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【環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)】160.62酰胺類化合物

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【環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)】160.62酰胺類化合物

C 52 GBZ中華人民共和國(guó)國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ/T 160.622004 工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定酰胺類化合物Methods for determination of amidesin the air of workplace2004年5月21日發(fā)布 2004年12月1日實(shí)施 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部 發(fā)布GBZ/T 160.622004前 言為貫徹執(zhí)行工業(yè)企業(yè)設(shè)計(jì)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)(GBZ 1)和工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值(GBZ 2),特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場(chǎng)所有害因素職業(yè)接觸限值配套的監(jiān)測(cè)方法,用于監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中酰胺類化合物 包括二甲基甲酰胺(Dimethyl formamide)、二甲基乙酰胺(Dimethyl acetamide)、丙烯酰胺(Acrylamide)等的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進(jìn)了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測(cè)方法和不同種監(jiān)測(cè)方法歸并為一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)方法,并增加了長(zhǎng)時(shí)間采樣和個(gè)體采樣方法。本標(biāo)準(zhǔn)從2004年12月1日起實(shí)施。同時(shí)代替 GB/T161111995、GB 1152589附錄A。本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于1989年,本次是第一次修訂。本標(biāo)準(zhǔn)由全國(guó)職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)提出。本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部批準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:上海市疾病預(yù)防控制中心、廣東省職業(yè)病防治院。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:嚴(yán)懷曾、徐以盛、童映芳和陳利平。 GBZ/T 160.622004工作場(chǎng)所空氣有毒物質(zhì)測(cè)定酰胺類化合物1 范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測(cè)工作場(chǎng)所空氣中酰胺類化合物濃度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場(chǎng)所空氣中酰胺類化合物濃度的測(cè)定。2 規(guī)范性引用文件下列文件中的條款,通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而,鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)GBZ 159 工作場(chǎng)所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測(cè)的采樣規(guī)范3 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺和丙烯酰胺的溶液采集氣相色譜法3.1 原理空氣中的二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺用多孔玻板吸收管采集,直接進(jìn)樣;丙烯酰胺用沖擊式吸收管采集,經(jīng)溴化反應(yīng)生成,-二溴丙酰胺,用乙酸乙酯提取后進(jìn)樣,經(jīng)色譜柱分離,檢測(cè)器檢測(cè),以保留時(shí)間定性,峰高或峰面積定量。3.2 儀器3.2.1 多孔玻板吸收管(用于二甲基甲酰胺和二甲基乙酰胺)。3.2.2 沖擊式吸收管(用于丙烯酰胺)。3.2.3 空氣采樣器,流量03L/min。3.2.4 具塞試管,10ml。3.2.5 具塞離心管,5ml。3.2.6 微量注射器, 10l。3.2.7 紫外線燈,波長(zhǎng)254nm。3.2.8 氣相色譜儀儀器操作條件色譜柱1(用于二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺):2m4mm,聚乙二醇20M:氫氧化鉀:6201 = 5:5:100。檢 測(cè) 器:氫焰離子化檢測(cè)器;柱 溫:120;汽化室溫度:200;檢測(cè)室溫度:150;載氣(氮?dú)猓┝髁浚?0ml/min。色譜柱2(用于丙烯酰胺):1m3mm,F(xiàn)FAP:Chromosorb W DMCS = 10:100;檢 測(cè) 器:電子捕獲檢測(cè)器;柱 溫:180;汽化室溫度:250;檢測(cè)室溫度:250;載氣(高純氮)流量:50ml/min。3.3 試劑實(shí)驗(yàn)用水為蒸餾水。3.3.1 硫酸,201.84g/ml。3.3.2 氫氧化鉀。3.3.3 聚乙二醇20M和FFAP,色譜固定液。3.3.4 6201和Chromosorb W DMCS,色譜擔(dān)體,6080目。3.3.5 飽和溴水:加入過(guò)量的溴到pH為1(用硫酸溶液調(diào)節(jié))的水中,取上層液使用;保存于冰箱內(nèi)。3.3.6 硫酸溶液,0.1mol/L:0.56ml 硫酸慢慢注入100ml 水中。3.3.7 亞硫酸鈉溶液,100g/L。于冰箱保存,可使用7d。3.3.8 無(wú)水硫酸鈉,經(jīng)300干燥。3.3.9 乙酸乙酯,重蒸餾。3.3.10 標(biāo)準(zhǔn)溶液3.3.10.1 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:于10ml 容量瓶中加約5ml水,準(zhǔn)確稱量后,加入一定量的二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺,再準(zhǔn)確稱量,加水至刻度;由兩次稱量之差計(jì)算溶液的濃度,此溶液為標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,再用水稀釋成100.0 mg/ml 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。