精品資料1諾貝爾化學(xué)獎曾授予在“手性催化氫化”中作出突出貢獻的三位科學(xué)家，發(fā)生“催化氫化”的反應(yīng)屬于()A消去反應(yīng) B取代反應(yīng)C氧化反應(yīng) D還原反應(yīng)解析：選D?！按呋瘹浠狈磻?yīng)即在催化劑(Ni等)的作用下與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)；加氫過程又是還原反應(yīng)。因此有機物與氫氣發(fā)生的加成反應(yīng)同時也是還原反應(yīng)。2(2013·衡水高二檢測)能夠鑒定溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是()A在溴乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液解析：選C。檢驗溴乙烷中存在溴元素的實驗操作是先加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液。3硝基苯在鐵粉和鹽酸的作用下發(fā)生了以下反應(yīng)：對上述反應(yīng)敘述正確的是()A硝基苯發(fā)生了還原反應(yīng)B硝基苯發(fā)生了氧化反應(yīng)C硝基苯未發(fā)生氧化還原反應(yīng)D發(fā)生反應(yīng)后苯環(huán)上的碳原子氧化數(shù)發(fā)生變化4從環(huán)己烷可制備1,4­環(huán)己二醇，下列有關(guān)的六步反應(yīng)(其中所有無機產(chǎn)物都已略去)中屬于取代反應(yīng)的是_。解析：本題從到B反應(yīng)條件都非常明了，分別發(fā)生了取代、消去、加成，步要注意條件強調(diào)不見光意味著不是取代反應(yīng)。從B經(jīng)3步反應(yīng)得到C，各物質(zhì)官能團變化明確，可判斷出發(fā)生了消去、加成、取代。答案：基礎(chǔ)鞏固1“綠色化學(xué)”對化學(xué)反應(yīng)提出了“原子經(jīng)濟性”。理想原子經(jīng)濟性反應(yīng)是原料分子中原子全部轉(zhuǎn)化到所要得到的產(chǎn)物中，不產(chǎn)生副產(chǎn)物，實現(xiàn)零排放，下列反應(yīng)符合這一要求的是()取代反應(yīng)化合反應(yīng)消去反應(yīng)加成反應(yīng)氧化反應(yīng)中和反應(yīng)A BC D解析：選B。只有化合反應(yīng)和加成反應(yīng)原子全部轉(zhuǎn)化到所要得到的產(chǎn)物中。2某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，則該物質(zhì)不能發(fā)生的反應(yīng)有()A加成反應(yīng) B消去反應(yīng)C取代反應(yīng) D氧化反應(yīng)解析：選B。與氯原子相連的碳原子的鄰位碳上無氫原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)。3(2013·商丘高二檢測)某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為，它可能發(fā)生的反應(yīng)類型有()取代加成消去水解酯化中和氧化加聚A BC D解析：選C。有機物分子中含有酚OH、醇OH、COOH、苯環(huán)，可以發(fā)生取代、加成、消去、酯化、中和、氧化反應(yīng)。4如圖，有機化合物轉(zhuǎn)化為的反應(yīng)類型是()A氧化反應(yīng) B取代反應(yīng)C還原反應(yīng) D水解反應(yīng)解析：選C。解本題的關(guān)鍵是分析從化合物到化合物的變化。雖然我們對這兩種化合物不熟悉，但可以看到一方面CO被加成了，另一方面屬于一個加氫的過程，是還原反應(yīng)，故選C。5下列有機反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是()解析：選B。B項中的反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)。6現(xiàn)有化合物A：。以下對該物質(zhì)可以發(fā)生的有機化學(xué)反應(yīng)所屬類型的判斷中，不正確的是()A化合物A既可以和HCl發(fā)生加成反應(yīng)，又可以與HCN發(fā)生加成反應(yīng)B化合物A既能發(fā)生氧化反應(yīng)，又能發(fā)生還原反應(yīng)C化合物A能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)D化合物A既能發(fā)生消去反應(yīng)，又能發(fā)生加聚反應(yīng)解析：選D。結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)，物質(zhì)具有什么樣的官能團，決定了它具有什么樣的性質(zhì)。分析A可知，其含有碳碳雙鍵、碳碳叁鍵，說明它能發(fā)生加成、加聚、氧化、還原反應(yīng)；含有醛基，可以發(fā)生加成、氧化、還原反應(yīng)；它不能發(fā)生消去反應(yīng)。