2012高考生物重點突破專題七遺傳的基本規(guī)律及應用(時間：40分鐘) P F1灰身紅眼，黑身白眼灰身紅眼，灰身紅眼黑身白眼，灰身紅眼灰身紅眼，灰身白眼A1/4 B1/8C1/16 D1/324豌豆花的顏色受兩對基因P/p和Q/q控制，這兩對基因遵循自由組合定律。假設(shè)每一對基因中至少有一個顯性基因時，花的顏色為紫色，其他的基因組合則為白色。依據(jù)下列雜交結(jié)果，P：紫花×白花F1：3/8紫花、5/8白花，推測親代的基因型應該是()A. PPQq×ppqqB. PPqq×PpqqC. PpQq×ppqqD. PpQq×Ppqq5南瓜的花色由一對等位基因控制。相關(guān)雜交實驗及結(jié)果如圖T71所示。下列說法中不正確的是()AF1的表現(xiàn)型及其比例可驗證基因的分離定律B由過程可知白色是顯性性狀CF2中黃花與白花的比例是53DF1與F2中白花個體的基因型相同圖T716某種鼠中，皮毛黃色(A)對灰色(a)為顯性，短尾(B)對長尾(b)為顯性?；駻或b純合會導致個體在胚胎期死亡。兩對基因位于常染色體上，相互間獨立遺傳?，F(xiàn)有一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠交配，發(fā)現(xiàn)子代部分個體在胚胎期致死。則理論上子代中成活個體的表現(xiàn)型及比例分別為()A黃色短尾灰色短尾31B黃色短尾灰色短尾21C均為黃色短尾D黃色短尾 灰色短尾黃色長尾灰色長尾63217圖T72為某家庭中一種單基因遺傳病的系譜圖，下列相關(guān)分析中，錯誤的是()該致病基因?qū)儆陔[性，位于X染色體上第代患者的兒子若與一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病第代中患者的父親一定為該致病基因的攜帶者第代中患者的母親一定為該致病基因的攜帶者圖T72ABCD8對某先天性無汗癥患者的家族進行遺傳學調(diào)查后，得到了整個家族的遺傳系譜圖(見圖T73)。據(jù)此做出的判斷正確的是()圖T73A此家族中最初的致病基因是來自2的基因突變B對這一家族的調(diào)查可知該病在人群中的發(fā)病率C此病最可能是由X染色體上的隱性基因控制的D1、2生育一表現(xiàn)正常的男孩的概率是1/39已知某哺乳動物棒狀尾(A)對正常尾(a)為顯性，直毛(B)對卷毛(b)為顯性，黃色毛(Y)對白色毛(y)為顯性。但是雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛。三對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律。請回答：(1)如果想依據(jù)子代的表現(xiàn)型判斷出性別，下列各雜交組合中，能滿足要求的是_。aayy×AAYYAAYy×aayyAaYY×aaYyAAYy×aaYy(2)如果一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，則父本、母本的基因型分別是_(只寫出與毛色有關(guān)的基因型)。(3)如果一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾的親本雜交，F(xiàn)1表現(xiàn)型為雄性3/8黃色棒狀、1/8黃色正常、3/8白色棒狀、1/8白色正常；雌性3/4白色棒狀、1/4白色正常。則兩個親本的基因型組合為_。(標明親本的雌雄)(4)現(xiàn)有足夠多的直毛棒狀尾白色雌雄個體(純合雜合都有)，要選育出純合卷毛棒狀尾白色的雌性個體，請簡要寫出步驟：第一步：選擇多對直毛棒狀尾白色雌雄個體進行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為_；第二步：利用F1中選育出的雌雄個體相交，若后代的雌雄個體均為卷毛棒狀尾白色，則相交配的母本即為所需的一種類型，其基因型是_。(5)如果該動物的某基因結(jié)構(gòu)中一對脫氧核苷酸發(fā)生改變，而蛋白質(zhì)中的氨基酸序列并未改變，其可能的原因是_，_。