聚 丙 烯 酰 胺 polyacrylamide 1 主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了非離子型、陰離子型和陽離子型的粉狀及膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求、 實(shí)驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志 、包裝、運(yùn)輸和貯存.2 引用標(biāo)準(zhǔn)GB 5761 懸浮法聚氯乙烯樹脂GB 12005.1 聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定方法GB 12005.2 聚丙烯酰胺固含量的測定方法GB 12005.3 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 化法GB 12005.4 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 液體色譜法GB 12005.5 聚丙烯酰胺中殘留單體含量的測定 氣相色譜法GB 12005.6 聚丙烯酰胺水解度的測定方法GB 12005.7 聚丙烯酰胺粒度測定方法GB 12005.8 聚丙烯酰胺溶解速度的測定方法GB 12005.9 聚丙烯酰胺命名3 型號及品級聚丙烯酰胺產(chǎn)品型號命名規(guī)定的符號表示.同一型號的產(chǎn)品分為優(yōu)級品 一級品和合格品.4 技術(shù)要求粉狀和膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求應(yīng)分別符合表1和表2的規(guī)定. 表1 粉狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求 GB/T13940-92 續(xù)表1序號 級別 指標(biāo)檢驗(yàn)項(xiàng)目優(yōu)級品一級品合格品3水解度.%根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標(biāo)稱值進(jìn)行分檔4粒度%2mm(10目)篩余物00.64mm（20目）篩余物100.11mm（120目篩余物905固含量,% 9390876殘留單體%普通非離子型 0.20.51.5陰離子型 0.20.52.0陽離子型 0.20.54.0食品衛(wèi)生級 0.020.050.057普通型 304560速溶型 510158黑點(diǎn)數(shù),顆/1001540809不溶物%n1 400mL/g非離子型0.32.02.5陰離子型0.31.52.0陽離子型0.31.52.0n1 400 mL/g0.30.71.5表2 膠狀聚丙烯酰胺的技術(shù)要求序號 級別 指標(biāo)檢驗(yàn)項(xiàng)目優(yōu)級品一級品合格品1外觀無色或淺黃色膠狀物2特性粘數(shù)n, mL/g3001 540根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標(biāo)稱值進(jìn)行分檔,小于300或大于1 540,標(biāo)稱值允許偏差在10%內(nèi)3水解度,%根據(jù)聚丙烯酰胺命名的規(guī)定,按標(biāo)稱值進(jìn)行分檔4固含量,%指定值0.55殘留單體%普通非離子型 0.51.52.5陰離子型 0.51.02.0陽離子型 0.51.02.0食品衛(wèi)生級 0.020.050.05GB/T13940-92 注:使用單位對產(chǎn)品有特殊要求時,供需雙方按照合同中有關(guān)條款執(zhí)行5 實(shí)驗(yàn)方法5.1 外觀測定在自然光下,目視測定樣品的外觀.5.2 特性粘數(shù)的測定按手冊規(guī)定5.3 水解度的測定按手冊規(guī)定5.4 粒度的測定按手冊規(guī)定5.5 固含量的測定按手冊規(guī)定5.6 殘留單體含量的測定殘留單體按行業(yè)和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定.普通型聚丙烯酰按以企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)為仲裁方法,食品衛(wèi)生級以食品檢驗(yàn)辦法為仲裁方法.5.7 溶解速度的測定按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定5.8 黑點(diǎn)數(shù)的測定按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的方法測定黑點(diǎn)數(shù).5.9 不溶物含量測定5.9.1 儀器分析天平:感量0.0002g;不銹鋼網(wǎng):孔徑0.11mm(120目),100mm100mm;燒杯:1 000mL;真空干燥箱;電磁攪拌器.5.9.2 測定方法稱取0.4式樣,精確至0.002g,將其緩緩加入盛有1 000mL蒸餾水并已開動攪拌的1 000mL燒杯中.