第17講基因在染色體上、伴性遺傳基因在染色體上的假說與證據(jù)1薩頓的假說(1)研究方法：類比推理。(2)假說內(nèi)容：基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。(3)依據(jù)：基因和染色體行為存在著明顯的平行關系。如表所示：類別項目基因染色體生殖過程在雜交過程中保持完整性和獨立性在配子形成和受精過程中，形態(tài)結(jié)構(gòu)相對穩(wěn)定存在體細胞成對成對配子成單成單續(xù)表類別項目基因染色體體細胞中來源成對基因，一個來自父方，一個來自母方一對同源染色體，一條來自父方，一條來自母方形成配子時非同源染色體上非等位基因自由組合非同源染色體自由組合助學巧記薩頓假說，類比推理，結(jié)論正誤，實驗驗證。果蠅雜交，假說演繹，基因染(色)體，線性排列。2基因位于染色體上的實驗證據(jù)(1)證明者：摩爾根。(2)研究方法：假說演繹法。(3)研究過程果蠅的雜交實驗問題的提出實驗分析aF1全為紅眼(紅眼為顯性)。bF2中紅眼白眼31(符合基因的分離定律)。cF2中白眼性狀的表現(xiàn)總是與性別相關聯(lián)。假設與解釋提出假設a假設：控制果蠅紅眼與白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無相應的等位基因。b用遺傳圖解進行解釋(如圖所示)演繹推理，實驗驗證：進行測交實驗。親本中的白眼雄蠅和F1中的紅眼雌蠅交配子代中雌性紅蠅雌性白蠅雄性紅蠅雄性白蠅1111。得出結(jié)論：控制果蠅的紅眼、白眼的基因只位于X染色體上?；蚺c染色體的關系：一條染色體上有多個基因，基因在染色體上呈線性排列。(必修2 P30圖211改編)如圖是科學家對果蠅一條染色體上的基因測定的結(jié)果，下列有關該圖說法正確的是()A控制朱紅眼與深紅眼的基因是等位基因B控制白眼和朱紅眼的基因在遺傳時遵循基因的分離定律C黃身和白眼基因的區(qū)別是堿基的種類不同D該染色體上的基因在果蠅的每個細胞中不一定都能表達答案：D 考向1基因和染色體的關系1(2018昆明模擬)關于基因和染色體關系的敘述錯誤的是()A等位基因位于一對姐妹染色單體的相同位置上B基因在染色體上呈線性排列，每條染色體上都有許多個基因C薩頓使用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說D摩爾根等人首次通過實驗證明基因在染色體上答案：A2科學的研究方法是取得成功的關鍵，假說演繹法和類比推理是科學研究中常用的方法，人類在探索基因神秘蹤跡的歷程中，進行了如下研究：1866年孟德爾的豌豆雜交實驗：提出了生物的性狀由遺傳因子(基因)控制1903年薩頓研究蝗蟲的精子和卵細胞的形成過程，提出假說：基因在染色體上1910年摩爾根進行果蠅雜交實驗：找到基因在染色體上的實驗證據(jù)他們在研究的過程中所使用的科學研究方法依次為()A假說演繹法假說演繹法類比推理B假說演繹法類比推理類比推理C假說演繹法類比推理假說演繹法D類比推理假說演繹法類比推理答案：C 考向2基因在染色體上的實驗3(2018河北唐山模擬)現(xiàn)有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，雜交實驗如圖。請回答：(1)上述親本中，裂翅果蠅為_(填“純合子”或“雜合子”)。(2)利用非裂翅()裂翅()雜交，可確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體上。還可利用上圖中_()_()，通過一次雜交實驗作出判斷。(3)該等位基因若位于X和Y染色體上_(填“能”或“不能”)出現(xiàn)圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)研究發(fā)現(xiàn)果蠅體內(nèi)e和f是兩個位于X染色體上的隱性致死基因，即XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵將不能發(fā)育。為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是_的雌蠅，將該雌蠅與基因型為_的雄蠅交配，即可達到目的。解析：(1)裂翅(A)對非裂翅(a)為顯性，F(xiàn)1出現(xiàn)了非裂翅雌果蠅，說明親本中的裂翅果蠅是雜合子。(2)用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體上，需要常染色體遺傳的雜交結(jié)果與伴X遺傳的雜交結(jié)果不一致?？衫梅橇殉?)裂翅()雜交，若是常染色體遺傳，后代裂翅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代裂翅中只有雌性；也可以利用題圖中的裂翅()裂翅()雜交，若是常染色體遺傳，后代非裂翅果蠅中雌、雄均有，若是伴X遺傳，后代非裂翅全為雄性。(3)該等位基因若位于X和Y染色體的同源區(qū)段上，則P：裂翅(XAXa)非裂翅(XaYa)F1：裂翅(：XAXa)、裂翅(：XAYa)、非裂翅(：XaXa)、非裂翅(：XaYa)，比值為1111，因此能出現(xiàn)題圖中的雜交實驗結(jié)果。(4)果蠅由于XeXe、XfXf、XeY、XfY的受精卵不能發(fā)育，因此在該果蠅的群體中，雌蠅的基因型為XEFXef、XEfXeF，雄蠅的基因型為XEFY。XEFXef與XEFY交配，后代雌果蠅(XEFXef或XEFXEF)和雄果蠅(XEFY)均有；XEfXeF與XEFY交配，后代只有雌果蠅(XEFXeF或XEFXEf)。綜上分析：為了只得到雌性后代，通過育種需要得到X染色體上所含基因情況是XEfXeF的雌蠅，將該雌蠅與基因型為XEFY的雄蠅交配，即可達到目的。答案：(1)雜合子(2)裂翅裂翅(3)能(4)XEfXeFXEFY類比推理和假說演繹法的比較(1)類比推理是根據(jù)兩個或兩類對象有部分屬性相同，從而推出它們的其他屬性也相同的推理。并不是以實驗為基礎，推理與事實之間不具有必然性，結(jié)論不一定是正確的。(2)假說演繹法是在觀察基礎上提出問題、作出假設、演繹推理、實驗驗證、得出結(jié)論，結(jié)論的得出以實驗檢驗為依據(jù)，結(jié)果具有可靠性。 