必修2第三單元第2講一、選擇題1下列有關單倍體的敘述中不正確的是()未經受精的卵細胞發(fā)育成的植株，一定是單倍體含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體生物的精子或卵細胞一定都是單倍體基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體基因型是Abcd的生物體一般是單倍體AB C D【答案】B【解析】由配子發(fā)育而來的個體稱為單倍體，細胞中含一個染色體組的個體一般為單倍體，單倍體不一定只有一個染色體組，故不正確。2(2015年山東濰坊安丘一中月考)下列人類遺傳病依次屬于單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病的是()原發(fā)性高血壓先天性愚型囊性纖維病青少年型糖尿病性腺發(fā)育不全鐮刀型細胞貧血癥哮喘貓叫綜合征先天性聾啞A、B、C、D、【答案】B【解析】單基因遺傳病有，多基因遺傳病有，染色體異常遺傳病有。3(2015年浙江金麗衢十二校聯(lián)考)右圖為果蠅體內某個細胞的染色體組成示意圖，下列相關敘述正確的是()A圖中的染色體1、5、7、8可組成一個染色體組B此細胞若進行減數(shù)分裂，則細胞質分裂為不均等分裂C在細胞分裂過程中等位基因D、d不一定發(fā)生分離D含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換屬于染色體結構變異【答案】C【解析】圖中的染色體1、5、3、8可組成一個染色體組，A錯誤；該圖所示為雄果蠅染色體組成，此細胞若進行減數(shù)分裂，則細胞質分裂為均等分裂，B錯誤；在有絲分裂過程中等位基因D、d不發(fā)生分離，而減數(shù)分裂過程中等位基因D、d一定發(fā)生分離，C正確；含有基因B、b的染色體片段發(fā)生交換是交叉互換，屬于基因重組，D錯誤。4(2015年吉林延邊期末)某學校生物興趣小組開展了“調查人群中的遺傳病”的實踐活動，以下調查方法或結論不合理的是()A調查時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的多基因遺傳病，如原發(fā)性高血壓、冠心病等B調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據C為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣D若調查結果是男女患病比例相近，且發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病【答案】A【解析】因多基因遺傳病受多種因素的影響，故調查人群中的遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率相對較高的單基因遺傳病，A錯誤；調查時應分多個小組、對多個家庭進行調查，以獲得足夠大的群體調查數(shù)據，B正確；為了更加科學、準確調查該遺傳病在人群中的發(fā)病率，應特別注意隨機取樣，C正確；若該病男女患病比例相近，說明和性別無關，發(fā)病率較高，則可能是常染色體顯性遺傳病，D正確。5(2015年湖南師大附中檢測)染色體之間的交換可能導致染色體結構或基因序列的變化。甲、乙兩圖分別表示兩種染色體之間的交換模式，丙、丁、戊圖表示某染色體變化的三種情形。則下列敘述正確的是()A甲圖所示交換模式可以導致戊的形成B乙圖所示交換模式可以導致丙的形成C甲圖所示交換模式可以導致丁或戊兩種情形的產生D乙圖所示交換模式可以導致戊的形成【答案】D【解析】甲圖是同源染色體非姐妹染色單體之間的交叉互換，結果是基因自由組合，沒有新基因的出現(xiàn)，可導致形成丁，但不可能形成戊，A、C項錯誤；乙圖是非同源染色體之間的交換，屬于染色體結構變異的易位，可能導致形成戊；丙是染色體片段的重復，是染色體結構變異。6(2015年四川南充高三診斷)番茄是一種二倍體植物。有一種三體番茄，其第6號染色體有三條。三體在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對，另1條不能配對(如圖所示)。設該三體番茄的基因型為AABBb。下列分析中，錯誤的是()A該三體番茄產生的花粉的基因型有ABB、Ab、ABb、ABB該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個體的幾率為1/4C該三體番茄的形成屬于染色體變異，用光學顯微鏡可觀察到此變異D該三體番茄的根尖分生區(qū)細胞分裂1次所得子細胞的基因型為AABBb【答案】B【解析】根據題意，該三體番茄在減數(shù)分裂過程中聯(lián)會時2條隨機配對，另1條不能配對，則基因型為AABBb的三體番茄產生的花粉的基因型為ABBAbABbAB1122，A正確；該三體番茄與正常番茄雜交，后代中變異個體(即染色體數(shù)異常)的幾率為1/62/61/2，B錯誤；該三體番茄的形成屬于染色體變異中的數(shù)目變異，用光學顯微鏡可觀察到此變異，C正確；有絲分裂所得子細胞的基因型不變，仍為AABBb，D正確。