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1、章末檢測試卷（五） （時(shí)間：90分鐘滿分：100分） 一、選擇題（本題包括25小題，每小題2分，共50分）（2020-山東萊州一中期中）果蠅某染色體上的DNA分子中一個(gè)脫氧核昔酸發(fā)生了改變，會(huì) 導(dǎo)致（） A. 染色體上基因的數(shù)量減少表達(dá)的蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)不一定改變 B. 堿基配對方式發(fā)生改變?nèi)旧w上所有基因堿基序列都發(fā)生改變 答案B（2019-四川廣安一中期中）酵母菌細(xì)胞中一個(gè)基因發(fā)生突變后，使mRNA中段增加了連續(xù) 的三個(gè)堿基AAG（終止密碼子有UGA、UAG、UAA）。據(jù)此推測，下列敘述錯(cuò)誤的是（ ） A. 突變后的基因在復(fù)制時(shí)參與復(fù)制的嗟呢脫氧核昔酸的比例不改變突變后的基因編碼

2、的多肽鏈最多只有兩個(gè)氨基酸與原多肽鏈不同 B. 突變后的基因表達(dá)時(shí)可能會(huì)在mRNA增加AAG的位置停止翻譯突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同 答案B解析 基因中噌咬教與噤吟數(shù)始終相同，因此基因突變后，參與基因復(fù)制的噌咬脫就核昔酸 比例不變，仍為5（）%, A正確：根據(jù)題意可知，突變后使得mRNA中段增加了連續(xù)的三個(gè)堿 基，若增加的三個(gè)堿基插在了一個(gè)氨基酸對應(yīng)的堿基中間，則可能導(dǎo)致終止密碼子的提前出 現(xiàn)，其后面所有的氨基酸都將不存在了，B錯(cuò)誤、C正確；在正常情?況下，運(yùn)輸氨基酸的tRNA 有幾十種，突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的tRNA種類可能相同，D正確。

3、 1. 基因突變是生物變異的根本來源。下列關(guān)于基因突變特點(diǎn)的說法，正確的是（）無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變 A. 生物在個(gè)體發(fā)育的特定時(shí)期才可發(fā)生基因突變基因突變只能定向形成新的等位基因 B. 基因突變對生物的生存往往是有害的，不利于生物進(jìn)化答案A 解析 基因突變具有普遍性，無論是低等還是高等生物都可能發(fā)生基因突變：基因突變具有 隨機(jī)性，生物個(gè)體發(fā)育的任何時(shí)期都可能發(fā)生基因突變；基因突變具有不定向性，可形成新 的等位基因；基因突變具有多害少利性，有利于生物的進(jìn)化。 24. （2020-江西新余四中高三月考）由于細(xì)胞中一條14號和一條21號染色體連接形成一條異 常染色體，不含

4、重要基因的短片段在細(xì)胞分裂中丟失（如圖甲），導(dǎo)致某女子的14號和21號 染色體在減數(shù)分裂時(shí)發(fā)生異常聯(lián)會(huì)（如圖乙）。配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時(shí)，另一條染色體隨機(jī)移向細(xì)胞任意一極。下列判斷不正確的是（） 短片段 14號21號 異常染色體 甲 雌花 幼苗一 植株A A. T與B、b的自由組合發(fā)生在①過程 B. 植株B為純合子的概率為￡ C. ①③過程為單倍體育種 D. ⑤過程可能發(fā)生基因突變、染色體變異 ④-植株B 正常培育 該女子體細(xì)胞中只有45條染色體但表型可能正常 B. 該變異類型屬于染色體變異不考慮其他染色體和同源染色體非姐妹染

5、色單體間的互換，理論上該女子可產(chǎn)生6種不 同的配子該女子與正常男子婚配沒有生育唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn) 答案D 解析 由圖甲可知，一條14號染色體和一條21號染色體相互連接時(shí)，不含重要基因的短片 段在細(xì)胞分裂中丟失，從而使染色體數(shù)目減少，故該女子體細(xì)胞中染色體數(shù)為45條，但表型 可能正常，A正確；由圖可知，該變異類型屬于染色體變異，B正確；減數(shù)分裂時(shí)同源染色 體發(fā)生分離，非同源染色體自由組合，應(yīng)該產(chǎn)生僅具有異常染色體、同時(shí)具有14號和21號 染色體、同時(shí)具有異常染色體和14號染色體、僅具有21號染色體、同時(shí)具有異常染色體和21號染色體、僅具有14號染色體，共6種生殖細(xì)胞，C正確；該女子可以產(chǎn)生

6、異常染色體 + 21號染色體的配子，因此與正常男子婚配，有生出唐氏綜合征患兒的風(fēng)險(xiǎn)，D錯(cuò)誤。 25. 下圖為利用玉米（基因型為BbTt）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的流程示意圖。下列分析正確的是（）雄花配子史 -\上受精卵一植株D（3種基因型；配K 、③秋水仙素處理 答案D解析 自由組合發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，即非同源染色體上的非等位基因自由組合，而據(jù)植 株D只有3種基因型可判斷，這兩對等位基因位于同一對同源染色體上，不可能發(fā)生T與B、 b的自由組合，A錯(cuò)誤：植株B是通過單倍體育種獲得的，都是純合子，B錯(cuò)誤；①③過程 獲得的是單倍體幼苗，而單倍體育種過程還包括利用秋水仙素處理獲得植株B的過程，C錯(cuò) 誤；將

