單元質(zhì)檢卷六孟德爾定律與伴性遺傳(時(shí)間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題7分,共70分)1.(2019四川成都外國(guó)語學(xué)校開學(xué)考試)苦瓜植株中含一對(duì)等位基因D和d,其中D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,雜合子植株完全正常?，F(xiàn)有基因型為Dd的苦瓜植株若干做親本,下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A.如果每代均自交直至F2,則F2植株中d基因的頻率為1/2B.如果每代均自交直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/2C.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中D基因的頻率為1/2D.如果每代均自由交配直至F2,則F2植株中正常植株所占比例為1/22.昆蟲附肢可分為基節(jié)、中節(jié)和梢節(jié),各節(jié)中有數(shù)量不等的剛毛。研究發(fā)現(xiàn),a、b、c三個(gè)基因與不同節(jié)段的發(fā)育有關(guān),a+、b+、c+為野生型基因,a-、b-、c-為突變型基因。下圖為不同基因型個(gè)體發(fā)育到同一階段的表現(xiàn)型。據(jù)圖分析,下列推論不合理的是()A.a+僅影響梢節(jié)的發(fā)育B.b+僅影響基節(jié)的發(fā)育C.基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響D.中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響3.(2019遼寧部分重點(diǎn)高中聯(lián)考)一豌豆雜合子(Aa)植株自交時(shí),下列敘述錯(cuò)誤的是()A.若自交后代基因型比例是231,可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的B.若自交后代的基因型比例是221,可能是由隱性個(gè)體有50%死亡造成的C.若自交后代的基因型比例是441,可能是由含有隱性基因的配子有50%死亡造成的D.若自交后代的基因型比例是121,可能是由花粉有50%死亡造成的4.(2018遼寧沈陽(yáng)聯(lián)合體月考)牽?；ǖ幕ㄉ梢粚?duì)等位基因R、r控制,葉的形狀由另一對(duì)等位基因W、w控制,這兩對(duì)相對(duì)性狀是自由組合的。若子代的基因型及比值如下表所示,下列說法正確的是()基因型RRWWRRwwRrWWRrwwRRWwRrWw比值111122A.雙親的基因型組合為RrWwRrWWB.測(cè)交是驗(yàn)證親代基因型最簡(jiǎn)便的方法C.等位基因R、r位于復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上D.基因型為RrWw的個(gè)體自交,與上表中表現(xiàn)型不同的個(gè)體占1/45.(2018河北辛集一中段考)已知某種植物籽粒的紅色和白色為一對(duì)相對(duì)性狀,這一對(duì)相對(duì)性狀受多對(duì)等位基因控制。某研究小組將若干個(gè)籽粒紅色與白色的純合親本雜交,結(jié)果如圖所示。下列相關(guān)說法正確的是()A.控制紅色和白色相對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上B.第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別能有3種C.第組雜交組合中子一代的基因型有3種D.第組的子一代測(cè)交后代中紅色和白色的比例為316.(2018河南安陽(yáng)一模)因一種環(huán)境溫度的驟降,某育種工作者選取的高莖(DD)豌豆植株與矮莖(dd)豌豆植株雜交,F1全為高莖;但是其中有一F1植株自交得到的F2中出現(xiàn)了高莖矮莖=351的性狀分離比。下列與此F1植株相關(guān)的敘述,錯(cuò)誤的是()A.該F1植株的基因型是DDddB.該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6、1/6C.該F1植株自交,產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為181881D.可選擇表現(xiàn)型為矮莖的豌豆對(duì)該F1植株進(jìn)行異花授粉,以確定F1的基因型7.(2018湖南長(zhǎng)沙期末)選純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),正交:朱紅眼暗紅眼,F1中只有暗紅眼;反交:暗紅眼朱紅眼,F1中雌性為暗紅眼,雄性為朱紅眼。與上述性狀相關(guān)的基因?yàn)锳和a,則下列說法錯(cuò)誤的是()A.