專題能力提升練專題6遺傳的基本規(guī)律與人類遺傳病(30分鐘100分)一、單項選擇題(共10小題,每小題6分,共60分)1.果蠅的長翅(A)對殘翅(a)為顯性,由位于2號染色體上的一對等位基因控制。若一對雜合的長翅果蠅交配后,繁殖出了8只果蠅,則 ()A.親代長翅果蠅的基因型是XAY和XAXaB.子代長翅果蠅中純合子占1/2C.一定為6只是長翅、2只是殘翅D.可能為6只是殘翅、2只是長翅【解析】選D。2號染色體為常染色體,一對雜合的長翅果蠅交配即Aa×Aa,后代基因型及比例為AAAaaa=121,子代長翅果蠅中純合子占1/3,A錯誤、B錯誤;由于子代數(shù)目較少,不一定會出現(xiàn)31的性狀分離比,因此8只果蠅的表現(xiàn)型可能都是長翅,也可能都是殘翅,還可能是6只是長翅、2只是殘翅,或6只是殘翅、2只是長翅等其他情況。2.孟德爾在探索遺傳定律時運用了假說演繹法。下列有關敘述正確的是()A.在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了等位基因的說法B.假說的核心內容是“子代配子生活力相同及個體存活率相同”C.“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”不屬于孟德爾假說的內容D.根據(jù)假說,F2中三種基因型個體比例接近121,屬于演繹過程【解析】選C。孟德爾在“一對相對性狀的遺傳實驗”中提出了遺傳因子的說法,A錯誤;孟德爾假說的核心內容是F1產生配子時成對的遺傳因子彼此分離,B錯誤;“豌豆在自然狀態(tài)下一般是純種”,是豌豆作為實驗材料的優(yōu)點,不屬于孟德爾假說的內容,C正確;演繹是根據(jù)假說內容推測測交實驗的結果,即若F1產生配子時遺傳因子分離,則測交后代的兩種性狀比例接近11,D錯誤。3.抗維生素D佝僂病為X染色體顯性遺傳病,短指為常染色體顯性遺傳病,紅綠色盲為X染色體隱性遺傳病,白化病為常染色體隱性遺傳病。下列關于這四種遺傳病遺傳特征的敘述,正確的是 ()A.短指的發(fā)病率男性高于女性B.紅綠色盲女性患者的父親是該病的患者C.抗維生素D佝僂病的發(fā)病率男性高于女性D.白化病通常會在一個家系的幾代人中連續(xù)出現(xiàn)【解題指導】關鍵知識:常染色體顯性和隱性遺傳病、伴X染色體的顯性和隱性遺傳病的特點?！窘馕觥窟xB。A項,短指為常染色體顯性遺傳病,該遺傳病男女患病概率相等,故錯誤;B項,女性紅綠色盲患者,必定有一個色盲基因來自父親,故父親一定患色盲,故正確;C項,抗維生素D佝僂病女性患者多于男性患者,故錯誤;D項,白化病只有在隱性純合時才會表現(xiàn)出來,具有隔代遺傳特點,故錯誤。4.下列關于遺傳病的敘述,錯誤的是 ()A.父母正常,子女患病,是因為致病基因自由組合B.21三體綜合征是細胞內染色體數(shù)目異常引起的C.產前診斷包括羊水檢查、B超檢查等手段,可以確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病D.遺傳病患者不一定含有致病基因【解析】選A。父母正常,子女患病,可能是因為致病基因是隱性基因,A錯誤;21三體綜合征是細胞內染色體數(shù)目異常引起的,患者體細胞中21號染色體有3條,B正確;產前診斷可確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病,C正確;染色體異常遺傳病患者的體內可能不含有致病基因,D正確。5.(2018·廣西三市聯(lián)考)在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,黃色圓粒豌豆(YyRr)自交產生F2。下列表述正確的是 ()A.實驗過程中孟德爾必須在豌豆開花前對母本去雄B.F1產生基因型為YR的卵細胞和精子數(shù)量之比為11C.F1自交產生的黃色圓粒豌豆中能夠穩(wěn)定遺傳的個體占1/9D.基因的自由組合定律是指F1產生的4種類型的精子和卵細胞的自由組合【解析】選C。在孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗中,純合親本雜交產生F1的實驗需要在豌豆開花前對母本去雄,F1自交的實驗不需要對母本去雄,A錯誤;F1的卵原細胞和精原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂,各自分別產生卵細胞和精子,由于性原細胞及過程的不同,它們的數(shù)量沒有一定的比例,B錯誤;F1自交產生的黃色圓粒豌豆(基因型為Y_R_)中能夠穩(wěn)定遺傳的個體(基因型為YYRR)占1/9,C正確;自由組合定律是指F1產生配子時,同源染色體上的等位基因彼此分離的同時,非同源染色體上的非等位基因自由組合,D錯誤?！