7、幼苗培育成植株C的過程只存在有絲分裂，可能發(fā)生基因突變，還可能發(fā)生染色體數(shù) 目或者結(jié)構(gòu)的變異，即染色體變異，D正確。 二、非選擇題（本題包括5小題，共50分）（8分）甲磺酸乙酯（EMS）能使鳥口票吟（G）的N位置.上帶有乙基而成為7-乙基鳥喋吟，這種 鳥噤吟不與胞嗜噬（C）時(shí)對而與胸腺嗜喘（T）配對，從而使DNA序列中G—C轉(zhuǎn)換成G—T。 育種專家為獲得更多的變異水稻親本類型，常先將水稻種了用EMS溶液浸泡，再在大田種 植，通過選育可獲得株高、穗形、葉色等性狀變異的多種植株。請回答下列問題： ⑴如圖表示水稻一個(gè)基因片段的部分堿基序列。若用EMS溶液浸泡處理水稻種子后，該DNA 序列中所有鳥

8、噂吟（G）的N位置上均帶有了乙基而成為7-乙基鳥瞟吟。請繪出經(jīng)過一次DNA 復(fù)制后所形成的兩個(gè)DNA分子（片段）的堿基序列。 -ATCCCGTAA- EMS溶液浸泡處理卮—TAGGGCATT—DNA 復(fù)制 （2）實(shí)驗(yàn)表明，某些水稻種子經(jīng)甲橫酸乙酯（EMS）處理后，DNA序列中部分G-C堿基轉(zhuǎn)換成G—T堿基，但性狀沒有發(fā)生改變，其可能的原因有（至少寫出兩點(diǎn)）。 （3）水稻矮稈是一種優(yōu)良性狀。某純種高稈水稻種子經(jīng)EMS溶液浸泡處理，種植后植株仍表 現(xiàn)為高稈，但其自交后代中出現(xiàn)了一定數(shù)量的矮稈植株。請簡述該矮稈植株形成的原因： 答案（1）如圖所示—ATCCCGTAA— —ATCCCGTAA

9、— EMS 溶液浸泡處理號—TAGGGTATT —-TAGGGCATT- DNAfi：制 -ATTTTGTAA- —TAGGGCATT— （2）突變后的密碼子對應(yīng)同一種氨基酸；突變發(fā)生在基因的非編碼區(qū)；該突變?yōu)殡[性突變；突變后的基因在環(huán)境中不能表達(dá)（寫出兩點(diǎn)即可） （3）高稈基因經(jīng)處理發(fā)生（隱性）突變，自交后代（或F。因性狀分離出現(xiàn)矮稈解析（1）根據(jù)題意可知，經(jīng)過EMS浸泡后，DNA序列中的G—C變?yōu)镚—T,則以 —ATCCCGTAA— -ATCCCGTAA —為模板復(fù)制的DNA分子應(yīng)為，以—TAGGGCATT—為模 —TAGGG LATT——ATTTTGTAA— 板復(fù)制的DNA分子

10、應(yīng)為.a八八o （3）高稈個(gè)體發(fā)生隱性突變（如AA-Aa）,自交后—1AGGGCA1 1 — 代會(huì)因性狀分離而出現(xiàn)矮稈。 26. （10分）（2019?四川南充高三診斷）果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，分析并回答下列與之有 關(guān)的遺傳問題： （1）果蠅的灰體和黑體由E和e控制，E和e的根本區(qū)別是。 科研人員對E和e基因進(jìn)行測序并比較，發(fā)現(xiàn)e基因的編碼序列缺失一個(gè)堿基。據(jù)此推測，e 基因在翻譯時(shí)，可能出現(xiàn)或o（2）視網(wǎng)膜色素變性病是一種單基因遺傳病，是影響人類健康的重要因素之一。有科學(xué)家發(fā)現(xiàn), 某果蠅種群中也有這種單基因遺傳病，為研究人類視網(wǎng)膜色素變性病提供了實(shí)驗(yàn)材料。 ① 為判斷視網(wǎng)膜色素

11、變性病的遺傳方式，請用該種群的果蠅進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn)，并完成以下內(nèi)容。 實(shí)驗(yàn)材料：選擇親本表型為的果蠅作為雜交實(shí)驗(yàn)材料。 雜交方法：。 實(shí)驗(yàn)結(jié)果：子一代均正常表現(xiàn)。 結(jié)論：視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式為常染色體上隱性遺傳。 ② 若視網(wǎng)膜色素變性病是伴X染色體隱性遺傳病，用熒光分子標(biāo)記法檢測，某女性患者體細(xì)胞在有絲分裂中期應(yīng)有個(gè)熒光點(diǎn)。 答案（1）脫氧核昔酸（或堿基）的排列順序不同提前終止從缺失部位以后翻譯的氨基酸序 列發(fā)生變化（2）①視網(wǎng)膜色素變性和視網(wǎng)膜色素正常正交和反交②4解析（1）E和e是等位基因，二者的根本區(qū)別是脫我核昔酸（或堿基）的排列順序不同。e基因 的編碼序列缺失一個(gè)堿基，可

12、能導(dǎo)致niRNA中終止密碼子提前出現(xiàn)，使翻譯提前終止，也可 能導(dǎo)致突變位點(diǎn)及以后對應(yīng)的氮基酸序列均發(fā)生改變。（2）①由于視網(wǎng)膜色素變性病的顯隱性 未知，判斷視網(wǎng)膜色素變性病的遺傳方式，可選擇具有相對性狀的雌雄果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)， 即選擇視網(wǎng)膜色素變性和視網(wǎng)膜色素正常的雌雄果蠅進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)。②若視網(wǎng)膜色素變性 病是伴X染色體隱性遺傳病，則某女性患者體細(xì)胞中的兩條X染色體上均含有致病基因，在 有絲分裂中期每條染色體均含有兩條染色單體，共含有4個(gè)致病基因，此時(shí)期用熒光分子標(biāo) 記法檢測，應(yīng)有4個(gè)熒光點(diǎn)。 27. （10分）（2020.全國III, 32）普通小麥?zhǔn)悄壳笆澜绺鞯卦耘嗟闹匾Z食作物。普

