Contents234561緩控釋制劑的分類、特點和要求控緩釋制劑的設計、研制中的一般要求釋放度研究的基本原則與要求 處方與制備工藝研究概述結(jié)語第1頁/共81頁 一、一、 概述概述 緩控釋制劑是生物藥劑學和藥動學發(fā)展的結(jié)果。 是新劑型的研究、開發(fā)熱點。應關(guān)注立題依據(jù)。 第2頁/共81頁 Sustained release Controlled release Modified release Extended release Delayed release Pulsed release 緩釋SR 控釋CR 調(diào)節(jié)釋放 緩控釋 XR，XL，ER 延遲釋放 脈沖釋放第3頁/共81頁 Sustained release Controlled release Extended release USP用術(shù)語，中文意為長時間釋放，延緩釋放第4頁/共81頁緩釋與控釋問題緩釋與控釋問題 國外可互用 我國因價格問題（控釋價高）、申報問題（新名稱可申報）：導致控釋申報成熱點 目前主要：滲透泵制劑為控釋，然而，醫(yī)生并不認為有治療學突破 CDE和CHP討論后：所有緩、控釋制劑未來均批準為緩釋制劑，CHP2010仍保留名稱 未來可以命名為*緩釋片（滲透泵型）第5頁/共81頁（二）動態(tài)和方向（二）動態(tài)和方向 由單純釋放機制向多元釋放發(fā)展：血藥濃度更平穩(wěn) 由單方向復方發(fā)展：可以加快患者獲得新藥的機會 注射用緩釋制劑的發(fā)展加快：鎮(zhèn)痛藥(硫酸嗎啡多囊脂質(zhì)體)、抗癌藥（亮丙瑞林微球、阿糖胞苷多囊脂質(zhì)體）、生物技術(shù)藥品第6頁/共81頁二、緩控釋制劑的分類、特點和要求二、緩控釋制劑的分類、特點和要求中國藥典歐洲藥典美國藥典日本藥典Gastro-Resistant PreparationsModified-Release Preparations（不區(qū)分緩釋控釋）Delayed-Release Preparations包括腸溶片、腸溶膠囊、腸溶顆粒（小丸）裝入膠囊Extended Release Preparations包括長效作用（prolonged-action)、重復作用(repeat-action)、 緩釋作用(sustained release) （收載在包衣片項下）Modified-release：Enteric-coated preparation Extended release preparationsInclude : hard capsules/soft capsules/granules/tablets第7頁/共81頁中國藥典2010版相關(guān)指導原則 緩釋制劑：系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地非恒速釋放藥物，與其相應的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半，或給藥頻率比普通制劑有所減少，且能顯著增加患者的順應性或療效的制劑 控釋制劑：系指在規(guī)定釋放介質(zhì)中，按要求緩慢地恒速或接近恒速釋放藥物，與其相應的普通制劑比較，給藥頻率至少減少一半，或給藥頻率比普通制劑有所減少且能顯著增加患者的順應性或療效的制劑 遲釋制劑：系指在給藥后不立即釋放的制劑，包括腸溶制劑，結(jié)腸定 位制劑和脈沖制劑。腸溶制劑和結(jié)腸定位制劑同中國藥典2000版，增加了脈沖制劑。 脈沖制劑系指口服后不立即釋放藥物而在某種條件下（如在體液中經(jīng)過一定時間或一定PH值或某些酶作用下）一次或多次突然釋放藥物的制劑第8頁/共81頁 程序化調(diào)節(jié)速率的給藥系統(tǒng) 激活調(diào)控的給藥系統(tǒng) 反饋調(diào)節(jié)的給藥系統(tǒng) 靶向給藥系統(tǒng)第9頁/共81頁 四種類型 聚合物膜控型給藥系統(tǒng) 聚合物骨架型擴散控釋給藥系統(tǒng) 聚合膜、骨架聯(lián)用型給藥系統(tǒng) 微貯庫型分配控釋給藥系統(tǒng) 特點 藥物分子是以程序化設定的速率釋放 釋放速度符合Ficks 擴散定律第10頁/共81頁 藥物分子完全或部分包裹在藥物貯庫室內(nèi)，其釋放表面覆蓋著一層控釋聚合膜。 