有機(jī)合成與推斷【明確考綱】1有機(jī)化合物的組成與結(jié)構(gòu)（1）能根據(jù)有機(jī)化合物的元素含量、相對(duì)分子質(zhì)量確定有機(jī)化合物的分子式。（2）了解常見(jiàn)有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)。了解有機(jī)化合物分子中的官能團(tuán)，能正確地表示它們的結(jié)構(gòu)。（3）了解確定有機(jī)化合物結(jié)構(gòu)的化學(xué)方法和物理方法（如質(zhì)譜、紅外光譜、核磁共振氫譜等）。（4）能正確書(shū)寫(xiě)有機(jī)化合物的同分異構(gòu)體（不包括手性異構(gòu)體）。（5）能夠正確命名簡(jiǎn)單的有機(jī)化合物。（6）了解有機(jī)分子中官能團(tuán)之間的相互影響。2烴及其衍生物的性質(zhì)與應(yīng)用（1）掌握烷、烯、炔和芳香烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。（2）掌握鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，以及它們之間的相互轉(zhuǎn)化。（3）了解烴類(lèi)及衍生物的重要應(yīng)用以及烴的衍生物合成方法。（4）根據(jù)信息能設(shè)計(jì)有機(jī)化合物的合成路線(xiàn)。3糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)（1）了解糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)的組成、結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、主要化學(xué)性質(zhì)及應(yīng)用。（2）了解糖類(lèi)、氨基酸和蛋白質(zhì)在生命過(guò)程中的作用。4合成高分子（1）了解合成高分子的組成與結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，能依據(jù)簡(jiǎn)單合成高分子的結(jié)構(gòu)分析其鏈節(jié)和單體。（2）了解加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的含義。（3）了解合成高分子在高新技術(shù)領(lǐng)域的應(yīng)用以及在發(fā)展經(jīng)濟(jì)、提高生活質(zhì)量方面中的貢獻(xiàn)?！菊n前真題】1、（2018全國(guó)卷）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線(xiàn)如下：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)為 。（2）的反應(yīng)類(lèi)型是 。（3）反應(yīng)所需試劑，條件分別為 。（4）G的分子式為 。（5）W中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是 。（6）寫(xiě)出與E互為同分異構(gòu)體的酯類(lèi)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式（核磁共振氫譜為兩組峰，峰面積比為11） 。（7）苯乙酸芐酯（）是花香型香料，設(shè)計(jì)由苯甲醇為起始原料制備苯乙酸芐酯的合成路線(xiàn) （無(wú)機(jī)試劑任選）。1、【答案】 (1). 氯乙酸 (2). 取代反應(yīng) (3). 乙醇/濃硫酸、加熱 (4). C12H18O3 (5). 羥基、醚鍵 (6). 、 (7). 【解析】A是氯乙酸與碳酸鈉反應(yīng)生成氯乙酸鈉，氯乙酸鈉與NaCN發(fā)生取代反應(yīng)生成C，C水解又引入1個(gè)羧基。D與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成E，E發(fā)生取代反應(yīng)生成F，在催化劑作用下F與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)將酯基均轉(zhuǎn)化為醇羥基，2分子G發(fā)生羥基的脫水反應(yīng)成環(huán)，據(jù)此解答。2、（2017全國(guó)卷）化合物H是一種有機(jī)光電材料中間體。實(shí)驗(yàn)室由芳香化合物A制備H的一種合成路線(xiàn)如下：已知：回答下列問(wèn)題：（1）A的化學(xué)名稱(chēng)是_。（2）由C生成D和E生成F的反應(yīng)類(lèi)型分別是_、_。（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）G為甲苯的同分異構(gòu)體，由F生成H的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）芳香化合物X是F的同分異構(gòu)體，X能與飽和碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出CO2，其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211，寫(xiě)出2種符合要求的X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。