正、反交實(shí)驗(yàn)常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型B.反交的實(shí)驗(yàn)結(jié)果說明這對(duì)控制眼色的基因不在常染色體上C.正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXaD.若分別讓正、反交的F1中雌、雄果蠅交配,則其后代表現(xiàn)型的比例都是11118.家兔的毛色黑(A)對(duì)褐(a)為顯性。下列關(guān)于判斷一只黑毛雄兔基因型的方法及結(jié)論,正確的是()A.用一只純合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AaB.用一只雜合黑毛兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAC.用多只褐毛雌兔與之交配,若子代全為黑毛兔,則其基因型為AAD.用光學(xué)顯微鏡觀察,若細(xì)胞中只有A基因,則其基因型為AA9.小芳(女)患有某種單基因遺傳病,表中是與小芳有關(guān)的部分家屬患病情況的調(diào)查結(jié)果。下面分析正確的是()家系成員父親母親弟弟外祖父外祖母舅舅舅母患病正常A.該病的遺傳方式一定是常染色體顯性遺傳B.小芳母親是雜合子的概率為1/2C.小芳的舅舅和舅母所生孩子患病的概率為3/4D.小芳的弟弟和表弟(舅舅的孩子)基因型相同的概率為110.(2018湖南衡陽(yáng)八中質(zhì)檢)如圖是某家族中一種遺傳病(基因用E、e)的家系圖,下列推斷正確的是()A.該遺傳病是伴X染色體隱性遺傳病B.若2含有e基因,則該基因來自1的概率為0或1/2C.若要了解6是否攜帶致病基因,只需到醫(yī)院進(jìn)行遺傳咨詢即可D.最好觀察處于減數(shù)第一次分裂中期的細(xì)胞,以準(zhǔn)確統(tǒng)計(jì)分析2的染色體的數(shù)目和特征二、非選擇題(本題包括3小題,共30分)11.(12分)(2018河南二模)“唯有牡丹真國(guó)色,花開時(shí)節(jié)動(dòng)京城?！蹦档さ幕ㄉ扇龑?duì)等位基因(A與a、B與b、D與d)控制,研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),且A基因?qū)基因的表達(dá)有抑制作用(如圖中所示)。請(qǐng)分析回答問題。(1)由圖甲可知,基因?qū)π誀羁刂频耐緩绞?正常情況下,花色為橙紅色的牡丹基因型可能有種。(2)研究過程中發(fā)現(xiàn)一個(gè)突變體,基因型為aaBbDdd,請(qǐng)推測(cè)其花色為。(3)該突變體細(xì)胞基因型與其可能的染色體組成如圖乙所示(其他染色體與基因均正常,產(chǎn)生的各種配子正常存活)。為了探究該突變體是圖乙中的哪種類型,科學(xué)家讓其與基因型為aaBBDD的正常植株雜交,觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表現(xiàn)型及其比例。實(shí)驗(yàn)預(yù)測(cè)及結(jié)論:若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型;若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型;若子代表現(xiàn)型及比例為,則該突變體是圖乙中類型。12.(10分)(2018湖北華中師大附中期中)從一個(gè)自然界果蠅種群中選出一部分未交配過的果蠅,該種果蠅具有剛毛(A)和截毛(a)一對(duì)相對(duì)性狀,且剛毛果蠅和截毛果蠅的數(shù)量相等,每種性狀的果蠅雌雄各半。所有果蠅均能正常生活。從種群中隨機(jī)選出1只剛毛雄果蠅和1只截毛雌果蠅交配,產(chǎn)生的87只子代中,42只雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,45只雄蠅全部表現(xiàn)為截毛。(1)上述結(jié)果顯示,果蠅剛毛和截毛在遺傳上和性別相關(guān)聯(lián),這種現(xiàn)象稱為,其遺傳遵循定律。(2)我們認(rèn)為,根據(jù)上述結(jié)果不能確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。請(qǐng)簡(jiǎn)要說明理由。(提示:如果位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,則顯性純合雄果蠅的基因型可寫成XAYA)。(3)為了確定A和a是位于X染色體上,還是位于X、Y染色體上的同源區(qū)段,請(qǐng)用上述果蠅種群為實(shí)驗(yàn)材料,進(jìn)行一代雜交實(shí)驗(yàn),應(yīng)該怎樣進(jìn)行?(簡(jiǎn)要寫出雜交組合,預(yù)期結(jié)果并得出結(jié)論)13.