13、通小麥的形 成包括不同物種雜交和染色體加倍過程，如圖所示（其中A、B、D分別代表不同物種的一個(gè) 染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體）。在此基礎(chǔ)上，人們乂通過雜交育種培育出許多優(yōu) 良品種?；卮鹣铝袉栴}： 一粒小麥x斯氏麥章 （AA） | （BB） 雜種? I 擬二粒小麥x滔氏麥草 （AABB） （DD） 柴種二 普通小麥 （AABBDD） （1）在普通小麥的形成過程中，雜種一是高度不育的，原因是C己知普通小麥?zhǔn)请s種二染色體加倍形成的多倍體，普通小麥體細(xì)胞中有條染色體。 一般來說，與二倍體相比，多倍體的優(yōu)點(diǎn)是（答出2點(diǎn)即可）。 （2）若要用人工方法使植物細(xì)胞染色體加倍，可

14、采用的方法有（答出1點(diǎn)即可）。 （3）現(xiàn)有甲、乙兩個(gè)普通小麥品種（純合子），甲的表現(xiàn)型是抗病易倒伏，乙的表現(xiàn)型是易感病 抗倒伏。若要以甲、乙為實(shí)驗(yàn)材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種，請簡要寫 出實(shí)驗(yàn)思路。 答案（1）無同源染色體，不能進(jìn)行正常的減數(shù)分裂42營養(yǎng)物質(zhì)含量高、莖稈粗壯（2）秋水仙素處理 （3）甲、乙兩個(gè)品種雜交，F(xiàn),自交，選取F?中既抗病又抗倒伏、旦白交后代不發(fā)生性狀分離 的植株解析（1）雜種一中的兩個(gè)染色體組分別來自一粒小麥和斯氏麥草兩個(gè)不同物種，無同源染色 體，不能通過減數(shù)分裂產(chǎn)生正常的配子，因此雜種一是高度不育的。雜種二中含3個(gè)染色體 組，經(jīng)其染色體加倍形成的

15、普通小麥中含有6個(gè)染色體組，每個(gè)染色體組均含7條染色體， 故普通小麥體細(xì)胞中共含有42條染色體。與二倍體植株相比，多倍體植株的優(yōu)點(diǎn)是莖桿粗壯， 葉片、果實(shí)和種子都比較大，糖類和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的含量都有所增加。（2）人工誘導(dǎo)染色 體加倍的方法有很多，如低溫處理、用秋水仙素處理等。目前最常用且最有效的方法是用秋 水仙素來處理萌發(fā)的種子或幼苗。（3）甲（抗病易倒伏）和乙（易感病抗倒伏）具有兩對相對性狀， 且都是純合子，可通過雜交育種或單倍體育種的方法將兩者的優(yōu)良性狀集中在一個(gè)個(gè)體上。 若采用雜交育種的方法，其實(shí)驗(yàn)思路是將甲、乙兩個(gè)品種雜交得R, Fi自交得F2,選取F2 中既抗病又抗倒伏、且自交

16、后代不發(fā)生性狀分離的植株。若采用單倍體育種的方法，其實(shí)驗(yàn) 思路是甲、乙雜交得Fi,將Fi的花藥進(jìn)行離體培養(yǎng)獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理單倍 體幼苗，最后經(jīng)篩選可獲得抗病抗倒伏且穩(wěn)定遺傳的新品種。 28. （12分）某二倍體植物的花色受獨(dú)立遺傳且完全顯性的三對等位基因（用I、i, A、a, B、b 表示）控制?；蚩刂苹ò晟睾铣傻耐緩饺鐖D所示。請分析并回答下列問題： 基因I基因a基因B 1 I I （嗤饕）也*白色物質(zhì)1地白色物質(zhì)2業(yè)土紅色物質(zhì) （1）正常情況下，紅花植株的基因型有種，某基因型為liaaBb的紅花植株中有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽的細(xì)胞在分裂過程

17、中發(fā)生了, 也可能是因某條染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基因型為的花芽細(xì)胞。 （2）研究人員在研究中發(fā)現(xiàn)，由于染色體發(fā)生了結(jié)構(gòu)變異（重復(fù)）或者數(shù)目變異，出現(xiàn)了基因型 為IlaaBbb的開粉紅花的植株，這是因?yàn)榛ㄑ考?xì)胞中b基因數(shù)多基因數(shù)時(shí)，B基因的表 達(dá)減弱而形成粉紅花突變體。請?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)，確定該突變植株屬于哪種變異類型。 實(shí)驗(yàn)步驟： 讓該突變體植株與基因型為Ilaabb的植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表型及比例。 ① 預(yù)測結(jié)果： 若子代表型及比例為，則屬于染色體數(shù)目變異。 若子代表型及比例為,則屬于染色體結(jié)構(gòu)變異。 ② 請將屬于染色體結(jié)構(gòu)變異的雜交過程用遺傳圖解表示。 答案(1)4基因

