單元質(zhì)檢卷四細(xì)胞的生命歷程(時間:45分鐘滿分:100分)一、選擇題(本題包括10小題,每小題7分,共70分)1.(2018黑龍江牡丹江一中月考)在探究細(xì)胞大小與物質(zhì)運輸?shù)年P(guān)系(瓊脂塊模擬細(xì)胞)的實驗過程中,測量結(jié)果及計算結(jié)果如下表所示。根據(jù)表格分析下列說法正確的是()瓊脂塊的邊長cm比值(表面積/體積)NaOH擴散的深度cm比值(NaOH擴散的體積/整個瓊脂塊的體積)16Xa23Yb32ZcA.X=Y=ZB.X>Y>ZC.a=b=cD.a<b<c2.(2018湖南雙峰一中月考)如圖為動物和高等植物細(xì)胞的有絲分裂圖,據(jù)圖分析錯誤的是()A.甲細(xì)胞在分裂前期時,一對分開,其間有星射線相連B.乙細(xì)胞在分裂前期時,無出現(xiàn),但會從兩極發(fā)出紡錘絲C.甲細(xì)胞在分裂末期時,向內(nèi)凹陷,形成環(huán)溝D.乙細(xì)胞在分裂末期時,聚集發(fā)展成新的細(xì)胞膜3.(2018甘肅臨夏中學(xué)期末)下列關(guān)于人體細(xì)胞有絲分裂的說法正確的是()A.女性色盲患者的體細(xì)胞分裂后期含有兩個Xb基因B.同源染色體的聯(lián)會和交叉互換發(fā)生在分裂前期C.處于分裂中期和后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞的兩倍D.在有絲分裂后期,一個細(xì)胞中的DNA分子數(shù)多于92個4.(2018遼寧實驗中學(xué)段測)如圖甲、乙是某哺乳動物(含2N條染色體)的體細(xì)胞一次細(xì)胞分裂過程曲線圖,縱坐標(biāo)表示一個細(xì)胞核中染色體或DNA的含量。下列說法錯誤的是()A.圖甲可能是DNA含量變化,圖乙可能是染色體數(shù)目變化B.EF、CD段均與新核形成有關(guān)C.MN段與著絲點分裂有關(guān)D.BC段只包含前期和中期,NE段包括后期5.(2018河南天一大聯(lián)考)下列有關(guān)減數(shù)分裂和受精作用的敘述,正確的是()A.高倍鏡下可看到人初級卵母細(xì)胞和次級卵母細(xì)胞中含兩條X染色體B.減數(shù)分裂過程中,非同源染色體自由組合時會出現(xiàn)著絲點分裂C.雌雄配子彼此結(jié)合的機會相等,是因為它們的數(shù)量相等D.受精作用實現(xiàn)了基因重組,從而使有性生殖的后代具有多樣性6.(2019黑龍江大慶實驗中學(xué)開學(xué)考試)取一個精原細(xì)胞(2n=16),用15N標(biāo)記細(xì)胞核中的DNA,然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),讓其進(jìn)行一次有絲分裂,再進(jìn)行一次減數(shù)分裂。在減數(shù)第二次分裂后期,每個細(xì)胞含15N的染色體和含14N的染色體條數(shù)分別是()A.8、16B.16、16C.16、8D.8、87.(2018山東濰坊、青州質(zhì)檢)如圖是某動物細(xì)胞有絲分裂過程中的某一分裂時期示意圖,據(jù)圖推斷正確的是()A.該時期細(xì)胞核糖體功能最為活躍B.此時細(xì)胞中應(yīng)有四個中心粒C.該圖反映細(xì)胞進(jìn)行基因重組D.只要不發(fā)生基因突變,就可判斷4上相應(yīng)位置的基因是B8.下列關(guān)于人體的有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述中,正確的是()A.減數(shù)分裂過程中非姐妹染色單體交叉互換導(dǎo)致卵細(xì)胞中的染色體均為非同源染色體B.人的睪丸中既可觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞,也能觀察到染色體數(shù)目減半的細(xì)胞C.每個細(xì)胞分裂時同源染色體都進(jìn)行聯(lián)會且細(xì)胞分裂后形成的子細(xì)胞中都含有性染色體D.減數(shù)第二次分裂前期與有絲分裂前期的染色體組數(shù)目和核DNA分子數(shù)目完全相同9.(2018安徽舒城中學(xué)月考)研究發(fā)現(xiàn)小鼠氣管上皮中分化的分泌細(xì)胞具有“去分化”的能力。該項研究成果表明,定型細(xì)胞向干細(xì)胞的“去分化”,對于高等脊椎動物在不同器官中和受傷情形下的再生能力可能具有更為普遍的貢獻(xiàn)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.干細(xì)胞內(nèi)遺傳物質(zhì)的改變是導(dǎo)致分泌細(xì)胞形成的根本原因B.受傷的細(xì)胞死亡與細(xì)胞的衰老死亡均屬于細(xì)胞凋亡的范疇C.分泌細(xì)胞“脫分化”時,細(xì)胞內(nèi)有些蛋白質(zhì)的合成將會中斷D.