伴性遺傳1伴性遺傳(1)概念：性染色體上的某些基因控制的性狀與性別相關聯(lián)的遺傳方式。(2)遺傳圖解(以紅綠色盲為例)(3)遺傳病、遺傳病類型和遺傳特點連一連X、Y染色體同源區(qū)段與非同源區(qū)段的認識在X、Y的同源區(qū)段，基因是成對的，存在等位基因如XAYa、XaYA等，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因如XAY。X、Y染色體同源區(qū)段基因的遺傳與常染色體上基因的遺傳相似，但也有差別。試分析同源區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳與性別有關嗎？答案：所以同源區(qū)段上的基因控制的性狀遺傳仍與性別相關。 2伴性遺傳在實踐中的應用(1)控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。(2)雜交設計：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交。(3)選擇：從F1中選擇表現(xiàn)型為非蘆花的個體保留。(必修2 P37第一段文字改編)雞的性別決定方式屬于ZW型，現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次，F(xiàn)1中雄性均為蘆花性狀，雌性均為非蘆花性狀。據(jù)此推測錯誤的是()A控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上，而不可能在W染色體上B雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應比例大C讓F1中的雌雄雞自由交配，產(chǎn)生的F2中表現(xiàn)型雄雞有一種，雌雞有兩種D將F2中的蘆花雞雌雄交配，產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4答案：C 考向1性染色體與性別決定1(2018南昌模擬)下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是()A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體解析：選B。性染色體上的基因不是都與性別決定有關，如色盲基因，故A項錯；性染色體上的基因都伴隨性染色體的遺傳而遺傳，故B項對；生殖細胞中既有常染色體上的基因也有性染色體上的基因，它們都選擇性地表達，故C項錯；在減時X和Y染色體分離，次級精母細胞中有的只含X染色體，有的只含Y染色體，故D項錯。2(2018安徽皖南八校聯(lián)考)結(jié)合如表分析，相關敘述正確的是()性別決定類型相對性狀及基因所在位置果蠅XY型：XX()、XY()紅眼(W)、白眼(w)，X染色體上雞 ZW型：ZZ()、ZW()蘆花(B)、非蘆花(b)，Z染色體上A.紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼B白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，子代中雌果蠅均為白眼，雄果蠅均為紅眼C蘆花公雞與非蘆花母雞交配，子代中公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花D蘆花母雞與非蘆花公雞交配，子代中公雞均為蘆花，母雞均為非蘆花解析：選D。紅眼雌果蠅有兩種基因型，即XWXW、XWXw，與白眼雄果蠅XwY雜交，子代中不可能出現(xiàn)雌果蠅均為紅眼，雄果蠅均為白眼，A錯誤；白眼雌果蠅XwXw與紅眼雄果蠅XWY雜交，子代中雌果蠅XWXw均為紅眼，雄果蠅XwY均為白眼，B錯誤；蘆花公雞有兩種基因型，即ZBZB、ZBZb，與非蘆花母雞ZbW交配，子代中不可能出現(xiàn)公雞均為非蘆花，母雞均為蘆花，C錯誤；蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb交配，子代中公雞ZBZb均為蘆花，母雞ZbW均為非蘆花，D正確。XY型與ZW型性別決定的比較類型項目XY型性別決定ZW型性別決定雄性個體XYZZ雄配子X、Y兩種，比例為11一種，含Z雌性個體XXZW雌配子一種，含XZ、W兩種，比例為11注：(1)無性別分化的生物，無性染色體之說。(2)性別并非均取決于性染色體，有些生物如蜜蜂、螞蟻等，其性別取決于是否受精及食物營養(yǎng)等，而有些生物(如龜、鱷等)其性別與“環(huán)境溫度”有關。 考向2伴性遺傳及其特點3(2015高考全國卷)等位基因A和a可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考慮基因突變和染色體變異，請回答下列問題：(1)如果這對等位基因位于常染色體上，能否確定該女孩的2個顯性基因A來自于祖輩4人中的具體哪兩個人？為什么？(2)如果這對等位基因位于X染色體上，那么可判斷該女孩兩個XA中的一個必然來自于_(填“祖父”或“祖母”)，判斷依據(jù)是_；此外，_(填“能”或“不能”)確定另一個XA來自于外祖父還是外祖母。解析：(1)如果該等位基因位于常染色體上，根據(jù)常染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的2個顯性基因A分別來自其父母，但因其外祖父母、祖父母基因型均為Aa，故其父母中的顯性基因A均無法確定來源。(2)如果該等位基因位于X染色體上，根據(jù)性染色體上基因的傳遞規(guī)律，該女孩所含的XAXA基因分別來自其父母，其父親的XA一定來自祖母，而Y一定來自祖父，故該女孩兩個XA中的一個可以確定來源；其母親的XA無法確定來源。答案：(1)不能。女孩AA中的一個A必然來自于父親，但因為祖父和祖母都含有A，故無法確定父親傳給女兒的A是來自于祖父還是祖母；另一個A必然來自于母親，也無法確定母親傳給女兒的A是來自于外祖父還是外祖母。(其他合理答案也可)(2)祖母該女孩的一個XA來自于父親，而父親的XA一定來自于祖母不能人染色體的傳遞規(guī)律總結(jié)(1)男性X、Y的遺傳規(guī)律：男性個體的X、Y染色體中，X染色體只能來自母親，Y染色體則來自父親；向下一代傳遞時，X染色體只能傳給女兒，Y染色體只能傳給兒子。