18、突變liaab (2)①紅花：粉紅花：白花=1 ： 2 ： 3紅花：白花=1 : 1②遺傳圖解如下 粉紅花白花 1(紅花)：1(白花)解析(1)根據(jù)基因控制花瓣色素合成的途徑可知，紅花植株的基因型應(yīng)為I_aaB_,共有4種 基因型；某基因型為liaaBb的紅花植株有少部分枝條開出了白花，推測可能是由于形成花芽 的細(xì)胞在分裂過程中基因B突變?yōu)閎,也可能是因?yàn)榛駼所在染色體發(fā)生缺失，出現(xiàn)了基 因型為liaab的花芽細(xì)胞。(2)基因型為IlaaBbb的開粉紅花的植株，其形成若屬于染色體數(shù)目 變異，則減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為1 /6IaB、l/3IaBb、l/6Iabb> l/3Iab,與基因

19、型為Ilaabb的 植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花：粉紅花：白花=1 ： 2 ： 3:其形成若屬于染色體片段重復(fù)，則減 數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生的配子為l/2IaB和l/2Iabb,與基因型為Ilaabb的植株雜交，后代將出現(xiàn)紅花： 白花=1 ： 1。 29. (10分)果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典實(shí)驗(yàn)材料。果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色 體上的一對等位基因控制，且剛毛(B)對截毛(b)為顯性；控制果蠅紅眼的基因(R)只存在于X 染色體上，如圖所示。請回答下列問題： (1) 上述兩對性狀的遺傳不遵循基因的自由組合定律，原因是。 (2) 若只考慮剛毛和截毛這對相對性狀，則果蠅種群中剛毛雄果蠅的基因組成

20、除圖示外，還有 種?，F(xiàn)將兩只剛毛果蠅交配，子代雌果蠅全為剛毛，雄果蠅中既有剛毛，又有截毛, 則親代中雌果蠅的基因型是。 (3)科研人員發(fā)現(xiàn)，果蠅的灰身(H)對黑身(h)為顯性，Ik h位于常染色體上，純合灰身果蠅與 黑身果蠅雜交，后代中出現(xiàn)一只黑身果蠅(甲)，甲的出現(xiàn)可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程 中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失。研究人員利用基因型為HH的果蠅(乙)進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn), 弄清了原因。試對實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行預(yù)測(假定一對同源染色體缺失相同片段時(shí)胚胎致死，各基因 型配子活力相同)。 實(shí)驗(yàn)步驟： ① 將甲和乙雜交，獲得R；R自由交配，觀察并統(tǒng)計(jì)巳的表型及比例。 結(jié)果預(yù)測： ① 若F2

21、表型及比例為,則甲的出現(xiàn)是基因突變導(dǎo)致的；若凡表型及比例為,則甲的出現(xiàn)是染色體片段缺失導(dǎo)致的。 答案(1)控制這兩對相對性狀的兩對等位基因位于?對同源染色體1:(或控制這兩對相對性 狀的兩對等位基因都在性染色體上)(2)2 XBXb (3)①灰身：黑身=3 : I②灰身：黑身 =4 : 1解析(2)由于果蠅剛毛和截毛這對相對性狀由X和Y染色體上的一對等位基因控制，則剛 毛雄果蠅的基因型為XbYb. XbYB> XBYb,故基因組成除圖示外，還有2種。由于子代雄果 蠅中既有剛毛，又有截毛，說明其雄果蠅中Y染色體上應(yīng)該為b基因，親代雌果蠅基因型為 XBXb,雄果蠅基因型為XBY、(3)由于果蠅的

22、灰身(H)對黑身(h)為顯性，H、h位于常染色體 上，純合灰身果蠅(HH)與黑身果蠅(hh)雜交，后代為灰身果蠅(Hh),但后代中出現(xiàn)一只黑身 果蠅(甲)，甲的出現(xiàn)可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段塊失。 若親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了基因突變，則甲的基因型為hh,將甲(hh)和乙(HH)雜 交，獲得Fi(Hh)： Fi(Hh)自由交配，因此F?的表型及比例為灰身QhH、§Hh):黑身Qhh)= 3 ： 1;若親本果蠅在產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了染色體片段缺失，則甲的基因型為hO,將甲(hO) 和乙(HH)雜交，獲得Fi(Hh、HO); Fi(?Hh、§HO)自由交配，

23、由于一對同源染色體缺失相同 1113 片段時(shí)胚胎致死，因此F2的灰身果蠅(H_)的概率為4(HH)+4(Hh)+4(HO) = 4*黑身果蠅(卜-)113 的概率為希(hh)+g(hO)=擊，即F2的表型及比例為灰身：黑身=4： 1。 2. 將易感病的水稻葉肉細(xì)胞去除細(xì)胞壁，得到的原生質(zhì)體經(jīng)"c。輻射處理，再進(jìn)行培養(yǎng)獲 得再生植株，得到一抗病突變體，且抗病基因與感病基因是一對等位基因。下列敘述正確的 是（）若抗病突變體為I條染色體片段缺失所致，則感病基因?qū)共』驗(yàn)橥耆@性 A. 若抗病突變體為1條染色體片段重復(fù)所致，則該突變體再經(jīng)誘變不可恢復(fù)為感病型若抗病突變體為單個(gè)基因突變所致，

