大連理工大學(xué)無(wú)機(jī)化學(xué)自測(cè)練習(xí)題第一章 氣體一、判斷1、氨的沸點(diǎn)是-33，可將100kPa、20時(shí)的氨氣看作理想氣體。. . .（）2、在相同溫度和壓力下，氣體的物質(zhì)的量與它的體積成反比。. . . .（）3、質(zhì)量相同的N2和O2，在同溫同壓下，它們的體積比為7：8。. . .（）4、在一定溫度和壓力下，混合氣體中某組分的摩爾分?jǐn)?shù)與體積分?jǐn)?shù)不相等。. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .（）5、混合氣體中，某組分氣體的分體積是指與混合氣體具有相同溫度、相同壓力時(shí)該組分氣體單獨(dú)存在所占有的體積。. . . . . . . . . . . .（）二、單選題1、理想氣體狀態(tài)方程用于真實(shí)氣體的條件是. . . . . . . . . . . .（D）(A)低溫、高壓 (B)高溫、高壓 (C)低溫、低壓 (D)高溫、低壓。2、 在溫度相同、容積相等的兩個(gè)密閉容器中，分別充有氣體A和B。若氣體A的質(zhì)量為氣體B的二倍，氣體A的相對(duì)分子質(zhì)量為氣體B的0.5倍，則p(A):p(B) =.（D）(A) 1/4； (B) 1/2； (C) 2； (D) 4。3、對(duì)下列各種烴來說，使其在充有足量氧的密閉容器中完全燃燒，生成CO2和H2O。若燃燒前后容器內(nèi)的溫度（120）和壓力都保持不變，則此氣態(tài)烴 是. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .（B）(A) C2H6； (B) C2H4； (C) C2H2； (D) C3H6。4、某氣體A3按下式分解： 2 A3 (g) 3 A2 (g)在298K、1.0L容器中，1.0molA3完全分解后系統(tǒng)的壓力為. . . .（A）(A) 3.7 103 kPa (B) 2.5 103 kPa (C) 1.7 103 kPa (D) 101.3 kPa5、已知硫的相對(duì)原子質(zhì)量為32，在1273 K時(shí)，98.7kPa壓力下，硫的蒸氣密度為0.5977gL-1，則硫的化學(xué)式為. . . . . . . . . . . . . . . .（D）(A) S； (B) S8； (C) S4； (D) S2。三、填空題1、已知混合氣體中C2H3Cl、HCl、C2H4的體積分?jǐn)?shù)分別為88.0%、10.0%、2.00%。 當(dāng)溫度保持不變時(shí)，在101kPa下，除掉全部HCl后，剩余氣體中p(C2H3Cl)= _99.0_ kPa，p(C2H4)=_ 2.02_ kPa。2、在25和相同的初始?jí)毫ο?，?.00LN2(g)和15.0LO2(g)充入容積為10.0L的真空容器中，混合氣體的總壓力為152kPa，則p (N2) = _38.0_kPa，p (O2 ) = _114_kPa，當(dāng)溫度升至250時(shí)，保持體積不變，混合氣體的總壓力為_267_kPa，25時(shí)N2(g)的起始?jí)毫開76.0_kPa。3、27時(shí)，將電解水所得到的含氫、氧混合氣體干燥后貯于60.0 L容器中，混 合氣體的質(zhì)量為36.0g，則p(H2 ) = _83.1_kPa，p(O2 ) = _41.6_kPa， p(總) = _124.7_kPa， 氫氣的體積分?jǐn)?shù)為_66.7_。4、一定量的混合氣體在恒壓下，溫度變化時(shí)，各組分的體積分?jǐn)?shù)_不 _變。恒溫下，壓縮體積，使壓力變化時(shí)，各組分的分壓將_改 _變。1、99.0；2.02。 2、38.0；114；267；76.0。 3、83.1；41.6；124.7；66.7。 4、 不； 改。第二章:熱化學(xué)一、判斷1、相同質(zhì)量的石墨和金剛石，在相同條件下燃燒時(shí)放出的熱量相等。.（）2、已知在某溫度和標(biāo)準(zhǔn)態(tài)下，反應(yīng)2KClO3 (s) 2KCl (s) + 3O2 (g)進(jìn)行時(shí)， 有2.0 mol KClO3 分解，放出89.5 kJ的熱量，則在此溫度下該反應(yīng)的rHm 89.5 kJmol-1。. . . . .（）3、氣體膨脹或被壓縮所做的體積功是狀態(tài)函數(shù)。. .（）4、所有氣體單質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓都為零。. .（）5、298K時(shí)石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓為零。.