保持旋渦深度約4cm,常溫下溶解6h.用事先經(jīng)丙酮洗滌二次并干燥恒重的不銹鋼網(wǎng)過濾該溶液,過濾后,將不銹鋼網(wǎng)連同不溶物按GB 12005.2中規(guī)定的方法進(jìn)行干燥、稱量。5.9.3 結(jié)果顯示不溶物含量按下式計(jì)算:w=（m2-m1）/m0 X100%式中: w 不溶物含量,； m1 不銹鋼網(wǎng)質(zhì)量,g; m2 不銹鋼網(wǎng)加不溶物總質(zhì)量,g; mo 試樣質(zhì)量, g。6 檢驗(yàn)規(guī)則6.1 相同原料，相同工藝條件下生產(chǎn)的膠狀產(chǎn)品每聚合一釜為一批。粉狀產(chǎn)品以一釜或數(shù)釜經(jīng)干燥、粉碎混合均勻后為一批。6.2 由每批產(chǎn)品總件數(shù)的10件中進(jìn)行隨機(jī)取樣，粉狀樣品不少于100g,膠狀樣品不少于200g。將取得的樣品均勻混合,裝在干燥 潔凈并帶有磨口塞的玻璃評中.注明產(chǎn)品型號 批號及取樣日期,由質(zhì)檢部門檢驗(yàn)。6.3 表1或表2中的技術(shù)指標(biāo)為每批產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)項(xiàng)目。6.4 每批產(chǎn)品由生產(chǎn)廠的質(zhì)檢部門檢驗(yàn),符合本標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)要求的產(chǎn)品方可出廠.如有一項(xiàng)不合格,應(yīng)雙倍取樣對該項(xiàng)進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢后以復(fù)檢的結(jié)果確定。6.5 使用單位有權(quán)按照本標(biāo)準(zhǔn)驗(yàn)收產(chǎn)品.如發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品不符合本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定時,應(yīng)在到貨后一個月內(nèi)向生產(chǎn)廠提出.供需雙方應(yīng)重新從供貨產(chǎn)品總件數(shù)的20件中隨機(jī)取樣進(jìn)行復(fù)檢,復(fù)檢后仍不符合指標(biāo)要求時,以復(fù)檢結(jié)果為準(zhǔn)。7 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸和貯存7.1 標(biāo)志:每批產(chǎn)品應(yīng)附有質(zhì)量檢驗(yàn)報告單,每個包裝件上應(yīng)有清晰、牢固的標(biāo)志,并注明下列內(nèi)容:a. 名稱及型號;b. 品級;c. 凈重;d. 生產(chǎn)廠名;e. 批號及生產(chǎn)日期;f. 標(biāo)準(zhǔn)號;g. 防潮,防曬標(biāo)志.7.2 包裝:粉狀產(chǎn)品包裝在內(nèi)襯雙層聚乙塑料袋的編織袋中,每袋凈重25kg。膠狀產(chǎn)品應(yīng)包裝在內(nèi)襯聚乙烯塑料袋的硬質(zhì)桶里,每個包裝凈重10 kg 、25 kg 、50 kg 、90 kg等。7.3 運(yùn)輸和貯存：產(chǎn)品運(yùn)輸時應(yīng)防潮，避免包裝件損壞。產(chǎn)品按型號貯存在清潔、陰涼、干燥的倉庫內(nèi)。 部分水解聚丙烯酰胺水解度 GB 12005.6-89 測定方法Determlnatiom for hydrolysis degree ofPartly hydrolysis polyacrylamlde 1 主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了部分水解聚丙烯酰胺用甲基橙一靛藍(lán)二磺酸鈉為指示劑測定水解度的方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于不同聚合方法制得的粉狀或膠狀水解聚丙烯酰胺的水解度的測定。