10圖T74中圖1為某家庭的遺傳系譜圖，已知該家庭中有甲(A、a基因控制)、乙(B、b基因控制)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，另一種是白化病；圖2表示的是該家庭成員個體細胞分裂過程中控制甲、乙兩種遺傳病的基因所在兩對染色體的變化。請據(jù)圖回答：圖T74(1)根據(jù)圖1判斷，乙病屬于哪一種遺傳??？_，4的基因型是_。(2)4和5再生一個孩子，患兩種病的概率是_。(3)圖2中細胞處于_期，該家庭中哪個個體的染色體和基因組成可以用圖2中表示_。(4)圖2中細胞中有_個染色體組，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是_。(5)人類基因組計劃旨在發(fā)現(xiàn)所有人類基因并搞清其在染色體上的位置，破譯人類全部遺傳信息，其成果對治療人類遺傳病具有積極意義。在人類基因組研究過程中共需測定_條染色體上的基因。11雞屬于ZW型性別決定(雄：ZZ，雌：ZW)下面是一組關(guān)于雞的某些性狀的遺傳研究，請分析回答：(1)雞冠的形狀是由位于不同對的常染色體上的兩對等位基因P、p和R、r決定，有四種類型，胡桃冠(P_R_)、豌豆冠(P_rr)、玫瑰冠(ppR_)和單冠(pprr)。兩親本雜交，子代雞冠有四種形狀，比例為3311，且非玫瑰冠雞占5/8，則兩親本的基因型是_。讓純合豌豆冠雞和玫瑰冠雞雜交，子一代的雌雄個體自由交配，F(xiàn)2代與親本雞冠形狀不同的個體中，雜合體占的比例為_。某養(yǎng)雞戶的雞群中沒有玫瑰冠個體，而另外三種雞冠雌雄個體都有，欲通過一代雜交獲得盡可能多的玫瑰冠雞，最好選擇基因型為_的兩種親本雜交。(2)雞的羽毛有蘆花和非蘆花兩種，由另一對染色體上的一對等位基因控制，蘆花(B)對非蘆花(b)是顯性。蘆花雞羽毛在雛雞階段的絨羽為黑色且頭頂有黃色斑點。若欲確定B、b基因的位置，可選擇純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于Z染色體的非同源區(qū)段(即W染色體上沒有與此等位的基因)上。將純合的蘆花雌雞和非蘆花雄雞雜交，若F1代表現(xiàn)型為_，則B、b基因可能位于常染色體上或Z、W染色體的同源區(qū)段。如果B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則關(guān)于此性狀的基因型有_種。若欲再通過一代雜交作進一步的判斷，其方法是_。如果F2代的表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上。如果F2代的表現(xiàn)型為_，則可以肯定B、b基因位于常染色體上。專題限時集訓(七)B專題七遺傳的基本規(guī)律及應用(時間：40分鐘)1孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出了假說，下列不屬于該假說內(nèi)容的是()A生物的性狀是由遺傳因子決定的B基因在體細胞染色體上成對存在C配子只含有每對遺傳因子中的一個D受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機的2青少年型糖尿病是嚴重威脅青少年健康的一種遺傳病。對于該病的敘述不正確的是()A研究其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率B該病例導致消瘦的原因可能是利用葡萄糖供能受阻，機體消耗較多的脂肪C該病為單基因遺傳病D產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素的共同作用3人的膚色正常(A)與白化(a)基因位于常染色體上，色覺正常(B)與紅綠色盲(b)基因位于X染色體上。一對表現(xiàn)正常的夫婦(但這對夫婦的父親均是色盲患者)，生了一個患白化病的女兒。這對夫婦的基因型是()A. AaXBY × AAXBXbB. AaXbY × AaXBXbC. AaXBY × AaXBXB D. AaXBY × AaXBXb4某雌(XX)雄(XY)異株植物，其葉形有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因控制。現(xiàn)有三組雜交實驗，結(jié)果如下表。