（）二、單選題1、 下列敘述中，正確的是. . .（D）(A) 單質(zhì)的焓等于零； (B)反應(yīng)的熱效應(yīng)就是反應(yīng)的焓變；(C) 單質(zhì)的生成焓為零； (D)石墨的標(biāo)準(zhǔn)摩爾生成焓等于零。2、 下列敘述中正確的是. . .（B）(A) 只有等壓過程，才有化學(xué)反應(yīng)熱效應(yīng)；(B) 在不做非體積功時(shí)，等壓過程所吸收的熱量全部用來增加系統(tǒng)的焓值；(C) 焓可以被認(rèn)為是系統(tǒng)所含的熱量；(D) 在不做非體積功時(shí)，等壓過程所放出的熱量全部用來增加系統(tǒng)的焓值。3、已知298K時(shí)fHm (Fe3O4，s) = -1118.0 kJmol-1，fHm(H2O，g) = -241.8 kJmol-1，則 反 應(yīng) Fe3O4 (s) + 4H2 (g) 3Fe(s) + 4H2O(g) 的rHm= . .（B）(A) -150.8 kJmol-1； (B) 150.8 kJmol-1；(C) 876.2 kJmol-1； (D) - 876.2 kJmol-1。4、已知在相同溫度下，金剛石和石墨與O2(g)反應(yīng)生成1.0molCO2(g)的反應(yīng)熱 分別為-395.4kJmol-1和-393.5 kJmol-1，則C(石墨)C(金剛石)的反應(yīng)熱為.（A）(A) 1.9kJmol-1 (B) -1.9kJmol-1 (C)38kJmol-1 (D) -38 kJmol-1 5、下列各物理量中，為狀態(tài)函數(shù)的是. . .（B）(A) U； (B) U； (C) Q； (D) W。三、填空題1、已知1.00molCH4(g)完全燃燒生成CO2(g)和H2O(l)時(shí)放出890.2 kJ熱量。其燃燒反應(yīng)式為_ CH4(g) + 2O2(g) CO2 (g) + 2H2O(l)；_； 在25、100 kPa下燃燒 5.00molCH4 (g)需消耗_248_ L O2， 產(chǎn)生_124_ L CO2，并放出_4451_ kJ熱量。2、如果系統(tǒng)經(jīng)過一系列變化又恢復(fù)到初始狀態(tài)，則系統(tǒng)的U_ _ _0，H_ _ _0。（用 或 填寫）。3、某系統(tǒng)吸收了1.00103J熱量，并對(duì)環(huán)境做了5.4102J的功，則系統(tǒng)的熱力學(xué)能變化U = _4.6 102_J，若系統(tǒng)吸收了2.8102 J的熱量，同時(shí)環(huán)境對(duì)系統(tǒng)做了4.6102J的功，則系統(tǒng)的熱力學(xué)能的變化U = _7.4 102_J。4、已知反應(yīng)H2O2(l) H2O (l) +1/2O2 (g) 的rHm= -98.0 kJmol-1，H2O (l) H2O (g) 的rHm= 44.0 kJmol-1，則1.00102gH2O2(l)分解為H2O(l)和O2(g)時(shí)放出_288.2_kJ的熱量，反應(yīng)H2O(g) +1/2O2 (g) H2O2 (l) 的rHm _54.0_ kJmol-1 。第三章:化學(xué)動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)一、判斷1、溶液中，反應(yīng)物A在t1時(shí)的濃度為c1，t2時(shí)的濃度為c2，則可以由(c1c2)/(t1 -t2)計(jì)算反應(yīng)速率，當(dāng)t0時(shí)，則為平均速率。. . . . . .（）2、化學(xué)反應(yīng)3A(aq) + B(aq) 2C(aq) ，當(dāng)其速率方程式中各物質(zhì)濃度均為1.0molL-1時(shí)，其反應(yīng)速率系數(shù)在數(shù)值上等于其反應(yīng)速率。. . .（）3、可根據(jù)反應(yīng)速率系數(shù)的單位來確定反應(yīng)級(jí)數(shù)。若k的單位是 mol1-nLn-1s-1， 則反應(yīng)級(jí)數(shù)為n。. . . . . . . . . . .（）4、通常升高同樣溫度，Ea較大的反應(yīng)速率增大倍數(shù)較多。. .（）5、一般溫度升高，化學(xué)反應(yīng)速率加快。如果活化能越大，則反應(yīng)速率受溫度的影響也越大。. . . . . . . . . . . .（）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、下列敘述中，正確的是. . . . . .