1.填寫分析過程填寫分析過程分析人類遺傳病的分析人類遺傳病的_，推斷后代患病，推斷后代患病_，從而從而_遺傳病。遺傳病。2.方法：方法：_。遺傳方式遺傳方式風(fēng)險(xiǎn)率風(fēng)險(xiǎn)率預(yù)防預(yù)防系譜分析法系譜分析法一、分離規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用一、分離規(guī)律在醫(yī)學(xué)實(shí)踐中的應(yīng)用3.遺傳病種類遺傳病種類(1)顯性遺傳?。捍酗@性遺傳病：代代有_。(2)隱性遺傳病：家族傳遞隱性遺傳?。杭易鍌鬟f_?；颊呋颊卟贿B續(xù)不連續(xù)根據(jù)性狀分離現(xiàn)象，判斷某些遺傳病的根據(jù)性狀分離現(xiàn)象，判斷某些遺傳病的顯隱性關(guān)顯隱性關(guān)系系，如果患病的雙親生出無病的孩子，即，如果患病的雙親生出無病的孩子，即“有中有中生無生無”，則該病肯定是，則該病肯定是顯性顯性遺傳??；如果正常的遺傳病；如果正常的雙親生出患病的孩子，即雙親生出患病的孩子，即“無中生有無中生有”，則該病，則該病一定是一定是隱性隱性遺傳病。遺傳病。在系譜圖分析過程中，應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：在系譜圖分析過程中，應(yīng)注意以下兩點(diǎn)：顯性遺傳?。罕憩F(xiàn)正常的個(gè)體一定為隱性純合顯性遺傳?。罕憩F(xiàn)正常的個(gè)體一定為隱性純合體，而患者可能為顯性純合體或雜合體；體，而患者可能為顯性純合體或雜合體；隱性遺傳病：表現(xiàn)正常的個(gè)體可能為顯性純合隱性遺傳?。罕憩F(xiàn)正常的個(gè)體可能為顯性純合體或雜合體，而患者一定為隱性純合體。體或雜合體，而患者一定為隱性純合體。(1)顯性基因控制的遺傳?。猴@性基因控制的遺傳病：例如，人類的多指是受顯性基因控制的，如果雙親的一方例如，人類的多指是受顯性基因控制的，如果雙親的一方為為多指多指(AA或或Aa)，他們的子女中患多指的，他們的子女中患多指的概率為概率為1或或1/2。(2)隱性基因控制的遺傳?。弘[性基因控制的遺傳?。好咳硕伎赡苁敲咳硕伎赡苁?6種不同的隱性致病遺傳因子的攜帶者。種不同的隱性致病遺傳因子的攜帶者。近親結(jié)婚近親結(jié)婚的雙親從共同祖先獲得相同隱性基因的概率增加，的雙親從共同祖先獲得相同隱性基因的概率增加，后代患隱性遺傳病的概率增加，因此要后代患隱性遺傳病的概率增加，因此要禁止近親結(jié)婚禁止近親結(jié)婚。4.預(yù)防遺傳病的發(fā)生預(yù)防遺傳病的發(fā)生1.應(yīng)用目的應(yīng)用目的培育出性狀可以培育出性狀可以_的優(yōu)良品種。的優(yōu)良品種。穩(wěn)定遺傳穩(wěn)定遺傳二、分離規(guī)律在育種中的應(yīng)用二、分離規(guī)律在育種中的應(yīng)用出現(xiàn)顯性性狀個(gè)體出現(xiàn)顯性性狀個(gè)體后代性狀不分離后代性狀不分離顯性雜合體顯性雜合體.性狀不分離性狀不分離后代性狀分離后代性狀分離顯性純合體顯性純合體顯性純合體顯性純合體2.培育方法培育方法(1)培育顯性優(yōu)良品種：培育顯性優(yōu)良品種：出現(xiàn)出現(xiàn)_個(gè)體個(gè)體隱性純合體隱性純合體隱性性狀隱性性狀(2)培育隱性優(yōu)良品種：培育隱性優(yōu)良品種：不能。雜交種為雜合體，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分不能。雜交種為雜合體，自交后代會(huì)出現(xiàn)性狀分離，留種再種會(huì)造成減產(chǎn)。離，留種再種會(huì)造成減產(chǎn)。 農(nóng)民每年都需購買玉米雜交種，可否自留種子來農(nóng)民每年都需購買玉米雜交種，可否自留種子來年再種？試分析原因。年再種？試分析原因?；?dòng)探究互動(dòng)探究1.概率計(jì)算概率計(jì)算(1)實(shí)例：兩只白羊交配生了兩只白羊和一只黑羊，如實(shí)例：兩只白羊交配生了兩只白羊和一只黑羊，如果它們再生一只小羊，其毛色是白色的概率是多少？果它們再生一只小羊，其毛色是白色的概率是多少？(2)分析：兩只白羊所生的后代中出現(xiàn)了性狀分離，則分析：兩只白羊所生的后代中出現(xiàn)了性狀分離，則新出現(xiàn)的性狀黑色為隱性性狀，且雙親均為雜合體。新出現(xiàn)的性狀黑色為隱性性狀，且雙親均為雜合體。設(shè)用設(shè)用B、b表示基因，則雙親的基因型均為表示基因，則雙親的基因型均為Bb，子代白，子代白羊的基因型為羊的基因型為BB或或Bb，黑羊的基因型為，黑羊的基因型為bb。三、分離規(guī)律中的相關(guān)計(jì)算及特例三、分離規(guī)律中的相關(guān)計(jì)算及特例(3)方法：方法：用分離比直接推出用分離比直接推出BbBb 1BB 2Bb 1bb，可見后代毛色是白色，可見后代毛色是白色的概率是的概率是3/4。用配子的概率計(jì)算用配子的概率計(jì)算Bb親本產(chǎn)生親本產(chǎn)生B、b配子的概率都是配子的概率都是1/2，則，則.后代為后代為BB的概率的概率=B()概率概率B()概率概率=1/21/2 = 1/4。.后代為后代為Bb的概率的概率=b()概率概率B()概率概率+b()概概率率B()概率概率=1/21/2+ 1/21/2= 1/2。