對表中有關(guān)數(shù)據(jù)的分析，錯誤的是()雜交組合親代表現(xiàn)型父本母本子代表現(xiàn)型及株數(shù)雌株雄株1闊葉闊葉闊葉234闊葉119、窄葉1222窄葉闊葉闊葉83、窄葉78闊葉79、窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127A.根據(jù)第1組實驗，可以判斷闊葉為顯性，窄葉為隱性B根據(jù)第1組或第3組實驗可以確定葉形基因位于X染色體上C用第3組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例為121D用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/45某種蛙眼色的表現(xiàn)型與基因型的對應關(guān)系如下表(兩對基因獨立遺傳)：表現(xiàn)型藍眼綠眼紫眼基因型A_B_A_bb、aabbaaB_現(xiàn)有藍眼蛙與紫眼蛙雜交，F(xiàn)1僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，理論上F1中藍眼蛙綠眼蛙為()A. 31 B32C97 D1336如圖T75是某家族的遺傳系譜圖，現(xiàn)已查明I2不攜帶乙病致病基因。下列說法不正確的是()圖T75A甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病BI1與I2再生一個孩子，患有甲病的概率為1/4C4與一正常男性結(jié)婚，所生男孩患乙病的概率為1/8D5與不攜帶致病基因的男性結(jié)婚，生一個兩病兼患女孩的概率為07圖示為患甲病(A對a為顯性)和乙病(B對b為顯性)兩種遺傳病的家系圖，其中有一種遺傳病的致病基因位于X染色體上，若­7不攜帶致病基因，下列分析不正確的是()圖T76A甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳病BI­2可產(chǎn)生4種類型卵細胞，­9可產(chǎn)生4種類型精子C如果­8是一個女孩，則她不可能患甲病D­6不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/38圖T77是對某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果。a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述錯誤的是()圖T77A同卵雙胞胎中一方患病時，另一方也患病B同卵雙胞胎發(fā)病的概率受非遺傳因素影響C同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時發(fā)病D異卵雙胞胎中一方患病時，另一方可能患病9某種鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制?；駼控制藍色物質(zhì)的合成，基因Y控制黃色物質(zhì)的合成，bbyy個體顯白色，其遺傳機理如圖T78所示。請據(jù)圖回答：圖T78(1)鳥的羽色這一性狀的遺傳遵循_定律。(2)若已知酶Y的氨基酸排列順序，_(能/不能)確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序，理由是_。(3)若將多對純合藍色雌鳥和純合黃色雄鳥雜交，再讓子一代雌雄交配，則F2中的表現(xiàn)型及其比例為_。(4)欲在一個繁殖季節(jié)內(nèi)鑒定某藍色雄性個體的基因型，則應選擇_雌性個體與之雜交，若出現(xiàn)_后代，該藍色親本為雜合子，若只出現(xiàn)_后代，則藍色親本很可能為純合子。 10美國人類遺傳學雜志發(fā)表了上海交大醫(yī)學院科學家成功定位多發(fā)性骨性連接綜合征(SYNS)的發(fā)病基因的研究成果?？茖W家發(fā)現(xiàn)，成纖維細胞生長因子9(FGF9)基因的突變是導致SYNS的元兇，而該突變使FGF9的第99位氨基酸由正常的絲氨酸突變成了天冬氨酸。FGF9是一種由208個氨基酸組成的分泌性糖蛋白。根據(jù)上述材料，回答下列問題：(1)2004年在青海發(fā)現(xiàn)了一個SYNS的遺傳家系，這為科學家研究SYNS的遺傳方式提供了寶貴資料。