2 引用標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 聚丙烯酰胺固含量測定方法3 方法提要部分水解聚丙烯酰胺是強(qiáng)堿弱酸鹽,它與鹽酸反應(yīng)形成大分子弱酸,體系的PH值由弱堿性轉(zhuǎn)變成弱酸性。4 試劑和溶液本方法所用試劑及水均為分析純試劑及蒸餾水。4.1 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液:按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)配成C（HC1）=0.1mo1/L的溶液。4.2 甲基橙溶液：用蒸餾水配成0.1的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15d。4.3 靛藍(lán)二磺酸鈉溶液：用蒸餾水配成0.25的溶液，貯存于棕色滴瓶中，有效期為15 d。5 儀器5.1 微量滴定管：容積1mL，最小刻度0.01mL。5.2 錐形瓶：容積250mL。5.3 稱量瓶：直徑20mm，高15mm。5.4 量筒：容積100mL。5.5 電磁攪拌器。5.6 分析天平：感量0.0001g。5.7 真空干燥箱。5.8 鐵支架，表面皿，玻璃板等。6 試樣溶液的配制6.1 粉狀試樣溶液的配制6.1.1 用稱量瓶采用減量法稱取0.0280.032g 試樣，精確至0.0001g，三個試樣為一組。6.1.2 用盛有100mL蒸餾水的錐形瓶放在電磁攪拌器上，打開電源，調(diào)節(jié)攪拌器磁子轉(zhuǎn)數(shù)使液面旋渦深度達(dá)1cm左右，將試樣緩慢加入錐形瓶中。6.1.3 待試樣完全溶解后,可直接進(jìn)行水解度的測定.6.2 膠狀試樣溶解的配制6.2.1 當(dāng)固含量在2030%時,取23g膠狀試樣,用剪刀剪成小碎塊,置于表面皿上.當(dāng)固含量在10%以下時,取810g膠狀試樣,平涂在1515的玻璃板上.將試樣置于真空干燥箱中在60,真空度5 300Pa下干燥4h.。6.2.2 將干燥后的試樣按6.1條的方法配成溶液。6.2.3 測試后所余固體試樣按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)測定試樣的固含量。7 測定步驟7.1 用兩支液滴體積比為1：1的滴管向試樣溶液中加入甲基橙和靛藍(lán)二磺酸鈉指示劑各一滴，試樣溶液呈黃綠色。7.2 用鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣溶液，溶液由黃綠色變成淺灰色即為滴定終點(diǎn)。記下消耗鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)。8 結(jié)果表示8.1 試樣水解度按下式計(jì)算：式中：HD 水解度,%;C 鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度，mo1/L;V 試樣溶液消耗的鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的毫升數(shù)，；M 試樣的質(zhì)量，g；S 試樣的固含量，%；23 丙烯酸鈉與丙烯酰胺鏈節(jié)質(zhì)量的差值；71 與1.00鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液C（HC1）=1.000mo1/L相當(dāng)?shù)谋０锋湽?jié)的質(zhì)量。8.2 每個試樣至少測定三次,取兩位有效數(shù)字,以算術(shù)平均值報告結(jié)果。8.3 單個測定值與平均值的最大偏差在以內(nèi),如果超過最大偏差,應(yīng)重新取樣測定。9 試驗(yàn)報告試驗(yàn)報告應(yīng)包括以下內(nèi)容：a.注明按照本國家標(biāo)準(zhǔn)；b.試樣的生產(chǎn)廠家、型號、生產(chǎn)日期；c.試樣的固含量；d.每個試樣的測定值及一組試樣的算術(shù)平均值；e.實(shí)驗(yàn)人員及日期。聚丙烯酰胺特性粘數(shù)測定方法 GB 12005.1-89Determlnatiom for limitimg viscositynumber of polyacrylamide 1 主體內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用稀釋法和一點(diǎn)法測定聚丙烯酰胺特性粘數(shù)。本標(biāo)準(zhǔn)的稀釋法適用于特性粘數(shù)的精確測定；一點(diǎn)法適用于特性粘數(shù)的一般測定。