產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施規(guī)范CCGF 402.3-2010除草劑20100713發(fā)布 20100801實(shí)施國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局除草劑產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查實(shí)施規(guī)范1范圍本規(guī)范適用于除草劑產(chǎn)品質(zhì)量國(guó)家監(jiān)督抽查，針對(duì)特殊情況的專項(xiàng)國(guó)家監(jiān)督抽查、省級(jí)質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門組織的監(jiān)督抽查可參照?qǐng)?zhí)行。監(jiān)督抽查產(chǎn)品范圍包括除草劑類農(nóng)藥。本規(guī)范內(nèi)容包括產(chǎn)品分類、術(shù)語和定義、企業(yè)規(guī)模劃分、檢驗(yàn)依據(jù)、抽樣、檢驗(yàn)要求、判定原則、異議處理復(fù)檢及附則。注：針對(duì)特殊情況的專項(xiàng)國(guó)家監(jiān)督抽查是指應(yīng)急工作需要而進(jìn)行的或者由于某種特殊情況（或原因）僅需要對(duì)部分項(xiàng)目進(jìn)行抽樣檢驗(yàn)的專項(xiàng)監(jiān)督抽查。2 產(chǎn)品分類 2.1產(chǎn)品分類及代碼表1 產(chǎn)品分類及代碼產(chǎn)品分類產(chǎn)品一級(jí)分類產(chǎn)品二級(jí)分類 產(chǎn)品三級(jí)分類分類代碼4402402.3分類名稱農(nóng)資農(nóng)藥除草劑2.2產(chǎn)品種類除草劑產(chǎn)品分為原藥、母藥、乳油、可濕性粉劑、粉劑、懸浮劑、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、懸乳劑、顆粒劑、水分散粒劑等劑型。3 術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本規(guī)范。除草劑：用于消滅或控制雜草生長(zhǎng)的農(nóng)藥。4 企業(yè)規(guī)模劃分根據(jù)除草劑產(chǎn)品行業(yè)的實(shí)際情況，生產(chǎn)企業(yè)規(guī)模以除草劑產(chǎn)品年銷售額為標(biāo)準(zhǔn)劃分為大、中、小型企業(yè)，見表2。表2 企業(yè)規(guī)模劃分企業(yè)規(guī)模大型中型小型銷售額（萬元）200003000且2000030005檢驗(yàn)依據(jù)GB/T 1600-2001農(nóng)藥水分測(cè)定方法GB/T 1601-1993農(nóng)藥pH值測(cè)定方法GB/T 1603-2001農(nóng)藥乳液穩(wěn)定性測(cè)定方法GB/T 5451-2001農(nóng)藥可濕性粉劑潤(rùn)濕性測(cè)定方法GB 12686-2004草甘膦原藥GB/T 14825-2006 農(nóng)藥懸浮率測(cè)定方法GB 19307-2003百草枯母藥GB 19308-2003百草枯水劑GB 20680-200610苯磺隆可濕性粉劑GB 20683-2006苯磺隆原藥GB 20684-2006草甘膦水劑GB 20686-2006草甘膦可溶粉(粒)劑GB 20691-2006乙草胺原藥GB 20692-2006乙草胺乳油GB 20697-200613%2甲4氯鈉水劑GB 20698-200656%2甲4氯鈉可溶粉劑GB 20813-2006農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)簽通則GB 22167-2008氟磺胺草醚原藥GB 22168-2008吡嘧磺隆原藥GB 22169-2008氟磺胺草醚水劑GB 22170-2008吡嘧磺隆可濕性粉劑GB 22173-2008噁草酮原藥GB 22176-2008二甲戊靈乳油GB 22177-2008二甲戊靈原藥GB 22178-2008噁草酮乳油GB 22600-20082,4-滴丁酯原藥GB 22601-20082,4-滴丁酯乳油GB 22606-2008莠去津原藥GB 22607-2008莠去津可濕性粉劑GB 22608-2008莠去津懸浮劑GB 22614-2008烯草酮原藥GB 22615-2008烯草酮乳油GB 22616-2008精噁唑禾草靈原藥GB 22617-2008精噁唑禾草靈水乳劑GB 22618-2008精噁唑禾草靈乳油GB 23548-2009噻吩磺隆可濕性粉劑GB 23551-2009異惡草松乳油GB 23553-2009撲草凈可濕性粉劑GB 23558-2009芐嘧磺隆可濕性粉劑GB 24751-2009異噁草松原藥GB 24754-2009撲草凈原藥GB 24757-2009芐嘧磺隆原藥GB 24758-2009噻吩磺隆原藥HG 2168-1991綠麥隆原藥HG 2169-1991綠麥隆可濕性粉劑HG 2213-1991禾草丹原藥HG 2214-199150%禾草丹乳油HG 2215-199110%禾草丹顆粒劑HG/T 2467.12467.20 -2003農(nóng)藥產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范HG 2848-1997二氯喹啉酸原藥HG 2849-1997二氯喹啉酸可濕性粉劑HG 3291-2001丁草胺原藥HG 3292-2001丁草胺乳油HG 3298-2002甲草胺原藥HG 3299-2002甲草胺乳油HG 3624-19992,4-滴原藥HG 