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現(xiàn)代生物制藥復習資料.doc

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現(xiàn)代生物制藥復習資料.doc

膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄蝿蝕罿莀蚅蠆肂膂薁蠆膄莈蕆蚈襖膁莃蚇羆莆螞螆肈腿薈螅膀莄蒄螄袀膇蒀螃肂蒃莆螃膅芆蚄螂襖蒁薀螁羇芄蒆螀聿葿莂衿膁節(jié)蟻袈袁肅薇袇羃芀薃袇膆肅葿袆裊荿蒞裊羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅羂袂蒞莁羂羄膈蝕羈肆莄蚆羀艿膆薂罿羈蒂蒈薅肁芅莄薅膃蒀蚃薄袃芃蕿蚃羅葿蒅螞肇芁莁蟻膀肄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羈膂蚃襖肀莇蕿袃膂膀蒅 名詞1、生物工程:應用生物科學的理論、方法、按照人們設計的藍圖,改良加工生物或用生物及其制備物作為加工原料,以提供所需生物制品為人類社會服務的綜合性科學技術。2、第一代生物工程:已非純種微生物自然發(fā)酵工藝為標志的生物技術。3、第二代生物工程:以純種微生物發(fā)酵工藝為標志的生物技術。4、第三代生物工程:以基因工程誕生為標志的生物技術。 5、基因工程:指在體外將核酸分子插入病毒、質(zhì)?;蚱渌d體分子,構(gòu)成遺傳物質(zhì)的新組合,并使之摻入到原先沒有這類分子寄生的細胞內(nèi),而能持續(xù)穩(wěn)定地繁殖,并通過王程化為人類提供有用產(chǎn)品及服務的技術。6、分子克隆:在分子水平上按照人們設計的藍圖對基因進行人工操作的技術。7、載體:攜帶外源基因進入受體細胞的工具即載體。8、質(zhì)粒:在細菌細胞內(nèi)作為與宿主染色體有別的復制子而進行復制,并且在細胞分裂時能恒定地傳遞給子代細胞的獨立遺傳因子。9、科斯質(zhì)粒:一種由人工構(gòu)建的含有又噬菌體粘性末端及質(zhì)粒復制子的雜種質(zhì)粒。 10、基因文庫:利用基因工程方法將某生物的全部基因幾乎都制備成克隆細胞系,這一 組克隆的總體(無性繁殖系)叫該生物的基因文庫。 11、酶促合成法:以某一目的基因的mRNA為模板,用逆轉(zhuǎn)錄酶合成其互補DNA,再 進而合成雙鏈DNA的方法。12、體外重組:就是將目的DNA分子與載體DNA在DNA連接酶的作用下連接成重組DNA分子。13、感受態(tài):就是細菌吸收轉(zhuǎn)化因子(周圍環(huán)境中的DNA分子)的生理狀態(tài)。14、轉(zhuǎn)化:就是柵某種遺傳信息的DNA分子引入宿主細胞;通過DNA之間同源重組作用,獲得具有新遺傳信息并傳遞到另一個細胞的過程。15、轉(zhuǎn)導:通過噬菌體或病毒的感染作用將個細胞的遺傳信息傳遞到另一個細胞的過程。16、基因表達:指結(jié)構(gòu)基因在生物體中的轉(zhuǎn)錄、翻譯以及所有加工過程。17、微細胞:是某些細菌的突變株在生長期間產(chǎn)生的一類微笑的圓形的無核細胞,它具細胞壁及細胞膜、核糖體及能量產(chǎn)生系統(tǒng),但不含有染色體DNA。18、HBsAg:即乙肝表面抗原;是乙型肝炎病毒表面包被的抗原。19、hGH:是人腦下垂體前葉分泌的由191個氨基酸組成的蛋白質(zhì)類激素,分子量為22KD,可促進人及動物的生長。20、微生物工程:在應用微生物中,所有通過微生物培養(yǎng)而生產(chǎn)的對人類有益的產(chǎn)品或提供服務的技術。21、微生物:指一切形體微小,結(jié)構(gòu)簡單齡低等生物的總稱。22、病毒:一類比細菌還小,沒有細胞結(jié)構(gòu),不能營獨立生活的微生物。23、培養(yǎng)基:人工按一定比例配制的供微生物生長繁殖和合成各種代謝產(chǎn)物所需營養(yǎng)物質(zhì)的混合物。