小鼠的骨髓瘤細(xì)胞和氣管上皮干細(xì)胞都具有無限增殖的能力10.(2018黑龍江牡丹江一高期末)如圖所示為結(jié)腸癌發(fā)病過程中細(xì)胞形態(tài)與基因的變化。下列有關(guān)敘述正確的是()A.抑癌基因調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂B.與細(xì)胞增殖有關(guān)的某一基因發(fā)生突變,就會導(dǎo)致細(xì)胞癌變C.癌細(xì)胞易于轉(zhuǎn)移與其細(xì)胞膜上糖蛋白增多有關(guān)D.通過鏡檢觀察細(xì)胞形態(tài)可作為判斷細(xì)胞癌變的依據(jù)之一二、非選擇題(本題包括3小題,共30分)11.(10分)(2018山東棗莊八中期末)如圖是基因型為AaBb的雌性高等動物細(xì)胞分裂圖像及細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)目變化曲線,請回答下列相關(guān)問題。(1)圖甲所示細(xì)胞內(nèi)有個染色體組,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型是。不具有同源染色體的細(xì)胞有。(2)圖丙所示細(xì)胞名稱為,其染色體變化對應(yīng)圖丁的段。(3)若用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體,需用染色;若鑒定染色體的主要成分時,需用到二苯胺試劑和試劑。(4)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞,其原因最可能是。(5)若圖丙中一條染色體上的B基因變?yōu)閎基因,則產(chǎn)生這種情況的原因可能是。12.(10分)(2018福建福州八中期末)干細(xì)胞中c-Myc(原癌基因)、Klf4(抑癌基因)、Sox2和Oct-3/4等基因處于活躍表達(dá)狀態(tài),Oct-3/4的精確表達(dá)對于維持干細(xì)胞的正常自我更新是至關(guān)重要的?？茖W(xué)家利用逆轉(zhuǎn)錄病毒,將Oct-3/4、Sox2、c-Myc和Klf4四個關(guān)鍵基因轉(zhuǎn)入高度分化的體細(xì)胞內(nèi),讓其重新變成一個多功能iPS細(xì)胞(如圖所示)。請分析回答下列問題。(1)Oct-3/4基因在高度分化的細(xì)胞中處于狀態(tài)。依據(jù)圖示的原理,體細(xì)胞癌變是等基因異常表達(dá)的結(jié)果;細(xì)胞凋亡是在圖中等基因控制下的細(xì)胞的過程。(2)研究人員利用小鼠體細(xì)胞誘導(dǎo)形成的iPS細(xì)胞,進(jìn)一步誘導(dǎo)又獲得了心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞,iPS細(xì)胞的這種變化過程稱作。13.(10分)(2018廣東陽東廣雅學(xué)校適應(yīng)性測試)端粒酶由RNA和蛋白質(zhì)組成,其中RNA是一段模板序列,可指導(dǎo)合成端粒DNA序列。人體內(nèi)大多數(shù)癌細(xì)胞都表現(xiàn)出較高的端粒酶活性。請回答下列問題。(1)研究發(fā)現(xiàn),在正常情況下,隨著細(xì)胞不斷增殖,人體細(xì)胞中端粒酶活性逐漸降低,端粒逐漸縮短。當(dāng)細(xì)胞中端粒縮至一定程度時,細(xì)胞會停止分裂。由此推斷,端粒的縮短可能會導(dǎo)致細(xì)胞(填“衰老”“凋亡”或“壞死”)的發(fā)生。(2)癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點可能與有關(guān)。(3)雙歧桿菌是人體腸道內(nèi)的一類自然菌,具有抗腫瘤作用。研究人員將從雙歧桿菌中提取出的雙歧桿菌脂磷壁酸(LTA),加入細(xì)胞培養(yǎng)液中培養(yǎng)人的癌細(xì)胞,進(jìn)而檢測LTA對癌細(xì)胞增殖的影響。LTA濃度和實驗結(jié)果如下圖所示。根據(jù)實驗操作遵循的原則,上述實驗中應(yīng)該還需設(shè)計:。通過實驗結(jié)果可以得出,LTA對癌細(xì)胞的增殖有(填“促進(jìn)”或“抑制”)作用,可進(jìn)一步得出的結(jié)論是。單元質(zhì)檢卷四細(xì)胞的生命歷程1.A在相同時間內(nèi),NaOH擴散的深度相等,而比值(NaOH擴散的體積/整個瓊脂塊的體積)隨著細(xì)胞體積的增大而減小。