3701-2002氟樂靈原藥HG 3702-2002氟樂靈乳油HG 3717-2003氯嘧磺隆原藥HG 3718-2003氯嘧磺隆可濕性粉劑HG 3719-2003苯噻酰草胺原藥HG 3720-200350%苯噻酰草胺可濕性粉劑HG 3759-2004喹禾靈原藥HG 3760-2004喹禾靈乳油HG 3761-2004精喹禾靈原藥HG 3762-2004精喹禾靈乳油HG/T 3885-2006異丙草胺·莠去津懸乳劑HG/T 3886-2006芐嘧磺隆·二氯喹啉酸可濕性粉劑經(jīng)備案現(xiàn)行有效的企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)及產(chǎn)品明示質(zhì)量要求6 抽樣6.1抽樣方法、基數(shù)及數(shù)量在企業(yè)的成品庫(kù)內(nèi)或市場(chǎng)隨機(jī)抽取經(jīng)企業(yè)檢驗(yàn)合格或以任何方式表明合格的產(chǎn)品，所抽取產(chǎn)品的保質(zhì)期應(yīng)能滿足檢驗(yàn)工作的進(jìn)行。在企業(yè)成品庫(kù)抽樣時(shí)，同一批次產(chǎn)品抽樣基數(shù)應(yīng)不少于50kg。從同一批次樣品堆的4個(gè)不同部位抽取4個(gè)或4個(gè)以上的包裝件（以產(chǎn)品運(yùn)輸包裝計(jì)），分別隨機(jī)抽取相應(yīng)的小包裝樣品。對(duì)于大包裝產(chǎn)品，要充分考慮所抽樣品的均勻性和代表性，抽樣時(shí)應(yīng)從4個(gè)或4個(gè)以上不同部位，分別隨機(jī)抽取至少100樣品，充分混合并縮分后裝入兩個(gè)干凈的玻璃瓶（或可以密封的塑料袋）中。所抽樣品數(shù)量均應(yīng)符合表3規(guī)定要求。在流通領(lǐng)域抽樣時(shí)，抽樣基數(shù)滿足抽樣數(shù)量即可。所抽取樣品中1/2為檢驗(yàn)樣品，1/2為備用樣品。表3 抽樣數(shù)量產(chǎn) 品 類 別樣品數(shù)量原藥、母藥100g×2乳油、水劑、可溶性液劑、水乳劑、微乳劑、超低容量液劑250mL×2粉劑、可濕性粉劑、可溶性粉劑250g×2懸浮劑、懸乳劑600mL×2顆粒劑、水分散粒劑、可分散片劑、可溶粒劑、可溶片劑、煙粉粒劑、煙片劑600g×2注：在本規(guī)范的規(guī)定中，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)在檢驗(yàn)過程中對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)驗(yàn)所采用的樣品，應(yīng)是抽取的檢驗(yàn)樣品，不能采用備用樣品。備用樣品僅是指被抽查企業(yè)或者經(jīng)過確認(rèn)了樣品的生產(chǎn)企業(yè)對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果提出異議，需要對(duì)不合格項(xiàng)目進(jìn)行復(fù)檢時(shí)，采用的備用樣品。6.2樣品處置抽樣人員封樣時(shí)，應(yīng)當(dāng)有防拆封措施，以保證樣品的真實(shí)性。貯運(yùn)時(shí)，嚴(yán)防潮濕和日曬，不得與食物、種子、飼料混放，避免與皮膚、眼睛接觸，防止由口鼻吸入。6.3抽樣單應(yīng)按有關(guān)規(guī)定填寫抽樣單，并記錄被抽查產(chǎn)品及企業(yè)相關(guān)信息。同時(shí)記錄被抽查企業(yè)上一年度生產(chǎn)的除草劑產(chǎn)品銷售總額，以萬元計(jì)；若企業(yè)上一年度未生產(chǎn)，則記錄本年度實(shí)際銷售額，并加以注明。注：記錄的“產(chǎn)品銷售總額”中的產(chǎn)品是指計(jì)劃抽查的產(chǎn)品，如計(jì)劃抽查“除草劑”，應(yīng)記錄被抽查企業(yè)的所有除草劑產(chǎn)品銷售總額。7 檢驗(yàn)要求7.1檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類見表4。表4 檢驗(yàn)項(xiàng)目及重要程度分類序號(hào)檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)法律法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)強(qiáng)制性/推薦性檢測(cè)方法重要程度分類A類aB類b1有效成分質(zhì)量分?jǐn)?shù)注1強(qiáng)制性產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法2有害雜質(zhì)質(zhì)量分?jǐn)?shù)強(qiáng)制性產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定方法3懸浮率強(qiáng)制性GB/T 14825-20064乳液穩(wěn)定性強(qiáng)制性GB/T 1603-20015酸度、堿度或pH值范圍強(qiáng)制性HG/T 2467.1-2003中4.7條或GB/T 1601-20016水分強(qiáng)制性GB/T 1600-2001 7潤(rùn)濕時(shí)間強(qiáng)制性GB/T 5451-20018與水互溶性強(qiáng)制性HG/T 2467.7-2003中4.9條9稀釋穩(wěn)定性強(qiáng)制性HG/T 2467.6-2003中4.9條10分散穩(wěn)定性強(qiáng)制性HG/T 2467.1-20031中4.11條11違禁添加成分農(nóng)藥管理?xiàng)l例強(qiáng)制性相關(guān)檢測(cè)方法12標(biāo)簽GB 20813-2006強(qiáng)制性目視檢測(cè)注1：為本規(guī)范中“5.