疽族e提醒】(1)豌豆雜交實驗流程:(在開花前母本)去雄、套袋、傳粉、再套袋。(2)豌豆產生的精子數(shù)量遠遠多于卵細胞數(shù)量。6.(新題預測)已知某種老鼠的體色由常染色體上的基因A+、A和a決定,A+(純合會導致胚胎致死)決定黃色,A決定灰色,a決定黑色,且A+對A是顯性,A對a是顯性。下列說法正確的是 ()A.該種老鼠的成年個體最多有6種基因型B.A+、A和a基因遵循基因的自由組合定律C.一只黃色雌鼠和一只黑色純合雄鼠雜交,后代可能出現(xiàn)3種表現(xiàn)型D.基因型均為A+a的一對老鼠交配產下了3只小鼠,可能全表現(xiàn)為黃色【解析】選D。由于A+基因純合會導致胚胎致死,因此黃色的基因型為A+A、A+a,灰色的基因型為AA、Aa,黑色的基因型為aa,因此該種老鼠的成年個體最多有5種基因型,A錯誤;根據(jù)題意分析,基因A+、A和a是一組復等位基因,它們的遺傳遵循基因的分離定律,B錯誤;一只黃色雌鼠(A+A或A+a)和一只黑色純合雄鼠(aa)雜交,后代的表現(xiàn)型為黃色、灰色或黃色、黑色,C錯誤;基因型均為A+a的一對老鼠交配,后代基因型及其比例為A+aaa=21,因此它們產下的3只小鼠可能都是黃色,也可能都是黑色或黃色和黑色都有,D正確。7.人類的皮膚含有黑色素,皮膚中黑色素的多少由兩對獨立遺傳的基因(A和a、B和b)控制,顯性基因A和B可以使黑色素量增加,兩者增加的量相等,并且可以累加。一個基因型為AaBb的男性與一個基因型為AaBB的女性結婚,下列關于其子女皮膚顏色深淺的描述中錯誤的是 ()A.可產生四種表現(xiàn)型B.與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣的有3/8C.膚色最淺的孩子基因型是aaBbD.與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有1/4【解析】選D。由題意可知,人類共有5種膚色,分別是含四個顯性基因(AABB)、三個顯性基因(AABb、AaBB)、兩個顯性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一個顯性基因(Aabb、aaBb)和無顯性基因(aabb)?；蛐蜑锳aBb與AaBB的后代中共有的基因型種類及其比例為:1AABB1AABb2AaBB2AaBb1aaBB1aaBb。依據(jù)含顯性基因的個數(shù)有4、3、2、1四種,后代有四種不同的表現(xiàn)型,A正確;后代中基因型為AaBb和aaBB與親代AaBb皮膚顏色深淺一樣,占3/8,B正確;基因型為aaBb只含一個顯性基因,在后代中膚色最淺,C正確;后代中基因型為AABb和AaBB與親代AaBB的表現(xiàn)型相同,占3/8,D錯誤。8.果蠅的眼色由兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現(xiàn)為紅眼,B存在而A不存在時為粉紅眼,其余情況為白眼。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼, 將F1雌雄果蠅隨機交配得F2。下列敘述不正確的是 ()A.親代雌果蠅的基因型為aaXBXBB.F1雌果蠅能產生2種基因型的配子C.F2粉紅眼果蠅中雌雄比例為21D.在F2紅眼雌果蠅中雜合子占5/6【解析】選B。兩對基因獨立遺傳, B、b位于X染色體上,則A、a位于常染色體上。一只純合粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交,F1全為紅眼,則親代果蠅的基因型為aaXBXB和AAXbY,A項正確;F1雌雄果蠅的基因型分別為AaXBXb和AaXBY,F1雌果蠅能產生4種基因型的配子,B項錯誤;F2粉紅眼果蠅包括aaXBXB、aaXBXb、aaXBY,雌雄比例為21,C項正確;F2紅眼雌果蠅中純合子占1/3×1/2=1/6,則雜合子占5/6,D項正確?！痉椒ㄒ?guī)律】遺傳概率計算中的“算少不算多”F2紅眼雌果蠅中純合子只有AAXBXB一種,而雜合子有3種,因此計算F2紅眼雌果蠅中雜合子的比例,直接計算較為復雜,可先求出純合子的比例,然后再算出雜合子的比例。9.雄鳥的性染色體組成是ZZ,雌鳥的性染色體組成是ZW。某種鳥羽毛的顏色由常染色體上的基因(A、a)和Z染色體上的基因(ZB、Zb)共同決定,其基因型與表現(xiàn)型的對應關系如下表。