貯庫可以是固體藥物微粒、固體藥物微粒的分散體或是液體或固體分散介質(zhì)中的藥物濃縮液 聚合膜可用均勻或不均勻的無孔聚合材料制備，或微孔性或半透性的膜 貯庫中的藥物處方可以通過壓模、裝膠囊、微囊化等技術(shù)進行封裝。第11頁/共81頁m/ra/mdmRm/rmda/mdmKKD DQCtKD hKD h 藥物以恒定的速率（Q/t）釋放：第12頁/共81頁 藥物微粒均勻地分散在疏水或親水的聚合骨架中，聚合骨架起貯庫作用 釋放速度是時間依賴型的，可用下式描述1/2 1/2RP(2)QAC Dt 第13頁/共81頁第14頁/共81頁 改善Q與t 1/2的藥物釋放模式中，聚合物骨架型擴散控釋給藥系統(tǒng)可進行改進 在聚合物骨架內(nèi)逆著擴散路徑，藥物貯庫濃度呈梯度增加 藥物可實現(xiàn)恒速釋放，其從梯度控釋貯庫中的釋放速率可用以下公式描述a/rapaad()d( )K DQC hth t 第15頁/共81頁 物理方法 水動力學壓力激活型給藥系統(tǒng) 蒸氣壓激活型給藥系統(tǒng) 機械力激活型給藥系統(tǒng) 磁激活型給藥系統(tǒng) 超聲激活型給藥系統(tǒng) 離子激活型給藥系統(tǒng) 水化激活型給藥系統(tǒng) 化學方法 pH激活型給藥系統(tǒng) 水化激活型給藥系統(tǒng) 生物化學方法 酶激活型給藥系統(tǒng) 生物化學激活型給藥系統(tǒng)第16頁/共81頁 藥物的貯庫是將藥物溶液或固體裝入可控制水分滲透的半滲室內(nèi) 在受控制的滲透壓梯度下，藥物溶液恒速從用特殊的激光致孔的滲透室內(nèi)釋放 初始的藥物釋放速率（Q/t）為恒量wmsedm()P AQSth 第17頁/共81頁膜控型緩控釋制劑技術(shù)特點膜的種類、厚度和孔隙率決定藥物釋放速度藥物釋放受周圍環(huán)境的影響較小采用高分材料的成膜技術(shù)包裹藥物顆?；蚱瑒?，以控釋藥物的釋放速度滲透泵和微滲透泵均屬于此列。第18頁/共81頁利用片劑包衣膜內(nèi)外的滲透壓差控制藥物釋放的技術(shù)，是典型的恒速釋放制劑特點雙層片，一層為藥庫層，一層為推進層藥物恒速從釋藥小孔釋放pCLhAdtdMp第19頁/共81頁精確的推進層配方維持膜內(nèi)恒定的滲透壓藥物恒速釋 放達98%納米技術(shù)和固體分散技術(shù)改善難溶性藥物溶解度激光打孔檢查機確保孔徑符合規(guī)定技術(shù)難點增加難溶性藥物的溶解度，難溶顆粒會堵住釋藥小孔確保每片釋藥小孔大小 符合釋放速度要求長時間維持包衣膜內(nèi)外滲透壓差，將藥物完全從小孔推出21maxmin5ztvPddlAsztmDClddfA1max第20頁/共81頁微滲透泵技術(shù)微滲透泵技術(shù) 微丸包衣 多釋藥速率疊加可獲得良好的釋藥速度：接近零級第21頁/共81頁 先將可離子化的藥物和離子交換樹脂混合，如陽離子藥物和含有SO3基團的樹脂混合或陰離子藥物和含有N(CH3)3+的樹脂混合 混合物進一步用浸漬劑如聚乙二醇4000處理，以減少與水介質(zhì)接觸后的膨脹率 接著采用空氣懸浮包衣技術(shù)用水不溶但易滲透的聚合膜如乙基纖維素進行包衣 此限速膜作為這種CrDDS的屏障層，用于調(diào)節(jié)藥物的釋放第22頁/共81頁 Pennkinetic系統(tǒng)，復方氫可酮和氯苯那敏，商品名為Tussionex第23頁/共81頁三、控緩釋制劑的設計、研制中的一般要求三、控緩釋制劑的設計、研制中的一般要求 總體考慮 流程 溶解度與劑型 骨架技術(shù) 滲透泵技術(shù) 包衣技術(shù)與多單元緩釋技術(shù) 注射用緩釋制劑第24頁/共81頁基本要求：基本要求： 立題應合理：慎：溶解度差、劑量很大、半衰期很短或很長、吸收不規(guī)則或吸收差、體內(nèi)吸收部位受限； 處方應經(jīng)過篩選，即QbD，在處方前工作的基礎上，采用試驗設計法進行 所有物料應符合注冊管理辦法，即符合人藥用要求。