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中學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)能力測試2022屆高三上學(xué)期10月測試 化學(xué)試卷

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中學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)能力測試2022屆高三上學(xué)期10月測試 化學(xué)試卷

中學(xué)生標(biāo)準(zhǔn)學(xué)術(shù)能力診斷性測試2021年10月測試?yán)砜凭C合試卷 化學(xué)部分本試卷共300分,考試時間150分鐘??赡苡玫降南鄬υ淤|(zhì)量:H 1 B11C12N14 O 16一、選擇題:本題共13小題,每小題6分,共78分。在每小題給出的四個選項中,只有一項是符合題目要求的。7.根據(jù)古代文獻(xiàn)記載的化學(xué)知識,下列相關(guān)結(jié)論或應(yīng)用正確的是8.在實驗室采用如圖所示裝置制備并收集氣體,隨開隨用隨關(guān)隨停,其中合理的是9.下列過程中的化學(xué)反應(yīng),相應(yīng)的離子方程式正確的是A.“84消毒液”與潔廁靈(主要成分為濃鹽酸)混用:ClOCl2HCl2H2OB.工業(yè)上利用“侯氏制堿法”生產(chǎn)純堿:CO22NH3H2O2NaNa2CO32NH4C.向Ba(OH)2溶液中滴加少量NaHCO3溶液:Ba22OH2HCO3BaCO3CO322H2OD.KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液混合:2MnO45C2O4216H2Mn210CO28H2O10.莽草酸具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用,可作為抗病毒和抗癌藥物的中間體,其結(jié)構(gòu)如圖所示,有關(guān)莽草酸的說法不正確的是A.分子式為C7H10O5B.能發(fā)生取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)C.1 mol該物質(zhì)與NaHCO3反應(yīng)可得到44 g CO2D.1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)11.W、X、Y、Z、M為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,W為宇宙中含量最多的元素,X的內(nèi)層電子數(shù)為最外層的一半,Z與M最外層電子數(shù)相同,且M的原子序數(shù)等于Y與Z的原子序數(shù)之和。下列說法正確的是A.原子半徑:X>Y>Z>M B.W與Y能形成含有非極性鍵的化合物C.Z和M的最簡單氫化物的沸點:Z<M D.氧化物對應(yīng)的水化物的酸性:X<M12.乙醛酸是一種重要的化工中間體,可用如圖所示的電化學(xué)裝置合成。圖中雙極膜中間層中的H2O解離為H和OH,并在直流電場作用下分別向兩極遷移。下列說法正確的是A.反應(yīng)過程中的反應(yīng)物KBr不斷消耗,需要定期補充B.雙極膜中間層中的OH在外電場作用下向鉛電極方向遷移C.陽極區(qū)發(fā)生的總反應(yīng)為D.制得1 mol乙醛酸,理論上外電路中遷移了1 mol電子13.常溫下向H2X溶液中滴加NaOH溶液,混合溶液pH與離子濃度變化的關(guān)系如圖所示,下列敘述正確的是A.Ka2(H2X)約為104.4B.該滴定過程可以選擇甲基橙作指示劑C.溶液pH5時,c(H)c(OH)c(HX)2c(X2)D.溶液pH7時,c(X2)>c(HX)>c(OH)c(H)三、非選擇題:共174分。第2232題為必考題,每個試題考生都必須作答。第3338題為選考題,考生根據(jù)要求作答。(一)必考題:共129分。26.(14分)工業(yè)上以閃鋅礦(主要成分為ZnS,含有SiO2和少量Fe、Cd、Pb等元素的硫化物雜質(zhì))為原料制備金屬鋅的流程如圖所示:相關(guān)金屬離子c0(Mn)0.1 mol·L1形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:回答下列問題:(1)ZnS焙燒生成具有良好反應(yīng)活性的氧化物,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為,濾渣1的成分為。(2)“氧化”工序中反應(yīng)的離子方程式為,“調(diào)pH”步驟中加入的X為,調(diào)節(jié)pH的范圍為,pH若取最大值,此時c(Fe3)mol·L1(使用25時的KW計算)。(3)“還原”工序中加入鋅粉時反應(yīng)的離子方程式為。(4)“電解”工序制備單質(zhì)鋅后,電解液可返回“溶浸”工序使用,則電解時陽極的電極反應(yīng)式為。27.(15分)己二酸HOOC(CH2)4COOH為白色結(jié)晶粉末,是合成尼龍66的主要原料。己二酸易溶于酒精、乙醚等大多數(shù)有機溶劑,在水中15時溶解度為1.44 g/100 mL,100時溶解度為160 g/100 mL。實驗室可利用環(huán)己醇與硝酸制備己二酸,反應(yīng)原理如圖1所示:實驗室制備己二酸的實驗步驟:如圖2所示,組裝實驗裝置。a中加入16 mL、濃度為50%的硝酸(含HNO3 0.166 mol),加入少量偏釩酸銨作催化劑;b中加入環(huán)已醇5.2 mL(5 g)。將a裝置用水浴加熱至約60,撤去水浴,攪拌,慢慢滴入環(huán)已醇。反應(yīng)混合物的溫度升高且有紅棕色氣體放出,標(biāo)志著反應(yīng)已經(jīng)開始。