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7 遺傳的基本規(guī)律和人類遺傳病 1.由五年的考頻可以看出本專題在全國卷高考中考查的主要內容是孟德爾定律及其應用，伴性遺傳及人類遺傳病，基因的分離定律和伴性遺傳考查的頻度最高。在每年的試題中，本專題是必考內容，且試題的難度大，分值高，區(qū)分度大。 2.在題型方面，選擇題和非選擇題都有考查到；在命題形式方面，題目信息主要以文字形式、遺傳系譜或表格等其他形式呈現(xiàn)，要求學生利用遺傳定律和伴性遺傳的知識分析實際問題、設計相關實驗。考查學生獲取信息、推理分析和論證的能力。選擇題多注重考查記憶性知識，非選擇題注重考查遺傳規(guī)律及其應用，難度大，需要注意答題的規(guī)范性。 3.2018年的考綱無變化，本專題是應用型知識，對學生的能力要求較高。復習本專題時，首先要理解基因遺傳的兩定律研究的對象和實質及伴性遺傳的機理。在此基礎上，對各類遺傳應用題進行歸類，總結各類遺傳應用題的解題的方法。人類遺傳病的類型主要結合遺傳定律和伴性遺傳來復習。復習的過程中一定要注意答題的規(guī)范性。 考點1　基因的分離定律和自由組合定律 1.顯隱性性狀的判斷與實驗設計方法 (1)根據(jù)子代性狀判斷 ①不同性狀的親本雜交?子代只出現(xiàn)一種性狀?子代所表現(xiàn)的性狀為顯性性狀。 ②相同性狀的親本雜交?子代出現(xiàn)不同性狀?子代中新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀。 (2)根據(jù)子代性狀分離比判斷 具一對相對性狀的親本雜交?F2代性狀分離比為3∶1?分離比為3的性狀為顯性性狀。 (3)合理設計雜交實驗，判斷顯隱性 2.遺傳基本定律的驗證方法 3.高考常考的特殊分離比的分析 (1)具有一對相對性狀的雜合子自交子代的性狀分離比 ①2∶1―→說明顯性純合致死。 ②1∶2∶1―→說明不完全顯性或共顯性(即AA與Aa表現(xiàn)型不同)。 (2)巧用“合并同類項”推自由組合特殊比值(基因互作) ①9∶6∶1―→9∶(3＋3)∶1 ②12∶3∶1―→(9＋3)∶3∶1 ③9∶4∶3―→9∶(3＋1)∶3 ④15∶1―→(9＋3＋3)∶1 ⑤9∶7―→9∶(3＋3＋1) ⑥13∶3―→(9＋3＋1)∶3 上述各特殊分離比的共性是總組合數(shù)為“16”，其基因型比例不變，即A_B_(9)∶A_bb(3)∶aaB_(3)∶aabb(1)，只是性狀分離比改變，倘若F2總組合數(shù)呈現(xiàn)“15”則表明有1/16的比例“致死”。 4.具有n對等位基因(遵循自由組合定律)的個體遺傳分析 (1)產生的配子種類數(shù)為2n，其比例為(1∶1)n。 (2)自交產生后代的基因型種類數(shù)為3n，其比例為(1∶2∶1)n。 (3)自交產生后代的表現(xiàn)型種類數(shù)為2n，其比例為(3∶1)n。 例1.在香水玫瑰的花色遺傳中，紅花、白花為一對相對性狀，受一對等位基因的控制(用R、r表示)。從下面的雜交實驗中可以得出的不正確結論是(　　) 雜交組合 后代性狀 一 紅花A白花B 全為紅花 二 紅花C紅花D 紅花與白花之比約為3∶1 A.兩雜交組合后代中紅花基因型相同的概率是2/3 B.紅花A、C、D的基因型相同 C.兩組實驗均可判斷出紅花為顯性性狀 D.白花B的基因型為rr 【解題思路】由雜交組合二可推知白花為隱性性狀，則紅花C、紅花D的基因型均為雜合子(Rr)，紅花A的基因型為純合子(RR)，雜交組合一的后代基因型為Rr，雜交組合二的后代中紅花的基因型為RR，Rr，白花為rr，A、C、D正確，B錯誤。 【答案】B 基因的分離定律解題技巧 (1)分離定律試題的類型 (2)基因型的確定技巧 ①隱性突破法：若子代出現(xiàn)隱性性狀，則基因型一定為aa，其中一個a來自父本，另一個a來自母本。 ②后代分離比推斷法 若后代分離比為顯性∶隱性＝3∶1，則親本基因型為Aa和Aa，即：AaAa→3A_∶1aa。 若后代分離比為顯性∶隱性＝1∶1，則雙親一定是測交類型，即：Aaaa＝1Aa∶1aa。 若后代只有顯性性狀，則親本至少有一方是顯性純合子，即：AAAa或AAAA或AAaa。 (3)四步曲寫基因型 →→→ 例2.某種羊的有角和無角為一對相對性狀，由常染色體上的基因控制。多對雄羊和雌羊進行交配得到F1，F(xiàn)1自由交配得到F2，結果如表所示。請據(jù)此分析，回答下列問題： P F1 F2 雄性 有角(基因型相同) 有角 有角∶無角＝15∶1 雌性 無角(基因型相同) 有角 有角∶無角＝9∶7 注：一對等位基因用A、a表示，兩對等位基因用A、a和B、b表示，三對等位基因用A、a，B、b和C、c表示，以此類推。 (1)羊的有角和無角性狀由________對等位基因控制，且遵循________________定律。 (2)親代雄羊的基因型有________種可能，F(xiàn)1中雄羊的基因型為________。 (3)F2無角雌羊中純合子概率為________，用F2中有角雌羊和無角雄羊隨機交配，子代出現(xiàn)有角雌羊的概率為________。 【解題思路】(1)從表格中F2的性狀分離比可推出羊的有角與無角由兩對等位基因控制，符合基因自由組合定律，且F1的基因型為AaBb。(2)在雄性個體中，F(xiàn)2有角∶無角＝15∶1，說明無角的基因型為aabb；在雌性個體中，F(xiàn)2有角∶無角＝9∶7，說明有角的基因型為A_B_，無角的基因型為A_bb、aaB_和aabb。因此F1中雄羊、雌羊的基因型均為AaBb，親代有角雄羊的基因型可能為AABB、AAbb或aaBB，與之組合的親代無角雌羊的基因型可能是aabb、aaBB或AAbb。(3)F2中無角雌羊占7/16，F(xiàn)2中無角雌羊純合子占3/16，因此F2無角雌羊中純合子概率為3/7；F2中有角雌羊的基因型為A_B_，其中1/9AABB、2/9AaBB、2/9AABb、4/9AaBb，產生4/9AB、2/9Ab、2/9aB、1/9ab共4種卵細胞，無角雄羊的基因型為aabb，產生1/2abX精子和1/2abY精子，因此子代中有角雌羊的概率為4/91/2＝2/9。 【答案】(1)兩　基因自由組合 (2)3　AaBb　 (3)3/7　2/9 兩對相對性狀特殊分離比解題技巧 考點2　伴性遺傳與人類遺傳病 1.遺傳系譜圖中遺傳病類型的判斷 2.基因位置判定方法 (1)在常染色體上還是在X染色體上： ①已知性狀的顯隱性： ②未知性狀的顯隱性： (2)在X、Y染色體的同源區(qū)段還是只位于X染色體上： 3.