（A）(A)復(fù)雜反應(yīng)是由若干元反應(yīng)組成的；(B) 在反應(yīng)速率方程式中，各物質(zhì)濃度的指數(shù)等于反應(yīng)方程式中各物質(zhì)的計(jì)量數(shù)時(shí)，此反應(yīng)必為元反應(yīng)；(C) 反應(yīng)級(jí)數(shù)等于反應(yīng)方程式中反應(yīng)物的計(jì)量數(shù)之和；(D) 反應(yīng)速率等于反應(yīng)物濃度的乘積。2、對(duì)所有零級(jí)反應(yīng)來說，下列敘述中正確的是. . . . . .（B）(A) 活化能很低； (B) 反應(yīng)速率與反應(yīng)物濃度無(wú)關(guān)；(C) 反應(yīng)速率與溫度無(wú)關(guān)； (D) 反應(yīng)速率系數(shù)為零。3、反應(yīng)X + 2Y Z 是一個(gè)2.5級(jí)反應(yīng)，下面的速率方程式中，可能正確的是. . . . . . . . . . . . . .（B）(A) v = k c (X)c (Y)2； (B) v = k c (X) c (Y)3/2；(C) v = kc (X)2 c (Y)； (D) v = k c (X)0 c (Y)2。4、反應(yīng)2N2O5 4NO2 + O2，v (N2O5)、v (NO2)、v (O2)之間關(guān)系正確的是. . . . . . . . . . . .（A）(A) v (N2O5) / 2 = v (NO2) / 4 = v (O2)；(B) v (N2O5) = v (NO2) = v (O2)；(C) 2 v (N2O5) = 4 v (NO2) = v (O2)； (D) 2 v (N2O5) = 4 v (NO2) + v (O2)。5、反應(yīng)A2 + B2 2AB 的速率方程為v = k c (A2) c (B2)，此反應(yīng).（C）(A)一定是元反應(yīng)； (B)一定是復(fù)合反應(yīng)；(C) 無(wú)法肯定是否為元反應(yīng)； (D)對(duì)A來說是一個(gè)二級(jí)反應(yīng)。1、A 2、B 3、B 4、A 5、C三、填空題1、元反應(yīng)A + B C 的反應(yīng)速率方程式v =_ kc(A)c(B)_，其反應(yīng)級(jí)數(shù)為_2_。2、某反應(yīng)的反應(yīng)速率系數(shù)單位為：molL-1s-1，則該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為_0_， 若反應(yīng)速率系數(shù)的單位為：L2mol-2s-1，則該反應(yīng)的反應(yīng)級(jí)數(shù)為_3_。3、某氣相反應(yīng)：2A(g) + B (g)C(g)為元反應(yīng)，實(shí)驗(yàn)測(cè)得當(dāng)A、B的起始濃度分別為0.010molL-1和0.0010molL-1時(shí)，反應(yīng)速率為5.010-9 molL-1s-1，則該反應(yīng)的速率方程式為_ v = k c (A)2 c (B)_， 反應(yīng)速率系數(shù)k = _k = 0.05 L2mol-2s-1_。4、800K時(shí)，反應(yīng)CH3CHO(g)CH4(g)+CO(g)的反應(yīng)速率系數(shù)k=9.0010-5 mol-1Ls-1，當(dāng)CH3CHO的壓力為26.7kPa時(shí)，其CH3CHO的濃度為_4.0 10-3_molL-1，此時(shí)CH3CHO的分解速率為_1.44 10-9_molL-1s-1。1、 kc(A)c(B)；2。2、0；3。3、v = k c (A)2 c (B)；k = 0.05 L2mol-2s-1。 4、 4.0 10-3；1.44 10-9。第四章:化學(xué)平衡 熵和Gibbs函數(shù)一、判斷1、只有當(dāng)化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)商Q = 1時(shí)，該反應(yīng)才能處于平衡狀態(tài)。. .（ ）2、對(duì)有氣體參與的可逆反應(yīng)，壓力的改變不一定會(huì)引起平衡移動(dòng)。. .（ ）3、對(duì)沒有氣體參與的可逆反應(yīng)，壓力的改變不一定會(huì)引起平衡移動(dòng)。.（）4、化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)一定不改變。. . . .（）5、減少反應(yīng)生成物的量，反應(yīng)必定向正方向進(jìn)行。. . . .（）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、在一定條件下，反應(yīng)A(g) + B (g) C (g) 的 K= 10-10。