《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2》由會(huì)員分享，可在線(xiàn)閱讀，更多相關(guān)《高考生物一輪復(fù)習(xí) 第2章 第2、3節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳課件 新人教版必修2（39頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、第第 2 2、3 3 節(jié)節(jié) 基因在染色體上、伴性遺傳基因在染色體上、伴性遺傳染色體平行獨(dú)立性一、基因在染色體上1薩頓的假說(shuō)基因是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的。也就是說(shuō)，基因就在 上，因?yàn)榛蚝腿旧w行為存在著明顯的 關(guān)系：(1)基因在雜交過(guò)程中保持完整性和 。染色體在配子形成和受精過(guò)程中，也有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)。(2)在 中基因成對(duì)存在，染色體也是成對(duì)的。在 中只有成對(duì)的基因中的一個(gè)，同樣，也只有成對(duì)的染色體中的一條。(3)體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方。 也是如此。減數(shù)第一次分裂后期也是自由組合的。2基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)的解析體細(xì)胞配子同源染色體自由組合非同源染色體

2、(4)非等位基因在形成配子時(shí) ， 在控制白眼的基因 w 位于 X 染色體上XWXW紅眼(雌)XWY紅眼(雄)XWXw紅眼(雌)XwY白眼(雄)二、伴性遺傳1性別決定2AXX2AXY2AZW2AZZAXAZAX，AZ，A YA WXbXb XbYXBXb交叉女患者紅綠色盲 性別決定的判斷1細(xì)胞內(nèi)的染色體分類(lèi)(1)雌雄異體生物才有性別。(2)由性染色體決定性別的生物才有性染色體。(3)性染色體不但存在于生殖細(xì)胞，正常體細(xì)胞也存在。2生物的性別決定的主要方式3.人類(lèi)的性別決定人類(lèi)中男女性別比例理論為 1 1，因?yàn)楦鶕?jù)基因的分離定律，男性減數(shù)分裂可以同時(shí)產(chǎn)生含 X 和含 Y 兩種且數(shù)目相等的配子，女性

3、減數(shù)分裂只產(chǎn)生一種含 X 的卵細(xì)胞。受精時(shí)，因?yàn)閮煞N精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合，因而形成含 XX 性染色體的受精卵和含 XY 性染色體的受精卵的數(shù)目相等。【突破題 1】下列有關(guān)性別決定的敘述中，正確的是()A同型性染色體決定雌性個(gè)體的現(xiàn)象在自然界中比較普遍BXY 型性別決定的生物，XY 是一對(duì)同源染色體，故其形狀大小相同C含 X 染色體的配子是雌配子，含 Y 染色體的配子是雄配子D各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體【答案】A 【解題指導(dǎo)】XY 是一對(duì)同源染色體，形狀大小相同；含 X染色體的配子是雌配子也可以是雄配子。XY 型性別決定與伴性遺傳的規(guī)律1通色體組成正常男、女染色體分組：男

4、44XY、女 44XX2伴性遺傳是由于異型性染色體之間存在“非同源區(qū)段”(如圖 221 所示)圖 221(1)同源區(qū)段中：X 和 Y 染色體都有等位基因，在遺傳上與基因的分離定律一樣，X 與 Y 的分離的同時(shí)，等位基因也分離。(2)非同源區(qū)段中：基因可能只存在于 X 或 Y 上，如只在 Y 上，則為遺傳為伴 Y 遺傳。如只在 X 染色體上，則伴 X 遺傳?！疽族e(cuò)易混】由性染色體決定性別的生物才有性染色體，雌雄同株的植物無(wú)性染色體【突破題 2】人的 X 染色體和 Y 染色體大小、形態(tài)不完全相同，存在著同源區(qū)()和非同源區(qū)(、)，如圖 222 所示。下列有關(guān)敘述中，錯(cuò)誤的是( )圖 222A片段上

5、隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性B片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性C片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性D由于 X、Y 染色體為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定【解題指導(dǎo)】X、Y 雖然形態(tài)不同，但在減數(shù)分裂過(guò)程會(huì)發(fā)生聯(lián)會(huì)現(xiàn)象，因此 X、Y 是同源染色體。人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定的原因是 X、Y 染色體上存在著非同源區(qū)，具有不同的基因?！敬鸢浮緿伴 X 染色體隱性遺傳的典型實(shí)例人類(lèi)紅綠色盲1色盲基因：致病基因 Xb、正?；?XB 都只存在于 X 染色體上。2人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型(如下表所示)3.紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及子代發(fā)病率4.特點(diǎn)(1)男

