伴性遺傳、性別決定人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生一、性別決定雌雄異體雌雄異體的生物決定性別的方式的生物決定性別的方式由由性染色體性染色體來(lái)決定來(lái)決定XYXY型性別決定型性別決定ZWZW型性別決定型性別決定XYXY：雄性：雄性XXXX：雌性：雌性ZZZZ：雄性：雄性ZWZW：雌性：雌性兩條異型的同源染色體兩條異型的同源染色體 色盲（由X染色體上的隱性基因控制）X XB BX XB B 正常正常X XB BX Xb b 攜帶者攜帶者X Xb bX Xb b 患病患病X XB BY Y 正常正常X Xb bY Y 患病患病判判 斷斷1 1、屬于、屬于XYXY型決定性別的生物，型決定性別的生物，XYXY是雜合子，是雜合子，XXXX是純合子是純合子3 3、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過(guò)來(lái)、女孩是色盲基因的攜帶者，則致病基因由父方遺傳過(guò)來(lái)均為雜合子均為雜合子2 2、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約、白化病屬常染色體隱性遺傳病，患者性別比約1 1：1 1伴X隱性遺傳女性患病，其父親和兒子必患病男性正常，其母親和女兒必正常男患多于女患隔代交叉遺傳色盲、血友病色盲、血友病伴X顯性遺傳男性患病，其母親和女兒必患病女性正常，其父親和兒子必正常女患多于男患連續(xù)遺傳抗抗V-D佝僂病佝僂病伴Y遺傳只傳男，不傳女（父?jìng)髯樱觽鲗O）外耳道多毛外耳道多毛伴性遺傳與兩大遺傳定律的關(guān)系 是分離規(guī)律的特例，一對(duì)基因控制一對(duì)性狀時(shí)，遵循分離規(guī)律 與其他常染色體上的基因在一起時(shí)，遵循基因的自由組合規(guī)律例題：調(diào)研例題：調(diào)研2二、人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生 抗V-D佝僂病是伴X顯性遺傳病甲家庭中丈夫患此病，妻子正常；乙家庭中夫妻均正常，但妻子的父親是紅綠色盲。 從優(yōu)生學(xué)角度考慮，甲乙兩家庭應(yīng)該分別選擇生育男孩還是女孩？甲家庭：建議生育男孩甲家庭：建議生育男孩乙家庭：建議生育女孩乙家庭：建議生育女孩單基因遺傳病 伴X顯性遺傳 伴X隱性遺傳 常染色體顯性 常染色體隱性 伴Y抗抗V-D佝僂病佝僂病假肥大癥、血友病假肥大癥、血友病并并/多指、軟骨發(fā)育不全多指、軟骨發(fā)育不全苯丙酮尿癥、白化病苯丙酮尿癥、白化病外耳道多毛外耳道多毛多基因遺傳病 由多對(duì)基因控制的遺傳病 唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓唇裂即兔唇；原發(fā)性高血壓無(wú)腦兒；青少年型糖尿病無(wú)腦兒；青少年型糖尿病 特點(diǎn)特點(diǎn) 家庭聚集現(xiàn)象 容易受環(huán)境影響 在群體中發(fā)病率比較高染色體異常遺傳病 常染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 21三體綜合癥三體綜合癥 性染色體異常（結(jié)構(gòu)或數(shù)目） 性腺發(fā)育不良性腺發(fā)育不良減減I I：同源染色體沒(méi)有分離，而走向同一極：同源染色體沒(méi)有分離，而走向同一極減減IIII：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒(méi)有：著絲點(diǎn)已分裂，但姐妹染色單體沒(méi)有分離，而走向同一極分離，而走向同一極在減數(shù)分裂在減數(shù)分裂過(guò)程中出錯(cuò)過(guò)程中出錯(cuò)三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 遺傳系譜圖的判斷方法確定顯隱性確定顯隱性甲甲乙乙丙丙丁丁無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者隱性找女患者顯性找男患者顯性找男患者三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 遺傳系譜圖的判斷方法確定是否為伴性遺傳確定是否為伴性遺傳隱隱女患女患看其父親和兒子看其父親和兒子是：是：如非：則為常隱如非：則為常隱顯顯男患男患看其母親和女兒看其母親和女兒是：是：如非：則為常顯如非：則為常顯三、伴性遺傳的綜合應(yīng)用 遺傳系譜圖的判斷方法（口訣）無(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，父子患病為伴性。父子患病為伴性。有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，母女患病為伴性。母女患病為伴性。1.1.下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最下圖是人類(lèi)中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最可能的遺傳方式是：可能的遺傳方式是：A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體A、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 2.2.對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用請(qǐng)據(jù)圖分析回答（用AaAa表示這對(duì)等位基因）：表示這對(duì)等位基因）：3456789101112131415123.3.下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推下圖是人類(lèi)一種稀有遺傳病的家系圖譜，請(qǐng)推測(cè)這種病最可能的遺傳方式是測(cè)這種病最可能的遺傳方式是A、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳 B、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳C、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