24、碳源:凡是用于構(gòu)成微生物細胞和代謝產(chǎn)物中碳素的營養(yǎng)物質(zhì)。25、氮源:是指構(gòu)成微生物細胞和代謝產(chǎn)物中的氮素營養(yǎng)物質(zhì)。26、生長因素:指某些微生物在生命活動過程中必須從外界環(huán)境中攝取的某些微量有機化合物。27、防腐:一種抑菌作用,使物體內(nèi)外的微生物暫時處于不生長,不繁殖但又未死亡的狀態(tài)。28、消毒:殺死或消除所有病原微生物的措施。29、滅菌:用物理或化學因子,使存在于物體內(nèi)外的所有生活微生物,永久性地喪失其 生活力,包括最耐熱的芽孢。30、死亡:對微生物而言,不可逆地喪失了生長繁殖的能力,即使再放到合適的環(huán)境中也不再繁殖。31、千熱滅菌:指在高溫條件下,微生物細胞內(nèi)的各種與溫度有關的化學反應速度增加,使微生物的致死率迅速增高的過程。32、自然選育:根據(jù)菌種自發(fā)突變而進行的菌種篩選的過程。33、誘變育種:指用物理、化學因素處理微生物細胞,使細胞內(nèi)遺傳物質(zhì)在結(jié)構(gòu)上發(fā)生變化,從而導致微生物遺傳性狀的改變,根據(jù)育種的目的要求,挑選出有價值的變異菌株的技術。34、原生質(zhì)體融合育種:指用人工方法強制兩個親本細胞發(fā)生融合,從而可能導致遺傳重組,產(chǎn)生新型的遺傳后代的技術。35、基因工程育種:指用人工方法在離體條件下得到所需的外源基因,然后把這個外源基因連在載體DNA上,并引入受體細胞,從而可使受體細胞獲得外源基因的遺傳信息,并進行正常的復制,表達和遺傳。36、分批補料培養(yǎng)法:在分批式操作基礎上,不全部取出反應系,剩余部分重新補充新的營養(yǎng)成分,再按分批式操作的方式進行的培養(yǎng)方法。 37、種子制備:指將固體培養(yǎng)基上培養(yǎng)的孢子或菌體轉(zhuǎn)到液體陪養(yǎng)基中培養(yǎng),使其大量繁殖成菌絲或菌體的過程。38、植物細胞工程:根據(jù)生物學原理及工程學原理定向改造植物細胞遺傳性,利用植物細胞為人類生產(chǎn)名貴藥品提供服務的技術。39、植物細胞培養(yǎng)技術:在一定條件下,通過人工供給營養(yǎng)物質(zhì)及生長因子,令離體植物細胞生長繁殖的方法。40、懸浮培養(yǎng)法:游離植物細胞懸浮于液體培養(yǎng)基中培養(yǎng)的方法。41、平板培養(yǎng)法:分散的植物細胞接種于含薄層固體培養(yǎng)基器皿內(nèi)培養(yǎng)的方法。 42、細胞突變:指遺傳物質(zhì)在一級結(jié)構(gòu)上發(fā)生永久而能遺傳的變化。43、直接篩選法:利用選擇條件下細胞突變體可優(yōu)先生長的新表型或感觀上可測定的差異進行選擇的方法。44、復蘇:深凍冷藏細胞經(jīng)化凍再培養(yǎng)的過程。45、植物原生質(zhì)體:除去纖維素外壁且具有生活力的裸體植物細胞。 46、植物細胞融合:在外界因素作用下,令兩個或兩個以上植物細胞合并成一個多核細胞的過程。47、遺傳互補篩選法:利用每一親本貢獻一個功能正常等位基因,糾正另一親本的缺陷,令雜種細胞表現(xiàn)正常功能的原理選擇雜種細胞的方法。48、微室培養(yǎng)法:此為懸浮單細胞接種于凹玻片或玻璃環(huán)與蓋玻片組成的微室內(nèi)固體培養(yǎng)基中的培養(yǎng)方法。49、抗性互補篩選法:利用親本原生質(zhì)體對抗生素、除草劑及其它有毒物質(zhì)抗性差異選擇雜種細胞的方法。50、利用生長特性篩選法:利用原生質(zhì)體對培養(yǎng)基成分要求與反應的差異選擇雜種細胞的方法稱為利用生長特性篩選法。51、植物細胞大規(guī)模培養(yǎng):在人工控制下高密度大朗養(yǎng)有益植物細胞即植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)。