(2)女性X、X的遺傳規(guī)律：女性個體的X、X染色體中，一條X染色體來自母親，則另一條X染色體來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。(3)姐妹染色體組成分析：若一對夫婦生了兩個女兒，則兩個女兒中來自父親的一條X染色體應是相同的，但來自母親的一條X染色體不一定相同。變式1 (2018武漢調(diào)研)某隱性遺傳病表現(xiàn)為交叉遺傳特點，一對夫婦中女性為該病患者，男性正常。不考慮變異，下列敘述不正確的是()A父母雙方均為該患病女性提供了致病基因B這對夫婦的子代中女兒均正常，兒子均患病C女兒與正常男性婚配，后代中患者均為男性D兒子與正常女性婚配，后代中不會出現(xiàn)患者解析：選D。由“交叉遺傳”特點可推知該病為伴X隱性遺傳病。若致病基因用b表示，則女患者基因型為XbXb，女患者的致病基因來自父母雙方，A正確；XbXb和XBY子代中女兒均正常(XBXb)，兒子均患病(XbY)，B正確；女兒(XBXb)與正常男性婚配(XBY)，后代中患者均為男性(XbY)，C正確；兒子(XbY)與正常女性婚配，若正常女性為攜帶者(XBXb)，則后代中會出現(xiàn)患者，D錯誤。變式2 (2018江西吉安一中模擬)人的X染色體和Y染色體大小、形態(tài)不完全相同，但存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A若某病是由位于非同源區(qū)段上的致病基因控制的，則患者均為男性B若X、Y染色體上存在一對等位基因，則該對等位基因位于同源區(qū)()上C若某病是由位于非同源區(qū)段上的顯性基因控制的，則男性患者的兒子一定患病D若某病是由位于非同源區(qū)段上的隱性基因控制的，則患病女性的兒子一定是患者解析：選C。由題圖可以看出，片段位于Y染色體上，X染色體上無對應的部分，因此若某病是位于片段上致病基因控制的，則患者均為男性，A正確；由題圖可知片段是X、Y的同源區(qū)段，因此在該部位會存在等位基因，B正確；由題圖可知片段位于X染色體上，Y染色體上無對應區(qū)段，若該區(qū)段的疾病由顯性基因控制，男患者致病基因總是傳遞給女兒，則女兒一定患病，而兒子是否患病由母方?jīng)Q定，C錯誤；若某病是位于片段上隱性致病基因控制的，兒子的X染色體一定來自于母方，因此患病女性的兒子一定是患者，D正確。 考向3性染色體異常現(xiàn)象的分析4(2018海口高三調(diào)研)如圖為紅綠色盲遺傳系譜圖。如果該夫婦染色體數(shù)目正常，且只有一方在減數(shù)分裂時發(fā)生異常。若沒有基因突變發(fā)生，則圖中3號的出現(xiàn)原因不可能是()A初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂異常B次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂異常C初級精母細胞減數(shù)第一次分裂異常D次級精母細胞減數(shù)第二次分裂異常解析：選D。由圖可知，圖中1號的基因型為XbY，2號的基因型為XbXb，3號的基因型為XbXbY。若是1號在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，應是初級精母細胞減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分離；若是2號在減數(shù)分裂時發(fā)生異常，應是初級卵母細胞減數(shù)第一次分裂時同源染色體未分開，或次級卵母細胞減數(shù)第二次分裂，著絲點斷裂后，兩條子染色體移向了細胞一極。5(2018陜西漢中高三模擬)已知含一條X染色體的果蠅(XY、XO)為雄性，含兩條X染色體的果蠅(XX，XXY)為雌性，含三條X染色體或無X染色體的果蠅胚胎致死。將白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中偶爾發(fā)現(xiàn)一只白眼雌果蠅和一只紅眼雄果蠅，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的原因是母本產(chǎn)生配子時兩條X染色體未分離。以下分析錯誤的是()A子代白眼雌果蠅的體細胞中最多含4條X染色體B母本兩條X染色體未分離可能發(fā)生在初級卵母細胞中C與異常卵細胞同時產(chǎn)生的3個極體中染色體數(shù)目都不正常D子代紅眼雄果蠅的精原細胞中不存在Y染色體答案：C染色體變異后，仍然符合基因的分離定律和自由組合定律，可用遺傳圖解解決(1)部分基因缺失：可用O代替缺失的基因，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若a基因缺失，則變成XAXOXAYXAXA、XAY、XOXA、XOY。(2)染色體缺失：可用O代替缺失的染色體，然后分析遺傳圖解，如XAXaXAY，若Xa缺失，則變成XAOXAYXAXA、XAY、OXA、OY。 遺傳系譜圖的判斷及概率計算1確定是否為伴Y遺傳(1)若系譜圖中女性全正常，患者全為男性，而且患者的父親、兒子全為患者，則為伴Y遺傳。如圖1。(2)若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y遺傳。2確定是顯性遺傳還是隱性遺傳(1)“無中生有”是隱性遺傳病，如圖2。(2)“有中生無”是顯性遺傳病，如圖3。3確定是常染色體遺傳還是伴X遺傳(1)已確定是隱性遺傳的系譜圖若女患者的父親和兒子都患病，則最大可能為伴X隱性遺傳，如圖4。若女患者的父親和兒子中有正常的，則一定為常染色體隱性遺傳，如圖5。(2)已確定是顯性遺傳的系譜圖若男患者的母親和女兒都患病，則最大可能為伴X顯性遺傳，如圖6。若男患者的母親和女兒中有正常的，則一定為常染色體顯性遺傳，如圖7。4若系譜圖中無上述特征，只能從可能性大小推測若該病在代與代之間呈連續(xù)遺傳，則最可能為顯性遺傳病；再根據(jù)患者性別比例進一步確定。如圖8最可能是伴X顯性遺傳。