6、性患者多于女性患者。(2)具有交叉遺傳特點(diǎn)男性患者的隱性致病基因通過(guò)女兒傳遞給外孫，使外孫發(fā)病。男性患者的雙親表現(xiàn)正常時(shí)，其致病基因由母親(必然是攜帶者 XBXb)交叉遺傳而來(lái)，其兄弟中可能還有患者；姨表兄弟也可能是患者。 女性患者的父親一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其兒子也一定是患者?！就黄祁} 3】(雙選)下列關(guān)于紅綠色盲的說(shuō)法中，正確的是()A紅綠色盲患者不能像正常人那樣區(qū)分紅色和綠色BY 染色體短小，因缺少與 X 染色體同源區(qū)段而缺乏紅綠色盲基因C由于紅綠色盲基因位于 X 染色體上，所以不存在等位基因D男性患者將紅綠色盲基因傳給孫子的概率是 50%【解題指導(dǎo)】紅綠色盲基因位于

7、 X 染色體上，但存在有等位基因，位于 X 染色體上。紅綠色盲遺傳是 X 染色體隱性遺傳，不可能由男性向男性傳遞。【答案】AB一、判斷基因在何種染色體上的方法假設(shè)演繹1若已知該相對(duì)性狀的顯隱性，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷。若后代雌性全為顯性，雄性全為隱性，則為伴 X 染色體遺傳；若后代全為顯性與性別無(wú)關(guān)，則為常染色體遺傳。2若該相對(duì)性狀的顯隱性是未知的，則用正交和反交的方法進(jìn)行判斷。 若后代的性狀表現(xiàn)與性別無(wú)關(guān)，則基因位于常染色體上；若后代的性狀表現(xiàn)與性別有關(guān)，則基因位于 X 染色體上?！狙堇[題 1】一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型性狀變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄

8、鼠雜交，F(xiàn)1 的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。若要通過(guò)一次雜交實(shí)驗(yàn)鑒別突變基因在 X 染色體還是在常染色體上，選擇雜交的 F1 個(gè)體最好是()A突變型()突變型()C野生型()野生型()B突變型()野生型()D野生型()突變型()【解題指導(dǎo)】此題關(guān)鍵方法是逆推法首先確定顯隱性關(guān)系：由于該突變型雌鼠是因?yàn)橐粭l染色體上某基因突變導(dǎo)致的，所以野生型為隱性，突變型為顯性。假設(shè)突變基因位于 X 染色體上，則突變型雄性個(gè)體的后代中，雌性全為突變型，雄性全為野生型；如果突變基因在常染色體上，則后代無(wú)論雌雄都會(huì)出現(xiàn) 1 1 的性狀分離比。所以應(yīng)找一個(gè)突變型雄性和野生型雌性雜交看其后代的表現(xiàn)型。【答案】D

9、備選題科學(xué)家研究黑腹果蠅時(shí)發(fā)現(xiàn)，剛毛基因(B)對(duì)截毛基因(b)為完全顯性。若這對(duì)等位基因位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上 則剛毛雄果蠅表示為 XBYB、XBYb、XbYB，若僅位于 X 染色體上，則只表示為 XBY?，F(xiàn)有各種純種果蠅若干只，請(qǐng)利用一次雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)推斷這對(duì)等位基因是位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上還是僅位于X 染色體上，請(qǐng)寫(xiě)出遺傳圖解，并用文字簡(jiǎn)要說(shuō)明你的推斷過(guò)程。 【解析】對(duì)于判斷基因是位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上還是僅位于 X 染色體上，可聯(lián)系 X 染色體上和常染色體上基因的判斷方法。在已知該相對(duì)性狀顯隱性的前提下，則可用雌性隱性與雄性顯性雜交進(jìn)行判斷?，F(xiàn)將基因可能分布的兩

10、種情況依次代入，并通過(guò)繪制遺傳圖解分析，即可獲得答案?！敬鸢浮窟z傳圖解如圖 223 所示：圖 223文字說(shuō)明：用純種截毛雌果蠅與純種剛毛雄果蠅雜交，并觀察和記錄子代的性狀表現(xiàn)。若子一代雌雄果蠅為剛毛，則這對(duì)等位基因位于 X、Y 染色體的同源區(qū)段上；若子一代雄果蠅為截毛，雌果蠅為剛毛，則這對(duì)等位基因僅位于 X 染色體上。二、根據(jù)性狀判斷生物性別的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)選擇同型性染色體(XX 或 ZZ)隱性個(gè)體與異型性染色體(XY 或ZW)顯性個(gè)體雜交(XY 性別決定的生物就是“隱雌顯雄”)。這樣在子代中具有同型性染色體(XX 或 ZZ)的個(gè)體表現(xiàn)型是顯性，具有異型性染色體(XY 或 ZW)的個(gè)體表現(xiàn)型是隱性性