52、半連續(xù)培養(yǎng)法:在反應器中投料和接種,培養(yǎng)尸段時間后,將培養(yǎng)液和新鮮培養(yǎng)液進行交換的培養(yǎng)方法,稱為半連續(xù)培養(yǎng)法。53、動物細胞工程:根據(jù)細胞生物學及工程學原理定向改造動物細胞遺傳性、創(chuàng)造新物種,通過工程化為人類提供名貴藥品服務的技術,稱為動物細胞工程。54、動物細胞培養(yǎng)技術:在一定條件下,通過人工供給營養(yǎng)物質(zhì)及生長因子,使離體動物細胞或組織生長繁殖的方法,稱為動物細胞培養(yǎng)技術。55、細胞塊培養(yǎng)法:將動物組織切成直徑1-2mm小塊,進行培養(yǎng)的方法,稱為組織塊培養(yǎng)法。56、細胞單層培養(yǎng)法:動物組織塊經(jīng)消化分散成單個細胞或細胞團塊后,粘附于培養(yǎng)容器表面培養(yǎng)成新生細胞單層的培養(yǎng)法,稱為細胞單層培養(yǎng)法。57、單細胞分離培養(yǎng):動物組織分散后,將其單個細胞培養(yǎng)成純系細胞集群的技術,稱之為單細胞分離培養(yǎng)。58、確立細胞株:正常細胞在移植繼代過程中,有些細胞增殖力突然增強,在特定條件下可無限繁殖,與初代細胞相比,其形態(tài)、生理生化特性,病毒敏感性,抗原性及染色體結(jié)構(gòu)均發(fā)生變化,具有致癌性,這些細胞稱為確立細胞株。59、動物體細胞雜交技術:在外力作用下,令兩個或兩個以上異源細胞合并為一個多核細胞的過程,稱為動物體細胞雜交技術。60、核體:細胞核連同其外表薄層細胞質(zhì)構(gòu)成的顆粒稱為核體。61、胞質(zhì)體:不具有細胞核的細胞稱為胞質(zhì)體。62、微核雜種細胞:按完整細胞之間的融合方式,將微核與另一完整細胞融合,使后者獲得另一種細胞中的若于個染色體,所獲融合子稱為微核雜種細胞。63、抗藥性篩選系統(tǒng):利用生物細胞對藥物敏感性差異篩選雜種細胞的方法。64、營養(yǎng)缺陷型細胞:在一些營養(yǎng)物質(zhì)的合成能力上出現(xiàn)缺陷,因此必須在基本培養(yǎng)基中加入相應的有機成分才能正常生長的變異細胞。65、營養(yǎng)互補選擇法:利用兩種親本細胞營養(yǎng)互補作用原理篩選雜種細胞的方法稱為營養(yǎng)互補選擇法。66、雜交瘤技術:骨髓瘤細胞與免疫淋巴細胞融合制備雜種細胞的方法為雜交瘤技術。67、雜合瘤:骨髓瘤細胞與免疫淋巴細胞融合制備的雜種細胞稱為雜合瘤。68、微載體培養(yǎng)法:將細胞吸附于微載體表面的培養(yǎng)方法。69、酶工程:應用酶的特異性催化功能并通過工程化為人類生產(chǎn)有用產(chǎn)品及提供有益服務的技術為酶工程。70、酶:生物體內(nèi)具有特殊催化功能的蛋白質(zhì)稱為酶。71、固定化酶:限制或定位于特定空間位置的酶稱為固定化酶。 72、固定化細胞:蘋限制或定位于特定空間位置的細胞稱為固定化細胞。73、載體結(jié)合法:將細胞懸浮液直接與水不溶性載體相結(jié)合的固定化方法。74、包埋法:將細胞定位于凝膠網(wǎng)格內(nèi)的技術稱為包埋法。75、偶聯(lián)效率:偶聯(lián)固定化反應過程中載體結(jié)合蛋白質(zhì)的能力稱為偶聯(lián)效率。76、酶活力:酶類催化特定化學反應的能力稱為酶活力。77、酶比活:指每毫克酶蛋白所表現(xiàn)的活力。78、固定化反應的酶活力回收率:固定酶所顯示的活力與加入偶聯(lián)液中酶總活力的比值稱為固定化反應的酶活力回收率。79、酶試劑盒:將酶、反應試劑、穩(wěn)定劑、激活劑、填充劑、及緩沖劑等配成檢測用的混合制劑稱酶試劑盒。80、細胞因子:是人類或動物的各類細胞分泌的具有多樣生物活性因子,是可溶性物質(zhì),是一組不均一的蛋白質(zhì)能調(diào)節(jié)細胞的生長與分化。