下面是科學家根據(jù)此家系繪制的遺傳系譜圖：圖T79根據(jù)系譜圖可判斷出SYNS的遺傳方式可能是_。若4與一正常男性婚配，生了個男孩，這個男孩同時患兩種遺傳病的概率是_。(2)根據(jù)題意，F(xiàn)GF9基因至少含有的堿基數(shù)目為_個。(3)已知絲氨酸的遺傳密碼子為UCA、UCU、UCC、UCG、AGU、AGC，天冬氨酸的遺傳密碼子為GAU和GAC，則FGF9基因中至少有_對堿基發(fā)生改變才會導致SYNS。(4)經(jīng)調(diào)查在自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，2與自然人群中僅患SYNS病的女性婚配，則他們后代患SYNS病的概率為_。11某雌雄同株植物花的顏色由兩對基因( A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出現(xiàn)色素，AA和Aa的效應相同)，B為修飾基因，淡化顏色的深度(B：修飾效應出現(xiàn)，BB和Bb的效應不同)。其基因型與表現(xiàn)型的對應關(guān)系見下表，請回答下列問題?；蚪M合A_BbA_bbA_BB或aa_ _植物顏色粉色紅色白色(1)現(xiàn)有親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色。請寫出可能出現(xiàn)這種結(jié)果的遺傳圖解(遺傳圖解表現(xiàn)型不作要求)。(2)若不知兩對基因(A和a，B和b)是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，某課題小組選用了AaBb粉色植株自交進行探究。實驗假設(shè)：這兩對基因在染色體上的位置存在三種類型，請你在下圖的圖示方框中補充其他兩種類型(用豎線表示染色體，黑點表示基因在染色體上的位點)。圖T710實驗方法：粉色植株自交。實驗步驟：第一步：粉色植株自交。第二步：觀察并統(tǒng)計子二代植株花的顏色和比例。實驗可能的結(jié)果(不考慮交叉互換)及相應的結(jié)論：a_，兩對基因在兩對同源染色體上(符合上圖第一種類型)；b_，兩對基因在一對同源染色體上(符合上圖第二種類型); c若子代植株花粉色紅色白色211，兩對基因在一對同源染色體上(符合上圖第三種類型)。(3)若上述兩對基因的遺傳符合自由組合定律，則粉色植株自交后代中：子代白色植株的基因型有_種，白花植株中a的基因頻率是_(用分數(shù)表示)。子代紅花植株中雜合體出現(xiàn)的概率是_。若對雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為_倍體。專題集訓(七) 參考答案1C【解析】朱紅眼(雄)×暗紅眼(雌)全為暗紅眼，首先可以判斷暗紅眼為顯性；暗紅眼(雄)×暗紅眼(雌)雌性全為暗紅眼，雄性中朱紅眼(1/2)、暗紅眼(1/2)，可以推理出XBXb和XBY雜交得到XBXB、XBXb、XBY、XbY，其中暗紅眼交配得后代中朱紅眼的比例可以通過XBXb和XBY雜交來推理，即1/4×1/21/8。2C【解析】對于灰身和黑身這一對相對性狀來說，無論正交還是反交，后代雌雄都是灰身，說明灰身為顯性，且位于常染色體上；對于紅眼和白眼這一對相對性狀來說，正反交后代雌雄表現(xiàn)型不同，且雌性親本為紅眼時，后代全為紅眼，可判定紅眼為顯性，且位于X染色體上。組合中，F(xiàn)1的基因型分別為AaXBXb和AaXBY，F(xiàn)2雌性中純合的灰身紅眼1/4AA×1/2XBXB1/8，因此C錯。3B【解析】設(shè)白化由等位基因A、a控制，由題意知：Aa×Aaaa(白化)，XbY×XBXbXbXb。下一個孩子患白化病的概率是1/4，患色盲的概率為1/2，兩病同患的概率為1/4×1/21/8。4D【解析】本題可據(jù)選項來推出各選項所產(chǎn)生的分離比，A項組合后代紫花占1/2，B項組合后代紫花應0%，C項組合后代紫花為1/4，D項組合后代紫花占3/8。5D【解析】此題考查的是一對相對性狀的雜交實驗，屬于考綱綜合運用層次。