圖8 (2018寧夏銀川三校聯(lián)考)如圖是某遺傳系譜圖，1、7、9患有甲遺傳病，2、8患有乙遺傳病(甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示)，已知6不攜帶兩病的致病基因，下列說法不正確的是()A甲病是伴X染色體隱性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病B7的甲病基因來自于1C4的基因型是BbXAXa，7的基因型是BbXaY或BBXaYD如果8與9近親結(jié)婚，則他們所生子女中同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為3/16解析：選D。由3、4和7、8可知，甲、乙都是隱性遺傳病，乙為常染色體隱性遺傳病，由于6不攜帶致病基因，所以甲為伴X染色體隱性遺傳病，A正確；7的基因型為XaY，Xa來自4，4的Xa只能來自1，B正確；由于2是乙病患者，所以4的基因型為BbXAXa，3的基因型為BbXAY，可知7的基因型為BbXaY或BBXaY，C正確；8的基因型為bbXAX，9的基因型為BXaY(1/2BBXaY，1/2BbXaY)，子代患甲病的概率為1/21/21/4，患乙病的概率為1/21/21/4，同時患兩病的概率為1/16，D錯誤?？焖偻黄七z傳系譜題思維模型變式1 (遺傳系譜中遺傳方式的判斷及概率計算)(2018山東日照模擬)如圖為某家族的遺傳系譜圖，甲病基因用A或a表示，乙病基因用E或e表示，其中有一種病的基因位于X染色體上；男性人群中隱性基因a占1%。下列推斷正確的是()A個體2的基因型是EeXAXaB個體7為甲病患者的可能性是1/600C個體5的基因型是aaXEXeD個體4與2基因型相同的概率是1/3解析：選D。根據(jù)1號與2號正常，其女兒5號患有甲病，可以判斷甲病為常染色體隱性遺傳病，則乙病為伴X染色體遺傳病。根據(jù)1號與2號正常，其兒子6號患有乙病，可進一步判斷乙病為隱性遺傳病。個體1、2的基因型分別為AaXEY、AaXEXe，個體5的基因型是aaXEXE或aaXEXe，個體4的基因型是A_XEX，與2基因型相同的概率是2/31/21/3；男性人群中隱性基因a占1%，則A的基因頻率為99%，人群中AA的基因型頻率為(99%)2，Aa的基因型頻率為299%1%，3號的基因型為AA或Aa，其中Aa的可能性為2/101，4號為Aa的可能性為2/3，則個體7為甲病患者的可能性是2/1012/31/41/303。變式2 (結(jié)合基因頻率的人類遺傳概率分析)某海島人群中約3 600人中有一個白化病患者，現(xiàn)有一個表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者的女性，與該島一個無親緣關系的正常男性婚配，他們所生男孩同時患兩種病的概率為()A59/14 400B59/10 800C1/183 D1/732解析：選D。由該女性“表現(xiàn)型正常，其雙親也正常，其弟弟是白化病并且為色盲患者”可推知該女性基因型就白化病而言為1/3AA、2/3Aa，就色盲病而言，為1/2XBXB、1/2XBXb(設相關基因分別用A、a，B、b表示)，該島無親緣關系的正常男性，其色覺基因型為XBY，白化病相關基因型中，Aa的概率為100%，由該海島人群中約3 600人中有一個白化病患者可求得a1/60，則A59/60，Aa2/61，則該女子與該正常男子結(jié)婚后所生男孩中aa的概率為2/612/31/41/183，所生男孩中色盲的概率為1/21/21/4，綜合分析兩病兼患的概率為1/1831/41/732。 清一清易錯點1誤認為所有真核生物均有性染色體或誤認為性染色體上的基因均與性別決定有關點撥(1)只有具性別分化(雌雄異體)的生物才有性染色體之分，如下生物無性染色體：所有無性別之分的生物(如酵母菌等)均無性染色體。雖有性別之分，但雌雄同株(或雌雄同體)的生物均無性染色體，如玉米、水稻等。雖有性別分化且為雌雄異體，但其雌雄性別并非取決于“染色體類型”而是取決于其他因素如蜜蜂、螞蟻、龜?shù)取?2)性染色體上的基因未必均與性別決定有關如色覺基因、某些凝血因子基因均位于X染色體上，而外耳道多毛基因則位于Y染色體上。此外性染色體并非只存在于生殖細胞中。易錯點2XY等位基因點撥(1)XY代表一對同源染色體并非代表等位基因。(2)Y上不存在控制色覺正常和紅綠色盲的基因，并非沒有其他基因。易錯點3男孩患病概率患病男孩概率點撥(1)由常染色體上的基因控制的遺傳病患病概率與性別無關，不存在性別差異，因此，男孩患病概率女孩患病概率患病男孩概率?！盎疾　迸c“男孩”(或女孩)是兩個獨立事件，因此需把患病概率性別比例，即患病男孩概率患病女孩概率患病孩子概率1/2。(2)由性染色體上的基因控制的遺傳病致病基因位于性染色體上，它的遺傳與性別連鎖，“男孩患病”是指男孩中患病的，不考慮女孩；“患病男孩”則是所有孩子中患病的男孩，二者主要是概率計算的范圍不同。即患病男孩的概率患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率后代男孩中患病者的概率。判一判(1)摩爾根等人以果蠅為研究材料，通過統(tǒng)計后代雌雄個體眼色性狀分離比，認同了基因位于染色體上的理論(2015江蘇卷，4B)()(2)性染色體上的基因都與性別決定有關()(3)性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳()(4)非等位基因隨非同源染色體的自由組合而組合，能說明“核基因和染色體行為存在平行關系”()(5)果蠅唾液腺細胞染色體上有許多寬窄不一的橫紋，這些橫紋便于在染色體上進行基因定位()(6)含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子()(7)某對表現(xiàn)型正常的夫婦生出了一個紅綠色盲的兒子和一個表現(xiàn)型正常的女兒，該女兒與一個表現(xiàn)型正常的男子結(jié)婚，生出一個紅綠色盲基因攜帶者的概率是1/8()(8)一對夫婦生的“龍鳳”雙胞胎中一個正常，一個色盲，則這對夫婦的基因型不可能是XbY、XbXb()(9)一對等位基因(Aa)如果位于XY的同源區(qū)段，則這對基因控制的性狀在后代中的表現(xiàn)與性別無關()(10)若含X染色體的隱性基因的雄配子具有致死效應，則自然界中找不到該隱性性狀的雌性個體，但可以有雄性隱性性狀的個體存在()答案：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10) (2017高考全國卷)果蠅的紅眼基因(R)對白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長翅基因(B)對殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上?