(8分)人類的苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病,患病的原因之一是患者體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶基因發(fā)生了改變,該基因的模板鏈局部堿基序列由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,導(dǎo)致患者體內(nèi)缺乏苯丙氨酸羥化酶,使體內(nèi)的苯丙氨酸不能正常轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而只能轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸,苯丙酮酸在體內(nèi)積累過多就會(huì)損傷嬰兒的中樞神經(jīng)系統(tǒng)。請(qǐng)分析回答下列問題。(1)苯丙酮尿癥是由相應(yīng)基因的堿基對(duì)發(fā)生了而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,編碼谷氨酰胺的密碼子為。(3)苯丙氨酸是人體必需的氨基酸之一,供應(yīng)不足也會(huì)導(dǎo)致生長(zhǎng)發(fā)育遲緩,若某嬰兒已確診為苯丙酮尿癥患者,你認(rèn)為有效的食療措施是。(4)以下為某家族苯丙酮尿癥(設(shè)基因?yàn)锽、b)和進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病(設(shè)基因?yàn)镈、d)的遺傳家系圖,其中4家族中沒有出現(xiàn)過進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病。4的基因型是;1和3基因型相同的概率為。若5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其(填“父親”或“母親”)。若1與一正常男人婚配,他們所生的孩子最好是(填“男孩”或“女孩”);在父親基因型為Bb的情況下,該性別的孩子有可能患苯丙酮尿癥的概率為。單元質(zhì)檢卷六孟德爾定律與伴性遺傳1.DD基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,而d基因純合的植株花粉不能正常發(fā)育,因此每代中只有Dd可以自交得到F2,因此F2植株中d基因的頻率為1/2,A項(xiàng)正確;由A項(xiàng)可知,每代中只有Dd可以自交直到F2,因此F2植株為DDDddd=121,即F2植株中正常植株所占比例為1/2,B項(xiàng)正確;基因型為Dd的個(gè)體進(jìn)行自由交配時(shí),由于D基因純合的植株不能產(chǎn)生卵細(xì)胞,F1產(chǎn)生的雌配子的基因型及比例是Dd=12,由于d基因純合的植株不能產(chǎn)生正常的精子,因此F1產(chǎn)生的雄配子的基因型及比例是Dd=21,所以,自由交配直至F2,dd的基因型頻率=2/31/3=2/9,DD的基因型頻率=1/32/3=2/9,Dd的基因型頻率為5/9,則F2植株中D基因的頻率為1/2,C項(xiàng)正確,D項(xiàng)錯(cuò)誤。2.Aa+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,A項(xiàng)錯(cuò)誤。b+發(fā)生突變,基節(jié)上沒有剛毛,c+發(fā)生突變,基節(jié)上也沒有剛毛,b+僅影響基節(jié)的發(fā)育;基節(jié)的發(fā)育受到b+與c+的影響,B、C兩項(xiàng)正確。野生型中節(jié)下面沒有剛毛,a+發(fā)生突變,中節(jié)和梢節(jié)上都沒有剛毛,a+影響中節(jié)和梢節(jié)的發(fā)育;c+發(fā)生突變后,中節(jié)下面有剛毛,中節(jié)的發(fā)育受到a+與c+的影響,D項(xiàng)正確。3.B一豌豆雜合子(Aa)植株自交時(shí),后代基因型及比例理論上應(yīng)該是AAAaaa=121。若自交后代基因型比例是231,說明Aa和aa分別有1/4和1/2死亡,則可能是由含有隱性基因的花粉有50%死亡造成的,A項(xiàng)正確;若自交后代的基因型比例是221,可能是由顯性雜合子和隱性個(gè)體都有50%死亡造成的,B項(xiàng)錯(cuò)誤;若含有隱性基因的配子有50%死亡,則Aa產(chǎn)生的配子中Aa=21,自交后代的基因型比例是441,C項(xiàng)正確;若花粉有50%死亡,并不影響花粉的基因型比例,所以后代的性狀分離比仍然是121,D項(xiàng)正確。4.D牽?；ㄗ哟幕蛐椭袩orr,但有Rr,說明雙親關(guān)于花色的基因型組合為RrRR,子代WWWwww=121,說明雙親關(guān)于葉形的基因型組合為WwWw,因此雙親的基因型組合為RrWwRRWw;對(duì)植物來說,自交是驗(yàn)證親代基因型最簡(jiǎn)便的方法;復(fù)制時(shí)產(chǎn)生的兩條姐妹染色單體上的基因相同,而等位基因一般位于同源染色體上;基因型為RrWw的個(gè)體自交,后代的表現(xiàn)型比例為9331,而表格中所有個(gè)體的表現(xiàn)型為雙顯性和一種單顯性,因此與表格中不同的表現(xiàn)型有雙隱性和另一個(gè)單顯性,占(1+3)/16=1/4。