輔料盡可能采用對應的注冊輔料（國務院保留了藥用輔料的行政許可權(quán)） 應積累批次，處方、工藝應驗證處方、工藝應驗證，保證產(chǎn)品的重現(xiàn)性、一致性 臨床研究階段可以選擇2-3種釋放度的產(chǎn)品試驗，或根據(jù)臨床結(jié)果調(diào)整處調(diào)整處方、工藝（國外）方、工藝（國外） 生物利用度不應改變：推藥層技術(shù)（生物利用度不應改變：推藥層技術(shù)（SCT）第25頁/共81頁藥物選擇設計要求劑量計算輔料可操作性緩控釋制劑*半衰期適宜 t1/2=2-8 h*需長期用藥*不適宜：劑量很大 藥效強烈 溶解吸收差 劑量需精密調(diào)節(jié) 抗生素類 首過強者*生物利用度應是普通制劑的80120%*峰/谷（Cmax/Cmin）普通制劑*胃、小腸吸收 12h緩釋結(jié)腸吸收 24h緩釋*無速釋部分（全部劑量緩釋）*有速釋部分（迅速達到治療血濃）.骨架型包衣阻滯材料增稠劑阻滯材料水溶性高分子材料不溶性高分子材料腸溶性高分子材料溶蝕性骨架材料親水凝膠骨架材料不溶性骨架材料脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚鈉明膠、PVP、CMC、PVACAP、Eurdragit L、S、 HPMCP、HPMCASECEC、EVA、聚甲基丙烯酸酯MC、CMCNa、HPMC、PVP、Carbopol、Chitosan其它增塑劑、致孔劑 緩、控釋制劑多數(shù)不能回制，應考慮生產(chǎn)的可操作性，成熟的工藝應具有良好的重現(xiàn)性、穩(wěn)定性和質(zhì)量均一性，以嚴格的經(jīng)過驗證的操作規(guī)程及中控手段來實現(xiàn)而不強調(diào)操作技巧來控制。第26頁/共81頁溶解度和劑型設計溶解度和劑型設計第27頁/共81頁增加藥物溶解度的辦法增加藥物溶解度的辦法 改變晶型 微米化、納米化 化學：成鹽、成酯，需要按2類藥物要求增加研究 助溶：加入螯合劑、包合材料，如環(huán)糊精系列 增溶：加入增溶劑如聚乙二醇、聚維酮制備固體分散體，加入表面活性劑如TPGS第28頁/共81頁保泰松的多晶型的溶解度保泰松的多晶型的溶解度第29頁/共81頁骨架技術(shù)骨架技術(shù) 一般分為親水凝膠骨架、生物溶蝕性骨架和不溶性骨架 目前成為主體技術(shù)，其中以HPMC為主的凝膠骨架片成為主流 近年來，骨架技術(shù)+胃滯留技術(shù)（漂浮）得到青睞 對于釋放機制一致的緩釋制劑的釋放度：原則上應統(tǒng)一。例如，以海藻酸鈉或HPMC或HPC制備的緩釋片原則上應無重大差別第30頁/共81頁凝膠骨架片凝膠骨架片第31頁/共81頁溶解度：骨架片的關(guān)鍵溶解度：骨架片的關(guān)鍵第32頁/共81頁滲透泵技術(shù)滲透泵技術(shù) 滲透泵技術(shù)是利用滲透壓差為驅(qū)動力并結(jié)合半透膜控制藥物釋放的技術(shù)。 滲透泵片由藥物、滲透壓活性物質(zhì)和推動劑等組成，并用半透膜材料進行包衣，包衣膜上有釋藥孔。 半透膜材料有醋酸纖維素類等。滲透壓活性物質(zhì)常用鹽類、糖類，如氯化鈉、蔗糖等。 推動劑常為可溶脹物質(zhì)，如聚氧乙烯、羥丙甲纖維素等。服用后，胃腸液通過半透膜進入片內(nèi)，藥物溶解后，依靠片劑內(nèi)外的滲透壓差及推動劑的作用，通過釋藥孔（激光打孔或微孔）均勻恒速地釋放。 