遺傳概率的常用計算方法 (1)用分離比直接計算：如人類白化病遺傳：AaAa→1AA∶2Aa∶1aa＝3正常∶1白化病，生一個孩子正常的概率為3/4，患白化病的概率為1/4。 (2)用產生配子的概率計算：如人類白化病遺傳：AaAa→1AA∶2Aa∶1aa，其中aa為白化病患者，再生一個白化病孩子的概率為父本產生a配子的概率與母本產生a配子的概率的乘積，即1/2a1/2a＝1/4aa。 (3)用分支分析法計算：多對性狀的自由組合遺傳，先求每對性狀出現(xiàn)的概率，再將多個性狀的概率進行組合，也可先算出所求性狀的雌、雄配子各自的概率，再將兩種配子的概率相乘。 4.伴性遺傳與基因的自由組合規(guī)律的關系 (1)在分析既有性染色體又有常染色體上的基因控制的兩對或兩對以上的相對性狀遺傳時，由位于性染色體上的基因控制的性狀按伴性遺傳處理，由位于常染色體上的基因控制的性狀按基因分離定律處理，綜合考慮則按基因自由組合處理。 (2)研究兩對等位基因控制的兩對相對性狀時，若兩對性狀都為伴性遺傳，則不符合基因的自由組合定律。 例3.蠶豆黃病是一種葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏所導致的疾病。下圖是該病的某家系遺傳系譜圖，檢測得知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因(用E或e表示)。下列敘述錯誤的是(　　) A.該病是伴X染色體隱性遺傳病 B.Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/4 C.Ⅲ3的基因型可能是XEXe D.測定G6PD可初步診斷是否患該病 【解題思路】由題意可知，該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶該致病基因，Ⅰ1和Ⅰ2正常，Ⅱ5患病，說明該病是伴X染色體隱性遺傳病，A正確；Ⅱ3的基因型是1/2XEXE、1/2XEXe，Ⅱ4為XEY，因此Ⅲ2攜帶該致病基因的概率為1/21/2＝1/4，B正確；由于Ⅱ5患病，Ⅱ5的致病基因一定遺傳給他的女兒，即Ⅲ3的基因型一定是XEXe，C錯誤；該病的直接病因是G6PD缺乏，因此測定G6PD可初步診斷是否患該病，D正確。 【答案】C 遺傳圖譜及計算類試題解題策略 遺傳類題目以遺傳推斷題(包括遺傳系譜圖)的考查居多，在解答時遵循以下模板： 第一步，閱讀題干，明確相對性狀有幾個； 第二步，判斷相對性狀的顯隱性； 第三步，判斷是符合分離定律還是符合自由組合定律； 第四步，判斷是常染色體上的遺傳還是伴性遺傳，如果是伴性遺傳，可根據(jù)信息畫出系譜圖，如果不是，則畫出表現(xiàn)型的傳遞方式； 第五步，根據(jù)已知條件書寫能確定的親、子代基因型； 第六步，推斷未知的基因型； 第七步，計算概率，計算概率前一定要先確定親本的基因型； 第八步，檢查。 例4. 已知紅玉杏花朵顏色由兩對基因(A、a和B、b)控制，A基因控制色素合成，該色素隨液泡中細胞液pH降低而顏色變淺。B基因與細胞液的酸堿性有關。其基因型與表現(xiàn)型的對應關系見下表： 基因型 A_bb A_Bb A_BB、aa__ 表現(xiàn)型 深紫色 淡紫色 白色 (1)純合白色植株和純合深紫色植株作親本雜交，子一代全部是淡紫色植株。該雜交親本的基因型組合是________。 (2)有人認為A、a和B、b基因是在一對同源染色體上，也有人認為A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上。現(xiàn)利用淡紫色紅玉杏(AaBb)設計實驗進行探究。 實驗步驟：讓淡紫色紅玉杏(AaBb)植株自交，觀察并統(tǒng)計紅玉杏花的顏色和比例(不考慮交叉互換)。 實驗預測及結論： ①若子代紅玉杏花色為，則A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上。 ②若子代紅玉杏花色為，則A、b在一對同源染色體的一條上，a、B在另一條上。 ③若子代紅玉杏花色為，則A、B在一對同源染色體的一條上，a、b在另一條上。 (3)若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則取淡紫色紅玉杏(AaBb)自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有________種，其中純種個體大約占________。 【解題思路】(1)純合白色植株和純合深紫色植株(AAbb)雜交，子一代全部是淡紫色植株(A_Bb)，由此可推知親本中純合白色植株的基因型為AABB或aaBB。(2)淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，可根據(jù)題目所給結論，逆推實驗結果。若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，則自交后代出現(xiàn)9種基因型，3種表現(xiàn)型，其比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和B在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AABB、1/2AaBb、1/4aabb，表現(xiàn)型及比例為淡紫色∶白色＝1∶1；若A、a和B、b基因在一對同源染色體上，且A和b在同一條染色體上，則自交后代出現(xiàn)1/4AAbb、1/2AaBb、1/4aaBB，表現(xiàn)型及比例為深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1。(3)若A、a和B、b基因分別在兩對非同源染色體上，淡紫色紅玉杏(AaBb)植物自交，F(xiàn)1中白色紅玉杏的基因型有1AABB、2AaBB、1aaBB、2aaBb、1aabb，其中純種個體大約占3/7。 【答案】(1)AABBAAbb或aaBBAAbb (2)①深紫色∶淡紫色∶白色＝3∶6∶7　②深紫色∶淡紫色∶白色＝1∶2∶1?、鄣仙冒咨?∶1 (3)5　3/7 遺傳雜交題的設計思路 (1)解題思路：逆向思維 明確實驗目的→可能的實驗結論→可能的實驗結果→根據(jù)實驗結果，得出實驗結論。 (2)設計實驗的基本程序 ①選用合適的親本及交配方式(自交法或雜交法)。 ②假設可能的結論。 ③根據(jù)可能的結論寫出相應的遺傳圖解，演繹推理得到可能的結果，特別注意結果是否有一定的區(qū)分度。 ④根據(jù)推導的結果逆向得出實驗結論。  1.（2018海南卷）一對表現(xiàn)型正常的夫妻，夫妻雙方的父親都是紅綠色盲。這對夫妻如果生育后代，則理論上（　?。? A. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1 B. 兒子和女兒中患紅綠色盲的概率都為1/2 C. 女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2 D. 兒子正常，女兒中患紅綠色盲的概率為1/2 2．（2018江蘇卷)通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，是產前診斷的有效方法。下列情形一般不需要進行細胞檢查的是（　　） A．孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱 B．夫婦中有核型異常者 C．夫婦中有先天性代謝異常者 D．夫婦中有明顯先天性肢體畸形者 3．（2018全國卷I)果蠅體細胞有4對染色體，其中2、3、4號為常染色體，抑制控制長翅/殘翅性狀的基因位于2號染色體上，控制灰體/黑檀體性狀的基因位于3號染色體上，某小組用一只無眼灰體長翅雌果蠅與一只有眼灰體長翅雄果蠅雜交，雜交子代的表現(xiàn)型及其比例如下： 眼 性別 灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅 1/2有眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 1/2無眼 1/2雌 9:3:3:1 1/2雄 9:3:3:1 回答下列問題： （1）根據(jù)雜交結果，___________（填“能”或“不能”）判斷控制果蠅有眼/無眼性狀的基因是位于X染色體上還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀位于X染色體上。根據(jù)上述親本雜交組合和雜交結果判斷，顯性性狀是___________，判斷依據(jù)是______________________。 （2）若控制有眼/無眼性狀的基因位于常染色體上，請用上表中雜交子代果蠅為材料，設計一個雜交實驗來確定無眼性狀的顯隱性（要求：寫出雜交組合和預期結果）。______________________。 （3）若控制有眼/無眼性狀的基因位于4號染色體上，用灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體果蠅雜交，F(xiàn)1相互交配后，F(xiàn)2中雌雄均有___________種表現(xiàn)型，其中黑檀體長翅無眼所占比例為3/64時，則說明無眼性狀為___________（填“顯性”或“隱性”）。 4．（2018全國卷II)某種家禽的豁眼和正常眼是一對相對性狀，豁眼雌禽產蛋能力強。已知這種家禽的性別決定方式與雞相同，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。回答下列問題： （1）用純合體正常眼雄禽與豁眼雌禽雜交，雜交親本的基因型為______；理論上F1個體的基因型和表現(xiàn)型為_____， F2雌禽中豁眼禽所占的比例為______。 （2）為了給飼養(yǎng)場提供產蛋能力強的該種家禽，請確定一個合適的雜交組合，使其子代中雌禽均為豁眼，雄禽均為正常眼,寫出雜交組合和預期結果，要求標明親本和子代的表現(xiàn)型、基因型： 。 （3）假設M/m基因位于常染色體上，m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。以此推測，在考慮M/m基因的情況下，若兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，則親本雌禽的基因型為____，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括______。 5．（2018全國卷III)某小組利用某二倍體自花傳粉植物進行兩組雜交實驗，雜交涉及的四對相對性狀分別是：紅果（紅）與黃果（黃），子房二室（二）與多室（多），圓形果（圓）與長形果（長），單一花序（單）與復狀花序（復）。實驗數(shù)據(jù)如下表： 組別 雜交組合 F1表現(xiàn)型 F2表現(xiàn)型及個體數(shù) 甲 紅二黃多 紅二 450紅二、160紅多、150黃二、50黃多 紅多黃二 紅二 460紅二、150紅多、160黃二、50黃多 乙 圓單長復 圓單 660圓單、90圓復、90長單、160長復 圓復長單 圓單 510圓單、240圓復、240長單、10長復 回答下列問題： （1）根據(jù)表中數(shù)據(jù)可得出的結論是：控制甲組兩對相對性狀的基因位于__________上，依據(jù)是___________________________；控制乙組兩對相對性狀的基因位于___________（填“一對”或“兩對”）同源染色體上，依據(jù)是_____________________。 （2）某同學若用“長復”分別與乙組的兩個F1進行雜交，結合表中數(shù)據(jù)分析，其子代的統(tǒng)計結果不符合的__________________的比例。 1．（2018屆四川省遂寧市高三三診）某女婁菜種群中，寬葉和窄葉性狀是受X染色體上的一對等位基因（B、b）控制的，但窄葉性狀僅存在于雄株中，現(xiàn)有三個雜交實驗如下，相關說法不正確的是（　　） 雜交組合 父本 母本 F1表現(xiàn)型及比例 1 寬葉 寬葉 寬葉雌株︰寬葉雄株︰窄葉雄株=2︰1︰1 2 窄葉 寬葉 寬葉雄株︰窄葉雄株=1︰1 3 窄葉 寬葉 全為寬葉雄株 A．基因B和b所含的堿基對數(shù)目可能不同 B．無窄葉雌株的原因是XbXb導致個體致死 C．將組合1的F1自由交配，F(xiàn)2中窄葉占1/6 D．正常情況下，該種群B基因頻率會升高 2．（2019屆河南省洛陽市高三上學期第一次聯(lián)考）豌豆素是野生型豌豆產生的一種抵抗真菌侵染的化學物質，決定產生豌豆素的基因A對a為顯性，基因B對豌豆素有抑制作用，而b基因沒有。下面是利用兩個不能產生豌豆的純種品系(甲、乙)及純種野生型豌豆進行多次雜交實驗的結果 實驗一:野生型品系甲→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無豌豆素=1:3 實驗二:品系甲品系乙→F1無豌豆素→F1自交→F2中有豌豆素:無豌豆素=3:13 下列有關說法錯誤的（　?。? A．