由過程可知白花自交出現(xiàn)性狀分離，可以判斷白色是顯性性狀，B對；黃花×白花黃花和白花，符合測交，所以F1的表現(xiàn)型及其比例可驗證基因的分離定律，A對；F1中黃花為1/2aa，白花為1/2Aa,1/2Aa白花自交后代為1/2×3/4白花和1/2×1/4黃花，1/2aa黃花自交后代為1/2黃花，所以F2中黃花為(1/2×1/41/2)，白花為1/2×3/4，F(xiàn)2中黃花與白花的比例是53，C對；F1中白花為Aa，F(xiàn)2中白花為AA、Aa，F(xiàn)1與F2中白花個體的基因型不同，D錯。6B【解析】根據(jù)題意，一對表現(xiàn)型均為黃色短尾的雌、雄鼠的基因型均為雜合子，即AaBb，二者雜交，由于b純合會導致個體在胚胎期死亡，故后代只有短尾鼠，皮毛表現(xiàn)型應只有黃色和灰色；理論上，后代表現(xiàn)型黃色與灰色的比例應為31，又因基因A純合也會導致個體在胚胎期死亡，故后代的表現(xiàn)型及比例為：黃色短尾灰色短尾21。7B【解析】本題考查遺傳病及遺傳規(guī)律的相關(guān)知識。從系譜圖可知此病出現(xiàn)隔代遺傳，應為隱性基因控制的遺傳病，其致病基因可能位于X染色體上，也可能位于常染色體上。若為常染色體隱性遺傳病，則第代患者的兒子若與一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均正常，第代中患者的父母親均為該致病基因的攜帶者。若為伴X染色體隱性遺傳病，則第代患者的兒子不攜帶致病基因，與一個不攜帶該致病基因的女子婚配，他們的子女均不患病，第代中患者為男性，則其致病基因來自母親，父親不攜帶致病基因。故、錯誤，、正確。8C【解析】由系譜圖可知，­1攜帶有致病基因，此家族中最初的致病基因是來自­1；對該家族的調(diào)查可獲得該遺傳病的遺傳特點，從而確定遺傳方式，而不能獲得該病在人群中的發(fā)病率；因該病患病者全為男性，且具有“無中生有”的特點，因此其最可能是X染色體上的隱性基因控制的；因其遺傳方式最可能是伴X染色體隱性遺傳，­1的兒子患病，故­2的基因型為XAXa，­1的基因型為XAY，故生育一個正常男孩的概率是1/4。9(1)(2)Yy、Yy或yy(3)YyAa、yyAa(4)第一步：卷毛棒狀尾白色雌性個體和卷毛正常尾白色雄性個體第二步：bbAAyy(5)基因突變發(fā)生的部位不參與編碼蛋白質(zhì)突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA相應位點上的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸【解析】(1)根據(jù)題意，aayy×AAYY，后代的基因型全部是AaYy，由于雌性個體無論基因型如何，均表現(xiàn)為白色毛，故雌性均為白色毛，雄性均為黃色毛，符合題意；AAYy×aayy，后代中雌性均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無法判斷雌雄；AaYY×aaYy，后代中雌性全為白色，雄性均為黃色，符合題意；AAYy×aaYy后代中雌性均為白色，但雄性中有白色，也有黃色，無法判斷雌雄。(2)一只黃色個體與一只白色個體交配，生出一只白色雄性個體，該個體的基因型一定是yy，則父本為Yy，母本為Yy或yy。(3)由后代中棒狀和正常的比例為31可知，雙親的基因型均為Aa，又由F1雄性表現(xiàn)型中黃色白色11，且親本是“一只表現(xiàn)型為黃色棒狀尾和一只白色棒狀尾”，故父本為AaYy，母本為Aayy。(4)根據(jù)題意，第一步：選擇多對直毛棒狀尾白色雌雄個體(B_A_yy或B_A_Y_)進行交配，從F1中選育出表現(xiàn)型為卷毛棒狀尾白色雌性個體(bbA_Y_)和卷毛正常尾白色雄性個體(bbaayy)；第二步：利用F1中選育出的雌雄個體相交，若后代的雌雄個體均為卷毛棒狀尾白色，則相交的母本即為所需的一種類型，其基因型是bbAAyy。(5)可能的原因一方面是基因突變的部位不參與編碼蛋白質(zhì)，另一方面是由于密碼子的簡并性，突變后轉(zhuǎn)錄出的mRNA相應位點上的密碼子和原來的密碼子編碼的是同一種氨基酸。