81、白介素細胞:郵包細胞或其它體細胞產(chǎn)生的又在細胞間起調(diào)節(jié)作用和介導作用的因子。82、IL-3:即白細胞介素3,有激活的T淋巴細胞產(chǎn)生,能刺激多能造血干細胞和各系細胞的分化和增值,促進和維持肥大細胞的增值,增值中性粒細胞、酸性粒細胞的活性,促進NK細胞殺傷實體瘤的活性。83、IL-10:由TH2細胞產(chǎn)生,能抑制TH1細胞合成細胞因子的能力,是一種糖蛋白。84、IL-12:是由B淋巴細胞分泌產(chǎn)生的一種細胞因子,分子量為75KD的糖蛋白,其主要作用是促進PHA活化的PBMC增殖以及亞適劑量IL-2協(xié)同促進作用。85、腫瘤壞死因子:是一種由巨噬細胞分泌能產(chǎn)生細胞毒,使腫瘤細胞溶解的因子。86、干擾素:是一類在同種細胞上具有廣譜抗病毒活性的蛋白質(zhì),其活性的發(fā)揮又受細胞基因組的調(diào)節(jié)與控制,涉及RNA和蛋白質(zhì)的合成。87、集落刺激因子:CSF為一組糖蛋白物質(zhì),由淋巴細胞和單核細胞自然產(chǎn)生,有刺激紅細胞系以外造血細胞增殖和分化作用。88、超誘導:是指細胞在某種大分子合成抑制物的適當作用下,誘生蛋白合成增加的現(xiàn)象。89、生物反應調(diào)節(jié)劑:是生物體體內(nèi)的某些細胞和某些分子,它們既是機體對內(nèi)外環(huán)境刺激應答的效應機制,也是機體維持內(nèi)環(huán)境的穩(wěn)定因素。知識點1、發(fā)現(xiàn)發(fā)酵過程是微生物作用的結(jié)果的人巴斯德。2、在現(xiàn)代生物工程中,基因工程是定向改造生物遺傳性的主導性技術。3、現(xiàn)代生物工程根據(jù)操作對象及目的,可分為基因工程、微生物工程、細胞工程、酶工程等。4、細胞融合是改造生物遺傳性的重要途徑。5、原始生物工程以非純種微生物自然發(fā)酵工藝為標志。6、近代生物工程是采用純種微生物的發(fā)酵工藝。7、基因工程是在發(fā)現(xiàn)細菌限制性核酸內(nèi)切酶、DNA重組及DNA順序分析獲得成功基礎發(fā)展和成熟的。8、DNA順序分析技術,為基因結(jié)構(gòu)分析,基因圖譜制備及基因合成提供了重要分析手段。 9、基因工程最大特點是打破生物種屬界限,進行種屬內(nèi)外基因重組,遺傳信息交換和轉(zhuǎn)移。10、基因工程為現(xiàn)代生物工程主體,也為當代生物科學的生長點。11、基因重組技術也稱重組DNA或分子克隆。 12、重組DNA技術通常包括:載體的選擇和制備,目的基因的分離純化。目的基因與載體的重組,重組體的轉(zhuǎn)化、重組克隆的篩選、基因表達與產(chǎn)物純化。13、質(zhì)粒是指能在細胞內(nèi)寄生和復制的復制子。14、質(zhì)粒的復制不受宿主染色體控制。15、質(zhì)粒為雙鏈閉合環(huán)狀DNA分子。16、質(zhì)??煞譃樽陨韨鬟f性質(zhì)粒和非自身傳遞性質(zhì)粒。17、雄性大腸桿菌表面的性纖毛是種接合質(zhì)粒形成的表面物質(zhì)。18、根據(jù)質(zhì)粒在細胞中拷貝數(shù)的不同,可把質(zhì)粒分為松馳型質(zhì)粒和嚴緊型質(zhì)粒。19、嚴緊質(zhì)粒大多為具有自身傳遞能力的大質(zhì)粒。20、分子量較大,自身傳遞是嚴緊型質(zhì)粒的特點。21、分子量較小,不具自身傳遞性是松馳型質(zhì)粒的特點。22、基因工程中使用的質(zhì)粒都是松馳型質(zhì)粒。23、松馳型質(zhì)??杀宦让顾財U增。24、細菌收獲可通過離心進行。25、細菌裂解可采用:非離子型或離子型去污劑,有機溶劑,堿處理及加熱處理。26、入噬菌體長約485kb。27、野生型入噬菌體為雙鏈線形分子,具有12個堿基的粘性末端,進人大腸桿菌之后可以互補成環(huán)。28、入噬菌體既可溶菌生長,又可溶源生長。29、入噬菌體適于克隆大片段DNA及組建原核基因文庫。