下列有關敘述錯誤的是 ()基因型A不存在,不管B存在與否(aaZ-Z-或aaZ-W)A存在,B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同時存在(A_ZBZ-或A_ZBW)羽毛顏色白色灰色黑色A.基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑色雌鳥交配,子代中雄鳥表現(xiàn)為黑色B.基因型純合的灰色雄鳥與雜合的黑色雌鳥交配,子代中雌鳥表現(xiàn)為灰色C.兩只黑色的鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則母本的基因型為AaZBWD.兩只黑色的鳥交配,子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則父本的基因型為AaZBZb【解析】選D。本題考查基因的自由組合定律。根據(jù)表格信息可知,純合的灰色雄鳥的基因型為AAZbZb ,雜合的黑色雌鳥的基因型為AaZBW,子代基因型有AAZbW、 AaZbW、 AAZBZb 、AaZBZb 四種,其中雄鳥表現(xiàn)為黑色,雌鳥表現(xiàn)為灰色;兩只黑色的鳥交配(A_ZBZ-×A_ZBW ),子代羽毛只有黑色和白色兩種表現(xiàn)型,則兩親本都有a基因,且雄性親本沒有b基因。10.(新題預測)如圖為某家庭腎源性尿崩癥遺傳系譜圖,經(jīng)鑒定3的致病基因只來自1。相關分析正確的是 ()A.該病為常染色體隱性遺傳病B.1、2均為雜合子C.1和2再生一孩子為患病男孩的概率是1/2D.1與正常男性婚配生一孩子不患此病的概率是1/4【解析】選B。由1和2的后代3(男性)為患者,得出該病為隱性遺傳病,又因3的致病基因只來自1,則該病為伴X染色體隱性遺傳病,A錯誤;1的基因型為XaXa,則2的基因型為XAXa,1的基因型也是XAXa,均為雜合子,B正確;1的基因型為XaY、2的基因型為XAXa,再生一孩子為患病男孩(XaY)的概率是1/4,C錯誤;1(XaXa)與正常男性(XAY)婚配生一孩子不患此病的概率是1/2,D錯誤。二、非選擇題(共3小題,共40分)11.(12分)果蠅體內有4對染色體,其上有多對等位基因。果蠅的長翅(A)與殘翅(a)、灰身(B)與黑身(b)兩對等位基因均位于常染色體上;果蠅剛毛與截毛為另一對相對性狀,相關基因用D、d表示。請回答下列問題:(1)為判斷果蠅剛毛與截毛的顯隱性關系及相關基因所在的染色體,現(xiàn)將純合截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交,然后觀察F1的表現(xiàn)型,若F1中雌果蠅均為剛毛,而雄果蠅均為截毛,則說明_;若F1中雌雄果蠅均為剛毛,則說明剛毛為顯性性狀且相關基因(D、d)位于_。 (2)為判斷果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)間的遺傳規(guī)律,現(xiàn)有雜交實驗如下:P灰身長翅×黑身殘翅F1雌雄果蠅均為灰身長翅;而后對F1果蠅進行測交,測交實驗甲:F1灰身長翅×黑身殘翅灰身長翅黑身殘翅=5050;測交實驗乙:F1灰身長翅×黑身殘翅灰身長翅黑身殘翅灰身殘翅黑身長翅=424288。由題意知,F1中灰身長翅果蠅的基因型為_;由測交實驗甲的結果可知,果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)不遵循基因的自由組合定律,其原因是_ _。 在不考慮致死現(xiàn)象及環(huán)境影響的情況下,比較測交實驗甲和測交實驗結果乙可知,F1灰身長翅雌果蠅產生四種雌配子而F1灰身長翅雄果蠅只產生兩種雄配子,其原因可能是 _。 【解析】(1)純合截毛雌果蠅與純合剛毛雄果蠅雜交,若F1中雌果蠅均為剛毛而雄果蠅均為截毛,則剛毛為顯性性狀,且等位基因(D、d)位于X染色體上;若F1中雌雄果蠅均為剛毛,則說明剛毛對截毛是顯性性狀,且等位基因(D、d)位于常染色體上或X、Y染色體的同源區(qū)段上。(2)P灰身長翅×黑身殘翅F1雌雄果蠅均為灰身長翅,則親本基因型為AABB、aabb,F1雌雄果蠅基因型為AaBb;測交實驗甲:F1灰身長翅(AaBb)×黑身殘翅(aabb)灰身長翅(AaBb)黑身殘翅(aabb)=5050,說明果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對同源染色體上,且雄果蠅中A與B完全連鎖,a與b完全連鎖。