第33頁/共81頁滲透泵技術(shù)（核膨脹技術(shù)：滲透泵技術(shù)（核膨脹技術(shù)：SCT）第34頁/共81頁溶解度要求溶解度要求第35頁/共81頁釋放釋放第36頁/共81頁釋放特點：釋放特點：pH、攪拌無影響、攪拌無影響第37頁/共81頁包衣缺陷無影響包衣缺陷無影響第38頁/共81頁膜包衣技術(shù)和多單元技術(shù)膜包衣技術(shù)和多單元技術(shù) 膜包衣技術(shù)是常用的緩釋制劑制備技術(shù)之一，片劑、顆粒、小丸甚至藥物粉末均可包衣。膜包衣技術(shù)通過包衣膜控制藥物擴散到胃腸液的速度，控制和調(diào)節(jié)制劑中藥物的釋放速度。藥物性質(zhì)、包衣材料的種類、衣膜的組成、包衣厚度和包衣工藝等是決定制劑緩釋效果的主要因素。 緩釋用包衣材料一般為水不溶性高分子材料，目前比較常用的有滲透型丙烯酸樹脂和乙基纖維素等。除包衣材料外，包衣液處方中一般還包括溶劑（分散介質(zhì)）、增塑劑、致孔劑、抗粘劑、著色劑、穩(wěn)定劑等其他輔料，應根據(jù)包衣材料的特點進行篩選，以獲得合適的滲透性和機械性能。 膜控釋放技術(shù)以多單元技術(shù)得到開發(fā)。第39頁/共81頁多單元緩釋技術(shù)（緩釋微丸膠囊、微滲透泵技術(shù)）多單元緩釋技術(shù)（緩釋微丸膠囊、微滲透泵技術(shù)）優(yōu)點：膜控、更平穩(wěn)、風險更低；胃腸道轉(zhuǎn)運可控制，重現(xiàn)性高。缺點：大劑量藥物200mg不適合；物理穩(wěn)定性（尤其是糖丸上藥者，無定晶型可轉(zhuǎn)晶）不理想；生產(chǎn)效率低 一般生產(chǎn)采用流化床底噴技術(shù)包衣或噴霧凝結(jié)微丸技術(shù)第40頁/共81頁多單元與單單元比較多單元與單單元比較第41頁/共81頁類型：多層包衣微丸和熔融擠出（熔融凝結(jié)）結(jié)類型：多層包衣微丸和熔融擠出（熔融凝結(jié)）結(jié)微丸微丸第42頁/共81頁多層包衣微丸的工藝多層包衣微丸的工藝第43頁/共81頁多層包衣微丸多層包衣微丸第44頁/共81頁包衣材料包衣材料 天然材料：蟲膠、玉米盶、松香酯 合成聚合物：乙基纖維素、醋酸纖維素、丙烯酸樹脂等 增塑劑：三乙酯、枸櫞酸三乙酯、枸櫞酸三丁酯、PEG、PG、DEP等 第45頁/共81頁素丸的質(zhì)量和影響素丸的質(zhì)量和影響第46頁/共81頁注射用緩釋制劑的設計注射用緩釋制劑的設計 根據(jù)臨床需求 考慮長期應用的風險 藥用輔料必須注射級，如可以檢測必須在質(zhì)量標準中檢測 安全性指標的設置，國外某些品種動物實驗放行的模式第47頁/共81頁四、釋放度研究的基本原則與要求四、釋放度研究的基本原則與要求 中國藥典2010年版1、附錄：釋放度測定法緩釋、控釋和遲釋制劑指導原則2、正文釋放度：20個（不含腸溶制劑）第48頁/共81頁釋放度研究的總體考慮釋放度研究的總體考慮 釋放度系指緩釋制劑等在規(guī)定溶劑中釋放的速度和程度。處方工藝篩選的重要指標、有效控制產(chǎn)品質(zhì)量、驗證批內(nèi)與批間產(chǎn)品質(zhì)量是否一致，確定產(chǎn)品是否可以放行以及產(chǎn)品在效期內(nèi)質(zhì)量是否符合要求的重要指標。體內(nèi)外相關(guān)性許可的話，可以在一定程度上預測產(chǎn)品的體內(nèi)行為。 對于同一制劑的不同規(guī)格，推薦采用相同或至少類似的體外釋放度測定條件。對于不同廠家研制的同一品種的緩釋制劑，如產(chǎn)品的釋藥機制不同，所建立的體外釋放度測定方法可以不同，只要所建立的方法能控制和反映產(chǎn)品質(zhì)量即可。 藥物的研究開發(fā)本身具有明顯的階段性，是一個不斷完善的過程。通常釋放度研究會隨著產(chǎn)品從申報臨床向申報生產(chǎn)的推進、認識的不斷深入、體內(nèi)試驗信息的獲取，不斷得到完善。