（6）寫(xiě)出用環(huán)戊烷和2丁炔為原料制備化合物的合成路線(xiàn)_（其他試劑任選）。【答案】（1）苯甲醛 （2）加成反應(yīng) 取代反應(yīng) （3）（4）（5）、（任寫(xiě)兩種）（6）（5）F為，根據(jù)題意，其同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)、COOH，先考慮對(duì)稱(chēng)結(jié)構(gòu)，一種情況是其余部分寫(xiě)成兩個(gè)CH=CH2，則連接在苯環(huán)上不符合要求，其次是寫(xiě)成兩個(gè)CH3和一個(gè)CCH，則其核磁共振氫譜顯示有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰面積比為6211的有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、。（6）根據(jù)已知，環(huán)己烷需要先轉(zhuǎn)變成環(huán)己烯，再與2-丁炔進(jìn)行加成就可以連接兩個(gè)碳鏈，再用Br2與碳鏈上雙鍵加成即可，即路線(xiàn)圖為：1、（2016全國(guó)卷）秸稈（含多糖類(lèi)物質(zhì)）的綜合應(yīng)用具有重要的意義。下面是以秸稈為原料合成聚酯類(lèi)高分子化合物的路線(xiàn)：回答下列問(wèn)題：（1）下列關(guān)于糖類(lèi)的說(shuō)法正確的是_。（填標(biāo)號(hào)）a.糖類(lèi)都有甜味，具有CnH2mOm的通式b.麥芽糖水解生成互為同分異構(gòu)體的葡萄糖和果糖c.用銀鏡反應(yīng)不能判斷淀粉水解是否完全d.淀粉和纖維素都屬于多糖類(lèi)天然高分子化合物（2）B生成C的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（3）D中官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)，D生成E的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（4）F 的化學(xué)名稱(chēng)是_，由F生成G的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2，W共有_種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（6）參照上述合成路線(xiàn)，以（反,反）-2,4-己二烯和C2H4為原料（無(wú)機(jī)試劑任選），設(shè)計(jì)制備對(duì)二苯二甲酸的合成路線(xiàn)_。【答案】（1）cd；（2）取代反應(yīng)（酯化反應(yīng)）；（3）酯基、碳碳雙鍵；消去反應(yīng)；（4）己二酸；（5）12 ；（6）。二酸，由F生成G的化學(xué)方程式為nHOOC(CH2)4COOH + nHOCH2CH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O；（5）具有一種官能團(tuán)的二取代芳香化合物W是E的同分異構(gòu)體，0.5 mol W與足量碳酸氫鈉溶液反應(yīng)生成44 gCO2，說(shuō)明W分子中含有2個(gè)COOH，則其可能的支鏈情況是：COOH、CH2CH2COOH；COOH、CH(CH3)COOH；2個(gè)CH2COOH；CH3、CH(COOH)2四種情況，它們?cè)诒江h(huán)的位置可能是鄰位、間位、對(duì)位，故W可能的同分異構(gòu)體種類(lèi)共有43=12種（不含立體結(jié)構(gòu)），其中核磁共振氫譜為三組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（6）以（反，反）-2，4-己二烯和C2H4為原料制備對(duì)苯二甲酸的合成路線(xiàn)為。考點(diǎn)：考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、轉(zhuǎn)化、化學(xué)方程式和同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)的知識(shí)。課堂精講【考情解讀】有機(jī)合成與推斷型綜合題是高考有機(jī)化學(xué)選做題的重要考查形式，該題型多以新型有機(jī)物的合成路線(xiàn)為載體，并結(jié)合題目所給物質(zhì)結(jié)構(gòu)、性質(zhì)反應(yīng)信息，綜合性考查有機(jī)化合物的推斷、官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型的判斷、有機(jī)化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)、同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)等知識(shí)點(diǎn)，通常有45個(gè)設(shè)問(wèn)，題目綜合性強(qiáng)，情境新，考查全面，難度稍大，大多以框圖轉(zhuǎn)化關(guān)系形式呈現(xiàn)，能夠很好地考查學(xué)生綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，獲取信息、整合信息和對(duì)知識(shí)的遷移應(yīng)用能力，在復(fù)習(xí)備考中應(yīng)予以重視?！