)可知，乙酸(117.9 )、乙醇(78.5 )的沸點(diǎn)都比較低，且乙醇的沸點(diǎn)與乙酸乙酯的沸點(diǎn)(77.5 )比較接近。一方面，若用大火加熱，反應(yīng)物容易隨生成物(乙酸乙酯)一起被蒸出來(lái)，導(dǎo)致原料的大量損失；另一方面，溫度太高，可能發(fā)生其他副反應(yīng)。(3)乙酸乙酯粗產(chǎn)品的提純步驟為：向粗產(chǎn)品中加入碳酸鈉粉末(目的是除去粗產(chǎn)品中的乙酸)；向其中加入飽和食鹽水與飽和氯化鈣溶液，振蕩、靜置、分液(目的是除去粗產(chǎn)品中的碳酸鈉、乙醇)；向其中加入無(wú)水Na2SO4(目的是除去粗產(chǎn)品中的水)；最后將經(jīng)過(guò)上述處理后的液體放入另一干燥的蒸餾燒瓶?jī)?nèi)，再蒸餾，收集7678 之間的餾分即得純凈的乙酸乙酯，故選B項(xiàng)。10為檢驗(yàn)淀粉水解的情況，進(jìn)行如圖所示的實(shí)驗(yàn)，試管甲和丙均用6080 的水浴加熱56 min，試管乙不加熱。待試管甲中的溶液冷卻后再進(jìn)行后續(xù)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)1：取少量甲中溶液，加入新制氫氧化銅，加熱，沒(méi)有磚紅色沉淀出現(xiàn)。實(shí)驗(yàn)2：取少量乙中溶液，滴加幾滴碘水，溶液變?yōu)樗{(lán)色，但取少量甲中溶液做此實(shí)驗(yàn)時(shí)，溶液不變藍(lán)色。實(shí)驗(yàn)3：取少量丙中溶液加入NaOH溶液調(diào)節(jié)至堿性，再滴加碘水，溶液顏色無(wú)明顯變化。(1)寫(xiě)出淀粉水解的化學(xué)方程式：_。(2)設(shè)計(jì)甲和乙是為了探究_對(duì)淀粉水解的影響，設(shè)計(jì)甲和丙是為了探究_對(duì)淀粉水解的影響。(3)實(shí)驗(yàn)1失敗的原因是_。(4)實(shí)驗(yàn)3中溶液的顏色無(wú)明顯變化的原因是_。(5)下列結(jié)論合理的是_(填字母)。a淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行b欲檢驗(yàn)淀粉是否完全水解，最好在冷卻后的水解液中直接加碘c欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性，應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱d若用唾液代替稀硫酸，則實(shí)驗(yàn)1可出現(xiàn)預(yù)期的現(xiàn)象答案：(1)(C6H10O5)n(淀粉)nH2OnC6H12O6(葡萄糖)(2)溫度催化劑(3)沒(méi)有先加入堿中和作為催化劑的稀硫酸(4)氫氧化鈉與碘反應(yīng)(5)abcd解析：(1)淀粉屬于多糖，在酸性環(huán)境下水解的最終產(chǎn)物是葡萄糖，化學(xué)方程式為：(C6H10O5)n(淀粉)nH2OnC6H12O6(葡萄糖)。(2)甲與乙的反應(yīng)物均相同，但甲進(jìn)行了加熱，乙未加熱，所以甲、乙實(shí)驗(yàn)是探究溫度對(duì)淀粉水解的影響；甲中有稀硫酸，而丙中無(wú)稀硫酸，所以甲、丙是探究催化劑對(duì)淀粉水解的影響。(3)淀粉水解生成的葡萄糖是在酸性條件下，而加入新制氫氧化銅濁液產(chǎn)生磚紅色沉淀需在堿性條件下，所以應(yīng)先加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性后，再加入氫氧化銅，所以實(shí)驗(yàn)1無(wú)現(xiàn)象。(4)加入的碘與氫氧化鈉反應(yīng)，導(dǎo)致碘無(wú)法與淀粉反應(yīng)，所以溶液顏色無(wú)明顯變化。(5)根據(jù)實(shí)驗(yàn)可知淀粉水解需要在催化劑和一定溫度下進(jìn)行，故a正確；因?yàn)榈庖咨A，所以冷卻后加入碘，可判斷淀粉是否完全水解，故b正確；欲檢驗(yàn)淀粉的水解產(chǎn)物具有還原性，應(yīng)先在水解液中加入氫氧化鈉中和稀硫酸至溶液呈堿性，再加入新制氫氧化銅并加熱，根據(jù)磚紅色沉淀的產(chǎn)生判斷產(chǎn)物的還原性，故c正確；唾液中含有淀粉酶，且為中性，淀粉在淀粉酶的作用下水解為葡萄糖，所以可用唾液代替稀硫酸進(jìn)行實(shí)驗(yàn)1，可達(dá)到預(yù)期的現(xiàn)象，故d正確。