第49頁/共81頁方法的基本要求方法的基本要求 符合ICH Q2、Q8 靈敏性 重現(xiàn)性 判斷：中國藥典兩段法，USP三段法第50頁/共81頁研究內(nèi)容研究內(nèi)容 不同條件下釋藥特性的考察：雖然緩釋制劑質(zhì)量標準中通常采用一種條件測定釋放度，但在制劑的處方篩選及質(zhì)量研究過程中，應當考察其在不同條件下的釋放度，以充分了解所研發(fā)制劑的釋藥特性，同時為確定質(zhì)量標準中采用的釋放度測定條件提供依據(jù)。 釋藥模型研究：通過釋藥模型的研究，可以在一定程度上量化釋放特性?？煽紤]采用適宜的模型進行擬合（如零級釋放、一級釋放、Higuchi模型等）。在釋藥模型研究的基礎上，建議結(jié)合制劑處方工藝研究中采用的控制釋放方法、所用輔料的特性等信息，對釋藥機制進行探討。 釋藥重現(xiàn)性和均一性的考察：為考證生產(chǎn)工藝的重現(xiàn)性及穩(wěn)定性，需對同一批次內(nèi)制劑的釋放行為及連續(xù)三批的釋放行為進行考察，其中每批制劑至少要選擇6個測試樣品。研究中應選取足夠多的取樣點，記錄和計算每個時間點測得的單一數(shù)值、平均數(shù)值及相對標準差。對于早期釋放點，相對標準差一般不應超過20，后續(xù)釋放點一般不應超過10。第51頁/共81頁控緩釋制劑的釋放度方法的制定控緩釋制劑的釋放度方法的制定 分階段： 臨床結(jié)束前：應采用生物相關(guān)性釋放介質(zhì)研究制劑的釋放，用于處方、工藝篩選 申報生產(chǎn)階段：應重點把握可以區(qū)分質(zhì)量 對于特殊的制劑，其釋放度可以是動物實驗。第52頁/共81頁取樣點分析方法測定條件測定介質(zhì)測定儀器釋放介質(zhì)通常采用磷酸鹽緩沖液或稀的鹽酸溶液，對于難溶性藥物可加入少量表面活性劑，如0.2%十二烷基硫酸鈉，0.1%吐溫80等。采用EC水分散體作為緩釋材料，通常不受PH值、緩沖液離子強度的影響。但是不同機理設計的緩、控釋制劑，有時對上述因素比較敏感而影響釋放速率。Add Your Text是否突釋釋藥特性釋藥是否完全 數(shù)學模型擬合： 零級方程 一級方程 Higuchi方程第53頁/共81頁釋放度測定儀的選擇緩、控釋制劑，緩、控釋制劑，由于工藝及包衣材料不同，在測定儀器和方由于工藝及包衣材料不同，在測定儀器和方法選擇上需要考慮其適應性。通常選用溶出度測定儀法選擇上需要考慮其適應性。通常選用溶出度測定儀(漿法、籃法或漿法、籃法或采用沉降籃法采用沉降籃法)，因為儀器普及，新產(chǎn)品申報中免去很多困難，此種因為儀器普及，新產(chǎn)品申報中免去很多困難，此種測定方法存在的問題是膠囊制劑中的空膠囊在釋放度測定轉(zhuǎn)速小于測定方法存在的問題是膠囊制劑中的空膠囊在釋放度測定轉(zhuǎn)速小于50rpm時，其粘度對緩釋膠囊可能帶來的影響。取樣點和介質(zhì)脫氣時，其粘度對緩釋膠囊可能帶來的影響。取樣點和介質(zhì)脫氣情況也在一定程度上影響釋放度。情況也在一定程度上影響釋放度。流室法流室法(Flow-through)釋放儀早已收載入釋放儀早已收載入USP，其優(yōu)點是，其優(yōu)點是對難溶性藥物可以定期更換釋放介質(zhì)，避免因溶出介質(zhì)飽和而不再對難溶性藥物可以定期更換釋放介質(zhì)，避免因溶出介質(zhì)飽和而不再溶出，可以累積測定，溶出，可以累積測定，但目前儀器尚不普遍，蠕動泵的仿制有一定但目前儀器尚不普遍，蠕動泵的仿制有一定難度。對于易降解的藥物，其回收試驗難于達到理想效果。難度。對于易降解的藥物，其回收試驗難于達到理想效果。 轉(zhuǎn)瓶式溶出儀：轉(zhuǎn)瓶式溶出儀：早在早在60年代已應用于緩、控式制劑，但未被年代已應用于緩、控式制劑，但未被中國藥典收載，此儀器中國藥典收載，此儀器制作簡單，使用方便，尤其適用于緩、控釋制作簡單，使用方便，尤其適用于緩、控釋顆粒和部分密度小的小丸和微丸，顆粒和部分密度小的小丸和微丸，但取樣量小，宜采用自動釋放儀，但取樣量小，宜采用自動釋放儀，本釋放度結(jié)果為相對釋放速率。本釋放度結(jié)果為相對釋放速率。第54頁/共81頁儀器裝置儀器裝置 對于儀器裝置的選擇，應考慮具體的劑型及可能的釋藥機制。