當(dāng)反應(yīng)在密閉容器中進(jìn)行時(shí)，. . . . . . . . . . .（D）(A) 相同物質(zhì)的量的A、B、C氣體混合，平衡后，氣體C的物質(zhì)的量一定增加；(B) 由于反應(yīng)逆向進(jìn)行，氣體C不存在；(C) 由于反應(yīng)具有可逆性，在一定條件下氣體混合物中，A、B、C物質(zhì)的量一定能相等；(D) 由于正向反應(yīng)進(jìn)行的程度很小，A、B、C氣體平衡混合物中，C的物質(zhì)的量相對(duì)較小。2、已知298K時(shí)，反應(yīng) Ag2O (s) 2Ag (s) + O2 (g) 的rS=66.7 Jmol-1K-1，fH(Ag2O , s) = -31.1 kJmol-1，則Ag2O的最低分解溫度約為. . .（B）(A) 740 K； (B) 466 K； (C) 233 K； (D) 194 K。3、1 mol A2和1mol B2，在某溫度下，于1L容器中建立下列平衡：A2 (g) + B2 (g) 2AB (g)，則系統(tǒng)中. . . . . . . .（D）(A) c (AB) = 2 molL-1； (B) 一 定 是 c (AB) = c (A2)；(C) c (A2 ) < c (B2 )； (D) 0 < c (AB) < 2 molL-1。4、已知反應(yīng)FeO (s) + C (s) CO (g) + Fe (s) 的rH > 0，rS > 0，（ 設(shè)rH 、rS 不隨溫度改變而改變），下列敘述正確的是. . .（B）(A) 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、低溫下反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行，高溫下不能自發(fā)進(jìn)行；(B) 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、高溫下反應(yīng)可自發(fā)進(jìn)行，低溫下不能自發(fā)進(jìn)行；(C) 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、任何溫度下反應(yīng)均不能自發(fā)進(jìn)行；(D) 標(biāo)準(zhǔn)態(tài)、任何溫度下反應(yīng)均能自發(fā)進(jìn)行。5、某溫度下，在溶液中發(fā)生可逆反應(yīng)： A (aq) + 2B (aq) 2C (aq)， K = 0.10，則當(dāng)反應(yīng)開始時(shí)c (A) = 1.0 molL-1， c (B) = 0.50 molL-1， c (C) = 0.5 molL-1，則達(dá)到平衡后. . . . . . . . . . . .（A）(A) c (A)、c (B) 增大，c (C) 減小；(B) c (A)、c (C) 減小，c (B) 不變；(C) c (A) 減小，c (B)、c (C) 增大；(D) c (A) 、c (B)、c (C) 不變。1、D 2、B 3、D 4、B 5、A三、填空題1、溫度一定時(shí)，反應(yīng)C (s) + 2N2O (g) CO2 (g) + 2N2 (g) 的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K = 4.0 ；則反應(yīng)2C (s) + 4N2O (g) 2CO2 (g) + 4N2 (g)的 K= _16_；反應(yīng) CO2 (g) + 2N2 (g) C (s) + 2N2O (g) 的 K = _1/4_。2、判斷下列反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)熵變（ 用 < 或 > 填 空）。2NaOH (s) + CO2 (g) Na2CO3 (s) + H2O (l)，rS _<_ 0；CaCO3 (s) + 2H+ (aq) Ca2+ (aq) + H2O (l) + CO2 (g)，rS _>_ 0。3、298K時(shí)，NaCl(s)的溶解度為 36.2 g / (100 g H2O)，在1.0L水中加入10.0 gNaCl(s)，則此溶解過程的rS m _>_ 0，rG m _<_ 0。4、對(duì)某一個(gè)處于平衡狀態(tài)的化學(xué)反應(yīng)，改變某一反應(yīng)物的濃度，K _不 變_， 平衡_移 動(dòng)_; 改變溫度，K _變 化_， 平衡_移 動(dòng)_。1、16；1/4 。2、<，> 。3、>；< 。 4、不 變； 移 動(dòng)； 變 化； 移 動(dòng) 。