24、則該突變體再經(jīng)誘變不可恢岌為感病型 B. 若抗病基因是感病基因中單個(gè)堿基缺失所致，則合成的蛋白質(zhì)氨基酸數(shù)量相同答案A 解析 如果抗病突變體為1條染色體片段缺失所致，則塊失片段中含有感病基因，說明感病 基因?yàn)轱@性基因，未缺失染色體上的基因?yàn)殡[性基因，弁且為完全顯性，A正確；如果突變 是由染色體片段重復(fù)所致，可通過染色體片段缺失再恢復(fù)為感病型，B錯(cuò)誤；基因突變具有 不定向性，C錯(cuò)誤：如果發(fā)生城基缺失，會(huì)使蛋白質(zhì)的氨基酸數(shù)量改變，D錯(cuò)誤。 3. 下列與生物變異有關(guān)的敘述，錯(cuò)誤的是（）同源染色體的非姐妹染色單體間的互換引起的變異是基因重組 A. Y射線處理使染色體上某基因數(shù)個(gè)堿基丟失引起的變異

25、屬于基因突變?nèi)扼w無子西瓜的培育過程產(chǎn)生的變異屬于可遺傳的變異 B. 體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體一定是二倍體答案D 解析 同源染色體上的非姐妹染色單體間的互換引起位于同源染色體上的等位基因重新組 合，該變異屬于基因重組；Y射線處理使染色體上某基因數(shù)個(gè)堿基丟失導(dǎo)致基因結(jié)構(gòu)發(fā)生改 變而引起的變異屬于基因突變；三倍體無子西瓜的培育過程產(chǎn)生的變異是染色體教目變異， 屬于可遺傳的變異：由受精卵發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體為二倍體，由配 子直接發(fā)育而來的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組的個(gè)體為單倍體。 4. 分析下列關(guān)于基因突變和基因重組的敘述，正確的是（）基因突變只能改變基因型，而基因重組

26、能產(chǎn)生新基因 A. 基因突變和基因重組均可導(dǎo)致基因的堿基序列發(fā)生改變自然條件下，基因突變和基因重組均會(huì)改變一條染色體上基因的數(shù)量 B. 基因突變能為生物進(jìn)化提供原材料答案D 解析基因突變可以產(chǎn)生新基因和新基因型，基因重組可以產(chǎn)生新的基因型，A項(xiàng)錯(cuò)誤；基 因重組不會(huì)引起基因堿基序列的改變，B項(xiàng)錯(cuò)誤；自然條件下，基因突變和基因重組不會(huì)改 變基因的個(gè)數(shù)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；基因突變是生物變異的根本來源，能為生物進(jìn)化提供原材料，D 項(xiàng)正確。 5. 下列可以認(rèn)為是一個(gè)染色體組的是（）二倍體配子中所有的染色體 A. 體細(xì)胞中兩兩配對的染色體四倍體植物配子中所有的染色體 B. 三倍體植物體細(xì)胞中所有的染色

27、體答案A 解析 二倍體配子中所有的染色體是一個(gè)染色體組，A正確；體細(xì)胞中兩兩配對的染色體是 同源染色體，而一個(gè)染色體組中不含同源染色體，B錯(cuò)誤；四倍體植物含有四個(gè)染色體組， 其配子中所有的染色體為兩個(gè)染色體組，C錯(cuò)誤：三倍體植物體細(xì)胞中所有的染色體為三個(gè) 染色體組，D錯(cuò)誤。 6. 大麥的一個(gè)染色體組有7條染色體，在四倍體大麥根尖細(xì)胞有絲分裂后期能觀察到的染色 體數(shù)目是（）7 條 B. 14 條 C. 28 條 D. 56 條 答案D解析 由題意可知，四倍體大麥體細(xì)胞中的染色體數(shù)為7X4=28（條），有絲分裂后期細(xì)胞中 的染色體數(shù)是體細(xì)胞的2倍，所以四倍體大麥的根尖細(xì)胞有絲分裂后期細(xì)胞中染

28、色體數(shù)為 28X2 = 56（條）。 7. 蜜蜂種群中雌蜂是二倍體，雄蜂是單倍體。如圖是蜜蜂某些細(xì)胞分裂示意圖（部分染色體）, 下列判斷正確的是（） ① 兩圖所示細(xì)胞中都有2個(gè)染色體組兩圖所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和4條 ② 如果圖2所示細(xì)胞是有絲分裂，則該細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂基因型為AD的雄蜂可能是由圖1細(xì)胞分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的 A. ①②B.③④C.①③ D.②④答案C 解析 兩圖所示的細(xì)胞中，每一形態(tài)的染色體各有2條，表明都有2個(gè)染色體組，①正確： 圖1、2所示細(xì)胞中的染色單體數(shù)分別是8條和0條，②錯(cuò)誤；雄蜂是單倍體，體細(xì)胞中不含 同源染色體，而圖2所示細(xì)胞不含同源染色體

29、，因此，如果圖2所示細(xì)胞是有絲分裂，則該 細(xì)胞應(yīng)來自雄蜂，③正確；雄蜂是由卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的，圖1所示細(xì)胞呈現(xiàn)的特點(diǎn)是同 源染色體分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為處于減數(shù)分裂I后期的初級卵母細(xì)胞.，該初級卵母 細(xì)胞分裂后最終形成的卵細(xì)胞的基因型為ad,因此基因型為AD的雄蜂不可能是由圖I細(xì)胞 分裂后形成的卵細(xì)胞發(fā)育來的，④錯(cuò)誤，故選C。 8. （2019-浙江杭州學(xué)軍中學(xué)月考）遺傳病唐氏綜合征（21三體綜合征）是由21號染色體三體引 起的（目前尚未發(fā)現(xiàn)21號染色體四條的個(gè)體），是人類染色體病中最常見的一種，發(fā)病率約為 赤?，F(xiàn)有一唐氏綜合征患兒，其基因型為NNn,其父親的基因型為nn,母親的基因