通常情況下，建議選擇藥典收載的儀器裝置進行釋放度檢查。片劑一般傾向于選擇槳法，轉(zhuǎn)籃法多用于膠囊及可能會漂浮的制劑。如采用其他特殊儀器裝置，需提供充分的依據(jù)。 沉降籃的選擇問題、纏繞問題：必須科學、驗證，多層平、滲透泵片第55頁/共81頁釋放介質(zhì)釋放介質(zhì) 在研究過程中，一般推薦選用水性介質(zhì)，介質(zhì)的體積需使藥物符合漏槽條漏槽條件件。 由于不同pH下藥物的溶解度、控制藥物釋放行為的關(guān)鍵輔料的水化、溶脹、溶蝕速度可能不同，建議對不同pH值（模擬胃腸道的生理環(huán)境）條件下的釋放行為進行考察。為了便于比較，建議繪制釋放量、時間以及介質(zhì)的pH值構(gòu)成的三維釋放曲線圖。通常選擇類似胃腸液的介質(zhì)（如pH1.2的鹽酸溶液、pH4.5、6.8的緩沖液。有些情況下亦可考慮pH7.8及以上的釋放介質(zhì)，或者不同pH介質(zhì)的更換）或脫氣后的新鮮蒸餾水。如藥物的溶解性很差，也可在其中加入少量的表面活性劑。必要時，還需考慮離子強度和表面張力的影響。根據(jù)以上研究結(jié)果，一則可以了解制劑對口服后可能遇到的生理環(huán)境的敏感性，二則可以通過考察不同處方在不同釋放介質(zhì)中釋放行為的差別，選擇具有較強區(qū)分能力的條件。第56頁/共81頁常用不同常用不同pH介質(zhì)介質(zhì)第57頁/共81頁介質(zhì)脫氣方法介質(zhì)脫氣方法 37-41oC加熱、抽真空 過濾 超聲 煮沸、放冷第58頁/共81頁轉(zhuǎn)速和取樣時間點的設置轉(zhuǎn)速和取樣時間點的設置 某些緩釋制劑在不同轉(zhuǎn)速下的釋放行為基本一致，說明其釋放特性受釋放介質(zhì)的流動形態(tài)影響較小。但對于大部分制劑而言，不同轉(zhuǎn)速下的釋放行為會有不同，例如溶蝕型制劑，轉(zhuǎn)速越大，釋放越快，故應考察制劑在不同轉(zhuǎn)速下的釋放行為。轉(zhuǎn)速過快,可能削弱對不同制劑釋放行為的區(qū)分能力，所以不推薦首選過高轉(zhuǎn)速。如確有需要，應進行充分的驗證，證明在所用轉(zhuǎn)速下能夠區(qū)分不同產(chǎn)品質(zhì)量。 為了解產(chǎn)品的釋放特性，通常應選取足夠多的取樣測試點，以繪制完整的釋放曲線（包括上升曲線及達到平臺的階段）。前期取樣點的間隔應比較短，后期取樣點間隔可相對延長，直至90以上的藥物釋放或達到平臺期。釋放度整體考察時間要根據(jù)制劑釋放時間長短不同而異，一般不宜短于給藥間隔。第59頁/共81頁釋放度限度釋放度限度 應反映突釋、釋放平穩(wěn)性、末端釋放情況：第一點的取樣時間為0.52小時，用于考察藥物是否有突釋；第二點的累計釋放量約為50左右，用于考察釋藥特性及藥物是否平穩(wěn)釋放；最后取樣點的累計釋放量至少達80，用于考察藥物釋放是否基本完全。根據(jù)具體制劑不同的釋藥時間和釋藥特性，可考慮適當增加釋藥測定點，以保證對產(chǎn)品的釋藥特性有比較全面的控制和反映。 可以是多點：根據(jù)釋放曲線確定第60頁/共81頁限度設置限度設置 一般規(guī)定每個時間點上下浮動范圍不得超過 20（即10）。某些情況下，偏差浮動可適當放寬至25以內(nèi)；如超過25的限度，則可能影響到產(chǎn)品的體內(nèi)行為，建議進行生物等效性試驗，驗證上下限之間生物等效。 對于某些制劑，如在一特定時間段內(nèi)的體外釋放行為符合零級釋放（例如從412小時內(nèi)每小時釋放5），質(zhì)量標準中除以上三個檢測點外，也可增訂釋藥速率指標，即每小時的釋放百分率。第61頁/共81頁釋放量測定方法釋放量測定方法 釋放量的測定，即已釋放入介質(zhì)中藥物的定量測定，其技術(shù)要求應符合測定藥物含量的一般原則。常用的方法有UV法和HPLC法。 