四、計(jì)算題1、已知反應(yīng)：SbCl3 (g) + Cl2 (g) SbCl5 (g)， 在 298 K 時(shí)，fG (SbCl5，g ) = -334.3 kJmol-1， fG(SbCl3，g ) = -301.1 kJmol-1 。(1) 計(jì)算298K時(shí)該反應(yīng)的K ；(2) 同溫下；在1.0 L容器中，n ( SbCl3 ) = n ( Cl2 ) = 0.10 mol，n (SbCl5 ) = 2.00 mol 時(shí)，判斷反應(yīng)進(jìn)行的方向。解：SbCl3 (g) + Cl2 (g) SbCl5 (g) (1) rG= -334.3 - (-301.0) kJmol-1 = -33.3 kJmol-1 ln K= K= 6.87 105 (2) Q = = = 8.1 < K 所以反應(yīng)向右進(jìn)行。2、在10.0 L容器中，含有H2、I2和HI的混合氣體。在698 K時(shí)反應(yīng)：H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)達(dá)到平衡，系統(tǒng)中有0.10 mol H2、0.10 mol I2 和 0.74 mol HI。 若保持溫度不變，再向容器中加入 0.50 mol HI，重新達(dá)到平衡時(shí) H2、I2 和HI的分壓各是多少？解： H2 (g) + I2 (g) 2HI (g) 平 衡 (1) n / mol： 0.10 0.10 0.74 平 衡 (2) n / mol： 0.10 + x 0.10 + x 0.74 + 0.50 - x K= = x = 0.078 p (H2 ) = p (I2 ) = 8.314 JK-1mol-1 698 K = 1.0 102 kPa p (HI) = 8.314 JK-1mol-1 698 K = 6.7 102 kPa第五章:酸堿平衡一、判斷1、在一定溫度下，改變?nèi)芤旱膒H值，水的標(biāo)準(zhǔn)離子積常數(shù)不變。.（）2、水的標(biāo)準(zhǔn)離子積常數(shù)與溫度有關(guān)。. . . . .（）3、當(dāng)H2O的溫度升高時(shí)，其pH < 7，但仍為中性。. . .（）4、在某溶液中加入甲基橙指示劑后，溶液顯黃色，則該溶液一定呈堿性。.（）5、純水中加入酚酞指示劑，呈無(wú)色。. . . . .（）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、下列溶液中，其pH值最小的是. . .（B）(A) 0.010 molL-1 NaOH； (B) 0.010 molL-1 H2SO4；(C) 0.010 molL-1 HCl； (D) 0.010 molL-1 H2C2O4。2、pH = 2.00 的溶液與 pH = 5.00的溶液，c (H+ )之比為. .（B ）(A) 10； (B) 1000； (C) 2； (D) 0.5。3、等體積混合pH = 1.00和pH = 4.00的兩種強(qiáng)酸溶液，所得溶液的pH 值為. . . . .（D）(A) 2.00； (B) 1.00； (C) 2.50； (D) 1.30。4、等體積混合pH=2.00和pH=11.00的強(qiáng)酸和強(qiáng)堿溶液，所得溶液的pH值 為.（C）(A) 1.35； (B) 3.35； (C) 2.35； (D) 6.50。5、甲基橙指示劑的變色范圍是. .（B ）(A) 2.53.0； (B) 3.14.4； (C) 3.85.0； (D) 4.9 6.2。1、B 2、B 3、D 4、C 5、B三、填空題1、0.20molL-1 HAc溶液中，c(H+)= _1.9 10-3_molL-1，pH = _2.73_。(K(HAc) = 1.75 10-5 )2、已知：K(HNO2 ) = 7.2 10-4， 當(dāng)HNO2溶液的解離度為20%時(shí)，其濃度為_1.4 10-2_ molL-1，c (H+ ) = _2.8 10-3_molL-1。3、濃度為0.010 molL-1的一元弱堿(K= 1.0 10-8 )溶液， 其 pH = _9.0_， 此堿溶液與水等體積混合后，pH = _8.85_。4、1.510-2 molL-1 NH3H2O溶液中c (H+ ) = _1.9 10-11_molL-1，pH = _10.72_。(K (NH3H2O) = 1.8 10-5 )1、1.9 10-3；2.73。 2、1.4 10-2；2.8 10-3。3、9.0；8.85。 4、 1.9 10-11；10.72。