，F(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是()A親本雌蠅的基因型是BbXRXrBF1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/16C雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同D白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體解析：選B。F1雄蠅中有1/8為白眼殘翅(bbXrY)，1/81/41/2，可推出親本的基因型為BbXRXr、BbXrY，A正確；F1中出現(xiàn)長翅雄蠅的概率為3/4(長翅)1/2(雄性)3/8，B錯誤；親本雌蠅產(chǎn)生XR和Xr兩種配子，親本雄蠅產(chǎn)生Xr和Y兩種配子，在雌、雄親本產(chǎn)生的配子中Xr均占1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型為bbXrXr，減數(shù)分裂形成的極體的基因型可為bXr，D正確。 (2016高考全國卷)果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制，且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言，G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，得到的子一代果蠅中雌雄21，且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測：雌蠅中()A這對等位基因位于常染色體上，G基因純合時致死B這對等位基因位于常染色體上，g基因純合時致死C這對等位基因位于X染色體上，g基因純合時致死D這對等位基因位于X染色體上，G基因純合時致死解析：選D。因為子一代果蠅中雌雄21，可推測該性狀可能為伴X遺傳。又據(jù)題干可知，親本用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進行交配，可推測親本雜交組合為XGXg、XgY，理論上，其子代基因型有XGXg、XgXg、XGY、XgY，又因為受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死，可推測XGY的個體致死，從而出現(xiàn)子一代中雌雄21。由此可推測XGXG雌性個體致死。 (2016高考上海卷)如圖顯示某種鳥類羽毛的毛色(B、b)遺傳圖解，下列相關表述錯誤的是()A該種鳥類的毛色遺傳屬于性染色體連鎖遺傳B蘆花性狀為顯性性狀，基因B對b完全顯性C非蘆花雄鳥和蘆花雌鳥的子代雌鳥均為非蘆花D蘆花雄鳥與非蘆花雌鳥的子代雄鳥均為非蘆花解析：選D。由遺傳圖解可知，蘆花性狀雜交，子代出現(xiàn)非蘆花性狀，說明非蘆花性狀為隱性性狀，雌雄鳥的表現(xiàn)型比例不同，屬于伴Z遺傳，親代基因型為ZBZb()和ZBW()，A、B正確；非蘆花雄鳥ZbZb和蘆花雌鳥ZBW的子代雌鳥基因型為ZbW，表現(xiàn)為非蘆花性狀，C項正確；由于蘆花雄鳥基因型有兩種：ZBZb、ZBZB，其與非蘆花雌鳥ZbW交配產(chǎn)生的子代雄鳥中表現(xiàn)型既有非蘆花又有蘆花，D項錯誤。 (2016高考浙江卷)如圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖，2的致病基因位于1對染色體上，3和6的致病基因位于另1對染色體上，這2對基因均可單獨致病。2不含3的致病基因，3不含2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是()A3和6所患的是伴X染色體隱性遺傳病B若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是無來自父親的致病基因C若2所患的是常染色體隱性遺傳病，2與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的概率為1/4D若2與3生育了1個先天聾啞女孩，該女孩的1條X染色體長臂缺失，則該X染色體來自母親解析：選D。根據(jù)圖分析判斷：“無中生有為隱性遺傳病，女患者的父和子都患病為伴X隱性遺傳病”，又因為3為患病女性，但其父親3和兒子1都正常，則3和6所患先天聾啞遺傳病為常染色體隱性遺傳病，A錯誤；若2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，2不患病的原因是母親沒有傳遞給她致病基因，但父親的致病基因隨著性染色體X傳了下來，B錯誤；根據(jù)題干“2不含3的致病基因，3不含2的致病基因”(2的致病基因用a表示，3的致病基因用b表示)，若2所患的是常染色體隱性遺傳病，則2的基因型為aaBB，3的基因型為AAbb，則2的基因型為AaBb，與某相同基因型的人婚配，則子女患先天聾啞的基因型為A_bb、aaB_、aabb，概率為3/163/161/167/16，C錯誤；因3不含2的致病基因，所以若2與3生育了1個先天聾啞女孩，且因1條X染色體長臂缺失而患病，則該女孩的致病基因只能來自2，且2所患的是伴X染色體隱性遺傳病，父親給其一條含致病基因的X染色體，母親給其一條無致病基因的X染色體，該女孩患病則來自母親的1條X染色體長臂因缺失無法表達，從而只表現(xiàn)來自父方的致病基因從而患病，D正確。 (高考全國卷)山羊性別決定方式為XY型。下面的系譜圖表示了山羊某種性狀的遺傳，圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者。 已知該性狀受一對等位基因控制，在不考慮染色體變異和基因突變的條件下，回答下列問題：(1)據(jù)系譜圖推測，該性狀為_(填“隱性”或“顯性”)性狀。