2 實(shí)驗(yàn)證明者 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 2 實(shí)驗(yàn)證明者 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 基因和染色體存在平行關(guān)系 2 實(shí)驗(yàn)證明者 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 基因和染色體存在平行關(guān)系 類比推理法 2 實(shí)驗(yàn)證明者 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 基因和染色體存在平行關(guān)系 類比推理法 2 實(shí)驗(yàn)證明者 摩爾根 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 基因和染色體存在平行關(guān)系 類比推理法 2 實(shí)驗(yàn)證明者 摩爾根 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 3 實(shí)驗(yàn)材料及其優(yōu)點(diǎn) 基因和染色體存在平行關(guān)系 類比推理法 2 實(shí)驗(yàn)證明者 摩爾根 4 結(jié)論 基因在染色體上成線性排列 一 基因在染色體上 1 提出者 依據(jù) 方法 薩頓 3 實(shí)驗(yàn)材料及其優(yōu)點(diǎn) 二 伴性遺傳 一 性別決定 二 伴性遺傳 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 ZZ 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 ZZ ZW 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 ZZ ZW 雄性 一 性別決定 二 伴性遺傳 染色體組數(shù)決定 染色體種類決定 XY型 ZW型 XX XY 雌性 雄性 ZZ ZW 雄性 雌性 一 性別決定 1 概念位于性染色體 X Y或Z W染色體 上的基因 其遺傳往往與性別相聯(lián)系 此即伴性遺傳 二 遺傳特征 同源區(qū)段 XY 非同源區(qū)段 非同源區(qū)段 同源區(qū)段 XY 非同源區(qū)段 非同源區(qū)段 思考 位于性染色體同源區(qū)上的基因 其遺傳會(huì)不會(huì)與性別相聯(lián)系 屬于不屬于伴性遺傳 2 類型 2 類型 XaXa XaY 2 類型 XaXa XaY 交叉遺傳患者男多于女隔代遺傳 2 類型 XaXa XaY XBXBXBXbXBY 交叉遺傳患者男多于女隔代遺傳 2 類型 XaXa XaY XBXBXBXbXBY 交叉遺傳患者男多于女隔代遺傳 交叉遺傳患者女多于男隔代遺傳患者 2 類型 XaXa XaY XBXBXBXbXBY 交叉遺傳患者男多于女隔代遺傳 交叉遺傳患者女多于男隔代遺傳患者 患者只有男性 三 伴性遺傳計(jì)算 例 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦 生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩 且該男孩的基因型是aaXbY 請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是A AAXBY 9 16B AAXBY 1 16或AaXBY 1 8C AAXBY 3 16或AaXBY 3 8D AAXBY 3 16 三 伴性遺傳計(jì)算 例 已知一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦 生了一個(gè)既患聾啞又患色盲的男孩 且該男孩的基因型是aaXbY 請(qǐng)推測(cè)這對(duì)夫婦再生一個(gè)正常男孩的基因型及其概率分別是A AAXBY 9 16B AAXBY 1 16或AaXBY 1 8C AAXBY 3 16或AaXBY 3 8D AAXBY 3 16 B 四 判斷遺傳方式 一 后代性狀分離比法 例 某雌 XX 雄 XY 異株植物 其葉形有闊葉和窄葉兩種類型 由一對(duì)等位基因控制 現(xiàn)有三組雜交實(shí)驗(yàn) 結(jié)果如下表 下表有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析 不正確的是 A 僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn) 無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B 根據(jù)第1組或3組實(shí)驗(yàn)可確定葉型基因位于X染色體上C 用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交 后代性狀分離比為3 1D 用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交 后代窄葉植株占1 2 下表有關(guān)表格數(shù)據(jù)的分析 不正確的是 A 僅根據(jù)第2組實(shí)驗(yàn) 無法判斷兩種葉形的顯隱性關(guān)系B 根據(jù)第1組或3組實(shí)驗(yàn)可確定葉型基因位于X染色體上C 用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交 后代性狀分離比為3 1D 用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交 后代窄葉植株占1 2 D 四 判斷遺傳方式 二 遺傳圖譜法 乙 甲 丙 丁 請(qǐng)判斷遺傳方式 乙 甲 丙 丁 請(qǐng)判斷遺傳方式 常隱 乙 甲 丙 丁 請(qǐng)判斷遺傳方式 常隱或伴X隱 常隱 乙 甲 丙 丁 請(qǐng)判斷遺傳方式 常隱或伴X隱 常隱 常顯 乙 甲 丙 丁 請(qǐng)判斷遺傳方式 常隱或伴X隱 常隱 常顯或伴X顯 常顯 方法 1 先判斷是否伴Y遺傳2 再判斷顯隱性3 再判斷是否伴性若為顯 找男患 看其母女 分析若為隱 找女患 看其父兒 分析 五 判斷基因在染色體上位置 五 判斷基因在染色體上位置 2 若F2中圓眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蠅個(gè)體中均有圓眼 棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因位于 染色體上 若F2中圓眼 棒眼 3 1 但僅在雄果蠅中有棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因可能位于 也可能位于 1 由圖甲中F1可知 果蠅眼形的 是顯性性狀 圓眼 2 若F2中圓眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蠅個(gè)體中均有圓眼 棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因位于 染色體上 若F2中圓眼 棒眼 3 1 但僅在雄果蠅中有棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因可能位于 也可能位于 1 由圖甲中F1可知 果蠅眼形的 是顯性性狀 圓眼 2 若F2中圓眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蠅個(gè)體中均有圓眼 棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因位于 染色體上 常 若F2中圓眼 棒眼 3 1 但僅在雄果蠅中有棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因可能位于 也可能位于 1 由圖甲中F1可知 果蠅眼形的 是顯性性狀 圓眼 2 若F2中圓眼 棒眼 3 1 且雌 雄果蠅個(gè)體中均有圓眼 棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因位于 染色體上 常 若F2中圓眼 棒眼 3 1 但僅在雄果蠅中有棒眼 則控制圓眼 棒眼的基因可能位于 也可能位于 X染色體的 區(qū)段 1 由圖甲中F1可知 果蠅眼形的 是顯性性狀 X和Y染色體的 區(qū)段 順序可顛倒 五 判斷基因在染色體上位置 方法 1 未知顯隱性 用正反交法2 已知顯隱性 用顯性男性與隱性女性雜交 ZW型相反