5.B根據(jù)第組生成的F2比例為631,可知控制性狀的基因有三對(duì),它們分別位于三對(duì)同源染色體上,且第組F1的基因型中三對(duì)基因均雜合,基因型只有一種,因此,A、C兩項(xiàng)錯(cuò)誤;根據(jù)第、組F2的性狀分離比分別為31、151,可知第組F1的基因型中只有一對(duì)基因雜合,第組F1的基因型中有兩對(duì)基因雜合,故第、組雜交組合產(chǎn)生的子一代的基因型分別可能有3種,B項(xiàng)正確;由于第組的子一代只能產(chǎn)生兩種配子,因此,子一代個(gè)體測(cè)交產(chǎn)生的后代中紅色和白色的比例為11,D項(xiàng)錯(cuò)誤。6.B根據(jù)分析,該F1植株的基因型是DDdd,A項(xiàng)正確;因?yàn)镈Ddd產(chǎn)生配子的基因型及比例為DDDddd=141,所以該F1植株產(chǎn)生的含顯性基因、隱性基因的配子的比例分別為5/6(DD+Dd)、5/6(Dd+dd),B項(xiàng)錯(cuò)誤;該F1植株自交:1/6DD4/6Dd1/6dd1/6DD1/36DDDD4/36DDDd1/36DDdd4/6Dd4/36DDDd16/36DDdd4/36Dddd1/6dd1/36DDdd4/36Dddd1/36dddd所以產(chǎn)生的F2基因型有5種,其比例為DDDDDDDdDDddDddddddd=181881,C項(xiàng)正確;該豌豆(DDdd)和矮莖豌豆(dd)雜交,矮莖豌豆只產(chǎn)生d一種配子,雜交后代均為三倍體,基因型為DDdDddddd=141,表現(xiàn)型的比值為高莖矮莖=51,所以根據(jù)后代性狀分離比進(jìn)一步驗(yàn)證、確定F1的基因型,D項(xiàng)正確。7.D根據(jù)題干中“在純種暗紅眼純種朱紅眼的正交實(shí)驗(yàn)中,F1只有暗紅眼”,可知顯性基因?yàn)榘导t色基因(A);由正交和反交的結(jié)果可推測(cè),控制果蠅眼色的這對(duì)基因在X染色體上;正交實(shí)驗(yàn)中純種暗紅眼(XAXA)純種朱紅眼(XaY)得到的F1為XAXa、XAY,反交實(shí)驗(yàn)中純種朱紅眼(XaXa)純種暗紅眼(XAY)得到的F1為XAXa、XaY,因此正、反交的子代中,雌性果蠅的基因型都是XAXa;正交實(shí)驗(yàn)得到的F1(XAXa、XAY)中雌雄個(gè)體交配后代的性狀分離比為暗紅眼雌性暗紅眼雄性朱紅眼雄性=211。8.C褐毛兔基因型為aa,若與之交配的個(gè)體后代全為黑毛兔,可判定其基因型為AA,C項(xiàng)正確;光學(xué)顯微鏡下看不到基因,D項(xiàng)錯(cuò)誤。9.D由小芳患病,其父母患病,弟弟正常,可知該病為顯性遺傳病,但不能斷定是常染色體顯性遺傳病,還是伴X染色體顯性遺傳病。不論哪種情況,小芳的母親均為雜合子。小芳的舅舅和舅母均正常,生下孩子正常的概率為100%。小芳的弟弟與表弟均正常,故基因型相同。10.B圖中1與2都沒有病,但是2患病,說明該病為隱性遺傳病,可能是常染色體隱性遺傳病,也可能是伴X染色體隱性遺傳病,A項(xiàng)錯(cuò)誤。已知2含有e基因,若該基因在X染色體上,則其肯定來自2,而2的X染色體上的致病基因只能來自2,來自1的概率為0;若該基因在常染色體上,則其可能來自1,也可能來自2,來自1的概率為1/2,B項(xiàng)正確。若要了解6是否攜帶致病基因,需進(jìn)行產(chǎn)前診斷或基因檢測(cè),C項(xiàng)錯(cuò)誤。要確定2的染色體數(shù)目和形態(tài)特征的全貌,由于有絲分裂中期染色體形態(tài)數(shù)目最清晰,故可對(duì)處于有絲分裂中期的染色體進(jìn)行分析,D項(xiàng)錯(cuò)誤。11.答案(1)基因通過控制酶的合成來控制代謝過程,進(jìn)而控制生物體的性狀4(2)黃色(3)黃色橙紅色=13黃色橙紅色=15黃色橙紅色=11解析(1)根據(jù)甲圖分析可知,基因是通過控制酶的合成控制代謝,進(jìn)而控制生物性狀的;橙紅色花的基因型是aaB_D_,因此基因型可能有22=4(種)。(2)由于體細(xì)胞中的d基因數(shù)多于D基因時(shí),D基因不能表達(dá),因此基因型為aaBbDdd的突變體的花色為黃色。(3)讓基因型為aaBbDdd的植株與基因型為aaBBDD的植株雜交:如果基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=11111111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=11111111,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=13。