所以，后代毛色是白色的概率是所以，后代毛色是白色的概率是1/4+1/2=3/4。2.特例特例常染色體上的基因致死現(xiàn)象，一般分兩種類型：常染色體上的基因致死現(xiàn)象，一般分兩種類型：(1)常見的是顯性純合致死。一對等位基因的雜合常見的是顯性純合致死。一對等位基因的雜合體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為體自交，后代的表現(xiàn)型及比例為2 1。(2)隱性基因控制的致死遺傳。如一雜合體隱性基因控制的致死遺傳。如一雜合體Aa自交，自交，后代只有一種表現(xiàn)型，且與親本相同?？赡艿脑蟠挥幸环N表現(xiàn)型，且與親本相同?？赡艿脑蚓褪请[性純合因就是隱性純合(aa)致死。致死。概率計(jì)算的方法概率計(jì)算的方法用經(jīng)典公式計(jì)算：用經(jīng)典公式計(jì)算：概率概率=(某性狀或基因組合數(shù)某性狀或基因組合數(shù)/總組合數(shù)總組合數(shù))100%。用配子的概率計(jì)算：先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配用配子的概率計(jì)算：先計(jì)算出親本產(chǎn)生每種配子的概率，再根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種配子概子的概率，再根據(jù)題目要求用相關(guān)的兩種配子概率相乘，相同類型個(gè)體的概率相加即可。率相乘，相同類型個(gè)體的概率相加即可。已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，基因位已知果蠅的灰身和黑身是一對相對性狀，基因位于常染色體上。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜于常染色體上。將純種的灰身果蠅和黑身果蠅雜交，交，F(xiàn)1全為灰身。讓全為灰身。讓F1自由交配產(chǎn)生自由交配產(chǎn)生F2，將，將F2中的中的灰身果蠅取出，讓其自由交配，后代中灰身和黑灰身果蠅取出，讓其自由交配，后代中灰身和黑身果蠅的比例為身果蠅的比例為( )A.1 1B.2 1C.3 1D.8 1D例題分析例題分析多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的系譜圖病。已知某女患者的系譜圖(如圖如圖)，試回答下列，試回答下列問題：問題：(設(shè)設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因是與該病有關(guān)的基因)(1)據(jù)圖譜判斷，多指是由據(jù)圖譜判斷，多指是由_性基因控制的遺性基因控制的遺傳病。傳病。顯顯例題分析例題分析多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的系譜圖病。已知某女患者的系譜圖(如圖如圖)，試回答下列，試回答下列問題：問題：(設(shè)設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因是與該病有關(guān)的基因)(2)寫出女患者及其父母的所有可能的基因型：寫出女患者及其父母的所有可能的基因型：女患者女患者_(dá)，父親，父親_，母親，母親_。AA或或AaAaAa多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的系譜圖病。已知某女患者的系譜圖(如圖如圖)，試回答下列，試回答下列問題：問題：(設(shè)設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因是與該病有關(guān)的基因)(3)如果該女患者與多指男患者結(jié)婚，其后代所如果該女患者與多指男患者結(jié)婚，其后代所有可能的基因型是有可能的基因型是_。AA、Aa、aa多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳多指是一類由常染色體上的基因控制的人類遺傳病。已知某女患者的系譜圖病。已知某女患者的系譜圖(如圖如圖)，試回答下列，試回答下列問題：問題：(設(shè)設(shè)A、a是與該病有關(guān)的基因是與該病有關(guān)的基因)(4)如果該女患者與一正常男子結(jié)婚，其后代患多如果該女患者與一正常男子結(jié)婚，其后代患多指的概率為指的概率為_。2/3(1)若該女患者手術(shù)切除了多余手指，再與正常男若該女患者手術(shù)切除了多余手指，再與正常男子結(jié)婚，他們的后代是否一定會(huì)正常？子結(jié)婚，他們的后代是否一定會(huì)正常？不一定。該女患者手術(shù)后，其基因型并不會(huì)改變，不一定。該女患者手術(shù)后，其基因型并不會(huì)改變，仍然可能將致病基因仍然可能將致病基因A遺傳給后代，后代一旦獲遺傳給后代，后代一旦獲得了得了A，就會(huì)表現(xiàn)出多指性狀。，就會(huì)表現(xiàn)出多指性狀。(2)若該女患者后代表現(xiàn)正常，能否確定該女患者若該女患者后代表現(xiàn)正常，能否確定該女患者的基因型？的基因型？能。該女患者的基因型必定為能。該女患者的基因型必定為Aa。例題延伸探例題延伸探究究