《備考高考化學(xué)150天全方案之排查補(bǔ)漏提高 專題16 常見(jiàn)的烴課件》由會(huì)員分享，可在線閱讀，更多相關(guān)《備考高考化學(xué)150天全方案之排查補(bǔ)漏提高 專題16 常見(jiàn)的烴課件（18頁(yè)珍藏版）》請(qǐng)?jiān)谘b配圖網(wǎng)上搜索。

1、專題16常見(jiàn)的烴一、一、重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)重要烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)（1）乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2CH2。()（2）乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鑒別。()（3）甲烷和氯氣反應(yīng)生成一氯甲烷與苯和硝酸反應(yīng)生成硝基苯的反應(yīng)類型相同。()（4）苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，說(shuō)明苯分子中沒(méi)有與乙烯分子中類似的碳碳雙鍵。()（5）標(biāo)準(zhǔn)狀況下，1mol苯的體積為22.4L。()（6）乙烯、苯分子中均含碳碳雙鍵，均與Br2發(fā)生加成反應(yīng)。()（7）丙烯和聚丙烯中組成元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)相同。()（8）烷烴分子中均含有碳碳雙鍵。()（9）烴都不溶于水，密度比水大。()（10）同分異構(gòu)體之間，支鏈越多，沸點(diǎn)越高。()（11）聚乙

2、烯、聚乙炔均能使溴水褪色。() （12）甲烷、乙烯、乙炔均能用排水法收集。()【答案】（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）（10）（11）（12）二、碳原子的成鍵特征與同分異構(gòu)體、煤和石油的綜合利用二、碳原子的成鍵特征與同分異構(gòu)體、煤和石油的綜合利用（1）鏈狀烴分子中的碳原子都在同一條直線上。()（2）丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C3H6。()（3）相對(duì)分子質(zhì)量相同的有機(jī)物不一定是同分異構(gòu)體。()（4）最簡(jiǎn)式相同的有機(jī)物一定互為同分異構(gòu)體。()（5）同分異構(gòu)體互為同系物。()（6）煤的干餾和石油的分餾均屬于化學(xué)變化。()（7）煤的氣化和液化均屬于物理變化。()（8）天然氣屬于可再生能源。

3、()（9）石油裂解主要得到乙烯。()（10）裂化、裂解均屬于化學(xué)變化，二者目的不同。()【答案】（1）（2）（3）（4）（5） （6）（7）（8）（9）（10）1甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)的比較 甲烷乙烯苯物理性質(zhì)無(wú)色氣體，難溶于水無(wú)色液體，不溶于水 化學(xué)性質(zhì)燃燒易燃，完全燃燒時(shí)都生成CO2和水溴（CCl4）不反應(yīng)加成反應(yīng)不反應(yīng)（苯可與液溴在FeBr3催化下發(fā)生取代反應(yīng)）酸性KMnO4溶液不反應(yīng)氧化反應(yīng)不反應(yīng) 主要反應(yīng)類型取代加成、加聚、氧化加成、取代2往苯環(huán)上引入基團(tuán)的方法3液溴、溴水、酸性KMnO4溶液與各類烴的反應(yīng)類型 烷烴烯烴炔烴苯苯的同系物液溴一定條件下取代加成加成加鐵粉取代加鐵粉取代溴水

4、不反應(yīng)，可萃取褪色加成褪色 加成褪色不反應(yīng)，可萃取褪色不反應(yīng)，可萃取褪色KMnO4（H）不反應(yīng)氧化褪色 氧化褪色不反應(yīng)氧化褪色4石油的分餾、裂化、裂解的比較石油煉制的方法分餾催化裂化裂解常壓減壓原理用蒸發(fā)和冷凝的方法把石油分成不同沸點(diǎn)范圍的蒸餾產(chǎn)物在催化劑存在的條件下，把相對(duì)分子質(zhì)量大、沸點(diǎn)高的烴斷裂為相對(duì)分子質(zhì)量小、沸點(diǎn)低的烴在高溫下，把石油產(chǎn)品中具有長(zhǎng)鏈分子的烴斷裂為各種短鏈的氣態(tài)烴或液態(tài)烴主要原料原油重油重油含直鏈烷烴的石油分餾產(chǎn)品（含石油氣）主要產(chǎn)品溶劑油、汽油、煤油、柴油、重油潤(rùn)滑油、凡士林、石蠟、瀝青、煤焦油抗震性能好的汽油和甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、乙烯、丙烯等乙烯、丙烯、1，3丁