據(jù)實驗二，可判定與豌豆素產生有關的兩對基因位于非同源染色體上 B．品系甲和品系乙兩種豌豆的基因型分別是AABB、aabb C．實驗二F2中不能產生豌豆素的株的基因型共有7種，其中雜種植株占的比例為10/13 D．讓實驗二F2中不能產生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，所結種子均不能產生豌豆素的植株所占的比例為6/13 3．（2019屆三湘名校教育聯(lián)盟高三第一次大聯(lián)考）某種鳥的羽色受兩對等位基因控制，其中A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上，分布如圖1所示?；駻控制藍色物質的合成，基因B控制黃色物質的合成，白色個體不含顯性基因，其遺傳機理如圖2所示。圖3為這種鳥的羽色遺傳系譜圖?；卮鹣铝袉栴}： (1)A、a和B、b間的遺傳遵循基因的自由組合定律，理由是_____________。 (2)圖3中，5號個體和6號個體的基因型分別是_____________、_____________，8號個體為白色雄鳥的概率是_____________。 (3)如果從圖3中選擇兩個個體交配，通過子代的羽毛顏色就可以判斷出其性別，則最好選擇的個體組合為_____________，其子代中雄性個體的羽毛顏色全部是_____________。 4．（2018屆黑龍江省普通高等學校招生全國統(tǒng)一考試仿真模擬）某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因（A和a，B和b）控制。A基因控制紅色素的合成（AA和Aa的效應相同），B基因具有削弱紅色素合成的作用，且BB和Bb削弱的程度不同，BB個體表現(xiàn)為白色?，F(xiàn)用一紅花植株與純合白花植株進行人工雜交（子代數(shù)量足夠多），產生的巧表現(xiàn)為粉紅色：白色=1：1，讓F1中的粉紅色自交，產生的F2中白色：粉紅色：紅色=7：6：2。請回答下列問題： （1）控制該花色的兩對等位基因的傳遞遵循__________定律。用于人工雜交的紅花植株與純合白花植株基因型分別是__________、__________。 （2）F2中的異常分離比除與B基因的修飾作用有關外，還與F2中的某些個體致死有關，F(xiàn)2中致死個體的基因型是__________。F2白花植株中純合子所占的比例為 __________。 （3）讓F2中所有的個體再連續(xù)自交多代，如果只考慮致死現(xiàn)象而不考慮其他因素（生物的變異和自然選擇），A和B的基因頻率降低更快的是__________。 （4）某白花純合子自交產生的后代中出現(xiàn)了粉紅花個體，分析其原因可能有二：一是環(huán)境因素引起的，二是發(fā)生了基因突變。為研究屬于何種原因，請你設計一個實驗，寫出實驗的材料、操作思路及預期的結果和結論。（假定實驗過程中環(huán)境因素不影響基因所決定的性狀的表達，且如果發(fā)生了基因突變只能是一個基因發(fā)生了突變）：____________________。 5．（2018屆湖南省長郡中學高三下學期第一次模擬）黑米是黑稻加工產品，屬于釉米或者粳米，是由禾本科植物稻經長期培育形成的一類特色品種。有研究發(fā)現(xiàn)黑米色素為花青苷類色素，屬植物多酚類化合物，具有改善視敏度、降低冠心病發(fā)病率、抗氧化和抗癌活性。不同的水稻品種的花青苷類色素含量有差別，從而表現(xiàn)黑色以外的其他色澤。水稻色澤受多對獨立遺傳的等位基因控制。現(xiàn)有一個黑色品系A與一個白色品系B，進行如下雜交實驗： AB→F1→F2:黑色：紫黑：深褐：褐色：淺褐：微褐：白色=1：6：15：20：15：6：1 （1）這對相對性狀至少受____________對等位基因控制，色素基因具有劑量效應，米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加，米色越深，顯性基因數(shù)越多。 （2）假設控制該性狀的等位基因分別是A和a、B和b……（按照26個英語字母排列順序從前往后選擇字母），F(xiàn)2代中某深褐色個體自交后代沒有性狀分離，則該個體的基因型為____________（寫一個即可）。 （3）F2代中另一深褐色個體自交后代存在性狀分離，該個體與白色個體雜交，后代表現(xiàn)型及比例為____________。 （4）從F1植株不同部位取一些細胞，將基因A和B都用熒光染料標記（a和b等其他基因不能被標記）。一個細胞中可能含有熒光點，也可能不含熒光點。不含熒光點的細胞是如何產生的？____________。若沒有突變的情況下細胞中含有熒光點，則一個細胞中可能含有____________個熒光點。 1．（2019屆甘肅省慶陽中學高三上學期期末）下列關于孟德爾的一對相對性狀的雜交實驗的敘述中，正確的是（） A．孟德爾提出在形成配子時等位基因會相互分離 B．豌豆雜交時要對父本進行去雄處理并套袋 C．F2出現(xiàn) 3:1 的性狀分離比的其中一個前提是雌雄配子可以隨機結合 D．孟德爾運用類比推理法提出了基因的分離定律 2．（2019屆甘肅省武威第十八中學高三上學期期末）如圖是根據(jù)調查結果繪制的某種遺傳病的系譜圖，有關敘述錯誤的是（　　） A．該病是由隱性致病基因引起的遺傳病 B．若4號個體不攜帶致病基因，則該病的遺傳方式是伴X遺傳 C．若7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是1/8 D．為預防生出患遺傳病的后代，7號個體婚前最好進行遺傳咨詢 3．（2019屆湖南省會同縣第一中學高三12月月考）某種柳樹葉緣的鋸齒型和光滑型受葉緣細胞中 T 蛋白的影響，T 蛋白的合成受兩對等位基因 H 和 h，T 和 t 控制，基因 T 表達的產物是 T 蛋白，基因 H 抑制基因 T 的表達。 現(xiàn)在用一鋸齒葉柳樹和光滑葉柳樹植物做親本雜交獲得 F1，F(xiàn)1自交得 F2，F(xiàn)2中鋸齒葉和光滑葉的比例是 13∶3，根據(jù)上述情況回答下列問題： （1）控制葉緣基因 H 和 h，T 和 t 的遺傳符合_____定律。 （2）從上述基因對葉緣的決定可以看出，基因通過_____控制生物性狀。 （3）親本的鋸齒葉和光滑葉基因型分別是_____，有 T 蛋白表現(xiàn)型為_____。 （4）F2 中 H 的基因頻率是_。 （5）將 F2中的光滑葉植株自由交配，后代鋸齒葉∶光滑葉=____。 4．