實(shí)驗(yàn)原理 方法步驟 1 根尖培養(yǎng) 2 裝片制作 解離 漂洗 染色 制片 3 觀察 低倍鏡觀察 高倍鏡觀察 4 繪圖 實(shí)驗(yàn) 觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂 根尖 莖尖的分生區(qū) 莖形成層 可觀察到有絲分裂 染色體容易被堿性染料 如龍膽紫溶液 著色 根尖的培養(yǎng) 培養(yǎng)根尖 應(yīng)每天換水 防止水中缺氧爛根 解離 取材 取生長旺盛 帶有分生區(qū)的根尖 長度為根尖的2 3mm 解離 解離液 15 鹽酸 95 酒精溶液 1 1 時(shí)間 室溫3 5分鐘 至根尖酥軟 目的 使組織細(xì)胞分離開 殺死并固定細(xì)胞 漂洗 漂洗 用清水漂洗10min 目的是洗去組織中的解離液 便于染色 防止酸堿中和 染色 染色 染液 0 01g mL的龍膽紫或0 02g mL的醋酸洋紅 時(shí)間為3 5分鐘 目的是使染色體或染色質(zhì)被堿性染料染成深色 便于觀察 制片 壓片 目的是使細(xì)胞分散開 方法 用鑷子弄碎根尖 蓋上蓋玻片 再放上一塊載玻片 壓片 壓片過重過猛可能將組織壓碎 壓爛 過輕則細(xì)胞未充分分散開而重疊 低倍鏡觀察 找到分生區(qū)細(xì)胞 特點(diǎn) 細(xì)胞呈正方形 排列緊密 有的細(xì)胞正在分裂 高倍鏡觀察 找各時(shí)期細(xì)胞 可見處于間期的細(xì)胞最多 中期最少 不能看到某個(gè)細(xì)胞連續(xù)分裂的過程 因細(xì)胞在解離時(shí)已被殺死 取生長健壯的小麥根尖 經(jīng)過解離 漂洗 染色 制片過程 制成臨時(shí)裝片 放在顯微鏡下觀察 欲觀察到細(xì)胞有絲分裂的前 中 后 末幾個(gè)時(shí)期 課堂練習(xí) A 應(yīng)該選一個(gè)處于間期的細(xì)胞 持續(xù)觀察它從間期到末期的全過程B 如果在低倍鏡下看不到細(xì)胞 可改用高倍物鏡繼續(xù)觀察C 如果在一個(gè)視野中不能看全各個(gè)時(shí)期 可移動(dòng)裝片從周圍細(xì)胞中尋找D 如果視野過暗 可以轉(zhuǎn)動(dòng)細(xì)準(zhǔn)焦螺旋增加視野的亮度