第六章:沉淀-溶解平衡一、判斷1、一定溫度下，AgCl的飽和水溶液中，c(Ag+)/c和c(Cl-)/c的乘積是一個(gè)常數(shù)。. . . . ( )2、任何AgCl溶液中，c(Ag+)/c和c(Cl-)/c的乘積都等于K( AgCl )。.（）3、Ag2CrO4的標(biāo)準(zhǔn)溶度積常數(shù)表達(dá)式為：K( AgCrO4 ) = 4 c ( Ag+ ) / c2 c ( CrO42- ) / c。.（ ）4、難溶電解質(zhì)的K是溫度和離子濃度的函數(shù)。. .（ ）5、已 知 K( ZnCO3 ) = 1.4 10-11， K( Zn(OH)2 ) = 1.2 10-17，則在 Zn(OH)2飽和溶液中的c(Zn2+)小于ZnCO3飽和溶液中的c(Zn2+)。.（ ）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、在AgNO3飽和溶液中，加入NaCl固體，達(dá)平衡時(shí). . （C ）(A) c ( Ag+ ) = c ( Cl- ) ；(B) c ( Ag+ ) = c ( Cl- ) = K( AgCl ) 1/2 ；(C) c ( Ag+ ) c (Cl- ) ， c (Ag+ ) / cc (Cl- ) / c = K( AgCl )；(D) c ( Ag+ ) c (Cl- ) ， c (Ag+ ) / cc (Cl- ) / c K( AgCl )。2、已知298K時(shí)，K( PbCl2 ) =1.6 10-5， 則此溫度下，飽和PbCl2溶液中，c(Cl-)為. . . .（A ）(A) 3.2 10-2 molL-1； (B) 2.5 10-2 molL-1；(C) 1.6 10-2 molL-1； (D) 4 .1 10-2 molL-1。3、已知 K( AB2 ) = 4.2 10-8，K( AC ) = 3.0 10-15 。 在 AB2 、 AC 均為飽和的混合溶液中， 測(cè)得 c ( B - ) = 1.6 10-3 mol L -1 ，則溶液中c(C-)為 . . . . . （A ）(A) 1.8 10-13 mol L -1； (B) 7.3 10-13 mol L -1； (C) 2.3 molL -1； (D) 3 .7 mol L -1。4、在Ca3(PO4)2的飽和溶液中，已知c ( Ca2+ ) = 2.0 10-6 molL -1 ， c ( PO43- ) = 1.58 10-6 molL -1 ， 則 Ca3 (PO4 )2的 K為. .（A ）(A) 2.0 10-29 ； (B) 3.2 10-12； (C) 6.3 10-18； (D) 5 .1 10-27。5、已 知 K( Ag2SO4 ) = 1.4 10-5 ，K( Ag2CO3 ) = 8.1 10-12 ， K( AgCl ) = 1.8 10-10 ，K( Ag I ) = 8.3 10-17。在下述各銀鹽飽和溶液中，c(Ag+)由大到小的順序正確的是. .（B ）(A) Ag2SO4>AgCl>Ag2CO3>AgI ；(B) Ag2SO4>Ag2CO3> AgCl > AgI ；(C) Ag2SO4 > AgCl >AgI>Ag2CO3 ；(D) Ag2SO4 >Ag2CO3 > AgI >AgCl。1、C 2、A 3、A 4、A 5、B三、填空題1、Fe(OH)3 、Ca3 (PO4 )2的標(biāo)準(zhǔn)溶度積表達(dá)式分別為_ K ( Fe (OH)3 ) = c ( Fe3+ ) / c c ( OH- ) / c 3 _、 K ( Ca3 (PO4 )2 ) = c ( Ca2+ ) / c 3 c ( PO43- ) / c 2 _。2、已知K( CuS ) = 6.3 10-36， 則其溶解度為 2.5 10-18_ molL-1 ，在0.050molL-1 CuSO4 溶液中，CuS的溶解度為 _1.3 10-34 _ molL-1 。3、已知K( Mg3(PO4)2 ) = 1.0 10-25，則其溶解度為 _3.9 10-6 _ molL-1， 飽和溶液中c ( Mg2+ ) = 1.2 10-5_ molL-1 。4、已知K(Mg(OH)2 ) = 1.8 10-11 ，則Mg(OH)2在0.10 molL-1 MgCl2溶液中的溶解度為_6.7 10-6_ molL-1 ；在 _1.6 10-3_ molL-1 NaOH溶液中的溶解度與在0.10molL-1 MgCl2溶液中的溶解度相同 。1、K ( Fe (OH)3 ) = c ( Fe3+ ) / c c ( OH- ) / c 3 ；K ( Ca3 (PO4 )2 ) = c ( Ca2+ ) / c 3 c ( PO43- ) / c 2 。2、2.5 10-18； 1.3 10-34 。3、3.9 10-6 ； 1.2 10-5 。 4、6.7 10-6 ； 1.6 10-3 。