（2019屆黑龍江省哈爾濱市第三中學校高三上學期期末）玉米的高稈和矮稈是一對相對性狀，由A(a)和B（b）這兩對獨立遺傳的基因共同控制，當A和B都不存在時為高稈，其余為矮稈。 （1）一株純合高稈玉米和一株純合矮稈玉米雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)為___________，若F1自交后代高稈：矮稈為1：3，則親本矮稈玉米的基因型是____________________。 （2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈：矮稈為1:3，則該玉米自交后代中高稈：矮稈為________，這些后代矮稈植株中有占________的個體自交后代仍全為矮稈。 （3）玉米抗病（D）和感?。╠）是一對相對性狀，若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表現(xiàn)型及比例為______________________時則說明這三對基因都是獨立遺傳的。 （4）假設決定玉米抗寒與不抗寒的基因在葉綠體DNA上，用抗寒感病與不抗寒抗病的純合親本雜交，要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為_____________的個體作母本，純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在_____________代。 （5）自然界中偶爾會出現(xiàn)單倍體玉米，一般不育，原因是_______________________；若要使其恢復可育性，常用______________處理，其作用原理是_______________。 5．（2019屆武漢市新洲一中高三上學期第二次理科綜合）某植物為雌雄異株，性別決定方式為XY型，植物的葉鞘被毛與無毛是一對相對性狀(由基因A、a控制，被毛為顯性性狀)?，F(xiàn)有純合雄性被毛植株與純合雌性無毛植株雜交，F(xiàn)1中雄性全為無毛植株、雌性全為被毛植株。研究小組擬通過假說演繹法探究相關基因的位置。請完善并分析回答下列問題： （1）根據(jù)雜交實驗結果提出以下兩種假說： 假說一：控制葉鞘被毛與否的基因位于X染色體上，Y染色體上沒有等位基因。 假說二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。Aa表現(xiàn)型為_________，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是______________，它說明了_____________________________________________。 （2）請幫助他們從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設計一次雜交實驗，探究上述假說是否成立。(要求寫出實驗思路并分析實驗結果)______________________________________________。 （3）某植物莖有紫色和綠色兩種，由等位基因N-n控制。某科學家用X射線照射純合紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），綠莖植株Ⅱ與正常純合的紫莖植株Ⅲ雜交得到F1，F(xiàn)1再嚴格自交的F2。（若一條染色體片段缺失不影響個體生存，兩條染色體缺失相同的片段個體死亡。） ①若F2中綠莖植株占比例為1/4，則綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的原因是__________。 ②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個原因可能是______，則F2中綠莖植株所占比例為_______。  參考答案 1.【解題思路】據(jù)題意夫妻表現(xiàn)型正常，雙方的父親都是紅綠色盲，故丈夫的基因型是XBY，妻子的基因型是XBXb生育后代女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，A錯誤；女兒中患紅綠色盲的概率為0，B錯誤；女兒正常，兒子中患紅綠色盲的概率為1/2，C正確；兒子正常概率為1/2，女兒中患紅綠色盲的概率為0，D錯誤。 【答案】C 2.【解題思路】孕婦妊娠初期因細菌感染引起發(fā)熱，沒有引起遺傳物質的改變，不需要進行細胞檢查，A正確；夫婦中有核型異常者，則胎兒的核型可能發(fā)生了異常，需要通過羊膜穿刺術等對胎兒細胞進行檢查，B錯誤；夫婦中有先天性代謝異常者，可能是遺傳物質改變引起的疾病，因此需要進行細胞檢查，C錯誤；夫婦中有明顯先天性肢體畸形者，還可能是先天性遺傳病，因此需要進行細胞檢查，D錯誤。 【答案】A 3.【解題思路】（1）分析題干可知，兩親本分別為無眼和有眼，且子代中有眼：無眼=1:1，且與性別無關聯(lián)，所以不能判斷控制有眼和無眼性狀的基因是位于X染色體還是常染色體上。若控制有眼/無眼性狀的基因位于x染色體上，且有眼為顯性（用基因E表示），則親本基因型分別為XeXe和 XEY，子代的基因型為XEXe和XeY，表現(xiàn)為有眼為雌性，無眼為雄性，子代雌雄個體中沒有同時出現(xiàn)有眼與無眼的性狀，不符合題意，因此顯性性狀是無眼。（2）要通過一個雜交實驗來確定無眼性狀在常染色體上的顯隱性，最簡單的方法是可以選擇表中雜交子代中雌雄果蠅均為無眼的性狀進行雜交實驗，若無眼為顯性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為雜合子，則該雜交子代中無眼：有眼=3:1；若無眼為隱性性狀，則表中雜交子代中無眼雌雄果蠅均為隱性純合子，則該雜交子代全部為無眼。（3）表格中灰體長翅：灰體殘翅：黑檀體長翅：黑檀體殘翅=9:3:3:1，可分析出顯性性狀為灰體（用基因A表示）和長翅（用基因B表示），有眼和無眼不能確定顯隱性關系（用基因C或c表示），灰體長翅有眼純合體和黑檀體殘翅無眼純合體的基因型可寫為AABB和aabb，可推出F1的基因型為AaBbCc,F1個體間相互交配，F(xiàn)2的表現(xiàn)型為222=8種。F2中黑檀體（Aa Aa=1/4）長翅（Bb Bb=3/4）無眼所占比例為3/64時，可知無眼所占比例為1/4，則無眼為隱性性狀。 【答案】（1）不能無眼只有當無眼為顯性時，子代雌雄個體才都會出現(xiàn)有眼和無眼性狀分離 （2）雜交組合：無眼無眼。