專題十選修5有機化學基礎可能用到的相對原子質量：H 1C 12N 14O 16P 31Fe 56Cu 641(導學號：71224118)(2017·武漢檢測)一種高效低毒的農藥“殺滅菊酯”的合成路線如下合成1：合成2：合成3：已知：回答下列問題：(1) 中的含氧官能團有_(填名稱)。(2)C的結構簡式為_，合成3中的有機反應類型為_。(3)在合成2中，第一步和第二步的順序不能顛倒，理由是_。(4)A 的化學名稱是_，由甲苯生成A的化學方程式為_。(5)寫出滿足下列條件的D的同分異構體的結構簡式：_。分子中含有2個苯環(huán)核磁共振氫譜為四組峰能發(fā)生水解反應遇到FeCl3溶液不顯紫色(6)參照上述合成路線，以CH3Br和為主要有機原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：_。2(導學號：71224119)(2017·長沙模擬)聚羥基丁酸酯(PHB)是目前公認最有希望的生物降解塑料之一，主要用作食物軟硬包裝材料等，以異戊二烯為原料制取PHB的流程如圖所示?；卮鹣铝袉栴}：(1)用系統(tǒng)命名法命名，M的名稱是 _，F(xiàn)中含有的官能團是_(填名稱)。(2)Q是C的同分異構體，核磁共振氫譜顯示Q有2組峰，且峰面積之比為91，則Q的結構簡式為_。(3)F生成PHB的化學方程式是 _，該反應的反應類型為_。(4)F除了可以合成PHB外，還可在濃H2SO4催化下生成一種八元環(huán)狀化合物，寫出該反應的化學方程式： _。(5)E的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應，又能與碳酸氫鈉溶液反應的共有_種(不考慮立體異構)。(6)參照上述合成路線設計一條由1,3丁二烯和甲醇合成丁二酸甲酯()的路線：_。3(導學號：71224120)(2017·鄭州模擬)由化合物A 制備黃樟油(F)和香料G的合成路線如下(部分反應條件已略去)：回答下列問題：(1)下列有關說法正確的是_(填標號)。a化合物A核磁共振氫譜為兩組峰bCH2Br2只有一種結構c化合物B既能發(fā)生銀鏡反應，又能與NaOH溶液反應d化合物E能發(fā)生加聚反應得到線型高分子(2)反應BC所需的試劑為_。(3)C中官能團名稱為_，D的化學名稱是_。(4)AB的化學方程式為_。(5)某芳香化合物W是E的同分異構體，具有下列特征：1 mol W最多能消耗2 mol NaOH能發(fā)生銀鏡反應苯環(huán)上只有兩個取代基，能發(fā)生聚合反應W共有_種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為五組峰且峰面積之比是12223的結構簡式為_。(6)參照上述合成路線，以和為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：_。4(導學號：71224121)(2017·蘭州模擬)某芳香酯類物質F常用做香精的調香劑。 F的一種合成路線如下：已知：A能發(fā)生銀鏡反應?；卮鹣铝袉栴}：(1)(CH3)2CCH2的化學名稱為_，上述反應、中屬于取代反應的有_。(2)C的結構簡式為_，D中通過反應引入的官能團名稱為_。(3)的反應條件是_。(4)的化學方程式為_。(5)B的同分異構體中，既能發(fā)生銀鏡反應又能發(fā)生水解反應的共有_種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜顯示為三組峰，且峰面積比為114的是_(填結構簡式)。(6)寫出用(CH3)2CCH2為原料(無機試劑任選)制備化合物A的合成路線：_。5(導學號：71224122)(2017·商丘模擬)芳香酯G可用做食用香料，其合成路線如下圖所示：常溫下，A是氣態(tài)烯烴；A、B、C、D分子中碳原子數(shù)目相同、碳骨架相同；D分子中含有1個官能團、2個CH3及若干個碳原子；E轉化為F的反應中，消耗的E和H2的物質的量之比為12；F中無CH3?；卮鹣铝袉栴}：(1)A的結構簡式為_，E中可能含有的官能團的名稱為_，BC的反應類型為_。