2.D甲細(xì)胞為動物細(xì)胞,為中心體,由一對中心粒構(gòu)成,此時,兩組中心粒分別移向細(xì)胞兩極,說明此細(xì)胞處于有絲分裂前期,這兩組中心粒的周圍發(fā)出的星射線形成了紡錘體;乙細(xì)胞為高等植物細(xì)胞,不含有中心體,處于有絲分裂前期時,植物細(xì)胞的兩極發(fā)出紡錘絲形成紡錘體;為細(xì)胞膜,動物細(xì)胞在分裂末期時,細(xì)胞膜從細(xì)胞的中部向內(nèi)凹陷,形成環(huán)溝;為細(xì)胞板,植物細(xì)胞在分裂末期時,在赤道板的位置出現(xiàn)了細(xì)胞板,細(xì)胞板由細(xì)胞的中央向四周擴展,逐漸形成新的細(xì)胞壁。3.D女性色盲患者的體細(xì)胞分裂后期含有4個Xb基因,A項錯誤;同源染色體的聯(lián)會和交叉互換發(fā)生在減數(shù)第一次分裂前期,B項錯誤;處于分裂中期的細(xì)胞中染色體數(shù)目與體細(xì)胞的相同,處于分裂后期的細(xì)胞中染色體數(shù)目為體細(xì)胞的兩倍,C項錯誤;有絲分裂間期,DNA復(fù)制,核DNA數(shù)目為92個,細(xì)胞中DNA分布在細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中,因此有絲分裂后期,一個細(xì)胞中的DNA分子數(shù)多于92個,D項正確。4.D由以上分析可以知道,圖甲可能是DNA含量變化,圖乙可能是染色體數(shù)目變化,A項正確;EF、CD段均表示分裂末期,此時細(xì)胞中核膜和核仁重建,B項正確;MN段染色體數(shù)目加倍的原因是著絲點斷裂,C項正確;BC段包含前期、中期和后期,D項錯誤。5.A染色體在高倍鏡下可以觀察到,初級卵母細(xì)胞中含有2條X染色體,次級卵母細(xì)胞含有1條或2條X染色體,A項正確;減數(shù)分裂過程中,非同源染色體自由組合發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期,此時同源染色體分離,而著絲點分裂發(fā)生在減數(shù)第二次分裂后期,B項錯誤;雌雄配子的數(shù)量不等,一般雄配子遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌配子,C項錯誤;基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,而不是受精作用過程中,D項錯誤。6.A一個含有8對同源染色體的精原細(xì)胞,用15N標(biāo)記細(xì)胞核中的DNA,然后放在含14N的培養(yǎng)基中培養(yǎng),有絲分裂間期DNA復(fù)制后產(chǎn)生的兩個細(xì)胞中,每個細(xì)胞中的16個DNA分子都有一條鏈?zhǔn)?5N,一條鏈?zhǔn)?4N;第二次進(jìn)行減數(shù)分裂,間期DNA完成復(fù)制以后,細(xì)胞中的16條染色體,每條染色體上有兩條單體,每條單體上有一個DNA分子,其中一個DNA分子的一條鏈?zhǔn)?5N,一條鏈?zhǔn)?4N,另一條DNA分子的兩條鏈都是14N,所以在減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞中的染色體一半含有15N,全部含有14N,即細(xì)胞中含有15N的染色體是8條,含有14N的染色體是16條。7.B核糖體在有絲分裂間期最活躍,而圖示細(xì)胞處于有絲分裂中期,A項錯誤;在有絲分裂間期中心體已經(jīng)完成復(fù)制,此時細(xì)胞中應(yīng)有2個中心體,4個中心粒,B項正確;圖示細(xì)胞處于有絲分裂中期,不可能發(fā)生基因重組,因為基因重組只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中,C項錯誤;2與4為同源染色體,2上存在基因B,其同源染色體4相應(yīng)位置上的基因可能是B(基因型為aaBB的動物),也可能是其等位基因b(基因型為aaBb的動物),D項錯誤。8.B減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,因此減數(shù)分裂形成的配子中不含同源染色體,A項錯誤;在人的睪丸中,精原細(xì)胞既能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生精子,也能通過有絲分裂增殖,因此既能觀察到染色體數(shù)目加倍的細(xì)胞(有絲分裂后期),也能觀察到染色體數(shù)目減半的細(xì)胞(如精細(xì)胞),B項正確;同源染色體聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)第一次分裂,進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞中不發(fā)生同源染色體的聯(lián)會。