本標(biāo)準(zhǔn)適用于不同聚合方法制得的粉狀或非離子型聚丙烯酰胺和陰、陽離子型聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不實(shí)用于含有添加劑的聚丙烯酰胺的特性粘數(shù)的測定,對于這類樣品,在除去添加劑后可適用本標(biāo)準(zhǔn)測定。本標(biāo)準(zhǔn)測定的特性粘數(shù)可以相對比較非離子型聚丙烯酰胺或相同水解度的陰、陽離子型聚丙烯酰胺的分子量大小。2 引用標(biāo)準(zhǔn)企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)滴定分析(容量分析)用標(biāo)準(zhǔn)溶液的制備企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)合成樹脂常溫稀溶液粘度試驗(yàn)方法企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)塑料術(shù)語及其定義企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 聚丙烯酰胺固含量測定方法3 術(shù)語特性粘度：按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)定義,單位mL/g。4 原理按規(guī)定條件制備試樣濃度為0.00050.001g/mL，其氯化鈉濃度為C(NaC1)=1.00mo1/L的溶液。用氣承液柱式烏氏粘度計(jì)分別測定溶劑和溶液的流經(jīng)時間,根據(jù)測得的值計(jì)算特性粘數(shù)。5 儀器5.1 玻璃毛細(xì)管粘度計(jì):采用GB 1632規(guī)定的稀釋型和非稀釋型烏氏粘度計(jì),如圖1、 圖2所示.技術(shù)要求如下：a.應(yīng)使?jié)舛葹?mol/L的氯化鈉水溶液在30下的流經(jīng)時間在100130s 范圍內(nèi)。b型號為4-0.55和4-0.57兩種.其中4表示定量球6的容積(單位mL)：0.55和0.57表示毛細(xì)管內(nèi)徑(單位mm)。5.2 恒溫水?。嚎販鼐?.05。5.3 秒表：分度值0.1s。5.4 分析天平：感量0.0001g。5.5 容量瓶：容積25,50,100,200mL。5.6 移液管：:容積5,10,50mL。 5.7 賽錐形瓶：容積250 mL。5.8玻璃砂芯漏斗：G-2型。5.9燒杯：容積100 mL。5.10 量筒：容積50mL。5.11 注射器、乳膠管、洗耳球等。6 試劑和溶液本分析方法試劑和水，均為分析純試劑及蒸餾水。6.1氯化鈉溶液：將氯化鈉用蒸餾水配制成c (N a C1)=1.00 moI/L和c (N a C1)=2.00moI/L的溶液。6.2鉻酸洗液。7 試樣溶液的配制7.1 粉狀聚丙烯酰胺 在100mL容量瓶中稱入0.05-0.1g的粉狀試樣，準(zhǔn)確至0.0001g。加入約48mL的蒸餾水，經(jīng)常搖動容量瓶。待試樣溶解后，用移液管準(zhǔn)確加入50mL濃度2.00moI/L的氯化鈉溶液，放在300.05水浴中。恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，用干燥的玻璃砂芯漏斗過濾，即得試樣濃度約0.0005-0.001g/mL，氯化鈉濃度為1.00moI/L的試樣溶液，放在恒溫水浴中備用。7.2 膠狀聚丙烯酰胺在已準(zhǔn)確稱重的100mL燒杯中，稱入固含量為8%-30%的膠狀試樣0.66-1.25g ，精確至0.0001g。加入50 mL 蒸餾水，攪拌溶解后，轉(zhuǎn)移入200mL 容量瓶中。加入100mL 濃度為2.00moI / L的氯化納溶液，放在恒溫水浴中。恒溫后，用蒸餾水稀釋至刻度，搖勻，用干燥的玻璃砂心漏斗過濾，即得試樣濃度約為0.0005-0.001g/mL，氯化鈉濃度為1.00moI/L的試樣溶液，放在恒溫水浴中備用。 注： 按6.1 和6.2條配制的試樣溶液適用于特性粘數(shù)約700-1500m L/ g的稀釋法測定，用一點(diǎn)法測定時，需將試樣濃度降低一倍。不論那種試樣，用稀釋法時，各點(diǎn)的相對粘度應(yīng)在1.2-2.5范圍內(nèi)，用一點(diǎn)法時，試樣溶液的相對粘度應(yīng)在1.3-1.5范圍內(nèi)。8 測定步驟8.1 一點(diǎn)法8.1.1將恒溫水浴的溫度調(diào)節(jié)在300.05 。8.1.2 在非稀釋型粘度的管2、管3的管口接上乳膠管。將粘度計(jì)垂直固定在恒溫水浴中，水面應(yīng)高過緩沖球2 cm 。8.1.3 用移液管吸取10 mL 試樣溶液，由管1加入粘度計(jì)，應(yīng)始移管夜管口對準(zhǔn)管1的中心，避免溶液掛在管壁上。待溶液自然流下后，靜止10s，用洗耳球?qū)⒆詈笠坏未等胝扯扔?jì)。