7(2015年湖南懷化模擬)如圖分別表示不同的變異類型，其中圖中的基因2由基因1變異而來。下列有關說法正確的是()A圖都表示易位，發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時期B圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失C圖中的變異屬于染色體結構變異中的缺失或重復D圖中4種變異能夠遺傳的是【答案】C【解析】圖表示基因重組中的交叉互換，因為其發(fā)生在同源染色體之間；圖表示染色體結構變異中的易位，因為其發(fā)生在非同源染色體之間；圖表示基因突變中堿基對的缺失；圖表示染色體的缺失或重復。圖中4種變異都是可遺傳的變異。8(2015年廣東六校聯(lián)考)某單基因遺傳病在某地區(qū)的發(fā)病率為1%，如圖為該遺傳病的一個家系，I3為純合子，I1、II6和II7因故已不能提取相應的遺傳物質。則下列判斷正確的是()A此遺傳病為伴X染色體隱性遺傳病B該家系中此遺傳病的正?；蝾l率為90%CII8與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的男性結婚后，所生男孩患該病的幾率是1/22D通過比較III10與3或5的線粒體DNA序列可判斷他與該家系的血緣關系【答案】C【解析】假設此單基因遺傳病為伴X隱性遺傳，母親患病的情況下，兒子必然患病，1患病，而6正常，假設不成立，A錯誤；I3為純合子，若為顯性遺傳，則子代必然患病，故可排除為顯性遺傳，所以該病為常染色體隱性遺傳，該家族10個人中有多個人患此病，故此遺傳病的正?；蝾l率肯定小于人群中的90%，B錯誤；II8為雜合子Aa，人群中發(fā)病率為1%，則a的基因頻率為10%，A的基因頻率為90%，該地區(qū)表現(xiàn)正常男性的基因型可能是AA或Aa，人群中Aa的概率是2×10%×90%18/100，由于該男性表現(xiàn)正常，則其為Aa的概率為18/99，與II8所生的男孩患病的概率為1/4×18/991/22，C正確；5是III10的姑姑，而線粒體DNA來自母親，故III10和5的線粒體DNA序列無法判斷他與該家族的血緣關系，D錯誤。9(2015年廣東汕頭模擬)科研人員圍繞培育四倍體草莓進行了研究，實驗中，每個實驗組選取50株草莓幼苗，以秋水仙素溶液處理它們的幼芽，得到如圖所示結果。下列相關說法錯誤的是()A實驗原理是秋水仙素能夠抑制紡錘體的形成進而誘導形成多倍體B自變量是秋水仙素濃度和處理時間，所以各組草莓幼苗數(shù)量應該相等C由實驗結果可知用0.2%的秋水仙素溶液處理草莓幼苗1天最容易成功D判斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法是讓四倍體草莓結出的果實與二倍體草莓結出的果實比較【答案】D【解析】判斷是否培育出四倍體草莓的簡便方法，可用顯微鏡觀察其細胞內的染色體數(shù)，比較四倍體草莓結出的果實與二倍體草莓結出的果實并不能準確判斷，因為草莓果實的大小還受到外界環(huán)境等多種因素的影響。10(2015年山東棗莊模擬)下圖是患甲病(等位基因用A、a表示)和乙病(等位基因用B、b表示)的遺傳系譜圖，3號和8號的家庭中無乙病史。下列敘述與該家系遺傳特性不相符合的是()A甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X染色體隱性遺傳病B如果只考慮甲病的遺傳，12號是雜合子的概率為2/3C正常情況下，5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病D如果11號與無病史的男子結婚生育，需進行產前診斷【答案】D【解析】由7、8號個體均患甲病，而11號個體不患甲病可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；3、4號個體均不患乙病，但他們所生的10號個體患乙病，說明乙病是隱性遺傳病，再根據題中信息“3號和8號的家庭中無乙病史”，可知乙病為伴X染色體隱性遺傳?。蝗绻豢紤]甲病(致病基因用A表示)的遺傳，則7、8號個體的基因型均為Aa,12號個體的基因型為1/3AA、2/3Aa；2號患乙病，則5號個體的基因型為XBXb，因此，5號個體的兒子可能患乙病，但不能肯定是否患甲病；7號個體的基因型為AaXBY,8號個體的基因型為AaXBXB，則11號個體的基因型為aaXBXB，她與無病史的男性(aaXBY)結婚，后代不會出現(xiàn)患者，因此無需進行產前診斷。