11、狀。1XY 型性別決定假設(shè) X 染色體上的 A、a 這對(duì)等位基因控制一對(duì)相對(duì)性狀，則選用隱性純合母本與顯性父本雜交時(shí)，后代中的隱性個(gè)體必為雄性，顯性個(gè)體必為雌性。2ZW 型性別決定雞的性別決定屬于 ZW 型，公雞含有 ZZ 染色體，母雞含有 ZW 染色體。蘆花雞的羽毛有黑白條紋，由 B 基因決定，當(dāng) b 基因純合時(shí)，表現(xiàn)為非蘆花，這對(duì)基因位于 Z 染色體上。讓 ZbZb(非蘆花公雞)與 ZBW(蘆花母雞)進(jìn)行交配，其后代基因型和表現(xiàn)型為ZBZb(蘆花公雞)、ZbW(非蘆花母雞)，這樣就能在雛雞時(shí)根據(jù)是否有條紋判斷出雌、雄個(gè)體。【演繹題 2】果蠅的紅眼(B)對(duì)白眼(b)是一對(duì)相對(duì)性狀，基因B、b

12、 位于 X 染色體上。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)實(shí)驗(yàn)，單就顏色便能鑒別雛蠅的雌雄?！窘忸}指導(dǎo)】在設(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，最好是根據(jù)性狀就能判斷出基因型。據(jù)題意分析雄果蠅的基因型有兩種：XBY(紅眼)、XbY(白眼)；雌果蠅的基因型有三種：XBXB(紅眼)、XBXb(紅眼)、XbXb(白眼)。由于顯性雌果蠅有兩種基因型 XBXB(紅眼)、XBXb(紅眼)，所以我們只能選擇隱性的雌果蠅個(gè)體 XbXb，自然雄果蠅個(gè)體就是顯性個(gè)體 XBY 了。讓白眼雌果蠅(XbXb)與紅眼雄果蠅(XBY)雜交，后代中凡是紅眼的都是雌果蠅，白眼的都是雄果蠅備選題蘆花雞的羽毛(成羽)是一種黑白相間的斑紋狀，但在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂上有一個(gè)

13、黃色斑點(diǎn)?？刂铺J花的基因在 Z 染色體上，蘆花對(duì)非蘆花是顯性。養(yǎng)雞場(chǎng)為了多養(yǎng)產(chǎn)蛋母雞，要大量淘汰公雞，你建議如何配種來(lái)達(dá)到這個(gè)目的()A蘆花母雞非蘆花公雞B蘆花公雞非蘆花母雞C蘆花母雞蘆花公雞D非蘆花母雞非蘆花公雞【解析】公雞的性染色體組成是 ZZ，母雞的性染色體組成是ZW?！敬鸢浮緼通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)判斷果蠅眼色先根據(jù)題干判斷果蠅眼色中的顯隱性，再按照伴 X 染色體遺傳寫(xiě)出題干中相關(guān)果蠅的基因型，最后由親代推導(dǎo)子代的表現(xiàn)型及比例，或者由子代的表現(xiàn)型及比例推導(dǎo)親代的基因型。具體方法：解答果蠅眼色雜交實(shí)驗(yàn)有一定的方法技巧，即果蠅的眼色遺傳為伴 X 染色體遺傳，雌果蠅有紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，有 XwXw

14、、XwXw、XwXw 三種基因型，雄果蠅有紅眼和白眼兩種表現(xiàn)型，有 XwY、XwY 兩種基因型。備選題控制果蠅眼色的基因位于 X 染色體上，已知果蠅的紅眼(W)對(duì)白眼(w)是顯性?，F(xiàn)將兩只紅眼果蠅雜交，得到子一代雌果蠅 50 只，全部是紅眼，子一代雄果蠅 50 只，其中 24 只是紅眼，26 只是白眼。這兩只親代紅眼果蠅的基因型是()AXwXw，XwYCXwXw，XwYBXwXw，XwYDXwXw，XwY【解析】?jī)芍患t眼果蠅雜交，得到子一代雌果蠅 50 只，全部是紅眼，說(shuō)明親代雄果蠅基因型為 XwY，子一代雄果蠅 50 只，其中 24 只是紅眼，26 只是白眼，說(shuō)明親代雌果蠅基因型為 XwXw