注意邊攪拌邊嚴(yán)格控制滴加速度,保持瓶內(nèi)溫度在5060(此反應(yīng)是一個強放熱反應(yīng),所以必須等先加入反應(yīng)瓶中的少量環(huán)己醇作用完全后才能繼續(xù)滴加)。滴加完環(huán)已醇(約需30min)后,再用8090的熱水浴加熱至無紅棕色氣體放出,將反應(yīng)后的混合物小心地倒入冰水浴冷卻的燒杯中。用圖3裝置進(jìn)行抽濾,析出的晶體用冷水洗滌兩次,抽干,重結(jié)晶,干燥,獲得產(chǎn)品5 g。(1)裝置圖中,儀器a、b的名稱分別是、。組裝好裝置后,開始實驗前應(yīng)先。(2)裝置d中的試劑可以用,作用是。(3)步驟中采用冰水浴冷卻,中用冷水洗滌的原因是。(4)步驟中洗滌抽濾所得晶體的操作方法為先關(guān)小抽氣泵,。停止抽濾時,操作為。(5)本實驗中己二酸的產(chǎn)率為(保留3位有效數(shù)字)。28.(14分)當(dāng)今,世界多國相繼規(guī)劃了碳達(dá)峰、碳中和的時間節(jié)點,降低空氣中二氧化碳含量成為研究熱點。因此,研發(fā)二氧化碳的利用技術(shù),將二氧化碳轉(zhuǎn)化為能源是緩解環(huán)境和能源問題的方案之一。(1)大氣中二氧化碳的主要來源是煤、石油及其他含碳化合物的燃燒。己知25時:6C(石墨,s)3H2(g)C6H6(l) H49.1 kJ·mol1C(石墨,s)O2(g)CO2(g) H393.5 kJ·mol1H2(g)O2(g)H2O(l) H285.8 kJ·mol1則25時C6H(1)的燃燒熱H。(2)CO2和H2在一定條件下合成甲醇。在2 L恒容密閉容器中充入總物質(zhì)的量為6 mol的CO2和H2,發(fā)生反應(yīng):CO2(g)3H2(g)CH3OH(g)H2O(g),改變氫碳比n(H2)/n(CO2),在不同溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),測得的實驗數(shù)據(jù)如下表。下列說法中正確的是(填標(biāo)號)。A.v(CH3OH)v(CO2)時,反應(yīng)達(dá)到平衡 B.增大氫碳比,平衡正向移動,平衡常數(shù)增大C.CO2和H2合成甲醇為放熱反應(yīng) D.當(dāng)混合氣體密度不變時,達(dá)到平衡在700K、氫碳比為3.0的條件下,若5min時反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài),則05min內(nèi)用H2表示的平均反應(yīng)速率為。(3)二氧化碳催化加氫合成乙烯的原理為2CO2(g)6H2(g)C2H4(g)4H2O(g)。原料初始組成n(CO2):n(H2)1:3,體系壓強恒定為0.1 MPa,不同溫度下反應(yīng)達(dá)到平衡時,四種組分的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)x隨溫度T的變化如圖1所示。CO2催化加氫合成C2H4反應(yīng)的H0(填“大于”或“小于”)。根據(jù)圖中點A(a、b兩線交點),計算該溫度時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kp(MPa)3(列出計算式,以分壓表示,分壓總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。(4)電解法轉(zhuǎn)化CO2可實現(xiàn)CO2的資源化利用,電解CO2制HCOO的原理示意圖如圖2所示:裝置中Pt片應(yīng)與電源的極相連,反應(yīng)時陰極電極反應(yīng)式為。(二)選考題:共45分。請考生從2道物理題、2道化學(xué)題、2道生物題中每科任選一題作答。如果多做,則每科按所做的第一題計分。35.化學(xué)選修3:物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)(15分)IVA族元素及其化合物在材料等方面有重要用途,碳在自然界中存在多種同素異形體,硅、鍺(Ge)及其化合物廣泛應(yīng)用于光電材料領(lǐng)域?;卮鹣铝袉栴}:(1)碳的一種單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖(a)所示。該單質(zhì)的晶體類型為,原子間存在的共價鍵類型為(填“鍵”、“鍵”),碳原子雜化方式為。(2)基態(tài)Ge原子的核外電子排布式為Ar,有個未成對電子。(3)硅和鹵素單質(zhì)反應(yīng)可以得到SiX4,SiX4的沸點和二鹵化鉛PbX2的熔點如圖(b)所示。0時,SiF4、SiCl4、SiBr4、SiI4呈液態(tài)的是(填化學(xué)式),沸點依次升高的原因是,氣態(tài)分子SiX4的空間構(gòu)型是。結(jié)合SiX4的沸點和PbX2的熔點的變化規(guī)律,可推斷:依F、Cl、Br、I的次序,PbX2中的化學(xué)鍵的離子性、共價性。(填“增強”“不變”或“減弱”)(4)立方氮化硼的結(jié)構(gòu)與圖(a)相似,已知晶胞邊長為361.5 pm,則立方氮化硼的密度是g·cm3。(只要求列算式,不必計算出數(shù)值,阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示)36.化學(xué)選修5:有機化學(xué)基礎(chǔ)(15分)某酯類物質(zhì)H是一種療效明顯的血管擴“張劑,合成路線如圖所示。(1)已知A是苯的同系物,則A的名稱為,反應(yīng)的反應(yīng)類型為,C中官能團(tuán)的名稱為。(2)E的結(jié)構(gòu)式可能為,H分子式為。(3)反應(yīng)的化學(xué)方程式為。(4)符合以下條件的D的同分異構(gòu)體共種。能夠與NaHCO3溶液反應(yīng)生成氣體 遇FeCl3溶液顯紫色(5)以1丙醇為原料合成2丁烯酸,寫出合成路線圖。

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