7(2013·黃石高二檢測)某有機物甲經(jīng)氧化后得乙(分子式為C2H3O2Cl)；而甲經(jīng)水解可得丙，1 mol丙和2 mol乙反應(yīng)得一種含氯的酯(C6H8O4Cl2)；由此推斷甲的結(jié)構(gòu)簡式為()AClCH2CH2OH BOHCOCH2ClCClCH2CHO DHOCH2CH2OH解析：選A。本題可以采用驗證法，即將A、B、C、D選項中的物質(zhì)代入題干信息中。8下列物質(zhì)既能發(fā)生加成反應(yīng)又能發(fā)生氧化反應(yīng)的是()A乙醇 B乙醛C乙酸 D乙酸乙酯解析：選B。乙醇可以被氧化為乙醛，但不能發(fā)生加成反應(yīng)；乙醛既可與氫氣加成生成乙醇，又可被氧化為乙酸；乙酸、乙酸乙酯既不能發(fā)生加成反應(yīng)也不能發(fā)生氧化反應(yīng)。9(2013·濰坊高二檢測)某烯烴A，分子式為C8H16，A在一定條件下被氧化只生成一種物質(zhì)B，B能使石蕊試液變紅。已知：則符合上述條件的烴A有(其中R表示烴基；不考慮順反異構(gòu))()A2種 B3種C4種 D5種解析：選A。根據(jù)題干信息，C8H16被氧化只生成一種物質(zhì)B，B能使石蕊試液變紅，則B中一定含有COOH，并且B中一定有4個碳原子，則C8H16分子中所在的位置是對稱結(jié)構(gòu)，即只有2種物質(zhì)符合：10(1)判斷在下列步的轉(zhuǎn)化中所發(fā)生反應(yīng)的反應(yīng)類型：CH3CH3CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH_，_，_，_，_，_。(2)下列醇類中不能發(fā)生催化氧化的是_(填字母編號)。解析：(1)CH3CH2ClCH3CH2OHCH3CHOCH3COOH，上述的轉(zhuǎn)化是烷烴、鹵代烴、醇之間靠取代反應(yīng)進行的轉(zhuǎn)化，之間發(fā)生了氫和氧的得失，故發(fā)生了氧化反應(yīng)和還原反應(yīng)。(2)答案：(1)取代反應(yīng)取代反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)還原反應(yīng)氧化反應(yīng)(2)D11烯烴在一定條件下與酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)時，碳碳雙鍵發(fā)生斷裂，RCHCHR可以變成RCHO和RCHO。(1)下列烯烴分別和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)后，產(chǎn)物中有CH3CHO的是_。ACH2CHCH2CH2CH2CH3BCH3CH2CHCHCH2CH3CCH3CHCHCH2CH2CH3DCH3CHCHCHCHCH3(2)烯烴在一定條件下和酸性高錳酸鉀發(fā)生反應(yīng)的類型是_。解析：依據(jù)題意知，凡反應(yīng)物中含有“CH3CH”基團的，與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)后產(chǎn)物中肯定有CH3CHO，故選C、D。烯烴在一定條件下與酸性KMnO4溶液發(fā)生的反應(yīng)是典型的得氧使碳的氧化數(shù)升高的反應(yīng)，所以發(fā)生的是氧化反應(yīng)。答案：(1)CD(2)氧化反應(yīng)能力提升12已知：(1)在酸性KMnO4溶液的作用下，乙烯的雙鍵完全斷裂；而以銀為催化劑時，雙鍵中只有鍵斷裂，部分氧化生成環(huán)氧乙烷： (環(huán)氧乙烷)。(2)在硼氫化鈉的作用下，丙醛可以被還原為1­丙醇；將丙醛和鋅汞齊/濃鹽酸共熱時，丙醛被還原成丙烷。其中轉(zhuǎn)化關(guān)系可表示如下：試在括號中注明下列各物質(zhì)間轉(zhuǎn)化的反應(yīng)條件，并在后面的橫線上注明反應(yīng)類型。解析：中烯烴發(fā)生了雙鍵的完全斷裂，則反應(yīng)條件為酸性KMnO4溶液；中醇醛的反應(yīng)是在O2、催化劑并加熱條件下的氧化反應(yīng)；中炔烴分子中加氫是催化劑并加熱條件下的還原反應(yīng)；中醛烷烴在信息(2)中給出的反應(yīng)條件是鋅汞齊/濃鹽酸，該反應(yīng)屬于去氧加氫的還原反應(yīng)。答案：酸性KMnO4溶液氧化反應(yīng)O2、催化劑并加熱氧化反應(yīng)H2、催化劑并加熱還原反應(yīng)(加成反應(yīng))Zn(Hg)/HCl還原反應(yīng)13(2013·榆林高二檢測)A、B、C、D、F、G、H都是烴的衍生物，相互之間有下列轉(zhuǎn)化關(guān)系：ABCD，F(xiàn)GH。已知A和G互為同分異構(gòu)體，H的結(jié)構(gòu)簡式為，則其余物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為A_；B_；C_；D_；F_；G_。解析：由H入手分析推出G為2­丙醇CH3CHCH3OH，又由于A、G互為同分異構(gòu)體，從而推出A為1­丙醇：CH3CH2CH2OH。