預期結果和結論：若子代中全為無眼，則無眼為隱性性狀，有眼為顯性性狀；若（3）子代中無眼：有眼=3：1，則無眼為顯性性狀，有眼為隱性性狀 （4）8 隱性 4.【解題思路】（1）依題意可知，在家禽中，雄性的性染色體組成為ZZ，雌性的性染色體組成為ZW，豁眼性狀由Z染色體上的隱性基因a控制，且在W染色體上沒有其等位基因。由此推知，親本純合體正常眼雄禽的基因型為ZAZA，親本豁眼雌禽的基因型為ZaW，二者雜交所得F1的基因型為ZAZa、ZAW，F(xiàn)1的雌雄個體均為正常眼。F1的雌雄個體交配，所得F2的基因型及其比例為ZAZA∶ZAZa∶ZAW∶ZaW＝1∶1∶1∶1，可見，F(xiàn)2雌禽中豁眼禽（ZaW）所占的比例為1/2。（2）雌性親本將Z染色體遺傳給子代的雄性，將W染色體遺傳給子代的雌性，而子代的雌性的Z染色體則來自雄性親本?？梢?，若使子代中的雌禽均為豁眼（ZaW）、雄禽均為正常眼（ZAZ_），則親本的雜交組合為：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）；該雜交組合產生的子代的基因型為ZAZa、ZaW，表現(xiàn)型為：子代雌禽均為豁眼（ZaW），雄禽均為正常眼（ZAZa）。（3）依題意可知：m基因純合時可使部分應表現(xiàn)為豁眼的個體表現(xiàn)為正常眼，而MM和Mm對個體眼的表現(xiàn)型無影響。兩只表現(xiàn)型均為正常眼的親本交配，其子代中出現(xiàn)豁眼雄禽，這說明子代中還存在正常眼雄禽（ZAZ_）；因子代出現(xiàn)的豁眼雄禽的基因型為ZaZa，所以親本雌禽必然含有Za，進而推知該親本雌禽的基因型為ZaWmm，親本雄禽的基因型為ZAZaMM或ZAZaMm或ZAZamm，子代中豁眼雄禽可能的基因型包括ZaZaMm、ZaZamm。 【答案】（1）ZAZA，ZaW ZAW、ZAZa，雌雄均為正常眼 1/2 （2）雜交組合：豁眼雄禽（ZaZa）正常眼雌禽（ZAW）預期結果：子代雌禽為豁眼（ZaW），雄禽為正常眼（ZAZa） （3） ZaWmm ZaZaMm，ZaZamm 5.【解題思路】（1）因題干說明是二倍體自花傳粉植物，故雜交的品種均為純合子，根據(jù)表中甲的數(shù)據(jù)，可知F1的紅果、二室均為顯性性狀，甲的兩組F2的表現(xiàn)型之比均接近9:3:3:1，所以控制甲組兩對相對性狀的基因位于非同源染色體上；乙組的F1的圓果、單一花序均為顯性性狀，F(xiàn)2中第一組：圓：長=（660+90）：（90+160）=3:1、單：復=（660+90）：（90+160）=3:1；第二組：圓：長=（510+240）：（240+10）=3:1、單：復=（510+240）：（240+10）=3:1；但兩組的四種表現(xiàn)型之比均不是9:3:3:1，說明控制每一對性狀的基因均遵循分離定律，控制這兩對性狀的基因不遵循自由組合定律，因此這兩對基因位于一對同源染色體上；（2）根據(jù)表中乙組的雜交實驗得到的F1均為雙顯性雜合子，F(xiàn)2的性狀分離比不符合9:3:3:1，說明F1產生的四種配子不是1:1:1:1，所以用兩個F1分別與“長復”雙隱性個體測交，就不會出現(xiàn)1:1:1:1的比例。 【答案】（1）非同源染色體F2中兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比符合9∶3∶3∶1一對 （2）F2中每對相對性狀表現(xiàn)型的分離比都符合3∶1，而兩對相對性狀表現(xiàn)型的分離比不符合9∶3∶3∶1 1∶1∶1∶1 1.【解題思路】基因B和b是等位基因，是由基因突變產生的，等位基因所含的堿基對數(shù)目可能不同，A正確；無窄葉雌株的原因可能是Xb花粉不育，B錯誤；根據(jù)組合1子代的表現(xiàn)型寬葉雄株︰窄葉雄株=1：1，可知親本雄性寬葉基因型為XBY，雌性寬葉基因型為XBXb，F(xiàn)1寬葉雌株的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，產生的雌配子3/4XB、1/4Xb，F(xiàn)1產生的雄配子1/4XB、1/4Xb、1/2Y，其中Xb花粉不育，故可育的雄配子為1/3XB、2/3Y，F(xiàn)1自由交配，F(xiàn)2中窄葉XbY=1/42/3=1/6，C正確；由于Xb花粉不育，故正常情況下，該種群B基因頻率會升高，D正確。 【答案】B 2.【解題思路】依題意可知：若將表現(xiàn)型用基因型填空的形式表示，則無豌豆素的植株有A_B_、aabb、aaB_，有豌豆素的植株為A_bb。在實驗二中，品系甲與品系乙雜交，F(xiàn)2中有豌豆素﹕無豌豆素＝3﹕13（是1﹕3﹕3﹕9的變式），說明遵循基因的自由組合定律，與豌豆素產生有關的兩對基因位于非同源染色體上，進而推知：F1的基因型為AaBb，A正確；在實驗一中，野生型（AAbb）與品系甲雜交，F(xiàn)2中有豌豆素﹕無豌豆素＝1﹕3，說明F1的基因組成中，有一對基因雜合，一對基因純合，即F1的基因型為AABb，進而結合實驗二的結果推知：不能產生豌豆素的純種品系甲的基因型為AABB、品系乙的基因型為aabb，B正確；實驗二的F2中，不能產生豌豆素的株的基因型共有7種，它們的數(shù)量比為AABB∶AABb∶AaBB∶AaBb∶aaBB∶aaBb∶aabb＝1∶2∶2∶4∶1∶2∶1，其中雜種植株占的比例為10/13，C正確；讓實驗二的F2中不能產生豌豆素的植株全部自交，單株收獲F2植株上的種子并進行統(tǒng)計發(fā)現(xiàn)，所結種子均不能產生豌豆素的植株所占的比例為1/13AABB＋2/13AaBB＋1/13aaBB＋2/13aaBb＋1/13aabb＝7/13，D錯誤。 【答案】D 3.【解題思路】（1）由題意“A、a基因在性染色體的非同源區(qū)，B、b基因在常染色體上”可知：這兩對等位基因位于非同源染色體上，因此A、a和B、b間的遺傳遵循基因的自由組合定律。（2）依題意與圖示分析可知：1號藍色羽毛雌性個體的基因型為bbZAW，2號雄性個體表現(xiàn)為綠色羽毛（B_ZAZ_），3號為黃色羽毛（B_ZaW）的雌性個體。1號和2號交配產下的白色羽毛雌性4號個體的基因型為bbZaW，說明2號的基因型為BbZAZa，進而推知藍色羽毛雄性5號個體的基因型為bbZAZA或bbZAZa，各占1/2。2號和3號交配產下的白色羽毛雄性7號個體的基因型為bbZaZa，說明3號的基因型為BbZaW，進而推知黃色羽毛6號個體的基因型是BBZaW或BbZaW，前者占1/3，后者占2/3。