30、科斯質(zhì)粒是種人工質(zhì)粒。31、科斯質(zhì)粒是克隆大片段DNA及組建真核基因文庫的有效手段;32、M13噬菌體是種單鏈DNA噬菌體。33、M13噬菌體只能感染雄性大腸肝菌。33、M13噬菌體形成渾濁斑。34、汞離子可以特異地與dA、dT結(jié)合。35、 目前分離目的基因的方法主要有直接分離法,構(gòu)建基因文庫法,酶促合成法及化學合成法。36、構(gòu)建基因文庫法主要應用于原核生物。37、酶促合成法主要應用于真核生物。38、酶促合成法的前提是必須首先得到該目的基因的mRNA。39、化學合成法必須己知該基因的核苷酸順序或蛋白質(zhì)的氨基酸序列。40、 DNA連接酶可催化DNA鏈的5-磷酸基與另一條DNA鏈的3-羥基生成磷酸二酯鍵。41、 大腸桿菌DNA連接酶以DNA為輔因子。42、T4DNA連接酶以ATP為輔因子。43、T4DNA可以催化DNADNA,DNARNARNARNA,雙鏈DNA的粘末端或鈍端連接。44、 大腸桿菌DNA連接酶只能催化DNA雙鏈的單鏈缺口和帶粘性末端的雙鏈DNA.45、 TDT即末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶。46、DNA連接酶的最適溫度是37。47、連接反應溫度應介于催化反應與末端粘合之間。48、根據(jù)受體系統(tǒng)不同,基因工程可分為微生物基因工程、動物基因工程和植物基因工程。49、 關于感受態(tài)本質(zhì)的假說包括局部原生質(zhì)體化假說及酶受體假說。50、 大腸桿菌感受態(tài)的制作方法包括Hanahan法,氯化鈣法及電轉(zhuǎn)化法。51、 局限性轉(zhuǎn)導只能轉(zhuǎn)導宿主染色體上少數(shù)基因。52、普遍性轉(zhuǎn)導可轉(zhuǎn)導宿主染色體上任何基因。53、B半乳糖基因插入失活法的重組質(zhì)粒產(chǎn)生白色菌落.54、不帶B半乳糖音酶活性蛋白的菌落中央也可出現(xiàn)淡藍色斑點。55、動植物病毒也可作為外源基因的載體。56、 目的基因重組克隆的篩選方法包括:根據(jù)重組體表型篩選,重組體結(jié)構(gòu)分析法,檢測目的基因法及檢測目的基因表達產(chǎn)生法。57、原核生物中基因表達以操縱子形式進行。58、 原核生物細胞沒有核膜,因此表達過程中的轉(zhuǎn)錄與翻譯往往同時進行。59 原核生物的mRNA在翻譯完畢后,隨即被水解掉。60、 真核生物轉(zhuǎn)錄成不均一RNA之后,還需加工,去掉內(nèi)含子,修飾、加工5末端和3末端。61、 基因工程中基因表達的研究,是指外源基因在某一種細胞中的表達活動。62、 大腸桿菌,酵母與哺乳動物細胞三大基因表達體系已成為當前基因工程工業(yè)性生產(chǎn)的核心。63、 基因表達合成功能蛋白的基本條件是依賴于基因的有效轉(zhuǎn)錄,mRNA的正確的轉(zhuǎn)譯和轉(zhuǎn)譯后的加工。64、 閱讀框架是由起始密碼子決定的。65、 用于保證目的基因處于正確的的閱讀框架中的方法有:選用適當?shù)拿盖形稽c;用人工接頭調(diào)節(jié)閱讀框架;構(gòu)建一組適合不同閱讀框架的載體。66、基因的表達受到啟動子等調(diào)控元件的控制。67、 基因的高效表達必須依賴于一個強的啟動子。68、 適當?shù)膯幼?,只能保證目的基因的正確轉(zhuǎn)錄,而并不能保證基因的完全正確表達。69、 對已知功能的基因表達產(chǎn)物的檢測,可以采用蛋白質(zhì)電泳,免疫擴散和凝集,酶聯(lián)免疫和放射免疫等方法。70、 對未知目的基因功能的表達產(chǎn)物的檢測方法是在攜帶有重組體分子的細胞中尋找新合成的蛋白質(zhì)。71、 應用大細胞系統(tǒng)檢測基因表達時,主要時利用質(zhì)?;蛉胼d體擴增的途徑。72、 微細胞不含有染色體DNA。73、HBsAg是指乙肝表面抗原。74、 hGH是指任生長激素。