3.3.10.2 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取0.0500g 丙烯酰胺(含量>99.9),溶解在水中,定量轉(zhuǎn)移入100ml 容量瓶中,并稀釋至刻度。此溶液為0.50mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)貯備液。臨用前,用水稀釋成10.0mg/ml 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟?guó)家認(rèn)可的標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。3.4 樣品的采集、運(yùn)輸和保存現(xiàn)場(chǎng)采樣按照GBZ 159執(zhí)行。3.4.1 二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺的采集:在采樣點(diǎn),將裝有10.0ml 水的多孔玻板吸收管,以1L/min 流量采集15min 空氣樣品。3.4.2 丙烯酰胺的采集:在采樣點(diǎn),將裝有10.0ml 水的沖擊式吸收管,以3L/min 流量采集15min 空氣樣品。采樣后,封閉吸收管的進(jìn)出氣口,直立置于清潔容器內(nèi)運(yùn)輸和保存。樣品在室溫下可保存7d。3.5 分析步驟3.5.1 對(duì)照試驗(yàn):將裝有吸收液的吸收管帶至采樣點(diǎn),除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余操作同樣品,作為樣品的空白對(duì)照。3.5.2 樣品處理:用采過(guò)樣的吸收液洗滌吸收管的進(jìn)氣管內(nèi)壁3 次,搖勻后,將吸收液倒入具塞試管中,供測(cè)定。若樣品液中待測(cè)物的濃度超過(guò)測(cè)定范圍,可用吸收液稀釋后測(cè)定,計(jì)算時(shí)乘以稀釋倍數(shù)。3.5.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制3.5.3.1 二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線:在5 只具塞試管中,分別加入0.0、0.75、1.50、3.00和5.00ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、15.0、30.0、60.0和100.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)系列。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀態(tài),進(jìn)樣2.0l,分別測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列,每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定 3 次。分別以測(cè)得的峰高或峰面積均值對(duì)相應(yīng)的二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺濃度(mg /ml)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.5.3.2 丙烯酰胺標(biāo)準(zhǔn)曲線:在5 只具塞試管中,分別加入0.0、0.050、0.10、0.50和1.0ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加水至5.0ml,配成0.0、0.10、0.20、1.0和2.0mg /ml 標(biāo)準(zhǔn)系列。用硫酸溶液調(diào)節(jié)pH至2(約滴2滴),滴入飽和溴水至顯黃色后多加1 滴,蓋塞后,置紫外燈下照射20min,滴入亞硫酸鈉溶液至黃色褪去,再多加2 滴,蓋塞后倒置振搖幾次,以除去管壁上的溴。準(zhǔn)確加入2.0ml 乙酸乙酯,用力提取1min;放置分層后,取1ml 提取液于具塞離心管中,加入約0.2g 無(wú)水硫酸鈉,輕輕振搖。參照儀器操作條件,將氣相色譜儀調(diào)節(jié)至最佳測(cè)定狀況,進(jìn)樣2.0l,測(cè)定各標(biāo)準(zhǔn)系列,每個(gè)濃度重復(fù)測(cè)定3 次。以峰高或峰面積均值對(duì)丙烯酰胺濃度(mg)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。3.5.4 樣品測(cè)定:用測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)系列的操作條件測(cè)定樣品和空白對(duì)照吸收液,測(cè)得的樣品峰高或峰面積值減去空白對(duì)照的峰高或峰面積值后,由標(biāo)準(zhǔn)曲線得二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的濃度(mg/ml)。3.6 計(jì)算3.6.1 按式(1)將采樣體積換算成標(biāo)準(zhǔn)采樣體積: 293 P Vo = V (1)273 + t 101.3 式中:Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L;V 采樣體積,L;t 采樣點(diǎn)的溫度,;P 采樣點(diǎn)的大氣壓,kPa。3.6.2 按式(2)計(jì)算空氣中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的濃度:10 cC = (2) Vo式中:C空氣中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的濃度,mg/ m3;10吸收液的總體積,ml;c 測(cè)得的吸收液中二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺或丙烯酰胺的濃度,mg/ml;Vo 標(biāo)準(zhǔn)采樣體積,L。 3.6.3 時(shí)間加權(quán)平均容許濃度按GBZ 159規(guī)定計(jì)算。3.7 說(shuō)明3.7.1 本法的檢出限:二甲基甲酰胺為5g/ml,二甲基乙酰胺為10g/ml,丙烯酰胺為7.510-3g/ml;最低檢出濃度:二甲基甲酰胺為3.3mg/ m3和二甲基乙酰胺為6.6mg/m3(以采集15L空氣樣品計(jì)),丙烯酰胺為8.310-4mg/ m3(以采集45L空氣樣品計(jì))。測(cè)定范圍:二甲基甲酰胺為5100g/ml,二甲基乙酰胺為10100g/ml,丙烯酰胺為7.510-32g/ml。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.44.7。3.7.2 本法的平均采樣效率為100。3.7.3 本法可使用相應(yīng)的毛細(xì)管色譜柱。

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