恒溫10 min 。8.1.4 緊閉管3上的乳膠管，慢慢用注射器將溶液抽入球6，待液面升至球4一半時，取下注射器，放開管2上的乳膠管，讓溶液自由落下。8.1.5 當(dāng)液面下降至刻度線5時，啟動秒表，至刻線7時，停止秒表，記錄時間。啟動和停止秒表的時刻，應(yīng)是溶液彎月面的最低點(diǎn)與刻線相切的瞬間，觀察時應(yīng)平視。8.1.6 按7.1.4-7.1.5重復(fù)測定3次，各次流經(jīng)時間的差值應(yīng)不超過0.2s 。取3次測定結(jié)果的算術(shù)平均值為該溶液的流經(jīng)時間。8.1.7 洗凈粘度計(jì)。干燥后，在其中加入干燥的玻璃砂心漏斗過濾的、濃度為1.00moI/L 的 氯化鈉溶液10-15mL。恒溫10min后，按7.1.47.1.6測得流經(jīng)量時間too8.2 稀釋法8.2.1 在恒溫水浴中固定一個250具塞錐形瓶,在其中加入經(jīng)干燥的玻璃砂芯漏斗過濾的濃度1.00mo1/L的氯化鈉溶液,恒溫30min備用。8.2.2 使用稀釋型粘度計(jì),按7.1.27.1.6測得初始濃度(用t) 表示)的試樣溶液的流經(jīng)時間t。8.2.3 用移液管從錐形瓶中吸取5mL已經(jīng)恒溫的1.00mo1/L的綠化鈉溶液,由管1加入粘度計(jì).緊閉管3上的乳膠管,用洗耳球從管2打氣鼓泡35次,使之與原來的10mL溶液混合均勻。并使溶液吸上、壓下三次以上。此時溶液的濃度為2/3CO 。.按7.1.47.1.6測得流經(jīng)時間tZ8.2.4 按7.2.3再逐次加入5,10,10mL濃度1.00MO1/L的綠化鈉溶液.分別測得濃度為1/2 CO,1/3 CO和1/4 CO時的流經(jīng)時間t3 , t4和t5 。 8.2.5 按7.1.7測定to 。 8.3 粘度計(jì)的洗滌和干燥 在使用粘度計(jì)前后以及在測定中出現(xiàn)讀數(shù)相差大于0.2 s有無其他原因時,應(yīng)按如下步驟清洗粘度計(jì): a .自來水沖洗; b .鉻酸洗液清洗；c .蒸餾水沖洗。將洗凈的粘度計(jì)置于烘箱內(nèi)干燥。9 結(jié)果表示9.1 一點(diǎn)法9.1.1 按式（1）計(jì)算試樣溶液的相對粘度：式中：nr相對粘度；t試樣溶液的流經(jīng)時間，s ；to1.00氯化鈉溶液的流經(jīng)時間， so9.1.2 由求得的nr在表1上查得相應(yīng)的nC值，將nC 值除以試樣濃度C即得 。表1nrnC01234567891.301.311.321.331.341.351.361.371.381.391.401.411.421.431.441.451.461.470.272 10.280 30.288 60.296 70.304 80.372 90.320 90.328 90.336 90.345 80.352 70.360 50.368 30.376 00.383 80.391 40.399 10.406 70.272 90.281 20.289 40.297 50.305 60.313 70.321 70.329 70.337 70.345 60.353 50.361 30.369 10.376 80.384 50.392 20.399 80.407 40.273 70.282 00.290 20.298 30.306 50.314 50.322 50.330 50.338 50.346 40.354 20.362 10.369 80.377 60.385 30.393 00.400 60.408 20.274 60.282 80.291 00.299 20.307 30.315 30.323 30.331 30.339 30.347 20.355 00.362 80.370 60.378 40.386 10.393 70.401 40.408 90.275 40.283 60.291 80.300 00.308 10.316 10.324 10.332 10.340 10.348 00.355 80.363 60.371 40.379 10.386 80.394 50.402 10.409 70.276 20.284 50.292 60.300 80.308 90.316 90.321 90.332 90.340 90.348 70.356 60.364 40.372 20.379 90.387 60.395 30.402 90.410 50.277 00.285 30.293 50.301 60.309 70.317 70.325 70.333 70.341 60.349 50.357 40.365 20.372 90.380 70.388 40.396 00.403 60.411 20.277 