大題1題多練三遺傳定律及應(yīng)用A1.(2017山東濟(jì)南二模,32)選取某種植物中的兩個(gè)純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進(jìn)行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,F1自交,F2中出現(xiàn)四種表現(xiàn)型及其比例為抗病卵形葉抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=5331。研究發(fā)現(xiàn),在排除了交叉互換和突變的前提下,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是某類(lèi)同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的配子死亡?？刂剖欠窨共〉幕蛴肁、a表示,控制葉型的基因用B、b表示,請(qǐng)回答問(wèn)題。(1)根據(jù)F1和F2中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例(填“能”或“不能”)判斷上述基因位于常染色體上。 (2)請(qǐng)用上述出現(xiàn)的個(gè)體為材料設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),探究同時(shí)含兩個(gè)顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類(lèi)別。(寫(xiě)出雜交組合并指出預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論)(3)若同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,簡(jiǎn)述用基因型為AaBb的植株作材料,獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株的過(guò)程:。 答案 (1)不能(2)寫(xiě)出以下其中一種即可(其他合理答案也可)雜交組合:F1(母本)×不抗病弧形葉(父本)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=1111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死。雜交組合:F1(父本)×不抗病弧形葉(母本)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論:若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=1111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死(3)取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植株解析 (1)題目中沒(méi)有做正反交實(shí)驗(yàn),也沒(méi)有分別統(tǒng)計(jì)F1和F2中雌、雄個(gè)體的表現(xiàn)型及比例,所以僅根據(jù)F1和F2中個(gè)體的表現(xiàn)型及比例不能判斷上述基因位于常染色體上。(2)兩個(gè)純合品系抗病弧形葉和不抗病卵形葉做親本進(jìn)行雜交,F1的表現(xiàn)型為抗病卵形葉,可推知抗病、卵形葉為顯性性狀,且F1的基因型是AaBb,親本抗病弧形葉的基因型是AAbb,親本不抗病卵形葉的基因型是aaBB。要探究同時(shí)含兩個(gè)顯性基因(都位于常染色體上)的死亡配子的類(lèi)別,可用測(cè)交法進(jìn)行探究。讓F1做母本,不抗病弧形葉植株做父本進(jìn)行雜交,即F1(母本,基因型是AaBb)×不抗病弧形葉(父本,基因型是aabb),假設(shè)含有兩個(gè)顯性基因的雌配子致死,則母本產(chǎn)生的雌配子有1/4AB(致死)、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測(cè)交后代個(gè)體的表現(xiàn)型及比例是抗病弧形葉(Aabb)不抗病卵形葉(aaBb)不抗病弧形葉(aabb)=111。假設(shè)含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死,則F1產(chǎn)生的雌配子有1/4AB、1/4Ab、1/4aB和1/4ab,父本產(chǎn)生的雄配子是ab,所以測(cè)交后代個(gè)體的表現(xiàn)型及比例是抗病卵形葉(AaBb)抗病弧形葉(Aabb)不抗病卵形葉(aaBb)不抗病弧形葉(aabb)=1111。