二、非選擇題11(改編)回答下列有關人類遺傳病的問題：(1)如圖l是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且3不含該病的致病基因。該家族所患的是一種常染色體_(填“顯性”或“隱性”)遺傳病。假如自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，那么9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為_。(2)如圖2所示的五個家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。1號家庭所患的遺傳病在自然人群中，男性患者_(填“多于”“等于”或“少于”)女性患者。2號家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為_。如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為Aa，則患該遺傳病的男性的基因型為_。4號家庭的患病兒子結婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應生_(填“男孩”或“女孩”)。5號家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率的大小關系是_。(3)Klinefelter綜合征(也稱克氏綜合征)屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合征患者的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自其外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合征個體的原因是_?！敬鸢浮?1)隱性 65/132 (2)多于0XaYa 女孩男性發(fā)病率小于女性發(fā)病率(3)該患者母親的卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂時兩條X染色體未分離 【解析】(1)從圖l中I1、I2不患病而5患病可知，該常染色體遺傳病為隱性遺傳??；4為雜合子的概率為2/3，又因3不攜帶該遺傳病的致病基因，故9為雜合子的概率為l/3；由自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，可計算出自然人群中正常人為雜合子的概率為2/11，9與一位正常男性婚配，生患病孩子的概率為l/3×2/11×1/41/66，生正常孩子的概率為65/66，正常孩子中男女的概率各為l/2，故生正常男孩的概率為65/66×1/265/132。(2)因15號家庭患的是5種伴性遺傳病，綜合分析系譜圖可知，15號家庭所患遺傳病類型分別是伴X隱性遺傳、性染色體同源區(qū)段顯性遺傳、性染色體同源區(qū)段隱性遺傳、伴Y遺傳、伴X顯性遺傳。1號家庭所患的伴X隱性遺傳病在自然人群中男性患者多于女性患者；2號家庭患的是顯性遺傳病，兩個不患該病的男女婚配，子女應均正常；3號家庭患的是性染色體同源區(qū)段隱性遺傳病，男性患者的基因型為XaYa；4號家庭患的是伴Y遺傳病，所以子女中女孩均正常，患病男性的家庭應考慮生女孩；5號家庭患的是伴X顯性遺傳病，該遺傳病在自然人群中女性患病概率大于男性患病的概率。(3)該克氏綜合征患者的兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，即兩條X染色體均來自其母親，也就是說其母親的卵細胞形成過程中減數(shù)第一次分裂時兩條X染色體未分離。12(2015年北京海淀區(qū)高三期末)油菜容易被胞囊線蟲侵染造成減產，蘿卜具有抗線蟲病基因。(1)自然界中，油菜與蘿卜存在_，無法通過雜交產生可育后代。(2)科研人員以蘿卜和油菜為親本雜交，通過如圖所示途徑獲得抗線蟲病油菜。F1植株由于減數(shù)第一次分裂時染色體不能_，因而高度不育。用秋水仙素處理使染色體_，形成異源多倍體。將異源多倍體與親本油菜雜交(回交)，獲得BC1。BC1細胞中的染色體組成為_(用字母表示)。用BC1與油菜再一次雜交，得到的BC2植株群體的染色體數(shù)目為_。獲得的BC2植株個體間存在胞囊線蟲抗性的個體差異，其原因是不同植株獲得的_不同。(3)從BC2植株中篩選到胞囊線蟲抗性強的個體后，使其抗性基因穩(wěn)定轉移到油菜染色體中并盡快排除蘿卜染色體的方法是_?！敬鸢浮?1)生殖隔離(2)聯(lián)會(數(shù)目)加倍AACCR3847R(基因組)的染色體(3)與油菜多代雜交(回交)【解析】(1)油菜和蘿卜為兩個物種，不同物種之間存在生殖隔離，不能通過雜交產生可育后代。(2)F1植株染色體組成為ACR，因為沒有同源染色體，所以減數(shù)分裂時不能聯(lián)會，高度不育。