究键c(diǎn)歸類(lèi)】一、有機(jī)物的命名1、習(xí)慣命名法例如C5H12的三種同分異構(gòu)體分別叫正戊烷、異戊烷、新戊烷 2、系統(tǒng)命名法 選最長(zhǎng)碳鏈 為主鏈從靠近支鏈最近 的一端開(kāi)始先簡(jiǎn)后繁，相同基合并注：如果有官能團(tuán)，必須從選主鏈、編序號(hào)等方面照顧官能團(tuán)。【練】用系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì) (CH3CH2)2CHCH3 二、常用的同分異構(gòu)體的推斷方法同分異構(gòu)體的書(shū)寫(xiě)包括：官能團(tuán)異構(gòu)、碳鏈位置、位置異構(gòu)1、由等效氫原子推斷碳鏈上有幾種不同的氫原子，其一元取代物就有幾種同分異構(gòu)體。一般判斷原則：同一碳原子上的氫原子是等效的；同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的；處于鏡面對(duì)稱(chēng)位置上的氫原子是等效的。2、用替換法推斷對(duì)稱(chēng)性高的不同原子間也可以等效替換，如因苯分子中6個(gè)氫原子等效，則二氯苯C6H4Cl2有3種同分異構(gòu)體，四氯苯C6H2Cl4也有3種同分異構(gòu)體。3、用定一移一法（“一定一動(dòng)法”）推斷對(duì)于二元取代物同分異構(gòu)體的判斷，可固定一個(gè)取代基的位置，再改變另一個(gè)取代基的位置以確定同分異構(gòu)體的數(shù)目?！揪殹糠肿邮綖镃4H8Cl2的有機(jī)物共有（不含立體異構(gòu)）A7種 B8種 C9種 D10種【答案】C三常見(jiàn)的有機(jī)合成路線(xiàn)(1)一元合成路線(xiàn)RCH=CH2鹵代烴一元醇一元醛一元羧酸酯。(2)二元合成路線(xiàn)CH2=CH2 二元醇二元醛二元羧酸。(3)芳香化合物合成路線(xiàn)：2有機(jī)合成中官能團(tuán)的引入、消去和轉(zhuǎn)化(1)官能團(tuán)的引入引入鹵素原子引入羥基引入羧基(2)官能團(tuán)的消去通過(guò)加成反應(yīng)消除不飽和鍵。通過(guò)消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)或酯化反應(yīng)消除羥基(OH)。通過(guò)加成(還原)反應(yīng)或氧化反應(yīng)消除醛基(CHO)。通過(guò)消去反應(yīng)或水解(取代)反應(yīng)消除鹵素原子。(3)官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化利用衍變關(guān)系引入官能團(tuán)，如 鹵代烴伯醇(RCH2OH)醛羧酸。通過(guò)不同的反應(yīng)途徑增加官能團(tuán)的個(gè)數(shù)，如通過(guò)不同的反應(yīng)，改變官能團(tuán)的位置，如3有機(jī)合成中常見(jiàn)官能團(tuán)的保護(hù)(1)酚羥基的保護(hù)：因酚羥基易被氧化，所以在氧化其他基團(tuán)前可以先使其與NaOH反應(yīng)，把OH變?yōu)镺Na(或OCH3)將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再酸化將其轉(zhuǎn)變?yōu)镺H。(2)碳碳雙鍵的保護(hù)：碳碳雙鍵也容易被氧化，在氧化其他基團(tuán)前可以利用其與HCl等的加成反應(yīng)將其保護(hù)起來(lái)，待氧化后再利用消去反應(yīng)轉(zhuǎn)變?yōu)樘继茧p鍵。(3)氨基(NH2)的保護(hù)：如對(duì)硝基甲苯對(duì)氨基苯甲酸的過(guò)程中應(yīng)先把CH3氧化成COOH之后，再把NO2還原為NH2。防止當(dāng)KMnO4氧化CH3時(shí)，NH2(具有還原性)也被氧化?！绢}組精練】1【2017年天津卷】2-氨基-3-氯苯甲酸（F）是重要的醫(yī)藥中間體，其制備流程圖如下：回答下列問(wèn)題：（1）分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有_種，共面原子數(shù)目最多為_(kāi)。（2）B的名稱(chēng)為_(kāi)。寫(xiě)出符合下列條件B的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_。a苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位 b既能發(fā)生銀鏡反應(yīng)又能發(fā)生水解反應(yīng)（3）該流程未采用甲苯直接硝化的方法制備B，而是經(jīng)由三步反應(yīng)制取B，其目的是_。（4）寫(xiě)出的化學(xué)反應(yīng)方程式：_，該步反應(yīng)的主要目的是_。（5）寫(xiě)出的反應(yīng)試劑和條件：_；F中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)。（6）在方框中寫(xiě)出以為主要原料，經(jīng)最少步驟制備含肽鍵聚合物的流程。