也可讓F1做父本,不抗病弧形葉植株做母本進(jìn)行雜交,若子代中出現(xiàn)抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雄配子致死;若子代中出現(xiàn)抗病卵形葉抗病弧形葉不抗病卵形葉不抗病弧形葉=1111,說(shuō)明含兩個(gè)顯性基因的雌配子致死。(3)若同時(shí)含兩個(gè)顯性基因的死亡配子為卵細(xì)胞,則如果用基因型為AaBb的植株作材料進(jìn)行雜交,由于基因組成為AB的卵細(xì)胞致死,不會(huì)獲得基因型為AABB的抗病卵形葉植株。因此需要用單倍體育種的方法獲得,即取基因型為AaBb的植株的花藥離體培養(yǎng)得單倍體幼苗,用秋水仙素誘導(dǎo)染色體加倍,用相應(yīng)病原體感染卵形葉植株,保留抗病的卵形葉植株,即為基因型為AABB的抗病卵形葉植株。2.(2017河北衡水中學(xué)押題測(cè)試一,31)小鼠的毛色灰色(B)對(duì)黑色(b)為顯性,控制小鼠毛色的基因可能位于性染色體(區(qū)段為X、Y的同源區(qū)段,1、2分別為X、Y的特有區(qū)段)上。現(xiàn)有兩個(gè)純合種群,一個(gè)種群雌雄均為灰身,一個(gè)種群雌雄均為黑身。某興趣小組為探究B、b基因的位置進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,該小組認(rèn)為B、b基因不位于2區(qū)段,原因是。 (2)該小組欲通過(guò)一次雜交確定B、b位于區(qū)段還是1區(qū)段,可選擇雜交,觀察后代的表現(xiàn)型及比例。 (3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于區(qū)段還是常染色體。實(shí)驗(yàn)步驟:讓黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交; 統(tǒng)計(jì)后代的表現(xiàn)型及比例。結(jié)果分析:若后代,則B、b位于區(qū)段; 若后代,則B、b位于常染色體上。 答案 (1)兩種群中雌雄均有灰身和黑身,不隨雄性遺傳(合理即可)(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠(3)選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交雌性均為黑身,雄性均為灰身灰身黑身=11,且與性別無(wú)關(guān)解析 (1)根據(jù)種群中小鼠的表現(xiàn)型,即兩種群中雌雄均有灰身和黑身,與雄性性別沒(méi)有完全關(guān)聯(lián),故可認(rèn)為控制該性狀的基因不位于Y染色體的2區(qū)段上。(2)黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交,如果子代雄性中出現(xiàn)了黑色個(gè)體,則說(shuō)明B、b位于1區(qū)段上,如果子代雌雄個(gè)體均為灰色,則說(shuō)明B、b位于區(qū)段上。(3)若另一小組欲通過(guò)雜交實(shí)驗(yàn)(包括測(cè)交),確定B、b基因位于區(qū)段還是常染色體,選擇黑色雌鼠與灰色雄鼠雜交獲得F1,不管B、b基因位于區(qū)段還是常染色體F1均表現(xiàn)灰色,還需測(cè)定F1個(gè)體的基因型,才能確定B、b基因的位置。選F1中的雄鼠與黑色雌鼠測(cè)交,如果后代中雌性均為黑身,雄性均為灰身,則B、b位于區(qū)段,即XbYB×XbXbXbXb和XbYB;如果后代中雌雄個(gè)體均出現(xiàn)灰色黑色=11,且與性別無(wú)關(guān),則B、b位于常染色體上,即Bb×bbBb和bb,表現(xiàn)型與性別無(wú)關(guān)。3.(2017河北衡水中學(xué)押題測(cè)試三,31)近幾年,某類(lèi)型高度近視(600度以上)的發(fā)病率有上升的趨勢(shì),某興趣小組對(duì)患有該病的某個(gè)家族進(jìn)行了調(diào)查研究,并繪制出以下遺傳系譜圖。請(qǐng)回答以下問(wèn)題。(1)通過(guò)遺傳系譜圖初步分析可知,該家族高度近視的遺傳方式可能是遺傳病,理由是。 (2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與因素有關(guān)。為了確定該病具有遺傳傾向,調(diào)查方法需選擇(填序號(hào))。 