10(1)紅綠色盲AaXBXB或AaXBXb(只答一個不給分)(2)1/32(3)減數(shù)第一次分裂后(全答對才給分)5(或5)(4)2在細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換(答對一點即可得分)(5)24【解析】(1)根據(jù)系譜圖中的關(guān)系判斷甲病屬于常染色體隱性遺傳病即白化病，乙病則屬于紅綠色盲，4由于其父有白化病，故其基因型為Aa其不能確定是XBXB或XBXb，故基因型為AaXBXB或AaXBXb。(2)5的基因型是AaXBY，其與4再生一個孩子，患甲病的概率的1/4、甲正常的概率是3/4，就乙病來說1/2XBXb與XBY產(chǎn)生乙病的概率為1/8，所以兩病都患的概率是1/32。(3)圖2中的細胞處在減數(shù)第一次分裂后期，基因型是AaXBY。(4)圖2中的細胞中有2個染色體組，導致該細胞出現(xiàn)等位基因的原因之一可能是細胞分裂過程中發(fā)生了基因突變或四分體中的非姐妹染色單體之間的交叉互換(5)人類基因組研究過程中共需測定22XY，共24條染色體上的基因。11(1)PpRr×ppRr4/5PpRR×pprr(2)雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花全為蘆花雞7讓F1代雌雄個體自由交配雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種【解析】(1)由題意可知子代玫瑰冠占3/8，子代3311胡桃冠玫瑰冠豌豆冠單冠，即子代中R_rr31，P_pp11，可知親本的基因型為PpRr×ppRr。F2中與親本不同的個體占10/16，其中的純合子為2/16，雜合子為8/16，因此答案為4/5。胡桃冠與豌豆冠(或單冠)雜交均可獲得玫瑰冠，子代出現(xiàn)玫瑰冠比例最大的親本的基因型為PpRR×pprr。(2)若B、b基因位于Z染色體上，則親本為ZbZb×ZBW，則子代雄雞全為蘆花，雌雞全為非蘆花。若該對基因位于Z、W染色體的同源區(qū)段上，則親本為ZbZb×ZBWB，F(xiàn)1為ZBZb、ZbWB，雌雄全為蘆花。將F1隨機交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞全為蘆花，雄雞有蘆花與非蘆花兩種；若該對基因位于常染色體上，親本基因型為bb×BB，F(xiàn)1為Bb，雌雄均為蘆花，將F1隨機交配，F(xiàn)2代表現(xiàn)型為雌雞和雄雞均有蘆花和非蘆花兩種(31)。專題限時集訓(七)B1B【解析】孟德爾對分離現(xiàn)象的原因提出的假說是：(1)生物的性狀是由遺傳因子決定的；(2)體細胞中遺傳因子是成對存在的；(3)生物體在形成生殖細胞時，成對的遺傳因子彼此分離，分別進入不同的配子中；(4)受精時，雌雄配子的結(jié)合是隨機的?！盎颉笔窃?909年，由丹麥生物學家約翰遜提出來的。2C【解析】青少年型糖尿病是多基因遺傳病；調(diào)查其發(fā)病率采取的正確方法是在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；產(chǎn)生該病的原因是遺傳物質(zhì)和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果。3D【解析】先只考慮白化病，夫婦表現(xiàn)正常，生了一個患白化病的女兒，則父母的基因型分別為Aa、Aa；再考慮色盲，這對夫婦表現(xiàn)正常，但他們的父親均是色盲患者，則父親基因型為XBY，母親基因型為XBXb，再把白化病基因型和色盲基因型組合一下，即得到完整基因型。4C【解析】1組中闊葉后代出現(xiàn)窄葉，窄葉為隱性性狀；3組中闊葉和窄葉與性別有關(guān)，且具有交叉遺傳特點，故該性狀由X染色體基因控制；3組中，子代闊葉雌性基因型為XAXa，闊葉雄性為XAY，兩者雜交后代基因型及比例為XAXAXAXaXAYXaY1111；1組中親本基因型設(shè)為XAY×XAXa，子代雌性基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，窄葉雄性為XaY，雌雄雜交得到后代中窄葉的比例為1/2×1/21/4。5A【解析】藍眼蛙與紫眼蛙雜交后代僅有藍眼和綠眼兩種表現(xiàn)型，結(jié)合圖表分析可知兩親本的基因型為AABb×aaBb，因此F1中藍眼蛙綠眼蛙31。