15、?！敬鸢浮緿1.(2011 年?yáng)|莞理綜)下面是某動(dòng)物細(xì)胞分裂的一組圖像，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()A含有 4 個(gè)染色體組B發(fā)生了基因重組C是觀察染色體形態(tài)和數(shù)目的最佳時(shí)期D由可判斷該動(dòng)物一定是雄性【解析】圖是減數(shù)第二次分裂后期，從細(xì)胞質(zhì)等分可判斷可能是次級(jí)精母細(xì)胞或第一極體的分裂?！敬鸢浮緿2(2010 年廣東)克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個(gè)患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為 44XXY。請(qǐng)回答：(1)畫(huà)出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因類(lèi)型(色盲等位基因以 B 和 b 表示)。如圖 224 所示圖 224(2)導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征

16、的原因是：他的 (填“父親”或“母親”)的生殖細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。(3)假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 母親減數(shù)第二次不會(huì)他們的孩子中患色盲的可能性是多大？ (4)基因組信息對(duì)于人類(lèi)疾病的診治有重要意義。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少應(yīng)測(cè) 條染色體的堿基序列?！窘馕觥吭撃泻⒌幕蛐蛻?yīng)該為 XbXbY，其父親基因型為 XBY，其母親基因型為 XBXb，可見(jiàn)該男孩的各個(gè) X 染色體均來(lái)自母親，且是其母親的生殖細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂過(guò)程中沒(méi)有分開(kāi)而導(dǎo)致的。如果上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中，就無(wú)法通過(guò)配子影響到他們的后代；他

17、們的孩子患色盲的概率為 1/2Xb1/2Y1/4XbY。人類(lèi)基因組計(jì)劃至少要測(cè) 24 條染色體的堿基序列。1/424本章知識(shí)整合本章知識(shí)整合細(xì)胞分裂與變異可遺傳變異的來(lái)源有三種：基因突變、基因重組和染色體變異。1基因突變是最為普遍和最為重要的一種變異來(lái)源，它發(fā)生在 DNA 復(fù)制的過(guò)程中，由于三種細(xì)胞分裂方式的間期都要進(jìn)行 DNA的復(fù)制，所以都有可能產(chǎn)生基因突變。對(duì)多細(xì)胞生物而言，體細(xì)胞發(fā)生的基因突變傳給下一代的可能性小于生殖細(xì)胞。2原核細(xì)胞的 DNA 不與蛋白質(zhì)結(jié)合，所以原核細(xì)胞沒(méi)有真正意義上的染色體，也就沒(méi)有染色體變異。因此，染色體變異只發(fā)生在真核細(xì)胞中，在減數(shù)分裂和有絲分裂過(guò)程中均可發(fā)生。

18、3引起基因重組的原因是基因的自由組合和基因的互換，所以基因重組只發(fā)生在有性生殖過(guò)程中減數(shù)第一次分裂時(shí)期?！纠}】圖 21 是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖所做的判斷中，不正確的是()圖 21A該動(dòng)物的性別是雄性的B乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C1 與 2 或 1 與 4 的片段交換，前者屬于基因重組，后者屬于染色體結(jié)構(gòu)變異D丙分裂產(chǎn)生子細(xì)胞后的變化特點(diǎn)，是某些性狀表現(xiàn)母系遺傳的重要原因【綜合考點(diǎn)】包括細(xì)胞分裂、生物變異和遺傳方式等內(nèi)容。【解析】乙細(xì)胞是有絲分裂后期，上下的染色體存在 A 和 a，說(shuō)明發(fā)生了基因突變，但沒(méi)有發(fā)生基

19、因重組。【答案】B【考題預(yù)測(cè)】細(xì)胞的有絲分裂和減數(shù)分裂都可能產(chǎn)生可遺傳的變異，其中僅發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程的變異是()A染色體不分離或不能移向兩極，導(dǎo)致染色體數(shù)目變異B非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組C染色體復(fù)制時(shí)受誘變因素影響，導(dǎo)致基因突變D非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異【解析】有絲分裂和減數(shù)分裂都可以發(fā)生染色體不分離或不能移向兩極，從而導(dǎo)致染色體數(shù)目變異；非同源染色體自由組合，導(dǎo)致基因重組只能發(fā)生在減數(shù)分裂過(guò)程中；有絲分裂和減數(shù)分裂的間期都發(fā)生染色體復(fù)制，可能導(dǎo)致基因突變；非同源染色體某片段移接，導(dǎo)致染色體結(jié)構(gòu)變異可發(fā)生在有絲分裂和減數(shù)分裂過(guò)程中?！敬鸢浮緽 【預(yù)測(cè)理由】有絲分裂和減數(shù)分裂的綜合、細(xì)胞分裂與生物變異的綜合是綜合性題目?？嫉膬?nèi)容。