綜上分析：5號與6號交配，生下8號為白色雄鳥的概率（2/31/2bb）（1/21/4ZaZa）＝1/24。（3）欲通過子代的羽毛顏色就可以判斷出其性別，則最好選擇基因型為bbZaZa的雄性個體與基因型為bbZAW的雌性個體雜交，即從圖3中選擇1號和7號個體交配，其子代雄性個體的基因型均為bbZAZa，羽毛顏色全部是藍色，而雌性個體的基因型均為bbZaW，羽毛顏色全部是白色。 【答案】（1）兩對等位基因位于非同源染色體上 （2）bbZAZA或bbZAZa BBZaW或BbZaW1/24 （3）1號和7號藍色 4.【解題思路】（1）根據(jù)F2的性狀分離比可知，控制花色遺傳的兩對等位基因遵循基因的自由組合定律。人工雜交實驗中選用的是純合白花植株和紅花植株，純合白花植株的基因型可能是aaBB或aabb或AABB，紅花植株的基因型是Aabb或AAbb。在六種雜交組合中，只有aaBB和Aabb的雜交后代粉紅花:白花=1:1，所以可以確定親本中白花純合植株的基因型是aaBB，紅花植株的基因型是Aabb。（2）F1中的粉紅花植株的基因型是AaBb，其自交后代中如果沒有致死現(xiàn)象發(fā)生，結果為白花（aa__+A_BB）:粉紅花（A_Bb）:紅花（A_bb）=7:6:3，而題中給出的比例為7:6:2，所以致死植株的基因型應為粉紅花中的AAbb。F 2中白花植株所占的比例為純合子所占的比例為7/15，F(xiàn)2中白花植株純合子（aaBB、aabb和AABB）所占的比例為3/15，因此，F(xiàn)2白花植株中純合子所占的比例為3/7。（3）由于致死的個體是AAbb，致死的個體中淘汰只淘汰A基因而沒有淘汰B基因，所以A的基因頻率降低得更快。（4）該白花純合子的基因型是aaBB或aabb或AABB，如果是由于基因突變產生了紅花個體（且只有一個基因發(fā)生了突變），則突變后的基因型應為Aabb，是由aabb中的一個a突變而來的?？捎迷摲奂t花植株自交進行探究，如果后代中只有白花植株，則屬于環(huán)境因素引起的；如果后代中粉紅色:白色=2:1（因為紅花AAbb個體致死），則是基因突變引起的。 【答案】（1）基因自由組合 Aabb aaBB （2）AAbb 3/7 （3）A （4）用該粉紅花植株自交，如果后代中只有白花植株則屬于環(huán)境因素引起的；如果后代中粉紅色：白色=2：1，則是基因突變引起的 5.【解題思路】（1）水稻色澤受多對獨立遺傳的等位基因控制，說明色澤遺傳遵循基因的自由組合定律。一個黑色品系A與一個白色品系B雜交實驗：F2中白色植株占全部個體的比例為1/（1＋6＋15＋20＋15＋6＋1）＝1/64＝(1/4)3，說明F1至少含有3對等位基因，進而推知：這對相對性狀至少受3對等位基因控制。（2）色素基因具有劑量效應，米色深淺隨顯性基因數(shù)的多少而疊加，米色越深，顯性基因數(shù)越多，據(jù)此結合對(1)的分析可知：黑色品系A與一個白色品系B的基因型依次是AABBCC和aabbcc，F(xiàn)1的基因型為AaBbCc，表現(xiàn)型為褐色；F1自交所得F2中，表現(xiàn)型為深褐色的個體含有4個顯性基因；若F2代中某深褐色個體自交后代沒有性狀分離，則該個體為純合子，其基因型為aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc。（3）F2代中另一深褐色個體自交后代存在性狀分離，說明該個體為雜合子，基因型為AaBbCC或AABbCc或AaBBCc，產生的配子的種類及其比例為含有3個顯性基因∶2個顯性基因∶1個顯性基因＝1∶2∶1，因此與白色個體（aabbcc）雜交，后代表現(xiàn)型及比例為褐色（含有3個顯性基因）∶淺褐（含有2個顯性基因）∶微褐（含有1個顯性基因）＝1∶2∶1。（4）F1的基因型為AaBbCc。從F1植株不同部位取一些細胞，將基因A和B都用熒光染料標（a和b等其他基因不能被標記）。這些細胞，有的進行有絲分裂，有的進行減數(shù)分裂。在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，可能導致基因a和基因b隨著所在的非同源染色體進入同一個細胞，則含有基因a和基因b的該細胞不含熒光點。若沒有突變（包括基因突變和染色體變異）的情況下，在有絲分裂間期或減數(shù)第一次分裂前的間期，DNA（基因）完成復制后，組成每條染色體的2條姐妹染色單體上的相同位置含有的基因相同，此時細胞中含有4個熒光點，這種情況一直持續(xù)到有絲分裂結束。在減數(shù)第一次分裂過程中，因同源染色體分離的同時，非同源染色體的自由組合是隨機的，所以，在沒有發(fā)生交叉互換的情況下，減數(shù)第一次分裂結束產生的子細胞含有的熒光點數(shù)目為4個或0個（基因A和B所在的非同源染色體進入同一個細胞）或2個（基因A和B所在的非同源染色體分別進入不同的細胞），若發(fā)生了交叉互換，則減數(shù)第一次分裂結束可能產生含有3個或1個熒光點的子細胞……。綜上分析，若沒有突變的情況下細胞中含有熒光點，則一個細胞中可能含有的熒光點數(shù)目為1個或2個或3個或4個。 【答案】（1）3 （2）aaBBCC或AAbbCC或 AABBcc （3）褐色∶淺褐∶微褐＝1∶2∶1 （4）在減數(shù)分裂過程中，同源染色體分離的同時，非同源染色體自由組合，導致基因a和基因b進入同一個細胞 1個或2個或3個或4個 1.【解題思路】孟德爾提出在形成配子時，成對的遺傳因子會相互分離，A錯誤；豌豆雜交時，要對母本進行去雄處理并套袋，B錯誤；F2出現(xiàn) 3:1 的性狀分離比的前提之一是雌雄配子可以隨機結合，C正確；孟德爾運用假說-演繹法提出了基因的分離定律，D錯誤。 【答案】C 2.【解題思路】3號與4號個體均正常，但他們卻有一個患病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明該病是隱性遺傳病，A正確；若4號個體不攜帶致病基因，卻有一個患病的兒子，則該病的遺傳方式是伴X遺傳，B正確；若該病是常染色體隱性遺傳病，7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是2/31/4=1/6；若該病是伴X隱性遺傳病，7號個體與10號個體婚配，則生出患病孩子的概率是1/21/4=1/8，C錯誤；由于該病是隱性遺傳病，為預防生出患遺傳病的后代，7號個體婚前最好進行遺傳咨詢，D正確。 【答案】C 3.