第四節(jié) 第二課時 有機合成【教學目標】1、掌握烴及烴的衍生物性質(zhì)及官能團相互轉(zhuǎn)化的一些方法2、熟記有機合成的基本過程、方法和基本原則并能結(jié)合生產(chǎn)實際選擇適當?shù)暮铣陕肪€【教學重點、難點】： 重點：官能團相互轉(zhuǎn)化的方法歸納難點 ：利用有機物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)尋找合成路線的最佳方式【自學指導】一、有機合成的過程1、有機合成的定義：2、有機合成的任務(wù)：思考與交流常見官能團的引入方法在碳鏈上引入C=C的三種方法：(1) (2) (3) 。在碳鏈上引入-X的三種方法：(1) (2) (3) 。在碳鏈上引入-OH的四種方法：(1) (2) (3) (4) 。【課堂練習1】教材P67第一題3、有機合成過程。投影有機合成過程示意圖： 【課堂練習2】以乙烯為原料合成草酸二乙酯為例，說明逆推法在有機合成中的應用。(1)分析草酸二乙酯，官能團是 ；(2)反推，酯是由酸和醇合成的，則反應物為 和 ；(3)反推，乙醇可由乙烯與水反應得到；(4)酸是由醛催化氧化得到的，則可推出對應醛為 ；(5)反推，醛是由醇催化氧化得到的，則可推出對應醇為 ；(6)反推，此醇羥基的引入可由 得到，(7)反推，此-X的引入可由 得到，請寫出各步對應的化學方程式：二、逆合成分析法三、有機合成的原則（1）起始原料要廉價、易得、低毒性、低污染。（2）應盡量選擇步驟最少的合成路線。（3）合成路線要符合綠色、環(huán)保、的要求。（4）合成反應要操作簡單、條件溫和、低耗能、易于操作。（5）要按一定的順序和規(guī)律引入官能團，不能臆造不存在的反應事實。課后練習COONa 的正確方法是( )OOCCH3 OH1.OOCCH3 OHCOONa 轉(zhuǎn)變成、 將A 與Na OH溶液共熱后通足量CO2 B 溶解,加熱通足量SO2C 與稀硫酸共熱后加入足量Na OH D 與稀硫酸共熱后加入足量NaHCO32、從溴乙烷制取1，2二溴乙烷，下列轉(zhuǎn)化方案中最好的是 （ ） NaOH溶液 濃H2SO4170 Br2 A CH3CH2B r CH3CH2OH CH2=CH2 CH2BrCH2Br Br2B、CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 HBr Br2C、CH3CH2Br CH2=CH2 CH3CH2Br CH2BrCH2Br NaOH醇溶液 Br2D、CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br3、從丙醇合成丙三醇，可采用下列四步反應（部分反應條件省略）： 500-600CH3CH=CH2 CHClCH=CH2 1，2，3-三氯丙烷丙三醇寫出各步反應的化學方程式，并分別注明反應類型：4、由甲苯為原料來制苯甲酸苯甲酯，寫出所發(fā)生的化學反應方程式，注明反應條件。