檢驗(yàn)依據(jù)”所列產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)與企業(yè)質(zhì)量承諾。注2：根據(jù)產(chǎn)品劑型檢測(cè)適用的檢驗(yàn)項(xiàng)目。a 極重要質(zhì)量項(xiàng)目。b 重要質(zhì)量項(xiàng)目。注：極重要質(zhì)量項(xiàng)目是指直接涉及人體健康、使用安全的指標(biāo)；重要質(zhì)量項(xiàng)目是指產(chǎn)品涉及環(huán)保、能效、關(guān)鍵性能或特征值的指標(biāo)。7.2 產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目和標(biāo)簽質(zhì)量檢查項(xiàng)目上表中序號(hào)111檢驗(yàn)項(xiàng)目列為產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量檢驗(yàn)項(xiàng)目；標(biāo)簽質(zhì)量檢查項(xiàng)目包括產(chǎn)品名稱、有效成分及含量、毒性標(biāo)志。7.3 檢驗(yàn)應(yīng)注意的問題若被檢產(chǎn)品明示的質(zhì)量要求缺少本規(guī)范中的檢驗(yàn)項(xiàng)目（主要是產(chǎn)品通用重要特征值）時(shí)，應(yīng)按本規(guī)范中檢驗(yàn)項(xiàng)目依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)要求進(jìn)行檢驗(yàn)并判定。若檢驗(yàn)項(xiàng)目具有不同的檢驗(yàn)方法，應(yīng)優(yōu)先采用仲裁法。7.3.3違禁添加成分的檢測(cè)，參照相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或公認(rèn)發(fā)表的檢測(cè)方法進(jìn)行。8 判定原則8.1產(chǎn)品實(shí)物質(zhì)量判定原則經(jīng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)項(xiàng)目全部合格，判定為所檢項(xiàng)目合格；檢驗(yàn)項(xiàng)目中任一項(xiàng)或一項(xiàng)以上不合格，判定為不合格。當(dāng)產(chǎn)品存在A類項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅有B類項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于一般不合格。8.2 標(biāo)簽判定原則所檢標(biāo)簽存在以下任意一種或一種以上的，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽不合格，屬于一般不合格；反之，判定該批產(chǎn)品標(biāo)簽檢驗(yàn)項(xiàng)目合格。1）無產(chǎn)品名稱，或者產(chǎn)品名稱不能反映真實(shí)屬性且存在欺騙性的；2）未標(biāo)注有效成分及含量；3）未標(biāo)注毒性標(biāo)志（微毒產(chǎn)品除外）。8.3產(chǎn)品檢驗(yàn)結(jié)果綜合判定原則經(jīng)檢驗(yàn)，所抽取樣品實(shí)物質(zhì)量和標(biāo)簽均合格時(shí)，判定該批產(chǎn)品所檢項(xiàng)目合格；反之，判定該批產(chǎn)品不合格，當(dāng)產(chǎn)品存在類項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于嚴(yán)重不合格；當(dāng)產(chǎn)品僅存在類項(xiàng)目不合格時(shí)，屬于一般不合格。9.異議處理復(fù)檢對(duì)判定不合格產(chǎn)品進(jìn)行復(fù)檢時(shí)，按以下方式進(jìn)行：9.1核查不合格項(xiàng)目相關(guān)證據(jù)，能夠以記錄（紙質(zhì)記錄或電子記錄或影像記錄）或與不合格項(xiàng)目相關(guān)聯(lián)的其它質(zhì)量數(shù)據(jù)等檢驗(yàn)證據(jù)證明原結(jié)果無誤，并且得到受檢單位認(rèn)可的，不進(jìn)行復(fù)檢，作出維持原檢驗(yàn)結(jié)果的結(jié)論。9.2需對(duì)不合格項(xiàng)目復(fù)檢時(shí)，采用備用樣檢驗(yàn)。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果仍不合格，維持原檢驗(yàn)結(jié)果不變。當(dāng)復(fù)檢結(jié)果合格，以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。9.3不進(jìn)行復(fù)檢情況（1）超過規(guī)定的異議時(shí)限；（2）企業(yè)提出異議時(shí)樣品在正常貯存條件下已變質(zhì)或樣品已過保質(zhì)期的。10 附則本規(guī)范代替CCGF 402.3-2008版。本規(guī)范編寫單位：國(guó)家農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心（南京）（俞幼芬）。本規(guī)范由國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督司管理。