秋水仙素可以抑制紡錘體形成，從而使染色體數(shù)目加倍。BC1是油菜(AACC)和圖中異源多倍體(AACCRR)的雜交后代，所以染色體組成應該為AACCR。由于BC1減數(shù)分裂時，A與A、C與C中的染色體可以聯(lián)會，R中的染色體不能聯(lián)會，隨機分配到細胞兩極，所以產生的配子中的染色體數(shù)目為1928條，油菜產生的配子中有19條染色體，所以BC2的染色體數(shù)目為3847。BC2植株個體間存在差異，是因為BC1減數(shù)分裂時R的染色體隨機分配到配子中，即配子結合后不同BC2植株含有的R的染色體不同。(3)如果得到了抗線蟲病的個體，要使抗性基因轉移到油菜染色體上且排除蘿卜染色體，可以將其與油菜植株不斷雜交，使雜交后代中含有的R的染色體數(shù)目不斷減少。13(2015年安徽宿州模擬)圖1表示果蠅體細胞的染色體組成，圖2表示果蠅性染色體X和Y的非同源區(qū)段和同源區(qū)段。已知控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。請分析回答：(1)基因B和b的根本區(qū)別是_，它們所控制性狀的遺傳遵循_定律。若只考慮這對基因，截毛雄果蠅的基因型可表示為_。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，后代發(fā)病率為_；若此雄果蠅Y染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配，后代雄果蠅發(fā)病率為_。(3)研究人員發(fā)現(xiàn)，果蠅群體中偶爾會出現(xiàn)三體(號染色體多一條)的個體。從變異類型分析，此變異屬于_。已知三體的個體均能正常生活，且可以繁殖后代，則三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中號染色體的數(shù)目可能有_條(寫出全部可能的數(shù)目)。從染色體組成的角度分析，此種三體雄果蠅經減數(shù)分裂可產生_種配子，與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為_。(4)二倍體動物缺失一條染色體稱為單體。大多數(shù)單體動物不能存活，但在黑腹果蠅中，點狀染色體(號染色體)缺失一條可以存活，而且能夠繁殖后代。果蠅群體中存在無眼個體，無眼基因位于常染色體上，將無眼果蠅個體與純合野生型個體交配，子代的表現(xiàn)型及比例如表所示：項目無眼野生型F1085F279245據此判斷，顯性性狀為_，理由是_。根據上述判斷結果，可利用正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，探究無眼基因是否位于號染色體上。請完成以下實驗設計：實驗步驟：讓正常無眼果蠅與野生型(純合)單體果蠅交配，獲得子代；統(tǒng)計子代的_，并記錄。實驗結果預測及結論：.若子代中出現(xiàn)_，則說明無眼基因位于號染色體上；.若子代全為_，說明無眼基因不位于號染色體上?！敬鸢浮?1)脫氧核苷酸(或堿基)序列不同基因分離XbYb(2)50%100%(3)染色體數(shù)目變異1、2、4411(4)野生型F1全為野生型(F2中野生型無眼31)性狀表現(xiàn)野生型果蠅和無眼果蠅且比例為11野生型【解析】(1)等位基因的本質區(qū)別在于脫氧核苷酸(或堿基)序列的不同；一對等位基因的遺傳遵循基因分離定律；由題可知，控制果蠅剛毛(B)和截毛(b)的等位基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段，則截毛雄果蠅的基因型可表示為XbYb。(2)若某雄果蠅X染色體的非同源區(qū)段有一顯性致病基因，與正常雌果蠅交配，則后代雄果蠅全部正常，雌果蠅全部發(fā)?。蝗舸诵酃塝染色體的非同源區(qū)段同時存在另一致病基因，與正常雌果蠅交配后代雄果蠅也全部發(fā)病。(3)染色體變異有結構變異和數(shù)目變異兩種，號染色體多一條屬于染色體數(shù)目變異，三體雄果蠅減數(shù)分裂過程中，次級精母細胞中號染色體的數(shù)目可能有1條、2條或4條，此三體雄果蠅在減數(shù)分裂形成的配子中，含1條號染色體與含2條號染色體的數(shù)目相等，所以它與正常雌果蠅雜交，子一代中正常個體和三體的比例為11。(4)由表中數(shù)據可知F1全為野生型，F(xiàn)2中野生型無眼31，所以野生型是顯性性狀。要判斷無眼基因是否在號染色體上，讓正常無眼果蠅與野生型(純合)號染色體單體果蠅交配，假設控制無眼的基因為b，如果無眼基因位于號染色體上，則親本為bb×BO(BO表示缺失一條染色體)，子代中會出現(xiàn)bOBb11，即野生型果蠅和無眼果蠅且比例為11。如果無眼基因不在號染色體上，則親本為bb×BB，子代全為野生型。