30、型為Nn。 下列敘述不正確的是（）患兒出現(xiàn)的原因是母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II過程中發(fā)生錯(cuò)誤 A. 其他染色體三體綜合征很少見，可能是由于胚胎無法正常發(fā)育而流產(chǎn)死亡2 B. 若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代患唐氏綜合征的概率為號若患兒的基因型為nnn,則是由于父親在產(chǎn)生精了的過程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的 答案D解析 該患兒的基因型為NNn,其父親的基因型為nn,母親的基因型為Nn,患兒出現(xiàn)的原 因是由于母親的次級卵母細(xì)胞在減數(shù)分裂II后期姐妹染色體分開后形成的兩條染色體移向細(xì) 胞同一極，A正確；若患兒與另一唐氏綜合征患者婚配，后代正常的概.率是!有?是 22 321號染色體有4條（不存

31、活），j是21號染色體有3條，因此后代患唐氏綜合征的概率為亍■冒= 2 號C正確：若患兒的基因型為nnn,可能是父親在產(chǎn)生精子的過程中發(fā)生錯(cuò)誤引起的，也可 能是母親的次級卵律細(xì)胞在減數(shù)分裂II過程中發(fā)生錯(cuò)誤所致，D項(xiàng)錯(cuò)誤。 9. 果蠅紅眼對白眼為顯性，控制這對性狀的基因位于X染色體上。果蠅缺失1條IV號染色 體仍能正常生存和繁殖，缺失2條則致死。一對都缺失1條IV號染色體的紅眼果蠅交配（親本 雌果蠅為雜合子），0中（）白眼雄果蠅占+ A. 紅眼雌果蠅占*染色體數(shù)正常的紅眼果蠅占f B. 缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占f答案C 解析 分析題意可知，F(xiàn)i白眼雄果蠅占土 紅眼雌果蠅占￡

32、A、B錯(cuò)誤；染色體數(shù)正常的紅13 1I 2 1 眼果蠅占豚亨弓，C正確；根據(jù)自由組合定律，缺失1條IV號染色體的白眼果蠅占fx親=%D錯(cuò)誤。 10. 細(xì)胞分裂過程中不同階段對輻射的敏感性不同，圖1中0A段是細(xì)胞分裂前的間期，。、 ￡和?點(diǎn)是輻射敏感點(diǎn)。圖2是細(xì)胞受到輻射后產(chǎn)生的染色體變化示意圖。下列有關(guān)說法不 正確的是（） A. D點(diǎn)時(shí)受到輻射可能會(huì)引起基因突變E點(diǎn)時(shí)受到輻射可能會(huì)形成染色體數(shù)目異常的配子 B. 圖2中所示變異屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異圖2中的變異發(fā)生在F點(diǎn)時(shí) 答案D解析 由圖2可看出細(xì)胞受到輻射后產(chǎn)生的染色體變化是染色體結(jié)構(gòu)變異，在染色體結(jié)構(gòu)變 異前染色體還沒有復(fù)制，還沒

33、有形成染色單體，而F點(diǎn)時(shí)存在染色單體。 11. （2020-全國II, 4）關(guān)于高等植物細(xì)胞中染色體組的敘述，錯(cuò)誤的是（）二倍體植物的配子只含有一個(gè)染色體組 A. 每個(gè)染色體組中的染色體均為非同源染色體每個(gè)染色體組中都含有常染色體和性染色體 B. 每個(gè)染色體組中各染色體DNA的堿基序列不同答案C 解析 二倍體植物的體細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組，其配子中只含有一個(gè)染色體組，A項(xiàng)正確； 每個(gè)染色體組中的染色體的形態(tài)、大小等均不相同，都是非同源染色體，每條染色體DNA 的堿基序列均不同，B、D項(xiàng)正確：不含性染色體的生物，每個(gè)染色體組中都不含性染色體， 如豌豆、玉米等，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 12. 經(jīng)權(quán)威

34、遺傳機(jī)構(gòu)確認(rèn)，濟(jì)南發(fā)現(xiàn)了世界首例染色體異常核型：46, XY, t（6, 8）,該例異 常核型屬于染色體平衡易位攜帶者。染色體平衡易位是造成流產(chǎn)和畸形兒的重要因素，由于 沒有遺傳物質(zhì)丟失，患者表現(xiàn)及智力均與正常人一樣。某女性患者的第I和5號染色體易位, 染色體異常核型可表示為46, XX, t（l, 5）。下列說法錯(cuò)誤的是（）經(jīng)染色后，在光學(xué)顯微鏡下可觀察到染色體易位 A. 46, XY, t（6, 8）表示某男性患者的第6和8號染色體易位只有缺失和重復(fù)這兩類染色體變異才能導(dǎo)致基因數(shù)量的改變 B. 染色體易位不屬于基因重組，這種變異是可遺傳的答案C 解析能導(dǎo)致基因數(shù)量改變的不只有染色體結(jié)

35、構(gòu)變異中的重復(fù)和缺失，還有染色體數(shù)目變異， C錯(cuò)誤：染色體易位屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，是可遺傳的變異，D正確。 13. 下列利用基因型為MMNN與mmnn的小麥進(jìn)行育種的相關(guān)敘述，不正確的是（）基因型為MMNN與mmnn的小麥雜交可獲得基因型為MmNn的小麥，其變異發(fā)生在減 數(shù)分裂I［后期 A. 單倍體育種可獲得基因型為MMnn的小麥，育種的原理有基因重組和染色體變異將基因型為mmnn的小麥人工誘變可獲得基因型為mmNn的小麥，則等位基因產(chǎn)生于基 因突變 B. 多倍體育種獲得的基因型為MMminNNnn的小麥通常比基因型為MmNn的小麥表達(dá)出更 多的蛋白質(zhì)答案A 14. 二倍體植物甲（2〃