方法學驗證過程中除常規(guī)考慮外，尚應關(guān)注：主藥在釋放介質(zhì)中的穩(wěn)定性；最佳取樣量，以保證測定簡便，盡量減小誤差；濾器的性質(zhì)，考證有效成分在濾器上是否有吸附。 第62頁/共81頁復方制劑：復方制劑： 復方緩釋制劑中每個成份的釋放行為均需進行研究和控制。如在同一種方法下不能有效測定每個成份的釋放行為，則需針對不同成份，選擇建立不同的測定方法。 對于質(zhì)量標準中：可以選擇檢查控釋成分第63頁/共81頁特殊長效制劑特殊長效制劑 長效制劑的釋放度測定：長效制劑的釋放度測定： 如避孕藥的植入，局部注射抗腫瘤藥物如避孕藥的植入，局部注射抗腫瘤藥物，難于完全用體外試驗，難于完全用體外試驗來證明，在體內(nèi)試驗確定有效的基礎上，體外試驗仍然只是一種控制產(chǎn)品來證明，在體內(nèi)試驗確定有效的基礎上，體外試驗仍然只是一種控制產(chǎn)品質(zhì)量，使產(chǎn)品質(zhì)量保持一致性的手段。質(zhì)量，使產(chǎn)品質(zhì)量保持一致性的手段。 釋放度應建立在對人體胃腸條件特征參數(shù)及對藥物的特征參數(shù)有較充釋放度應建立在對人體胃腸條件特征參數(shù)及對藥物的特征參數(shù)有較充分實驗基礎上才會有實際價值。進行充分的藥動學和藥效學關(guān)系實驗研究，分實驗基礎上才會有實際價值。進行充分的藥動學和藥效學關(guān)系實驗研究，建立合理的體內(nèi)外相關(guān)關(guān)系是全新的緩釋控釋制劑的開發(fā)工作中的重要組建立合理的體內(nèi)外相關(guān)關(guān)系是全新的緩釋控釋制劑的開發(fā)工作中的重要組成部分成部分。第64頁/共81頁體內(nèi)外相關(guān)性v A類相關(guān)：系指體內(nèi)每個時間的吸收分數(shù)或是用卷積法計算的參數(shù)與體外各時間釋放量相關(guān), 故又稱點對點相關(guān); A類相關(guān)一般是直接的線性關(guān)系。A類相關(guān)是最普遍推薦應用的相關(guān)關(guān)系。v B類相關(guān): 系根據(jù)體內(nèi)血藥濃度-時間的曲線按卷積法計算的體內(nèi)平均駐留時間或平均釋放時間與體外平均釋放時間的相關(guān)性。v C類相關(guān):系指體內(nèi)血藥濃度-時間曲線下面積或峰濃度或峰時間等單個參數(shù)與體外某時間釋放度的相關(guān)性。 第65頁/共81頁緩控釋制劑的釋放度體內(nèi)外相關(guān)性緩控釋制劑的釋放度體內(nèi)外相關(guān)性 藥典相關(guān)指導原則對緩釋、控釋制劑的生物利用度藥典相關(guān)指導原則對緩釋、控釋制劑的生物利用度和生物等效性試驗以及體內(nèi)和生物等效性試驗以及體內(nèi)-體外相關(guān)性均做了詳細體外相關(guān)性均做了詳細闡述。具體要求為：闡述。具體要求為：“系指體內(nèi)吸收相的吸收曲系指體內(nèi)吸收相的吸收曲線與體外釋放曲線之間相應的各個時間點的回歸，線與體外釋放曲線之間相應的各個時間點的回歸，得到直線回歸方程的相關(guān)系數(shù)符合要求得到直線回歸方程的相關(guān)系數(shù)符合要求” 為使體外釋放曲線能預測體內(nèi)情況可根據(jù)體內(nèi)試驗為使體外釋放曲線能預測體內(nèi)情況可根據(jù)體內(nèi)試驗結(jié)果來調(diào)整體外試驗方法條件和釋放度范圍結(jié)果來調(diào)整體外試驗方法條件和釋放度范圍，而釋，而釋放度限度的最終確定則根據(jù)產(chǎn)品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)來進行放度限度的最終確定則根據(jù)產(chǎn)品穩(wěn)定性數(shù)據(jù)來進行調(diào)整。調(diào)整。