進(jìn)行有絲分裂的細(xì)胞,每個細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞中都含2條性染色體,進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞,每個細(xì)胞分裂后的子細(xì)胞中都含1條性染色體,C項錯誤;同一個體的細(xì)胞,減數(shù)第二次分裂前期染色體組數(shù)(1個)是有絲分裂前期染色體組數(shù)(2個)的一半,減數(shù)第二次分裂前期核DNA數(shù)是有絲分裂前期核DNA數(shù)的一半,D項錯誤。9.C細(xì)胞分化過程中,遺傳物質(zhì)并沒有改變,其根本原因是基因的選擇性表達(dá),A項錯誤;因損傷導(dǎo)致的細(xì)胞死亡屬于細(xì)胞壞死,B項錯誤;分泌細(xì)胞“脫分化”時,有些基因?qū)⒉荒鼙磉_(dá),因而相應(yīng)的蛋白質(zhì)合成就會中斷,C項正確;小鼠的氣管上皮干細(xì)胞屬于正常體細(xì)胞,不具有無限增殖的能力,D項錯誤。10.D抑癌基因的作用主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖;由題圖可知,癌癥的發(fā)生并不是單一基因突變的結(jié)果;細(xì)胞膜上糖蛋白減少是癌細(xì)胞易于擴散和轉(zhuǎn)移的原因;與正常細(xì)胞相比,癌細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變,因此可通過觀察細(xì)胞形態(tài)作為診斷是否患癌的依據(jù)之一。11.答案(1)4AaBb圖丙(2)第一極體de(3)龍膽紫或醋酸洋紅雙縮脲(4)減數(shù)第一次分裂后期同源染色體1號與2號沒有分開(5)基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換解析(1)圖甲所示細(xì)胞處于有絲分裂后期,有4個染色體組,分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞的基因型與母細(xì)胞基因型相同,即AaBb。圖乙所示細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂前期。圖丙所示細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,不具有同源染色體。(2)圖丙細(xì)胞均等分裂,是第一極體,染色體數(shù)目變化對應(yīng)圖丁的de段。(3)用光學(xué)顯微鏡觀察到圖中細(xì)胞所示的染色體,需用龍膽紫或醋酸洋紅染色;染色體的主要成分是DNA與蛋白質(zhì),鑒定蛋白質(zhì)需用雙縮脲試劑。(4)若圖乙細(xì)胞分裂完成后形成了基因型為AaB的子細(xì)胞,其原因最可能是1號與2號染色體在減數(shù)第一次分裂后期沒有正常分離。(5)該動物進(jìn)行減數(shù)分裂的細(xì)胞中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因,原因是基因突變或同源染色體中非姐妹染色單體間交叉互換。12.答案(1)未表達(dá)(或沉默)c-Myc、Klf4c-Myc、Klf4、Fas程序性死亡(2)細(xì)胞分化解析(1)通過圖示可以推測,在高度分化的體細(xì)胞中,Oct-3/4基因處于未表達(dá)狀態(tài)或沉默狀態(tài)。c-Myc、Klf4基因分別為原癌基因和抑癌基因,它們異常表達(dá)時高度分化的體細(xì)胞可以變?yōu)槟[瘤細(xì)胞;在c-Myc、Klf4、Fas等基因的控制下,細(xì)胞發(fā)生程序性死亡,引起細(xì)胞凋亡。(2)iPS細(xì)胞類似胚胎干細(xì)胞,誘導(dǎo)其獲得心肌細(xì)胞、血管平滑肌細(xì)胞等多種組織細(xì)胞的過程屬于細(xì)胞分化。13.答案(1)衰老(2)癌細(xì)胞內(nèi)端粒酶有較高活性(3)一組對照實驗(或“對照實驗組”或“一組培養(yǎng)液中不添加LTA的對照實驗”)抑制一定范圍(20100 g/mL)內(nèi),LTA濃度越高,(對癌細(xì)胞的)抑制效果越強解析(1)依題意可知:端粒酶活性隨細(xì)胞分裂次數(shù)的增加而逐漸降低,引起端粒逐漸縮短,最終導(dǎo)致細(xì)胞停止分裂。由此推斷,端粒的縮短可能會導(dǎo)致細(xì)胞衰老的發(fā)生。(2)結(jié)合對(1)的分析可知:癌細(xì)胞表現(xiàn)出惡性增殖而不衰老死亡的特點可能與癌細(xì)胞內(nèi)端粒酶有較高活性有關(guān)。(3)曲線圖顯示:五組實驗均按照一定的濃度梯度加入了不同濃度的LTA,根據(jù)實驗操作遵循的對照原則,還應(yīng)設(shè)置一組培養(yǎng)液中不添加LTA的對照組。隨著培養(yǎng)天數(shù)和LTA濃度的增加,癌細(xì)胞增殖抑制率逐漸增大,說明LTA對癌細(xì)胞的增殖有抑制作用,且在一定范圍(20100 g/mL)內(nèi),LTA濃度越高,對癌細(xì)胞的抑制效果越強。