36、=10）和二倍體植物乙（2〃=10）進(jìn)行有性雜交，得到的Fi不育。用物理 撞擊的方法使R在減數(shù)分裂I時(shí)整套的染色體分配到同一個(gè)次級精（卵）母細(xì)胞中，減數(shù)分裂 II正常，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合，產(chǎn)生F?。下列有關(guān)敘述正確的是（）物理撞擊和秋水仙素的作用原理相同 A. R為四倍體，具有20條染色體若用適宜濃度的秋水仙素處理R幼苗，則長成的植株是可育的 B. 用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為二倍體答案C 解析 物理撞擊是使R在減數(shù)分裂I時(shí)整套的染色體分配到同一個(gè)次級精（卵）母細(xì)胞中，而 秋水仙素是抑制紡錘體的形成，兩者原理不同，A錯(cuò)誤：Fi含有2個(gè)染色體組，共1（）條染 色

37、體，其中5條來自甲，5條來自乙，B錯(cuò)誤；Fi幼苗經(jīng)秋水仙素處理后，染色體數(shù)目加倍， 長成的植株是可育的，C正確；利用物理撞擊的方法使配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F?為 異源四倍體，D錯(cuò)誤。 15. 如圖表示某基因型為AaBb的二倍體動(dòng)物（2〃=4）中一個(gè)正在分裂的細(xì)胞，下列敘述正確 的是（） 該細(xì)胞為次級精母細(xì)胞 A. 該細(xì)胞中的每一極的3條染色體組成一個(gè)染色體組該細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體變異和基因突變 B. 若該細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞參與受精，形成的后代為三體答案D 解析 該細(xì)胞可能為次級精母細(xì)胞或極體，A項(xiàng)錯(cuò)誤；該生物體一個(gè)染色體組中只有2條染 色體，該細(xì)胞中的每一極的3條染色體

38、不能組成一個(gè)染色體組，B項(xiàng)錯(cuò)誤；該細(xì)胞形成過程 中發(fā)生了染色體變異，無法判斷是否發(fā)生了基因突變，C項(xiàng)錯(cuò)誤。 16. 張三和他的一個(gè)孫子患有甲病，但張三的其他12位家人均表現(xiàn)正常。據(jù)張三的家系（）可能推知甲病的顯隱性關(guān)系 A. 可能推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率可以確定甲病基因的突變頻率 B. 可以確定環(huán)境中影響甲病遺傳的關(guān)鍵因素答案A 解析 根據(jù)題意可知，甲病為隱性遺傳病，A正確；根據(jù)張三的家系只能推知其家系中的發(fā) 病情?況，無法推知甲病在當(dāng)?shù)厝巳褐械陌l(fā)病概率，無法判斷甲病基因的突變頻率，無法判斷 環(huán)境對該病的影響，B、C、D錯(cuò)誤。 17. 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中，正確的是（

39、）調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，應(yīng)在人群中隨機(jī)抽樣，而且調(diào)查群體要足夠大 A. 胎兒所有先天性疾病都可通過產(chǎn)前診斷來確定如果通過基因檢測確定胎兒不攜帶致病基因，則可判斷其不患遺傳病 B. 人類遺傳病檢測和預(yù)防的主要手段是遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷答案D 解析 調(diào)查某單基因遺傳病的遺傳方式時(shí)，調(diào)查對象應(yīng)為患者家系，在人群中隨機(jī)抽樣是調(diào) 查某遺傳病的發(fā)病率的方法，A錯(cuò)誤；并不是所有先天性疾病都可以通過產(chǎn)前診斷來確定， B錯(cuò)誤；雖然胎兒不攜帶致病基因，但也可能患染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤。 18. 如圖為患甲?。ˋ對a為顯性）和乙?。˙對b為顯性）兩種遺傳病的家系圖（兩種致病基因位 于非同源染色體上

40、），其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若II-7不攜帶致病基 因，下列分析不正確的是（）! Ht? 1 2口0正常男女 n i irO冒曾患甲病男女 ? | ?567 恣兩病均患女 m ? HO8 91（） A. 甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病I -2可產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞，III-9可產(chǎn)生4種類型的精子 B. 如果III-8是女孩，則她不可能患甲病2 C. 111-10不攜帶甲、乙致病基因的概率是號答案C 解析 根據(jù)I 一1和I 一2不患乙病，但他們生出了患乙病的女兒11一4,可推斷乙病為隱性 遺傳病，且致病基因位于常染色體上。根據(jù)I 一1和I

41、一2均患甲病，但他們的兒子II-6不 患甲病，可推知甲病為顯性遺傳病，結(jié)合題干信息“其中有一種遺傳病的致病基因位于X染 色體上”，可確定甲病為伴X染色體顯性遺傳病，A正確；1一2的基因型為BbXAx：可 產(chǎn)生4種類型的卵細(xì)胞，111-9的基因型為BbXAY,可產(chǎn)生4種類型的精子，B正確；II- 4兩病都患，其基因型為bbXAxA或bbXAX） II-3表型正常，其基因型為B_X，Y,他們的 后代III-8不論是不是女孩，都有可能患甲病，C錯(cuò)誤；II-6既不患甲病也不患乙病，其基1 ? 因型為B_XaY,由題干可知，其基因型為^BBXaY ^BbXaY,義11一7不攜帶致病基因，其2 基因型