(2)一定條件下，A能直接與某種常用無機試劑X發(fā)生加成反應也可得到B及B的同分異構體，則X是_，該B的同分異構體的化學名稱為_。(3)D與F生成G的化學方程式為_。(4)E的同分異構體中能同時滿足下列條件的共有_種(不含立體異構)；分子中只有一個環(huán)狀結構和兩個官能團遇FeCl3溶液顯紫色其中核磁共振氫譜顯示為四組峰的是_(寫結構簡式)。(5)參照上述合成路線，以為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：_。6(導學號：71224123)(2017·合肥模擬)化合物F是一種重要的有機合成中間體。下面是以化合物A為原料合成化合物F的路線：回答下列問題：(1)化合物E中含氧官能團的名稱是_。(2)以羥基為取代基，化合物A的化學名稱是_，A分子中最多有_個原子共平面。(3)D生成E的反應類型為_，由C生成D的化學方程式為_。(4)滿足下列條件的E的芳香族同分異構體共有_種(不含立體結構)；能發(fā)生銀鏡反應和水解反應其水解產物之一能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應其中核磁共振氫譜顯示為四組峰，且峰面積比為1236的一種同分異構體的結構簡式為_。(5)參照上述合成路線，以和CH2(COOH)2為原料(其他試劑任選)，設計制備的合成路線已知：R1CHCHR2R1CHOR2CHO：_。7(導學號：71224124)(2017·南京模擬)石油裂解氣用途廣泛。下面是以石油裂解氣為原料合成CR橡膠和醫(yī)藥中間體K的路線：回答下列問題：(1)A的順式異構體的結構簡式為_，B的化學名稱是_。C分子中無環(huán)狀結構，其官能團名稱為_。(2)K的結構簡式為_，反應、的反應類型分別為_、_。(3)由D生成E的化學方程式為_。(4)F與乙二醇發(fā)生聚合反應的化學方程式為_。(5)寫出同時滿足下列條件的醫(yī)藥中間體K的所有同分異構體的結構簡式：_。a與E互為同系物b核磁共振氫譜顯示為3組峰(6)已知雙鍵上的氫原子很難發(fā)生取代反應。以A為起始原料，選用必要的無機試劑合成B，寫出合成路線：_。8(導學號：71224125)(2017·安陽模擬)聚合物Y是一種合成纖維，在汽車工業(yè)上有重要應用。下面是以苯和乙醇等為原料合成聚合物Y的路線：D、W均為芳香化合物，它們的核磁共振氫譜顯示均為2組峰回答下列問題：(1)A的化學名稱為_，試劑a是_(填名稱)。(2)B中官能團名稱為_，B與NH3在高壓下發(fā)生反應的反應類型為_。(3)F的結構簡式為_。(4)由F轉化為X的反應中，除X外，另外一種生成物是_。D和W 反應生成聚合物Y的化學方程式為_。(5)具有一種官能團的二取代芳香化合物Z是W的同系物，Z的相對分子質量比W大28，Z共有_種(不含立體異構)，其中核磁共振氫譜為3組峰的結構簡式為_。(6)參照上述合成路線，以1,3丁二烯為原料(無機試劑任選)，設計制備的合成路線：_。專題十選修5有機化學基礎1(1)醚鍵、醛基(3)若順序顛倒，則酚羥基也會被氧氣氧化，導致生成物結構發(fā)生變化，使后繼合成不能進行(4)對甲基氯苯(或4甲基氯苯)2(1)3甲基1丁炔羥基、羧基(5)123(1)bd(2)液溴、Fe(3)溴原子、醚鍵3溴丙烯(或3溴1丙烯)4(1)2甲基丙烯(或2甲基1丙烯)(2) 氯原子(3)濃硫酸、加熱5(1)CH2C (CH3)2醛基、碳碳雙鍵(或羥基、碳碳三鍵)氧化反應(2)H2O(或水) 2甲基2丙醇6(1)醚鍵、醛基(2)4羥基苯甲醛(或對羥基苯甲醛)15解析：(4)符合要求的同分異構體屬于甲酸酯且屬于酚酯，即苯環(huán)上連有HCOO。另外3個碳原子可能在一個側鏈上，為CH2CH2CH3或CH(CH3)2，考慮到鄰、間、對位，共有6種結構；如果另外三個碳原子是甲基和乙基，當二者分別位于鄰、間、對位時，苯環(huán)上的一個氫原子被HCOO取代，分別得到4種、4種、2種結構，共10種；若三個碳原子為3個甲基，可視為連三甲苯、偏三甲苯、均三甲苯的苯環(huán)上的一個氫原子被HCOO取代，分別得到2種、3種、1種結構，共6種。以上共有22種。8(1)氯苯濃硝酸、濃硫酸(2)硝基、氯原子取代反應(3)- 14 -