【解題思路】（1）鋸齒葉柳樹和光滑葉柳樹植物做親本雜交獲得 F1，F(xiàn)1自交得 F2，F(xiàn)2中鋸齒葉和光滑葉的比例是 13∶3，故可判斷其為9：3:3:1的變式，控制葉緣基因 H 和 h，T 和 t 的遺傳符合自由組合定律；（2）從上述基因對葉緣的決定可以看出，基因通過蛋白質分子結構直接控制生物性狀的表達；（3）基因 H 抑制基因 T 的表達，由題意可知，H_T_，H_tt，hhtt均表現(xiàn)為鋸齒葉，hhT_，均表現(xiàn)為光滑葉；F1基因型為HhTt，則親本為HHtt和hhTT，有T蛋白表現(xiàn)為光滑葉；（4）F2 中 H 的基因頻率與h的基因頻率是一樣的，故H的頻率為1/2；（5）將F2中的光滑葉植株基因型有：1hhtt，2hhTt，1hhTT，自由交配結果如下表： hT： ht=2：1 由上表可知，光滑：鋸齒=1：8。 【答案】（1）基因自由組合 （2）控制蛋白質的結構（合成） （3） HHtt、hhTT 光滑葉 （4）1/2 （5）1:8 4.【解題思路】（1）根據(jù)分析可知，純合高桿的基因型為aabb，純合矮桿的基因型為AABB、aaBB、AAbb，二者雜交的后代至少含有一個顯性基因，故F1表現(xiàn)為矮桿。若F1自交后代高稈（aabb）：矮稈為1：3，說明F1中只含有一對等位基因，則親本矮稈玉米的基因型是AAbb或aaBB。（2）若對一株矮稈玉米測交，其后代高稈（aabb）：矮稈為1:3，說明該株矮桿玉米的基因型為AaBb，則該玉米自交后代中高稈（aabb）：矮稈（A-B-、aaB-、A-bb）為1：15，這些后代矮稈植株中只要不同時含有a和b的個體自交后代就不會發(fā)生性狀分離，這樣的基因型有AABb、AaBB、AABB、aaBB、AAbb，共占矮桿植株中的7/15。（3）三對等位基因若獨立遺傳，則每對等位基因可分別研究后代表現(xiàn)型種類，所以若三對基因獨立遺傳，則一株AaBbDd的玉米自交，其后代表現(xiàn)型為22=4種，比例為（3:1）（1:15）=3:1:45:15，所以若一株AaBbDd的玉米自交，若其后代表現(xiàn)型及比例為高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15時，說明這三對基因都是獨立遺傳的。（4）葉綠體中的DNA隨卵細胞遺傳給后代，屬于母系遺傳，故要得到抗寒抗病個體，需用表現(xiàn)型為抗寒感病的個體做母本，不抗寒抗病的做父本，兩純合個體雜交的后代為抗病的雜合子，再自交即可出現(xiàn)純合的抗寒抗病個體，故純合的抗寒抗病個體最早出現(xiàn)在F2代。（5）單倍體是由配子直接發(fā)育形成的個體，單倍體玉米一般不育的原因是細胞中沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產生正常配子；若要使其恢復可育性，常用秋水仙素處理，其作用原理是秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能抑制紡錘體形成，導致染色體不能移向細胞兩極，從而引起細胞內染色體數(shù)目加倍。 【答案】（1）矮稈 AAbb或aaBB （2）1:15 7/15 （3）高稈抗?。焊叨捀胁。喊捒共。喊捀胁?3:1:45:15 （4）抗寒感病 F2 （5）沒有同源染色體，減數(shù)分裂過程中無法聯(lián)會，不能產生正常配子秋水仙素抑制紡錘體形成，導致染色體數(shù)目加倍 5.【解題思路】（1）假說二：控制葉鞘被毛與否的基因位于常染色體上，但性狀與性別相關聯(lián)。AA表現(xiàn)為被毛，aa表現(xiàn)為無毛，但是雄性個體基因型為Aa表現(xiàn)為無毛，雌性個體基因型為Aa時表現(xiàn)為被毛，出現(xiàn)這種現(xiàn)象的根本原因是基因的選擇性表達，這說明了生物的表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結果。（2）根據(jù)題意分析，從現(xiàn)有材料中選擇合適的親本設計一次雜交實驗，探究上述假說是否成立，可以讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型：如果假說一成立，F(xiàn)1雄性無毛植株的基因型為XaY，雌性被毛植株基因型為XAXa，則雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：1：1：1；如果假說二成立，則F1雄性無毛植株與雌性被毛植株基因型均為Aa，后代AA：Aa:aa=1:2:1，因此雜交后代會出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：3：3：1。（3）根據(jù)題意分析，用X射線照射紫莖植株Ⅰ后，再與綠莖植株雜交，發(fā)現(xiàn)子代有紫莖732株、綠莖1株（綠莖植株Ⅱ），說明紫莖對綠莖是顯性性狀，親本紫莖基因型為NN，綠莖基因型為nn，后代出現(xiàn)了綠莖植株Ⅱ，可能是親本紫莖發(fā)生了基因突變，基因型變?yōu)镹n，也可能是親本紫莖一條染色體上N所在的片段缺失所致。①若F2中綠莖植株占比例為1/4，為一對雜合子自交后代是性狀分離比，說明綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)可能是基因突變所致。②綠莖植株Ⅱ的出現(xiàn)的另一個原因可能是含N基因的染色體片段缺失，假設缺失染色體為O，則綠莖植株Ⅱ（nO）與正常純合的紫莖植株Ⅲ（NN）雜交得到F1，F(xiàn)1基因型為NO、Nn，F(xiàn)1再嚴格自交，由于兩條染色體缺失相同的片段個體死亡，則后代NN：NO：Nn：nn=2:2:2:1，因此后代綠莖植株的比例為1/7。 【答案】（1）雌性個體為被毛、雄性個體為無毛基因選擇性表達表現(xiàn)型是基因和環(huán)境共同作用的結果 （2）讓F1雄性無毛植株與雌性被毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型（讓F1雄性無毛植株與純合雌性無毛植株雜交，觀察后代的表現(xiàn)型）。若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：1：1：1，則假說一成立；若雜交后代出現(xiàn)雄性被毛：雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=1：3：3：1，則假說二成立(若雜交后代均為無毛，則假說一成立；若雜交后代出現(xiàn)雌性被毛或雄性無毛：雌性被毛：雌性無毛=2：1：1，則假說二成立)。 （3）①基因突變②含N基因的染色體片段缺失 1/7