在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查在患者家系中調(diào)查在該病患者較多人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比(3)查閱資料可知該病是常染色體隱性遺傳病(有關(guān)基因用a表示),則3和4再生一個(gè)患病男孩的概率是。14與一個(gè)其父母正常、但弟弟患有該病的正常女子結(jié)婚,則他們所生的子女是該病患者的概率為。導(dǎo)學(xué)號(hào)50074091 答案 (1)常染色體顯性或隱性由3患病,4正常,生出的兒子14正?？膳懦樾赃z傳(2)環(huán)境(3)1/41/6解析 (1)根據(jù)以上分析,由3患病,4正常,生出的兒子14正?？膳懦樾赃z傳,所以該家族高度近視的遺傳方式可能是常染色體顯性或隱性遺傳病。(2)長(zhǎng)時(shí)間低頭看手機(jī)等不良的閱讀習(xí)慣會(huì)引發(fā)近視或加劇近視程度,由此說(shuō)明該病的發(fā)生、發(fā)展還與環(huán)境因素有關(guān)。為了確定該病是否具有遺傳傾向,應(yīng)該對(duì)同卵和異卵雙胞胎進(jìn)行分析對(duì)比。(3)若該病是常染色體隱性遺傳病,則3的基因型為aa,4的基因型為Aa,他們?cè)偕粋€(gè)患病男孩的概率是1/2×1/2=1/4。14的基因型為Aa,父母正常、但弟弟患有該病的正常女子的基因型為1/3AA或2/3Aa,則他們所生的子女患病的概率=2/3×1/4=1/6。4.(2017河北衡水中學(xué)七調(diào),31)果蠅是二倍體生物,易飼養(yǎng)、繁殖快,是用于遺傳學(xué)研究的好材料。(1)研究者在一個(gè)果蠅純系(全為純合子)中發(fā)現(xiàn)了幾只紫眼果蠅(雌蠅、雄蠅都有),而它的兄弟姐妹都是紅眼。讓與眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,并且由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)31的分離比,由此判斷紫眼為常染色體上的單基因性突變。 (2)已知果蠅灰身對(duì)黑身為顯性,由常染色體上一對(duì)等位基因控制,現(xiàn)有兩管果蠅,甲管全部是灰身果蠅,乙管果蠅既有灰身,又有黑身,已知甲、乙兩管的果蠅之間可能存在的關(guān)系有以下兩種。關(guān)系1:乙管中“灰身×黑身”甲管。關(guān)系2:甲管中“灰身×灰身”乙管?，F(xiàn)要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系。需對(duì)(填“甲管”或“乙管”)果蠅進(jìn)行性別鑒定。 若,則為關(guān)系1;若,則為關(guān)系2。 (3)果蠅共有3對(duì)常染色體,編號(hào)為、。紅眼果蠅(如下圖)的4種突變性狀分別由一種顯性突變基因控制,并且突變基因純合的胚胎不能存活,同一條染色體上的兩個(gè)突變基因位點(diǎn)之間不發(fā)生交換。果蠅的雌雄個(gè)體間相互交配,子代成體果蠅的基因型為,表明果蠅(填“可以”或“不可以”)穩(wěn)定遺傳。 答案 (1)紅隱(2)乙管灰身為一種性別,黑身為另一種性別雌雄果蠅中都有灰身和黑身(3)AaCcSsTt可以解析 (1)根據(jù)題意可知,果蠅純系都是紅眼,突變后出現(xiàn)了幾只紫眼果蠅,讓紫眼果蠅與紅眼果蠅雜交,發(fā)現(xiàn)無(wú)論正交還是反交,F1果蠅均表現(xiàn)為紅眼,說(shuō)明紅眼為顯性,且位于常染色體上,由F1雌雄果蠅相互交配產(chǎn)生的F2果蠅眼色出現(xiàn)31的分離比,說(shuō)明F1紅眼果蠅均為雜合子,因此,紫眼為常染色體上的單基因隱性突變。(2)由于甲管全部是灰身果蠅,而乙管果蠅既有灰身又有黑身,所以要通過(guò)對(duì)某一管的果蠅進(jìn)行性別鑒定的方式來(lái)確定親子關(guān)系,則需要對(duì)既有灰身又有黑身的乙管果蠅進(jìn)行性別鑒定。若灰身為一種性別,黑身為另一種性別,則乙管中的果蠅為親代,甲管中的果蠅為子代;若雌雄果蠅中都有灰身和黑身,則甲管中的果蠅為親代,乙管中的果蠅為子代。(3)根據(jù)圖解可知,果蠅的基因型為AaCcSsTt,由于分別有兩對(duì)基因位于同一對(duì)同源染色體上,因此果蠅的雌雄個(gè)體間相互交配,產(chǎn)生的配子基因型為AcSt、AcsT、aCSt、aCsT,又由于突變基因純合的胚胎不活,因此子代成體果蠅的基因型為AaCcSsTt,表明果蠅以雜合子形式連續(xù)穩(wěn)定遺傳。