若基因型為aaBbDdd的植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDdaBdaBDaBddabDdabdabDabdd=22112211,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDdaaBBDdaaBBDDaaBBDddaaBbDDdaaBbDdaaBbDDaabBDdd=22112211,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=15。若基因型為aaBbDdd植株屬于突變體,則產(chǎn)生的配子的類型及比例是aBDabDaBddabdd=1111,與基因型為aaBBDD的植株雜交,后代基因型及比例是aaBBDDaaBbDDaaBBDddaaBbDdd=1111,即后代的表現(xiàn)型及比例是黃色橙紅色=11。12.答案(1)伴性遺傳基因的分離(2)若A、a在X染色體上,親代剛毛雄蠅為XAY,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11;若A、a在X、Y染色體上的同源區(qū)段,親代剛毛雄蠅為XAYa,截毛雌蠅為XaXa,則子代中剛毛雌蠅與截毛雄蠅為11(3)用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,若子代中雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛,則A和a位于X染色體上;若子代中無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛,則A和a位于X、Y染色體上的同源區(qū)段。解析(1)伴性遺傳是指基因位于性染色體上,所以遺傳時(shí)總是性別相關(guān)聯(lián);題干中情景符合該概念;剛毛和截毛是一對(duì)相對(duì)性狀,遵循基因分離定律。(2)若位于非同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYXaXa1XaY1XAXa;若位于同源區(qū)段,該雜交組合可以表示為:XAYaXaXa1XaYa1XAXa。(3)若位于非同源區(qū)段,雄性剛毛果蠅基因型有XAY,而截毛雌果蠅基因型為XaXa;故用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,子代表現(xiàn)為雌蠅全部表現(xiàn)為剛毛,雄蠅全部表現(xiàn)為截毛;若位于同源區(qū)段,根據(jù)統(tǒng)計(jì)學(xué)規(guī)律,多只雄性剛毛果蠅中,可能存在的基因型有XAYA、XAYa、XaYA;故用多對(duì)剛毛雄蠅和截毛雌蠅交配,則子代表現(xiàn)為無論雌雄蠅均出現(xiàn)剛毛和截毛。13.(1)替換(2)CAG(3)在滿足苯丙氨酸需要的前提下減少苯丙氨酸的供給(4)BbXDXd或BbXDXD100%母親女孩1/6解析(1)模板鏈某片段由GTC突變?yōu)镚TG,使其編碼的氨基酸由谷氨酰胺變成了組氨酸,進(jìn)而導(dǎo)致苯丙酮尿癥,可見苯丙酮尿癥是由于苯丙氨酸羥化酶基因堿基對(duì)發(fā)生了替換而引起的一種遺傳病。(2)從上述材料分析可知,GTC轉(zhuǎn)錄形成的密碼子CAG編碼谷氨酰胺。(3)對(duì)患有苯丙酮尿癥的嬰兒,最簡(jiǎn)便易行的治療措施是在滿足機(jī)體對(duì)苯丙氨酸需要的前提下,減少苯丙氨酸供給(控制患者飲食中苯丙氨酸的含量)。(4)根據(jù)題圖可知苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病,進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病是伴X隱性遺傳病,正常的4的父親患苯丙酮尿癥(bb),母親的基因型為(XDXd),所以她的基因型可能是BbXDXd、BbXDXD。1和3均不患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,但他們都有患此病的孩子,均為進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病的攜帶者,所以兩者的基因型相同,均為XDXd,所以二者基因型相同的概率為100%。5患進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良病,其母親的基因型為XDXd,父親的基因型為XDY,若5的性染色體組成為XdXdY,那么產(chǎn)生異常生殖細(xì)胞的是其母親,在減數(shù)第二次分裂后期,分開的姐妹染色單體移向同一極所致。1的基因型為XdXd,與一正常男人(XDY)婚配,他們所生子女中,女孩均正常,男孩均患此病,所以他們最好選擇生女孩。由于選擇生女孩,其母親的基因型為BB(概率為1/3)或Bb(概率為2/3),若其父親為Bb時(shí),后代可能患苯丙酮尿癥(bb)的概率為2/31/4=1/6(因本處前面已經(jīng)說明是女孩,故不需要再1/2)。