目標(biāo)化合物【答案】（1）4 13（2）2-硝基甲苯(或鄰硝基甲苯) （3）避免苯環(huán)上甲基對(duì)位的氫原子被硝基取代（或減少副產(chǎn)物，或占位）（4）保護(hù)氨基（5）Cl2/FeCl3（或Cl2/Fe）羧基（6）【解析】甲苯在濃硫酸作用下生成對(duì)甲基苯磺酸，再與混酸發(fā)生硝化反應(yīng)，反應(yīng)將SO3H水解去掉得B，B再與酸性高錳酸鉀發(fā)生氧化反應(yīng)得鄰硝基苯甲酸；再與Fe/HCl發(fā)生還原反應(yīng)將B中的硝基轉(zhuǎn)化為氨基，即C為鄰氨基苯甲酸；再發(fā)生反應(yīng)保護(hù)氨基，反應(yīng)引入SO3H，將羧基的一個(gè)間位位置占??；反應(yīng)發(fā)生取代反應(yīng)引入Cl原子；反應(yīng)再將SO3H水解去掉，并將氨基轉(zhuǎn)化回來(lái)即可。（1）甲苯分子中不同化學(xué)環(huán)境的氫原子共有4種，共面原子數(shù)目最多為13個(gè)。（2）B的名稱(chēng)為鄰硝基甲苯（或2-硝基甲苯）；B的同分異構(gòu)體中能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的有醛基或者甲酸酯結(jié)構(gòu)，又能發(fā)生水解反應(yīng)，說(shuō)明含有酯基結(jié)構(gòu)或者肽鍵結(jié)構(gòu)。再根據(jù)苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基且互為鄰位，由此可得B的同分異構(gòu)體：（3）若甲苯直接硝化，所得副產(chǎn)物較多，即可能在甲基的對(duì)位發(fā)生硝化反應(yīng)，或者生成三硝基甲苯等。（4）反應(yīng)為鄰氨基苯甲酸與乙酰氯發(fā)生取代反應(yīng)，方程式為：結(jié)合F的結(jié)構(gòu)可知，該步驟的目的是保護(hù)氨基，防止氨基被氧化。（5）結(jié)合D、F的結(jié)構(gòu)可知，反應(yīng)引入Cl原子，苯環(huán)上引入Cl原子的方法是在Fe或者FeCl3作催化劑的條件下與Cl2發(fā)生取代反應(yīng)；F中的含氧官能團(tuán)為羧基。（6）根據(jù)步驟及縮聚反應(yīng)可得流程。2【2017江蘇卷】化合物H是一種用于合成-分泌調(diào)節(jié)劑的藥物中間體，其合成路線(xiàn)流程圖如下：（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為_(kāi)和_。（2）DE的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（3）寫(xiě)出同時(shí)滿(mǎn)足下列條件的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。含有苯環(huán)二元取代物；能發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物之一是-氨基酸，另一水解產(chǎn)物分子中只有2種不同化學(xué)環(huán)境的氫。（4）G 的分子式為C12H14N2O2，經(jīng)氧化得到H，寫(xiě)出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。（5）已知：(R代表烴基，R代表烴基或H)請(qǐng)寫(xiě)出以、和(CH3)2SO4為原料制備的合成路線(xiàn)流程圖(無(wú)機(jī)試劑任用，合成路線(xiàn)流程圖示例見(jiàn)本題題干)。【答案】（1）醚鍵酯基（2）取代反應(yīng)（3）（4）（5）【解析】（1）C中的含氧官能團(tuán)名稱(chēng)為醚鍵和酸基。（2）由DE的反應(yīng)中，D分子中的亞氨基上的氫原子被溴丙酮中的丙酮基取代，所以反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)。（3）分析C的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，C分子中除苯環(huán)外，還有3個(gè)C、3個(gè)O、1個(gè)N和1個(gè)不飽和度。C的同分異構(gòu)體能發(fā)生水解，由于其中一種水解產(chǎn)物分子中只有2種不同的H原子，所以該水解產(chǎn)物一定是對(duì)苯二酚；另一種水解產(chǎn)物是-氨基酸，則該氨基酸一定是-氨基丙酸，結(jié)合兩種水解產(chǎn)物可以寫(xiě)出C的同分異構(gòu)體為-（4）由F到H發(fā)生了兩步反應(yīng)，分析兩者的結(jié)構(gòu)，發(fā)現(xiàn)F中的酯基到G中變成了醛基，由于已知G到H發(fā)生的是氧化反應(yīng)，推測(cè)GF-CH2OH氧化成CHO，結(jié)合G 的分子式C12H14N2O2得到驗(yàn)證，則G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）以和(CH3)2SO4為原料制備，首先分析合成對(duì)象與原料間的關(guān)系。結(jié)合上述合成路線(xiàn)中D到E的變化，可以逆推出合成該有機(jī)物所需要的兩種反應(yīng)物分別為和；結(jié)合B到C的反應(yīng)，可以由逆推到，再結(jié)合A到B的反應(yīng)，推到原料；結(jié)合學(xué)過(guò)的醇與氫鹵酸反應(yīng)，可以發(fā)現(xiàn)原料與氫溴酸反應(yīng)即可得到。