42、為BBXaXa,則111-10不攜帶甲、乙病致病基因的概率為D正確。 19. 家蠶的2號染色體（屬于常染色體）分布有基因S（黑編斑）和s（無斑）、基因Y（黃血）和y（白 血）。假定減數(shù)分裂時(shí)2號染色體不發(fā)生非姐妹染色單體間的互換，用X射線處理蠶卵后發(fā) 生了圖中所示的變異，具有該變異的家蠶交配產(chǎn)生的子代中黑縮斑白血：無斑白血=2 : lo 下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（） 甲乙 A. X射線照射后發(fā)生的變異為染色體結(jié)構(gòu)變異缺失雜合子和缺失純合子的存活率相同 B. 具有甲圖基因的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代有3種基因型具有乙圖基因的家蠶減數(shù)分裂時(shí)，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常發(fā)生聯(lián)會(huì) 配對

43、答案B解析 分析圖解可知，用X射線處理蠶卵后，Y基因所在的染色體片段丟失，該變異屬于染 色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，A正確；由于兩對基因在一對同源染色體上，該變異類型的一對家 會(huì)交配，產(chǎn)生的配子基因型為S：sy=l：l,配子隨機(jī)結(jié)合，后代基因型及比例應(yīng)為 SS : Ssy ： ssyy=l ： 2 ： 1,根據(jù)題干后代表型之比可知，基因型為SS的個(gè)體由于缺少血色基 因而死亡，即說明塊失雜合子和缺失純合子的存活率不相同，B錯(cuò)誤；具有甲圖基因的家蠶 基因型為SsYy,其產(chǎn)生的配子為SY：sy=l：l,故該種基因型的家蠶相互交配產(chǎn)生的后代 有SSYY、SsYy、ssyy三種基因型，C正確；含S的染色體區(qū)段

44、與含s的染色體區(qū)段屬于同 源區(qū)段，因此具有乙圖基因的家蠶減數(shù)分裂時(shí)，含S的染色體區(qū)段與含s的染色體區(qū)段正常 發(fā)生聯(lián)會(huì)配對，D正確。 20. 科學(xué)研究發(fā)現(xiàn)突變型棒狀眼果蠅的出現(xiàn)與常染色體上的兩個(gè)基因（A、B）發(fā)生突變有關(guān)， 突變情況如表所示。將突變型棒狀眼果蠅與野生型圓眼果蠅雜交，R均為圓眼果蠅，R雌雄 交配，所得F?中圓眼果蠅有450只、棒狀眼果蠅有30只，下列說法正確的是（） 突變基因 A B 堿基變化 C-T CTT-C 蛋白質(zhì)變化 有一個(gè)氨基酸與野生型果蠅不同 多肽鏈長度比野生型果蠅的長 A. 棒狀眼果蠅的出現(xiàn)是由于控制圓眼的基因發(fā)生了堿基的替換或增添野生型果蠅控制

45、眼形的基因中只有一個(gè)發(fā)生突變對性狀無影響 B. 棒狀眼果蠅的出現(xiàn)說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀F2圓眼果蠅中純合子所占的比例為法 答案B解析分析表中數(shù)據(jù)可知，基因A發(fā)生的是一個(gè)堿基被另一個(gè)堿基替換，屬于堿基的替換， 基因B發(fā)生的是3個(gè)堿基變成1個(gè)堿基，屬于堿基的缺失，A錯(cuò)誤：由F2果蠅中圓眼：棒狀 眼=450 ： 30=15 ： 1,可知基因A、B分別位于兩對同源染色體上，遵循自由組合定律，且 只有隱性純合子才能表現(xiàn)為棒狀眼，故只有一個(gè)基因發(fā)生突變對性狀無影響，B正確；從表 中分析可得，基因A突變將導(dǎo)致蚤白質(zhì)氨基酸發(fā)生改變，使其控制的蚤白質(zhì)結(jié)構(gòu)改變，基因 B突變導(dǎo)致蛋白質(zhì)

46、中肽鏈變長，使其控制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，但二者都無法判斷這種蛋 白質(zhì)是否是酶的結(jié)構(gòu)改變導(dǎo)致的，還是控制眼形的結(jié)構(gòu)蛋白質(zhì)直接改變導(dǎo)致的，C錯(cuò)誤；F2 31 圓眼果蠅中純合子所占的比例為古=* D錯(cuò)誤。 21. （2020-河北石家莊一中高三模擬）Fabry病是一種遺傳性代謝缺陷病，由編碼a-半乳糖甘 酶A的基因突變所致。下圖是該病的某個(gè)家系遺傳系譜圖，己知該家系中表現(xiàn)正常的男性均 不攜帶致病基因。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（） 11 91? ni □1 A. B. 11【2—定不攜帶該病的致病基因 2 3 O正常女性 口正常男性 ■患病男性 該病屬于伴x染色體隱性遺傳病 C. D. 通過基因檢測可確定胎兒是否患有此病 可通過測定a-半乳糖昔酶A的含量或活性來初步診斷該病 答案B 解析 已知該家系中表現(xiàn)正常的男性不攜帶致病基因，而1【2患病，說明1【2的致病基因只來 自【2,說明該病屬于伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)正確；正常基因用A表示，致病基因用a 表示，則1|的基因型為XAY, I 2的基因型為XAX、113的基因型為XAXA或XAX。II4的 基因型為XAY, II【2的基因型為XAXA或XAX。，可能含有致病基因，B項(xiàng)錯(cuò)誤。