四、計(jì)算題1、已知K(LiF) = 3.8 10-3，K(MgF2 ) = 6.5 10-9 。在含有0.10 molL-1 Li+ 和 0.10 molL-1 Mg2+的溶液中，滴加NaF溶液。(1)通過計(jì)算判斷首先產(chǎn)生沉淀的物質(zhì)；(2)計(jì)算當(dāng)?shù)诙N沉淀析出時(shí)，第一種被沉淀的離子濃度。解：(1) Li+ 沉 淀 時(shí)，c( F- ) = 3.8 10-2molL-1Mg2+沉 淀 時(shí)，c ( F- ) = 2.5 10-4 molL-1所 以 MgF2 先 沉 淀 。 (2) Li+ 沉 淀 時(shí)，c ( Mg2+ ) = 4.5 10-6 molL-12、已知K(Zn (OH)2 ) = 1.2 10-17， K(Fe (OH)3 ) = 4.0 10-38，在c (Zn2+ ) = 0.68 molL-1，c (Fe2+ ) = 0.0010 molL-1的溶液中，要將鐵除凈，加H2O2將Fe2+氧化為Fe3+，再調(diào)節(jié)pH值。試計(jì)算要將鐵除凈，而鋅不損失，pH值應(yīng)控制的范圍。解：Zn (OH)2 開 始 沉 淀 時(shí)， c (OH- ) = molL-1 = 4.2 10-9 molL-1 pH = 5.62Fe(OH)3 沉 淀 完 全 時(shí)，c ( OH- ) = molL-1 = 1.6 10-11 molL-1 pH = 3.20 應(yīng) 控 制：5.62 > pH > 3.20第七章:氧化還原反應(yīng) 電化學(xué)基礎(chǔ)一、判斷1、2H2O2 2H2O + O2 是分解反應(yīng)，也是氧化還原反應(yīng)，因此所有的分解反應(yīng)都是氧化還原反應(yīng)。. . .（ ）2、2CCl4 + CrO42- 2COCl2 + CrO2Cl2 + 2Cl-，這是一個(gè)氧化還原反應(yīng)。.（ ）3、在氧化還原反應(yīng)中，氧化劑得電子，還原劑失電子。.（ ）4、在3 Ca + N2 Ca3 N2 反應(yīng)中，N2是氧化劑。. .（ ）5、理論上所有氧化還原反應(yīng)都能借助一定裝置組成原電池；相應(yīng)的電池反應(yīng)也必定是氧化還原反應(yīng)。. . .（ ）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、下列反應(yīng)為氧化還原反應(yīng)的是.（D）(A) CH3CSNH2 + H2O CH3COONH4 + H2S；(B) XeF6 + H2O XeOF4 + HF；(C) 2XeF6 + SiO2 SiF4 + 2XeOF4；(D) XeF2 + C6H6 C6H5F + HF + Xe。2、下列電對(duì)作為原電池的半電池，不需使用惰性電極的是.（A）(A) AgCl / Ag； (B)PbO2 / Pb2+； (C) O2 / OH-； (D)Sn4+ / Sn2+。3、將銀和硝酸銀溶液組成的半電池與鋅和硝酸鋅溶液組成的半電池通過鹽橋構(gòu)成原電池，該電池符號(hào)是. . .（B）(A) (-) Ag | AgNO3 (aq)| Zn (NO3 )2 (aq) | Zn (+)；(B) (-) Zn | Zn (NO3 )2 (aq)| AgNO3 (aq) | Ag (+)；(C) (-) Ag，AgNO3 (aq) | Zn (NO3 )2 (aq) | Zn (+)；(D) (-) Ag | AgNO3 (aq)|Zn (NO3 )2 (aq) | Zn (+)。4、下列有關(guān)氧化還原反應(yīng)和原電池的敘述中，錯(cuò)誤的是.（C）(A) 從理論上講，凡是氧化還原反應(yīng)都有可能組成原電池；(B) 只要原電池的兩極的電極電勢(shì)不相等，就能產(chǎn)生電動(dòng)勢(shì)；(C) 電對(duì)相同的兩個(gè)半電池，不能發(fā)生氧化還原反應(yīng)，也不能組成原電池；(D) 在一個(gè)原電池中，總是電極電勢(shì)高的電對(duì)作正極，電極電勢(shì)低的作負(fù)極。5、關(guān)于Cu-Zn原電池的下列敘述中，錯(cuò)誤的是. .（D）(A) 鹽橋中的電解質(zhì)可保持兩個(gè)半電池中的電荷平衡；(B) 鹽橋用于維持氧化還原反應(yīng)的進(jìn)行；(C) 鹽橋中的電解質(zhì)不能參與電池反應(yīng)；(D) 電子通過鹽橋流動(dòng)。1、D 2、A 3、B 4、C 5、D三、填空題1、在NaBH4中，B的氧化值為_+ 3_ ，H的氧化值為_- 1_。2、在反應(yīng)H3AsO4 + Zn + HNO3 AsH3 + Zn (NO3 )2 + H2O 中，被氧化的物質(zhì)是_ Zn _， 被還原的物質(zhì)是_ H3AsO4_ ；氧化劑是_ H3AsO4_ ，還原劑是 _ Zn _。