75、hGH可以治療侏儒癥,促進燒傷及骨折等創(chuàng)傷性組織恢復。75、發(fā)酵工程包括天然微生物培養(yǎng)過程和人工控制培養(yǎng)過程兩種方法。76、細菌為單細胞原核生物。77、常用工業(yè)微生物主要有細菌、放線菌、酵母菌、霉菌、大型真菌和病毒。78、工業(yè)生產(chǎn)中應用最多的細菌為桿菌。78、螺旋菌根據(jù)其彎曲情況不同可分為弧菌及螺旋菌。79、細菌大小一般為1-10um之間。 80、放線菌菌絲分為基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和孢子絲。81、放線菌最大的經(jīng)濟價值是產(chǎn)生抗生素。82、酵母菌的主要繁殖方式為芽殖。83、霉菌為多細胞真核生物。84、病毒的復制包括吸附、侵入、脫殼、生物合成、裝配與釋放五個階段。85、培養(yǎng)基的組成對菌體生長繁殖、產(chǎn)物生物合成、產(chǎn)品的分離精制以及產(chǎn)品的質(zhì)量和產(chǎn)量都有重要影響。86、培養(yǎng)基的原材料包括碳源、氮源、無機鹽、水和生長因子等五大類。87、碳源在微生物細胞內(nèi)的主要功能是構(gòu)成細胞結(jié)構(gòu)物質(zhì);供給能源及為次生代謝提供原料。 88、氮源的生理功能主要是作為合成細胞原生質(zhì)、生理活性物質(zhì)、細胞結(jié)構(gòu)物質(zhì)和某些代謝產(chǎn)物的原料。89、無機鹽和微量元素的主要生理功能是某些生理活性物質(zhì)和組成成分,參與細胞滲透壓,氫離子濃度,氧化還原電位的調(diào)節(jié)等。90、水常以游離狀態(tài)和結(jié)合狀態(tài)存在于生物體內(nèi)。91、水的主要生理功能是參與代謝反應,作為反應的介質(zhì),提供氫、氧元素;參與物質(zhì)運輸;傳遞熱量,調(diào)節(jié)體溫。92、培養(yǎng)基中的生長因素的主要功能是作為酶的重要組成成分。93、化學物質(zhì)滅菌只適用于局部空間或某些器械消毒。 94、用于輻射滅菌的射線有X射線,y射線和紫外線。95、紫外線殺菌最有效波長為2537A。96、干熱滅菌主要用于器械、容器的滅菌。97、濕熱滅菌是直接采用蒸汽滅菌。98、工業(yè)微生物選育的目的是改良菌種的特性,使其符合工業(yè)生產(chǎn)的要求。99、工業(yè)微生物選育的方法主要有自然選育、誘變育種、雜交育種、原生質(zhì)體融合育種、基因工程育種技術。100、誘變育種的誘變因素主要分物理、化學和生物學三類。101、誘變育種整個過程就是誘變和篩選的重復。102、通過基因工程改造后的菌株稱為工程菌。103、斜面低溫保藏微生物菌種是利用低溫短期保存菌種方法。104、液體石蠟封存法保存菌種不適用于能利用石蠟的微生物。105、砂土管保存菌種的方法僅適用于產(chǎn)孢子的放線菌、霉菌以及產(chǎn)芽孢的細菌。106、冷凍干燥保存法適用于各種菌種的保存。107、超低溫保藏菌種的方法適用于各種菌種,其操作要點在于慢凍速融。108、工業(yè)微生物細菌的培養(yǎng)方法有表面培養(yǎng)法、深層培養(yǎng)法、透析法和萃取培養(yǎng)法。109、微生物細胞的液體表面培養(yǎng)方法都是氣體在基質(zhì)表面上進行交換。110、液體表面培養(yǎng)法的優(yōu)點就是簡單易行,投資少及適用于小型生產(chǎn)。111、液體深層培養(yǎng)法又可分為需氧深層培養(yǎng)和厭氧深層培養(yǎng)。112、深層通氣培養(yǎng)是在純種條件下,強制通人無菌空氣到密閉發(fā)酵罐中進行培養(yǎng)的方式。113、在分批培養(yǎng)過程中,細胞生長大致有四個階段:遲滯期;對數(shù)生長期;平衡期;死亡期。114、連續(xù)培養(yǎng)法的優(yōu)點是設備利用率高,缺點是易于染菌。