90.286 10.244 30.302 40.310 50.318 50.326 50.334 50.342 40.350 30.358 20.366 00.373 70.381 40.389 10.396 80.404 40.412 00.278 70.286 90.295 10.303 20.311 30.319 30.327 30.335 30.343 20.351 10.358 90.366 70.374 50.382 20.389 90.397 50.405 20.412 70.279 50.297 70.295 90.304 00.312 10.320 10.328 10.336 10.345 00.351 90.358 90.366 70.374 50.382 20.389 90.397 50.405 20.412 7續(xù)表1nr C01234567891.481.491.500.414 20.421 80.429 30.415 00.422 50.430 00.415 70.423 30.430 80.416 50.424 00.431 50.417 30.424 80.432 20.418 00.425 50.433 00.418 80.426 30.433 70.419 50.427 00.434 50.420 30.427 00.435 20.421 00.428 50.436 0注：本表按Bepnmm的公式n= 計(jì)算得出。9.2稀釋法以9.2.1按式（2）計(jì)算試樣溶液的增比粘度：式中：nsp增比粘度;t 試樣溶液的流經(jīng)時間,to1.00的綠化鈉溶液的流經(jīng)時間,9.2.2 用to、t 1、t 2、t 3、t 4和t5按式（1）和式（2）分別計(jì)算各濃度下的ns和nsp3由對應(yīng)的相對濃度（各點(diǎn)的實(shí)際濃度與初始濃度CO的比值,用Cr表示,分別為1、2/3、1/2、1/3 和1/4）,分別計(jì)算各點(diǎn)的nsp/ C和1onso計(jì)算結(jié)果填人表2o表2cr流經(jīng)時間,snrnsp123平均值19.2.3cr為橫坐標(biāo)，分別以和為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上八圖。通過兩組點(diǎn)各八直線，外推至，求得截矩見圖3若圖3上的兩條直線不能在縱軸上交于一點(diǎn)時,取兩截矩的平均值為9.2.4 按式（3）計(jì)算特性粘數(shù)：式中：n特性粘數(shù)，CO 試樣溶液的初始濃度，。CO按式（4）計(jì)算：式中：m試樣質(zhì)量，g;s試樣固含量，%；v配制的試樣溶液體積，mL。10 試樣報告試驗(yàn)報告應(yīng)包括如下內(nèi)容:a.明按本國家標(biāo)準(zhǔn);b.明采用一點(diǎn)法或稀釋法;c.樣的名稱、型號、生產(chǎn)廠家和生產(chǎn)日期等;d.樣的特性粘數(shù)n;e.試樣人員及日期。聚 丙 烯 酰 胺 分 子 量 測 定 粘 度 法Determination for molecular weightOf polyacrylamide by viscometry 1 主題內(nèi)容與適用范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用粘度法測定聚丙烯酰胺的分子量。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于粉狀或膠狀非離子型聚丙烯酰胺分子量的測定和粉狀或膠狀陰、陽離子型聚丙烯酰胺表觀分子量的測定。本標(biāo)準(zhǔn)不適用于含有添加劑的聚丙烯酰胺分子量的測定.對這類樣品,在除去添加劑后可使用本標(biāo)準(zhǔn)。2 引用標(biāo)準(zhǔn)聚丙烯酰胺特性粘數(shù)的測定方法3 方法原理 高聚物的分子量(M)與特性粘數(shù)n有式(1)關(guān)系: n=KM22 (1)式中:ka經(jīng)驗(yàn)常數(shù)。4 測定方法 按企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。5 結(jié)果的計(jì)算和表示 分子量按式(2)計(jì)算: M=802n1.25 (2)或 n=4.7510-3M0.80 (3)式中:M分子量; n特性粘數(shù),mL/g。6 試驗(yàn)報告試驗(yàn)報告包括下列內(nèi)容:a.注明按本國家標(biāo)準(zhǔn); b.樣品名稱型號規(guī)格批號生產(chǎn)日期和生產(chǎn)廠;c.實(shí)驗(yàn)結(jié)果;d.試驗(yàn)人員和實(shí)驗(yàn)日期。