(2)假設控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，依照Y染色體上基因的遺傳規(guī)律，在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是_(填個體編號)。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，則系譜圖中一定是雜合子的個體是_(填個體編號)，可能是雜合子的個體是_(填個體編號)。解析：(1)由于圖中不表現(xiàn)該性狀的1和2生下表現(xiàn)該性狀的1，說明該性狀為隱性性狀。(2)若控制該性狀的基因僅位于Y染色體上，則該性狀只在公羊中表現(xiàn)，不在母羊中表現(xiàn)。由圖可知，3為表現(xiàn)該性狀的公羊，其后代3(母羊)應該不表現(xiàn)該性狀，而4(公羊)應該表現(xiàn)該性狀；1(不表現(xiàn)該性狀)的后代1(公羊)不應該表現(xiàn)該性狀，因此在第代中表現(xiàn)型不符合該基因遺傳規(guī)律的個體是1、3和4。(3)若控制該性狀的基因僅位于X染色體上，假設控制這個性狀的基因為a，由于3(XaY)表現(xiàn)該性狀，3的X染色體只能來自于2，故2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于1、1表現(xiàn)該性狀，而2不表現(xiàn)該性狀，則2的基因型為XAXa，肯定為雜合子。由于3(XaXa)是表現(xiàn)該性狀的母羊，其中一條X染色體(Xa)必來自于4，而4不表現(xiàn)該性狀，故4的基因型為XAXa，肯定為雜合子。因此系譜圖中一定是雜合子的個體是2、2、4。1和2的交配組合為XAYXAXa，其后代所有的基因型為XAXA、XAXa、XAY、XaY，故2(XAX)可能是雜合子。答案：(1)隱性(2)1、3和4(3)2、2、42 (2017高考全國卷)人血友病是伴X隱性遺傳病?，F(xiàn)有一對非血友病的夫婦生出了兩個非雙胞胎女兒。大女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚并生出了一個患血友病的男孩。小女兒與一個非血友病的男子結(jié)婚，并已懷孕。回答下列問題：(1)用“”表示尚未出生的孩子，請畫出該家系的系譜圖，以表示該家系成員血友病的患病情況。(2)小女兒生出患血友病男孩的概率為_；假如這兩個女兒基因型相同，小女兒生出血友病基因攜帶者女孩的概率為_。(3)已知一個群體中，血友病的基因頻率和基因型頻率保持不變，且男性群體和女性群體的該致病基因頻率相等。假設男性群體中血友病患者的比例為1%，則該男性群體中血友病致病基因頻率為_；在女性群體中攜帶者的比例為_。解析：(1)系譜圖見答案。通常系譜圖中必須給出的信息包括：性別、性狀表現(xiàn)、親子關系、世代數(shù)以及每個個體在世代中的位置。(2)由于血友病為伴X隱性遺傳病，假如致病基因用a表示，則小女兒的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa，其丈夫的基因型為XAY，故其后代為患病男孩的概率為1/21/41/8。假如這兩個女兒的基因型相同，則小女兒的基因型確定為XAXa，其后代為血友病基因攜帶者女孩(XAXa)的概率為1/4。(3)男性患者的基因型為XaY，其在男性群體中的基因型頻率為1%，故Xa的基因頻率也為1%，XA的基因頻率為99%。已知男性群體和女性群體的Xa基因頻率相等，根據(jù)血友病的基因頻率和基因型頻率，可知其遵循遺傳平衡，所以女性群體中攜帶者的比例為21%99%1.98%。答案：(1)(2)1/81/4(3)0.011.98%課時作業(yè)1薩頓依據(jù)“基因和染色體行為存在著明顯的平行關系”，而提出“基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代”的假說，下列不屬于他所依據(jù)的“平行”關系的是()A基因和染色體在體細胞中都是成對存在的，在配子中都只含有成對中的一個B非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)分裂過程中也自由組合C作為遺傳物質(zhì)的DNA是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤繞形成的D基因在雜交過程中保持完整性和獨立性，染色體在配子形成和受精過程中也有相對穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)解析：選C?；蚺c染色體的平行關系表現(xiàn)在：基因、染色體在雜交過程中都保持完整性、獨立性；基因、染色體在體細胞中都成對存在，在配子中都單一存在；成對的基因和同源染色體都是一個來自母方，一個來自父方；非等位基因在形成配子時自由組合，非同源染色體在減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2(2018山東德州重點中學月考)紅眼長翅的雌雄果蠅相互交配，子一代表現(xiàn)型及比例如表，設控制眼色的基因為A、a，控制翅長的基因為B、b。親本的基因型是()表現(xiàn)型紅眼長翅紅眼殘翅白眼長翅白眼殘翅雌蠅55018000雄蠅27010028090A.AaXBXb、AaXBYBBbXAXa、BbXAYCAaBb、AaBb DAABb、AaBB解析：選B。先分析眼色遺傳，子代雌蠅全為紅眼，雄蠅中紅眼白眼11，說明紅眼是顯性性狀，A、a基因位于X染色體上，親本基因型為XAXa、XAY；再分析翅型，子代雌蠅和雄蠅中長翅殘翅均約為31，說明B、b基因位于常染色體上，長翅為顯性性狀，親本基因型均為Bb。綜上分析，B項正確。3某種犬的毛色由位于X染色體上的B和b基因控制，XB表現(xiàn)為黑色，Xb表現(xiàn)為白色，XBXb表現(xiàn)為灰色，下列說法中不正確的是()A雌性和雄性個體的基因型分別有3種、2種B白色雌性個體與黑色雄性個體雜交，后代中不會出現(xiàn)黑色個體C灰色個體與黑色個體雜交，后代中雄性個體不可能為白色D灰色與白色個體雜交，后代可能有3種顏色答案：C4如果通過比較DNA的堿基序列，確認某島的村民與我國漢族人是否有親緣關系。