115、碳源豐富造成的生理酸性營養(yǎng)環(huán)境不利于放線菌孢子形成。116、一般情況下,干燥和限制營養(yǎng)可直接或間接誘導放線菌孢子形成。117、霉菌的孢子培養(yǎng),一般以大米、小米、玉米、麥皮、麥粒等天然農(nóng)產(chǎn)晶為培養(yǎng)基。118、細菌的斜面培養(yǎng)基多采用碳源限量而氮源豐富的配方。119微生物培養(yǎng)與培養(yǎng)基,培養(yǎng)溫度、PH值,溶解氧、培養(yǎng)時間、泡沫、C02、菌濃及產(chǎn)物濃度等有關。120、微生物培養(yǎng)的溫度應略低于微生物生長的最適溫度。121、大多數(shù)細菌適于中性或微堿性環(huán)境,放線菌喜微堿性,而酵母菌和霉菌則喜酸性。122、發(fā)酵液的需氧量,受菌體濃度,基質(zhì)的種類和濃度以及培養(yǎng)條件等因素的影響。123、供融合用的親株要求性能穩(wěn)定并帶有遺傳標記,采用的遺傳標記般為營養(yǎng)缺陷型和抗生素抗性等遺傳性狀。124、細菌和放線菌主要采用溶菌酶制備原生質(zhì)體。125、對于酵母菌和霉菌原生質(zhì)體的制備,則一般采用蝸牛酶和纖維素酶。126、高滲培養(yǎng)基稱為原生質(zhì)體穩(wěn)定液。127、一般原生質(zhì)體融合選用4000-6000分子量的聚乙二醇較好。128、影響原生質(zhì)體再生的因素主要有菌種的特性,原生質(zhì)體制備條件,再生培養(yǎng)基成份,再生培養(yǎng)條件等。129、酵母原生質(zhì)體融合主要分為原生質(zhì)體制備,原生質(zhì)體融合及融合子的選擇。130、放線菌原生質(zhì)體融合中相關培養(yǎng)基為SI培養(yǎng)基,GPYG培養(yǎng)基,P3培養(yǎng)基,PWP 液,P培養(yǎng)基,R2培養(yǎng)基及R3培養(yǎng)基。131、R2、R3培養(yǎng)基屬于放線菌原生質(zhì)體再生培養(yǎng)基。 132、7,8二甲基10(D11核糖基)異咯嗪即維生素B2。 133、氫化可的松屬于糖皮質(zhì)激素,臨床上主要用于抗炎、抗過敏等。134、植物細胞工程包括植物細胞及其原生質(zhì)體的培養(yǎng),植物原生質(zhì)體融合,細胞大規(guī)模培養(yǎng)及次生代謝物的生產(chǎn)。135、植物培養(yǎng)細胞無錨地依賴性及接觸抑制性。136、植物細胞生長的最適pH通常為58-60。137、植物細胞實驗室培養(yǎng)法是懸浮、微室、平板、看護、懸滴及單花粉等多種培養(yǎng)方乒。138、懸浮培養(yǎng)特點是培養(yǎng)過程中,細胞總數(shù)不斷增加,一定時間后產(chǎn)量達最高點,生長趨于停止。139、植物細胞接種濃度通常為2.5X104-5.0X104細胞毫升。140、植物細胞單細胞培養(yǎng)技術有平板培養(yǎng)法,微室培養(yǎng)法、看護培養(yǎng)法等。141、微室培養(yǎng)法的優(yōu)點是可直接觀察分裂繁殖及分化全過程,胞質(zhì)環(huán)流規(guī)律及線粒體生長與分裂活動,亦可進行連續(xù)觀察原生質(zhì)體融合,細胞壁再生及融合后細胞分裂活動,同時可進行顯微攝像。142、看護培養(yǎng)法培養(yǎng)時間較微室培養(yǎng)長。143、細胞突變的主要原因是染色體缺失、重復、倒位、異位、堿基順序轉(zhuǎn)換、顛換及移碼所引起;143、植物細胞培養(yǎng)物易發(fā)生自發(fā)突變,其突變頻率在10-710-6之間。144、人工誘發(fā)植物細胞突變的化學因素主要有堿基類似物、烷化劑、抗生素等。145、篩選植物突變細胞的目的在于獲得某些藥物高產(chǎn)細胞株或某些物質(zhì)轉(zhuǎn)化的高產(chǎn)酶細胞株。146、篩選細胞突變體主要依據(jù)細胞表型變化。147、自離體植物細胞培養(yǎng)物中篩選細胞突變體的方法有直接選擇法,間接選擇法及綠島法。