1有機(jī)物w用作調(diào)香劑、高分子材料合成的中間體等，制備W的一種合成路線(xiàn)如下： 請(qǐng)回答下列問(wèn)題(1)F的名稱(chēng)是_的反應(yīng)類(lèi)型是_。(2)E中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式是_。(4)D自身還能發(fā)生聚合反應(yīng)，其聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。(5)參照有機(jī)物W的上述合成路線(xiàn)，設(shè)計(jì)以M為起始原料制備F的合成路線(xiàn)(其他試劑任選) _?！敬鸢浮勘郊状?消去反應(yīng) 羧基 【分析】由流程可知，為加成反應(yīng)，由B的結(jié)構(gòu)可知A為【詳解】（1）F為，名稱(chēng)是苯甲醇，的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)，故答案為：苯甲醇；消去反應(yīng)。（2）E為其中的含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)為羧基，W的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：故答案為：羧基；（3）反應(yīng)是鹵代烴的水解反應(yīng)，化學(xué)方程式為：，故答案為：。（4）D自身能發(fā)生聚合反應(yīng)，聚合產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）由已知，所以先根據(jù)信息合成，再通過(guò)取代反應(yīng)引入-X，最后水解生成，故答案為：。2有機(jī)物F（）為一種高分子樹(shù)脂，其合成路線(xiàn)如下：已知：A為苯甲醛的同系物，分子中無(wú)甲基，其相對(duì)分子質(zhì)量為134；請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）X的化學(xué)名稱(chēng)是_。（2）E生成F的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)。（3）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)。（4）由B生成C的化學(xué)方程式為_(kāi)。（5）芳香族化合物Y是D的同系物，Y的同分異構(gòu)體能與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體，分子中只有1個(gè)側(cè)鏈，核磁共振氫普顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰值面積比為6:2:2:1:1。寫(xiě)出兩種符合要求的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_、_。（6）寫(xiě)出以甲醛、丙醛和乙二醇為主要原料合成軟質(zhì)隱形眼鏡高分子材料聚甲基丙烯酸羥乙酯（）的合成路線(xiàn)（無(wú)機(jī)試劑自選）：_?！敬鸢浮?甲醛 縮聚反應(yīng) 【解析】根據(jù)信息：A為苯甲醛的同系物，分子中無(wú)甲基，其相對(duì)分子質(zhì)量為134；A苯丙醛，根據(jù)F（的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E為含有羥基的芳香羧酸，根據(jù)C的分子式和生成D和E條件可知，CD為羥基或醛基的氧化，DE為鹵素原子的水解反應(yīng)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，D為含有溴原子的芳香羧酸，則C為含有溴原子的芳香醛，B為含有碳碳雙鍵的芳香醛，根據(jù)信息可知X為甲醛。（1）由上述分析, X為甲醛，正確答案：甲醛。（2）根據(jù)F（）結(jié)構(gòu)可知，該物質(zhì)是由羥基和羧基發(fā)生縮聚反應(yīng)生成的，因此該反應(yīng)類(lèi)型為縮聚反應(yīng)；正確答案：縮聚反應(yīng)。（3）根據(jù)C的分子式和生成D和E條件可知，CD為羥基或醛基的氧化，DE為鹵素原子的水解反應(yīng)，結(jié)合E的結(jié)構(gòu)可知，D為含有溴原子的芳香羧酸，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；正確答案：。（4）由題分析可知B為含有碳碳雙鍵的芳香醛，可以與溴發(fā)生加成反應(yīng)，化學(xué)方程式為：。（5）D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，芳香族化合物Y是D的同系物，說(shuō)明均含有羧基和溴原子，能夠與飽和Na2CO3溶液反應(yīng)放出氣體，說(shuō)明含有羧基，分子中只有1個(gè)側(cè)鏈，結(jié)構(gòu)的變化只是碳鏈異構(gòu)和溴原子位置異構(gòu)，核磁共振氫普顯示有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫，峰值面積比為6:2:2:1:1，說(shuō)明苯環(huán)上有3種氫原子，個(gè)數(shù)比為2:2:1，側(cè)鏈含有2種氫原子，個(gè)數(shù)比為6:1，符合要求的Y的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為、；正確答案：、。