最好從該村村民與我國漢族人的下列哪種結(jié)構(gòu)中提取DNA()A核糖體BX染色體CY染色體 D線粒體解析：選C。男性能夠?qū)⑵鋂染色體傳遞給子孫，若不考慮基因突變，這些村民后代中Y染色體上的DNA分子應保持不變。5鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種，均為紅色眼。根據(jù)下列雜交結(jié)果，推測雜交1的親本基因型是()A甲為AAbb，乙為aaBBB甲為aaZBZB，乙為AAZbWC甲為AAZbZb，乙為aaZBWD甲為AAZbW，乙為aaZBZB解析：選B。根據(jù)雜交1和雜交2的結(jié)果可推知，這兩對獨立遺傳的基因中必定有一對基因位于性染色體上，另一對基因位于常染色體上，結(jié)合題干可判斷，A、D錯誤；若雜交1的親本基因型為C中的AAZbZb和aaZBW，則其子代雌雄個體眼色表現(xiàn)不同，與題中雜交1子代的結(jié)果不相符，C錯誤；故B正確。6(2018上海浦東新區(qū)質(zhì)檢)人類性染色體上存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖所示。下列有關敘述錯誤的是()A片段上隱性基因控制的遺傳病患者男性明顯多于女性B片段上的基因能發(fā)生交叉互換C片段上基因控制的遺傳病患者全為男性D性染色體上的所有基因都能控制性別解析：選D。片段上隱性基因控制的遺傳病屬于伴X染色體隱性遺傳病，該種病的男性患者明顯多于女性患者，A正確。片段上的基因在X、Y染色體上存在等位基因，即在減數(shù)分裂時會發(fā)生交叉互換，B正確。片段上的基因只存在于Y染色體上，因此患者全為男性，C正確。性染色體上的基因并不都決定性別，例如X染色體上的色盲基因，D錯誤。7某種XY型性別決定的雌雄異株植物有藍花和紫花兩種表現(xiàn)型，由兩對等位基因A和a(位于常染色體)、B和b(位于X染色體)共同控制，已知其紫花形成的生物化學途徑如圖所示?，F(xiàn)用藍花雄株(aaXBY)與某紫花雌株雜交，F(xiàn)1中的雄株全為紫花。雄性中XBY、XbY為純合子。下列分析正確的是()A某紫花雌株基因型為AAXBXBB圖中紫花形成過程說明基因可直接控制生物性狀CF1的雌株中50%表現(xiàn)型為藍花D該藍花雄株與另一雜合紫花的后代中1/4為純合子解析：選D。由題意和題圖可知，紫花的基因型是A_XbXb 和A_XbY，其余都是藍花，A錯誤；由題圖可知，紫花的形成過程是基因通過控制酶的合成控制細胞代謝進而控制紫色花的形成，B錯誤；aaXBY與基因型為AAXbXb雜交，F(xiàn)1基因型是AaXBXb和AaXbY，其中雌株表現(xiàn)型為全部藍花，C錯誤；該藍花雄株(aaXBY)與另一雜合紫花(AaXbXb)的后代中純合子aaXbY占1/21/21/4，D正確。8(2018山東菏澤高三模擬)若控制草原野兔某相對性狀的基因B、b位于X染色體上，其中某種基因型的雄性胚胎致死。現(xiàn)將捕捉到的一對雌雄草原野兔雜交，F(xiàn)1代雌雄野兔數(shù)量比為21，則以下相關敘述正確的是()A若致死基因為b，則F1代雌兔有2種基因型、2種表現(xiàn)型B若致死基因為B，則F1代雌兔有1種基因型、1種表現(xiàn)型C若致死基因為B，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代存活的個體中隱性性狀占6/7D若致死基因為b，則F1代草原野兔隨機交配，F(xiàn)2代雌兔中的顯性個體隱性個體31答案：C9如圖為色盲患者的遺傳系譜圖，以下說法正確的是()A3與正常男性婚配，后代都不患病B3與正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C4與正常女性婚配，后代都不患病D4與正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/8解析：選B。色盲是伴X染色體隱性遺傳病用基因B、b表示。5患病，其基因型為XbY，由此推出其父母的基因型分別是XBY和XBXb，再推出3的基因型是1/2XBXB、1/2XBXb，所以3與正常男性婚配，可能生出色盲男孩，其概率是1/8。4的基因型是XBY，與正常女性婚配，若女性是攜帶者，則后代可能患病；若女性不是攜帶者，則后代正常。10某家系的遺傳系譜圖及部分個體基因型如圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是()A2基因型為XA1XA2的概率是1/4B1基因型為XA1Y的概率是1/4C2基因型為XA1XA2的概率是1/8D1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：選D。2的兩條X染色體一條來自1，另一條來自2，所以2的基因型是1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，A錯誤；由于1的X染色體來自2，且2產(chǎn)生XA1配子的概率為1/2，所以1基因型為XA1Y的概率是1/2，B錯誤；2和3的基因型分析方法完全相同，2的兩條X染色體一條來自3，另一條來自4(XA2Y)，由于4產(chǎn)生的含X染色體的配子僅XA2一種，3產(chǎn)生2種含X染色體的配子，其中含XA1配子的概率為1/2，所以2的基因型為XA1XA2的概率為11/21/2，C錯誤；1產(chǎn)生的含X染色體的配子有3種可能性，其中含XA1配子的概率為1/2，3產(chǎn)生的配子含有XA1的概率為1/2，所以2產(chǎn)生的配子含XA1的概率為1/4，所以1的基因型為XA1XA1的概率為1/21/41/8，D正確。11(2018河北石家莊調(diào)研)如圖表示果蠅體細胞的染色體，請回答下列問題：(1)美國生物學家摩爾根以果蠅為實驗材料，運用_法(研究方法)，將紅眼與白眼基因與圖中染色體_(填序號)聯(lián)系起來，證明了基因位于染色體上。(2)果蠅的體色有灰體和黑檀體(由基因A、a控制)，若多對純合灰體雌果蠅與黑檀體雄果蠅交配，子一代均為灰體，將子代的雌果蠅與其親本雄果蠅回交，后代灰體和黑檀體兩種果蠅的比例為11，則由此不能確定基因A、a一定位于常染色體上，理由是與F1回交的親本雄果蠅的基因型可能為_。