148、植物細胞培養(yǎng)物處于無組織及無器官分化的分散狀態(tài)時許多重要基因并不表達。149、目前已建立植物細胞種質(zhì)保存法有:干燥保存法,液體石蠟覆蓋法,低溫保存法,低壓低氧保存法及超低溫深凍保存法。150、超低溫深凍保存法系將植物種質(zhì)于196的液氮中保存。151、常用的冰凍保護劑有DMSO,甘油,PEG,葡萄糖、山梨糖及蔗糖。152、為提高存活力,凍存材料應選用抗寒力強的幼齡培養(yǎng)細胞。153、對于種子、花粉、球莖、塊莖等高度脫水材料可以采用快速降溫凍存。154、對于不耐寒植物細胞需采用慢速冰凍法。155、對于木本植物冬芽凍存物需于0慢速化凍。156、深凍細胞活力及存活率測定的方法有再培養(yǎng)法、二醋酸熒光素染色法及氯化三苯四氮唑還原法。157、再培養(yǎng)法是檢查細胞活力的根本方法。158、植物原生質(zhì)體制備的材料應用較多的是葉片,愈傷組織及懸浮培養(yǎng)細胞。159、高等植物細胞壁主要成分為纖維素,其次為半纖維素、果膠質(zhì)及蛋白質(zhì)。160、植物原生質(zhì)體制備時的脛壁酶有纖維素酶,果膠酶,半纖維素酶,蝸牛酶及崩潰酶。161、纖維素蝴時的pH值為54。162、果膠酶最適pH值為58。163、纖維素酶及果膠酶混合使用的PH值為54-56之間。164、脫壁酶液采用045um微孔濾膜過濾除菌。165、純化植物原生質(zhì)體的方法有離心法、飄浮法、界面法及滴洗法。166、植物原生質(zhì)體活力甜定方法有:根據(jù)形態(tài)特征判斷其活力,活體染色法及熒光染料活體染色法。167、大多數(shù)植物原生質(zhì)培養(yǎng)1-3day即再生新細胞壁。168、大多數(shù)植物原生質(zhì)體通常在1-2周內(nèi)發(fā)生第一次分裂。169、誘導生根的培養(yǎng)基含有低濃度生長素,而不含有分裂素。170、植物細胞融合實質(zhì)是其原生質(zhì)體融合。171、PEG誘導植物細胞融合時,關鍵是PEG作用時間。 172、PEG誘導植物細胞融合的,PEG規(guī)格和純度影響結(jié)果。173、植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)的目的在于通過規(guī)模培養(yǎng),獲得細胞,初級及次級代謝產(chǎn)物,為藥品、食品及化工行業(yè)提供服務。174、植物細胞大規(guī)模培養(yǎng)設備有漿式攪拌罐,多孔板式攪拌罐、卡普蘭式螺旋漿攪拌罐及空氣提升式培養(yǎng)罐。175、動物細胞工程的內(nèi)容十分廣泛,包括人工受精、胚胎移植、體外受精、性別選擇、細胞融合等。176、原代動物培養(yǎng)細胞一般繁殖50代即退化死亡。177、動物細胞所需營養(yǎng)要求高,其碳源不可為無機物。178、開發(fā)動物細胞無血清培養(yǎng)基,將促進動物細胞工程的發(fā)展。179、動物細胞培養(yǎng)基是培養(yǎng)動物器官,組織及細胞的營養(yǎng)液體,只有維持液及生長液之分。180、動物細胞培養(yǎng)基的維持液含低濃度或不含小牛血清,生長液含5-20的小牛血清。181、以組織塊為材料的培養(yǎng)方法叫組織塊培養(yǎng)法。182、細胞培養(yǎng)包括細胞及細胞團塊單層培養(yǎng)及單細胞克隆培養(yǎng)183、細胞培養(yǎng)又分初代培養(yǎng),二倍體細胞培養(yǎng)及確立細胞株培養(yǎng)。 184、動物細胞培養(yǎng)材料采源有胚胎及成體的組織和器官。185、人皮膚細胞分散較難,適宜于用組織塊培養(yǎng)法培養(yǎng)。186、組織塊培養(yǎng)法又分為血漿凝固培養(yǎng)法,膠原固著培養(yǎng)法及

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