6C【解析】對于甲病來說，根據(jù)1、2號正常和5號患病，可推出甲病為常染色體隱性遺傳；對于乙病來說，根據(jù)1、2號正常，3號患病，且I2不攜帶乙病致病基因，可推出乙病為X染色體隱性遺傳；對于乙病來說，4個體的基因型為1/2XBXB或1/2XBXb，如果跟正常男性XBY結(jié)婚，生育一個男孩患乙病的概率應為1/4，C項不正確。7C【解析】由圖分析可知甲病是伴X染色體顯性遺傳病，乙病是常染色體隱性遺傳?。籌­2的基因型為BbXAXa，因此可產(chǎn)生4種類型的卵細胞，­9的基因型為BbXAY，因此可產(chǎn)生4種類型的精子；由于­4的基因型為XAXA或XAXa，­3的基因型為XaY，因此如果­8是一個女孩可能患甲?。籌­1的基因型為BbXAY，因此­6為1/3BBXaY、2/3BbXaY，故不攜帶甲、乙致病基因的概率是1/3。8A【解析】A項錯，從圖中可以看出，同卵雙胞胎兩者均發(fā)病的百分比不是100%，所以同卵雙胞胎一方患病，另一方不一定患病。9(1)基因的自由組合(2)不能，一種氨基酸可能對應多種密碼子(3)綠色黃色藍色白色9331(4)多只白色白色藍色【解析】(1)鳥的羽色受兩對相互獨立的等位基因控制，符合基因的自由組合定律。(2)由于一種氨基酸可能對應多種密碼子，故已知酶Y的氨基酸排列順序，不一定能確定基因Y轉(zhuǎn)錄的mRNA的堿基排列順序。(3)純合藍色鳥的基因型為BByy，純合黃色鳥的基因型為bbYY，交配后F1的基因型為BbYy，F(xiàn)1雌雄交配，F(xiàn)2中的表現(xiàn)型及其比例為綠色(B_Y_)黃色(bbY_)藍色(B_yy)白色(bbyy)9163163161169331。(4)鑒定某藍色雄性個體的基因型，則應選擇多只白色雌性個體與之雜交，若出現(xiàn)白色后代，該藍色親本為雜合子，若只出現(xiàn)藍色后代，則藍色親本很可能為純合子。10(1)常染色體顯性遺傳1/8(2)1 248(3)2(4)16/19【解析】(1)1、2患SYNS病生下1正常，則此病是常染色體顯性遺傳病，4的基因型為1/2AaXBXb，正常男性的基因型為aaXBY，二者生下的男孩患病概率為1/2×1/2×1/21/8。(2)FGF9的基因至少含有的堿基數(shù)目為208×61 248。(3)由密碼子的改變發(fā)現(xiàn)，F(xiàn)GF9基因中至少有2對堿基發(fā)生改變才會導致SYNS。(4)自然人群中SYNS病發(fā)病率為19%，則正常為81%，假設(shè)A患病a正常，則a90%，A10%，Aa0.18，AA0.01，則Aa0.18/(0.180.01)18/19，2為2/3Aa，則后代正常的概率是18/19Aa×2/3Aa18/19×1/2×2/3×1/23/19，患病的概率為13/1916/19。11(1)P：AABB×AAbbP：aaBB×AAbbF1： AABb F1：AaBb(2)a.若子代植株花粉色紅色白色637b若子代植株花粉色白色11(3)55/72/3四【解析】(1)根據(jù)題意可知，親代純合白色植株和純合紅色植株雜交，產(chǎn)生子一代植株花全是粉色，確定親本的基因型可能是AABB和AAbb或者是aaBB和AAbb兩對組合，注意遺傳圖解的寫法，第一對組合后代是AABb，第二對組合后代是AaBb。(2)題干中不能確定兩對基因是在同一對同源染色體上，還是在兩對同源染色體上，所以AaBb的組合，除了分別位于兩對染色體上外，還可以同時位于一對染色體上：兩種類型，可以是兩個顯性基因位于同一染色體，也可以是兩個顯性基因位于不同的染色體上。雜交后實驗結(jié)論為：若子代植株花粉色紅色白色637，說明兩對基因在兩對同源染色體上；若子代植株花粉色白色11，兩對基因在一對同源染色體上符合第二種類型；若子代植株花粉色紅色白色211，兩對基因在一對同源染色體上，符合第三種類型。(3)粉色植株AaBb自交后代中，子代白色植株的基因型有5種，分別是AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb；白花植株中a的基因頻率是5/7。子代紅花植株的基因型是Aabb、AAbb，其中雜合體占2/3，對雜合的紅花植株幼苗用秋水仙素處理，那么形成的植株為四倍體。11用心 愛心 專心