(3)進一步實驗發(fā)現(xiàn)A、a位于3、4號染色體上，現(xiàn)有一對紅眼(B)灰體果蠅交配，其子代中出現(xiàn)了一只性染色體組成為XXY的白眼黑檀體果蠅。這只異常果蠅的產(chǎn)生是由于親本_(雌、雄)果蠅在減數(shù)第_次分裂時染色體不分離所致。解析：(1)摩爾根以果蠅為實驗材料，運用假說演繹法，證明紅眼基因與白眼基因位于圖中1號染色體上。(2)灰體與黑檀體交配，子一代均為灰體，說明灰體由A控制，黑檀體由a控制。當基因A、a位于常染色體上，親本雄果蠅為aa，可滿足條件。當基因A、a位于X染色體上，親本雄果蠅為XaY或XaYa，也可滿足條件。(3)一對紅眼灰體果蠅基因型為AaXBXb和AaXBY，后代白眼黑檀體果蠅基因型為aaXbXbY，產(chǎn)生的原因為雌果蠅的XBXb在減數(shù)第一次分裂正常分離，而XbXb在減數(shù)第二次分裂時染色體不分離所致。答案：(1)假說演繹1(2)aa或XaY(XaYa)(三個全寫出也可)(3)雌二(，2均可)12(2018寧夏大學附屬中學月考)遺傳工作者在進行遺傳病調(diào)查時發(fā)現(xiàn)了一個甲、乙兩種單基因遺傳病的家系，(甲病由A、a控制，乙病由B、b控制)系譜如圖所示，請回答下列問題(所有概率用分數(shù)表示)：(1)甲病的遺傳方式是_。(2)乙病的遺傳方式不可能是_。(3)如果4、6不攜帶致病基因，按照甲、乙兩種遺傳病最可能的遺傳方式，請回答：5在甲病方面的基因型是_。雙胞胎中男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_，女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是_。解析：(1)據(jù)不患甲病的3號和4號生下患甲病的8號女孩，可判斷甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳。(2)據(jù)圖可知：患乙病的男性親本和不患乙病的女性親本的后代男性均患乙病，女性不患病，則可判斷乙病不可能是伴X染色體顯性遺傳。(3)用A和a表示甲遺傳病的基因，用B和b表示乙遺傳病的基因，由于甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，且4、6不攜帶致病基因，對甲病而言，4和6個體的基因型均為AA，3和5個體的基因型均為AA或Aa。據(jù)上題男孩(1)患甲病的概率為1/31/31/41/36，由于乙病呈現(xiàn)父親患病兒子一定患病，父親不患病兒子不患病的形式，則乙病最可能的遺傳方式是伴Y染色體遺傳，又2(男性)患乙病，則男孩(1)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率為1/3611/36。女孩不可能患乙病，故女孩(2)同時患有甲、乙兩種遺傳病的概率是0。答案：(1)常染色體隱性遺傳(2)伴X染色體顯性遺傳(3)AA或Aa1/36013假設一對夫婦生育的7個兒子中，3個患有血友病(Hh)，3個患有紅綠色盲(Ee)，1個正常。下列示意圖所代表的細胞中，最有可能來自孩子母親的是()答案：B14(2018北京通州模擬)家貓體色由X染色體上一對等位基因B、b控制，只含基因B的個體為黑貓，只含基因b的個體為黃貓，其他個體為玳瑁貓。下列說法正確的是()A雌貓和雄貓的體色分別各有3種B玳瑁貓與黃貓雜交后代中玳瑁貓占50%C只有用黑貓和黃貓雜交，才能最大比例的獲得玳瑁貓D為持續(xù)高效地繁育玳瑁貓，應逐代淘汰其他體色的貓解析：選C。根據(jù)題意分析已知雌貓的基因型有XBXB、XBXb、XbXb，所以表現(xiàn)型有3種，而雄貓的基因型只有XBY和XbY，所以表現(xiàn)型只有2種，A錯誤；玳瑁貓(XBXb)與黃貓(XbY)雜交，后代中玳瑁貓XBXb占25%，B錯誤；用黑色雌貓(XBXB)和黃色雄貓(XbY)雜交或者黃色雌貓(XbXb)和黑色雄貓雜交(XBY)都可得到1/2的玳瑁貓，比例是最大的，C正確；玳瑁貓只有雌性，只保留玳瑁貓不能繁殖，必需和其他體色的貓雜交才能得到，D錯誤。15(2018菏澤模擬)已知G6PD(葡萄糖6磷酸脫氫酶)缺乏癥(有關基因用A、a表示)由X染色體上的顯性基因控制，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血。女性的未成熟紅細胞內(nèi)常出現(xiàn)一條X染色體隨機性失活，導致紅細胞中只有一條X染色體上的基因能表達。如圖家族中3攜帶FA貧血癥基因(有關基因用D、d表示)，請回答下列問題：(1)4基因型為_，研究發(fā)現(xiàn)4體內(nèi)大部分紅細胞中G6PD活性正常，因而不表現(xiàn)缺乏癥，其原因最可能是大部分紅細胞中G6PD缺乏癥基因所在X染色體_。(2)10的基因型為_，若8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是_。(3)若每10 000人中有一人患FA貧血癥，那么6與一個表現(xiàn)型正常的女性結(jié)婚，生下患FA貧血癥的孩子的概率是_。解析：(1)由3和4婚配后的子代7患FA貧血癥知FA貧血癥為隱性遺傳病，又因為3攜帶FA貧血癥基因，故此遺傳病為常染色體隱性遺傳病。由于7 患兩種遺傳病而4正常，所以4的基因型為DdXAXa。由題意知，G6PD缺乏癥是由X染色體上的顯性基因控制的，患者因紅細胞中缺乏G6PD而導致溶血，4體內(nèi)含有致病基因，但是大部分紅細胞中G6PD活性正常，結(jié)合題干信息可以推斷，最可能的原因是G6PD缺乏癥基因所在的X染色體失活。(2)由遺傳系譜圖可知，8患有G6PD缺乏癥，但是雙親正常，且有一個患兩種病的兄弟，因此基因型為DdXAXa的概率是2/3，DDXAXa的概率是1/3，10的基因型為ddXAY，因此8與10婚配，所生女兒患FA貧血癥的概率是1/22/31/3。(3)人群中每10 000人中有一人患FA貧血癥，則可知人群中d的基因頻率是1/100，D的基因頻率是99/100，則表現(xiàn)型正常的人群中，攜帶者的概率為2/101，6的基因型為Dd，那么兩人生下患FA貧血癥孩子的概率2/1011/41/202。答案：(1)DdXAXa失活(2)ddXAY1/3(3)1/202