5、二烯等1下列說(shuō)法不正確的是A苯與CCl4兩種有機(jī)物不可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別B植物油不斷滴加到溴水中，溴水逐漸變淺直至褪色C鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)D一定條件下，完全燃燒14g含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a的乙烯、乙醛混合氣體，生成水的質(zhì)量是18(1a)g【答案】A【解析】A、苯與CCl4化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，不能用化學(xué)性質(zhì)來(lái)鑒別，但苯與CCl4兩種有機(jī)物可用酸性高錳酸鉀溶液鑒別，苯在酸性高錳酸鉀溶液上層，CCl4的下層，而故A錯(cuò)誤；B、植物油中含不飽和鍵，植物油不斷滴加到溴水中，溴水逐漸變淺直至褪色，故B正確；C苯中六個(gè)碳形成一個(gè)大鍵，六個(gè)碳碳鍵完全相同，鄰二氯苯只有一種結(jié)構(gòu)，故C正確；D、乙烯的分子式為C2H4，甲

6、醛的分子式為CH2O，兩物質(zhì)中C、H原子數(shù)目之比都是1：2，故混合物中C、H元素質(zhì)量之比=12：2=6：1，含氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為a，則C、H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)之和=1-a，故H元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)=（1-a）1/(1+6)=(1-a)/7，生成水的質(zhì)量為14g(1-a)/71/218=18（1-a）g，故D正確。故選A。2下列說(shuō)法正確的是A甲基環(huán)已烷一氯代物有4 種B乙二醇與丙三醇互為同系物C蛋白質(zhì)是僅由碳、氫、氧元索組成的物質(zhì)D苯的鄰二元取代物只有一種,可以證明苯分子中沒(méi)有單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)【答案】D【解析】甲基環(huán)已烷一氯代物有5 種，故A錯(cuò)誤；乙二醇與丙三醇官能團(tuán)個(gè)數(shù)不同，不是同系物，故B錯(cuò)誤；蛋白質(zhì)是由碳、

7、氫、氧、氮等元索組成的物質(zhì)，故C錯(cuò)誤；苯的鄰二元取代物只有一種，可以證明苯分子中沒(méi)有單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故D正確。3下列說(shuō)法正確的是A乙烯、氯乙烯、聚氯乙烯均能使溴水褪色B間二甲苯只有一種結(jié)構(gòu)，說(shuō)明苯不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu)C等物質(zhì)的量的乙烯和乙醇完全燃燒，乙烯消耗的氧氣多D煤的氣化就是把煤轉(zhuǎn)化為可燃性氣體的過(guò)程，該氣體可用來(lái)合成液態(tài)烴及甲醇等含氧有機(jī)物【答案】D【解析】A、聚氯乙烯中沒(méi)有碳碳雙鍵，不能與溴發(fā)生加成，故A錯(cuò)誤；B、即使苯是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，其間二甲苯也只有一種結(jié)構(gòu)，故B錯(cuò)誤；C、1mol乙烯完全燃燒消耗3mol氧氣，1mol乙醇完全燃燒也是消耗3mol氧氣，故C錯(cuò)誤；D、煤氣化生成CO

8、、H2，兩者均可以用來(lái)合成烴、甲醇等有機(jī)物，故D正確。選D。4下列敘述錯(cuò)誤的是（ ）A乙烯和苯使溴水褪色的原因不同B苯和氫氣在一定條件下生成環(huán)己烷的反應(yīng)為還原反應(yīng)C硝基苯和乙酸乙酯的制備都發(fā)生了取代反應(yīng)D石油分餾后可獲得乙烯、丙烯和丁二烯【答案】D【解析】A項(xiàng)，乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng)使溴水褪色，苯將溴水中的溴萃取出來(lái)使溴水褪色，原因不同，正確；B項(xiàng)，苯與H2一定條件下發(fā)生加成反應(yīng)生成環(huán)己烷，有機(jī)物加氫的反應(yīng)為還原反應(yīng)，正確；C項(xiàng)，苯與濃硝酸、濃硫酸的混合酸在加熱時(shí)發(fā)生取代反應(yīng)制得硝基苯，乙酸與乙醇在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)制得乙酸乙酯，酯化反應(yīng)也是一種取代反應(yīng)，正確；D項(xiàng)，石油分餾后可獲

9、得石油氣、汽油、煤油、柴油、重油等，石油裂解獲得乙烯、丙烯和丁二烯等，錯(cuò)誤；答案選D。5下列敘述中不正確的是A苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持55- 60發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯BCH3CH=CHCH3分子中的四個(gè)碳原子在同一直線上C乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2 二溴乙烷D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)主要生成二氯甲烷【答案】B【解析】A苯的硝化反應(yīng)：苯與濃硝酸、濃硫酸共熱并保持5560反應(yīng)生成硝基苯，選項(xiàng)A正確；B乙烯是平面形分子，鍵角為120，甲基取代乙烯碳碳雙鍵兩側(cè)上的氫原子，所以四個(gè)碳原子一定不在同一直線上，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C碳碳雙鍵能發(fā)生加成反應(yīng)，所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1，2-二溴乙烷，選項(xiàng)C正確；D甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成的有機(jī)物有一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷，很難確定主要產(chǎn)物為哪種，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選B。