（6）要合成有機(jī)物，就得先合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，若要合成CH2=C(CH3)COOCH2CH2OH，就得用甲基丙烯酸與乙二醇發(fā)生酯化反應(yīng)，而甲基丙烯酸就得由甲基丙烯醛氧化得來(lái)，而丙醛和甲醛在堿性環(huán)境下反應(yīng)生成甲基丙烯醛。因此制備該物質(zhì)的流程如下：3羥甲香豆素是一種治療膽結(jié)石的藥物，合成路線(xiàn)如下圖所示：已知：RCOOR+ROH RCOOR+ ROH（R、R、R代表烴基）（1）A屬于芳香烴，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_。B中所含的官能團(tuán)是_。（2）CD的反應(yīng)類(lèi)型是_。（3）E屬于酯類(lèi)。僅以乙醇為有機(jī)原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成E，寫(xiě)出有關(guān)化學(xué)方程式：_。（4）已知：2E F+C2H5OH。F所含官能團(tuán)有和_。（5）以D和F為原料合成羥甲香豆素分為三步反應(yīng)，寫(xiě)出有關(guān)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：D:_、F:_、中間產(chǎn)物1:_、中間產(chǎn)物2:_【答案】 硝基 取代反應(yīng) 2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH、CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O CH3CH2OOCCH2COCH3 【解析】(1)A是芳香烴，根據(jù)C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式以及A到B的反應(yīng)條件，可知A到B是苯的硝化反應(yīng)，可知A為苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：；是苯的硝化反應(yīng)，是取代反應(yīng)，引入了硝基，所以B中所含的官能團(tuán)是硝基；正確答案： ； 硝基。 （2）B中的硝基被還原為氨基，在濃硫酸加熱的條件下，水中的羥基取代氨基，發(fā)生的反應(yīng)是取代反應(yīng)；正確答案：取代反應(yīng)。（3）E是酯類(lèi)，原料僅為乙醇，所以E是乙酸乙酯，合成該物質(zhì)要經(jīng)過(guò)乙醇氧化成乙醛，乙醛氧化為乙酸，乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH、CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O；正確答案：2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O、2CH3CHO+O22CH3COOH、CH3CH2OHCH3COOHCH3COOCH2CH3H2O。（4）根據(jù)原子守恒，推出F的分子式為，根據(jù)信息，以及羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，推出F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，除了含有，還含有；正確答案：。（5）根據(jù)羥甲香豆素的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，以及已知信息，推出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)上述分析，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；F與D發(fā)生類(lèi)似“已知信息1”中反應(yīng)生成中間產(chǎn)物1：，中間產(chǎn)物1再發(fā)生類(lèi)似“已知信息2”中的反應(yīng)生成中間產(chǎn)物2：，最后中間產(chǎn)物2中的醇羥基發(fā)生消去反應(yīng)生成羥甲香豆素；正確答案： ；CH3CH2OOCCH2COCH3 ； ； 。點(diǎn)睛：苯與濃硝酸、濃硫酸加熱反應(yīng)生成1，3-二硝基苯，在鐵/鹽酸的作用下，發(fā)生還原反應(yīng)，硝基還原為氨基，然后再濃硫酸作用下與水發(fā)生取代反應(yīng)，生成間苯二酚，間苯二酚與含羰基的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)生成新的有機(jī)物。此題在推斷過(guò)程中注意，苯在發(fā)生硝化反應(yīng)時(shí)，要在苯環(huán)間位進(jìn)行二取代，而不是一取代，否則無(wú)法實(shí)現(xiàn)最終要合成的有機(jī)物。