測交實驗乙:F1灰身長翅(AaBb)×黑身殘翅(aabb)灰身長翅(AaBb)黑身殘翅(aabb)灰身殘翅(Aabb)黑身長翅(aaBb)=424288,說明果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對同源染色體上,F1灰身長翅雌果蠅的初級卵母細胞中發(fā)生了交叉互換行為。測交實驗甲中的F1灰身長翅雄果蠅的初級精母細胞中未發(fā)生交叉互換。答案:(1)剛毛為顯性性狀且相關等位基因(D、d)位于X染色體上常染色體或X、Y染色體的同源區(qū)段上(2)AaBb果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對同源染色體上果蠅翅長基因(A、a)與體色基因(B、b)位于一對同源染色體上,F1灰身長翅雌果蠅的初級卵母細胞中發(fā)生了交叉互換行為12.(10分)(能力挑戰(zhàn)題)如圖為某果蠅體細胞中的一對同源染色體,用“|”表示部分基因的相對位置。翻翅基因(A)為純合致死基因,星狀眼基因(B)也是純合致死基因。(注:兩個A基因,兩個B基因才致死)請回答下列問題:(1)由圖可知,基因和染色體的數(shù)量關系是_。 (2)A、a和B、b這兩對基因的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因的自由組合定律。 (3)已知Y染色體上沒有這兩對等位基因,為了探究這對同源染色體是常染色體還是X染色體,研究人員選取翻翅雌雄果蠅雜交。若_,則這對基因位于X染色體上。 若_,則這對基因位于常染色體上。 (4)如果上述致死基因位于常染色體上,在不考慮交叉互換的情況下,用上圖所示的翻翅星狀眼雌雄果蠅相互交配,F1的表現(xiàn)型有_種。 【解析】(1)從題圖中可以看出一條染色體上有多個基因。(2)A、a和B、b這兩對基因位于一對同源染色體上,在減數(shù)分裂過程中不遵循基因的自由組合定律。(3)當翻翅基因在X染色體上時,由于翻翅基因純合致死,所以翻翅雌果蠅的基因型為XAXa。同時由于存在翻翅雄果蠅,所以XAY不致死。翻翅雌雄果蠅的基因型分別為XAXa和XAY,F1中1/2的雌性個體死亡,導致雌雄比例為12。當翻翅基因在常染色體上時,由于翻翅基因純合致死,所以翻翅雌雄果蠅的基因型均為Aa,F1雌雄比例為11。(4)如果致死基因位于常染色體上,基因位置如題圖所示,不發(fā)生交叉互換的情況下,翻翅星狀眼雌、雄果蠅產生的配子只有Ab和aB兩種,雌雄配子結合后產生的后代有AaBb(存活)、AAbb(致死)、aaBB(致死),則F1的表現(xiàn)型只有1種。答案:(1)一條染色體上有多個(若干)基因(2)不遵循(3)F1雌雄比例為12F1雌雄比例為11(4)113.(18分)(能力挑戰(zhàn)題)如圖是某家族的遺傳系譜圖,甲病與乙病的致病基因分別用A、a和B、b表示,其中一種遺傳病是色盲?；卮鹣铝袉栴}:(1)由遺傳系譜圖分析,甲病的遺傳特點是_(寫出兩種);乙病是_遺傳病。 (2)推測2號的基因型是_;1號與4號基因型相同的概率是_。 (3)若11號與12號非法婚配,后代患甲病的概率是_,同時患甲、乙兩種病的概率為_?；橐龇ń箖扇嘶榕涞脑蚴莀。 (4)該家族的后代婚配后,在生育前,可通過_等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防。 【解析】(1)根據(jù)3號、4號正常,其女兒患有乙病,可判斷乙病為常染色體隱性遺傳病,則甲病為色盲,是伴X染色體隱性遺傳病,該病的遺傳特點是交叉遺傳、患者中男多女少。(2)2號為正常男性,其女兒5號患有乙病,兒子7號患有甲病,則2號的基因型是BbXAY,1號的基因型是BbXAXa;4號為正常女性,其后代出現(xiàn)甲病、乙病患者,則其基因型和1號相同,為BbXAXa。(3)11號的父母均正常,10號患有乙病,則11號的基因型為1/3BBXAY、2/3BbXAY;12號的父親患有甲病,13號患有甲、乙兩種病,則12號基因型為1/3BBXAXa、2/3BbXAXa。11號與12號非法婚配,分別分析兩種遺傳病,后代患甲病的概率是1/4,患乙病的概率為(2/3)×(2/3)×(1/4)=1/9,則同時患甲、乙兩種病的概率為(1/9)×(1/4)=1/36?；橐龇ń箖扇嘶榕涞脑蚴墙H結婚后代患隱性遺傳病的概率增加。(4)該家族的后代婚配后,在生育前,可通過遺傳咨詢和產前診斷等手段對遺傳病進行監(jiān)測和預防。答案:(1)交叉遺傳、患者中男多女少常染色體隱性(2)BbXAY100%(或1)(3)1/41/36近親結婚后代患隱性遺傳病的概率增加(4)遺傳咨詢和產前診斷