3、對(duì)于任意狀態(tài)下的氧化還原反應(yīng)，當(dāng)相應(yīng)原電池的電動(dòng)勢(shì)E>0V,反應(yīng)向 正向進(jìn)行。該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)與電動(dòng)勢(shì)E _無(wú)_ 關(guān)。4、電對(duì)H+/H2，其電極電勢(shì)隨溶液的pH值增大而_減 小_ ；電對(duì)O2/OH-，其電極電勢(shì)隨溶液的pH值增大而_減 小_ 。1、+ 3； - 1 。2、Zn； H3AsO4； H3AsO4； Zn 。3、 正 向； 無(wú)。 4、減 小； 減 小 。四、計(jì)算題1、已知：E( A2+ / A ) = -0.1296 V， E ( B2+ / B ) = -0.1000 V。將A金屬插入金屬離子B2+ 的溶液中，開始時(shí)c( B2+ ) = 0.110 molL-1 ，求平衡時(shí)A2+和B2+的濃度各是多少?解 ： A + B2+ A2+ + B平衡 c /(molL-1) 0.11 - x x lgK= K=10.0K x = 0.100 c ( A2+ ) = 0.100 molL-1 c ( B2+ ) = 0.010 molL-12、已知298K時(shí)E( MnO4- / Mn2+ ) = 1.51 V， E ( Fe3+ / Fe2+ ) = 0.771 V。 用KMnO4溶液滴定FeSO4溶液，兩者在酸性溶液中發(fā)生氧化還原反應(yīng)。(1) 寫出相關(guān)反應(yīng)的離子方程式，計(jì)算298K時(shí)該反應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)平衡常數(shù)K ； (2) 若開始時(shí) c ( Fe2+ ) = 5.000 10-2 molL-1， c ( MnO4- ) = 1.000 10-2 molL-1， V ( Fe2+ ) = 20.00 mL，則反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí)，需要多少毫升KMnO4 溶液；(3) 平衡時(shí)，若c ( H+ ) = 0.2000 molL-1， 則 c ( Mn2+ )、c ( Fe3+ )、c ( MnO4- )、c ( Fe2+ )各為多少？(4) 平衡時(shí)E( MnO4- / Mn2+ )、E ( Fe3+ / Fe2+ )各為多少？解：(1) MnO4- + 5Fe2+ + 8H+ Mn2+ + 5Fe2+ + 4H2O lg K= K= 2.6 1062(2) c ( MnO4- ) V ( MnO4- ) = c ( Fe2+ ) V ( Fe2+ ) V ( MnO4- ) = (3) 設(shè) 平 衡 時(shí) V(總)= 40.00 mL， c ( MnO4- ) / c= x， K很大。 則 c ( Mn2+ ) / c= 5.000 10-3 ， c ( Fe2+ ) / c= x， c ( Fe3+ ) / c= 2.500 10-2 K x = 1.710-12 c ( MnO4- ) = 1.7 10-12 molL- 1 ; c ( Fe2+ ) = 8.5 10-12 molL-1 c ( Fe3+ ) = 2.500 10-2 molL-1 ; c ( Mn2+ ) = 5.000 10-3 molL-1(4) 平 衡 時(shí) E ( MnO4- / Mn2+ ) = E ( Fe3+ / Fe2+ ) = 0.771 V + 0.0592 V lg = 1.33 V第八章:原子結(jié)構(gòu)一、判斷1、原子軌道就是原子核外電子運(yùn)動(dòng)的軌道，這與宏觀物體運(yùn)動(dòng)軌道的含義相同。. . . . .（）2、在多電子原子中，核外電子的能級(jí)只與主量子數(shù)n有關(guān)，n越大，能級(jí)越高。. . . . .（）3、原子的s軌道角度分布圖是球形對(duì)稱的。. .（）4、對(duì)任何原子核外某一電子來說，只有四個(gè)量子數(shù)完全確定后，其能量才有一定值。. . . . .（）5、4f能級(jí)對(duì)應(yīng)的量子數(shù)為n = 4，l = 3。. .（）1、 2、 3、 4、 5、二、單選題1、 多電子原子的能量決定于量子數(shù). .（B）(A) n； (B) n 和 l； (C) n、l 和 m； (D) n、l、m 和 ms。2、 原子的核外M層可容納的最多電子數(shù)是. .