第66頁/共81頁五、處方與制備工藝研究五、處方與制備工藝研究 處方前 處方篩選 制備工藝第67頁/共81頁處方前工作處方前工作 1、文獻資料調(diào)研、文獻資料調(diào)研 2、劑型、規(guī)格設計：、劑型、規(guī)格設計：根據(jù)藥物特點、治療學要求、企業(yè)特點確定 3、處方的初步設計：、處方的初步設計：根據(jù)原料藥和輔料的性質(zhì)，設計制訂幾種基本合理的處方，并在此基礎上開展篩選和優(yōu)化。口服緩釋制劑中是否包含速釋部分，以及速釋部分所占比例，需要結(jié)合臨床治療需要和藥物的理化性質(zhì)、生物藥劑學性質(zhì)等來確定，總的目標是制劑的體內(nèi)釋藥與血藥濃度的經(jīng)時過程應達到設計要求。第68頁/共81頁處方篩選和優(yōu)化指標處方篩選和優(yōu)化指標 QbD： 體外指標：釋放度、制劑的外觀性狀、片劑的硬度、壓片時顆粒的流動性、可壓性、制劑的穩(wěn)定性等； 體內(nèi)指標：體內(nèi)試驗結(jié)果是制劑處方的最終驗證指標。由于體外釋放度測定條件與制劑在胃腸道中的釋藥環(huán)境存在差異，釋放度測定結(jié)果并不能完全反映制劑在體內(nèi)的釋藥情況。有時候體外釋放行為符合設計要求的緩釋制劑，其體內(nèi)行為可能不完全符合要求。由于制劑最終需要應用于臨床，故產(chǎn)品的體內(nèi)行為是否符合設計要求，是衡量產(chǎn)品質(zhì)量、處方工藝合理性，甚至釋放度檢測方法合理性的最終標準。 第69頁/共81頁制備工藝研究制備工藝研究 1、工藝設計和研究：優(yōu)化篩選很重要、工藝設計和研究：優(yōu)化篩選很重要 在進行工藝設計時，應結(jié)合具體品種的特點，選擇適宜的制備工藝。由于緩釋制劑的制備較普通制劑更加復雜，故需要對制備工藝中可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的環(huán)節(jié)和工藝參數(shù)進行詳細的考察。 在進行工藝研究的過程中，釋放度也是重要評價指標。同時，在工藝研究的過程中，釋放度檢查方法的合理可行性也得到進一步的驗證，并可根據(jù)驗證的結(jié)果進一步完善。 2、工藝的放大、工藝的放大 進行工藝放大研究的過程中，需要充分關(guān)注對關(guān)鍵工藝參數(shù)的控制及其對緩釋制劑質(zhì)量的影響。一方面，為保證放大工藝的可行性，應在小試和中試生產(chǎn)的過程中，對工藝進行充分的研究，確定影響制劑質(zhì)量的關(guān)鍵工藝因素以及關(guān)鍵工藝參數(shù)的范圍。另一方面，為保證工藝放大不影響制劑質(zhì)量，需要對多批的小試、中試規(guī)模和工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模的產(chǎn)品進行全面的質(zhì)量對比研究，積累數(shù)據(jù)，以進一步驗證工藝的合理性。第70頁/共81頁緩控釋制劑穩(wěn)定性的影響因素緩控釋制劑穩(wěn)定性的影響因素丸芯空心膠囊環(huán)境處方工藝藥物緩控釋膠囊穩(wěn)定性釋放度測定轉(zhuǎn)速50rpm的品種而言空膠囊的粘度增大，其對應的膠囊溶出度呈下降趨勢膠囊的釋放度與空膠囊的凍力強度與粘度的比值(R)趨勢一致凍力較高的明膠，生產(chǎn)的空心膠囊物理穩(wěn)定性也較高，鑒于無充分依據(jù)確定對此產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響，以穩(wěn)定性試驗結(jié)果作為驗證依據(jù)。* 粒徑大小* 圓整性* 均一性* 包衣膜* 溫度* 濕度合適的貯存條件包衣* 包衣材料選擇* 藥物與輔料的相容性* 工藝參數(shù)控制* 工藝變更* 劑量* 理化性質(zhì)：溶解度 粒度 多晶型等第71頁/共81頁例：阿奇霉素緩釋微丸：立題例：阿奇霉素緩釋微丸：立題普通制劑的不足 療效確切，單劑量后血藥濃度下降，只維持12小時 維持血藥濃度有利于療效保持、降低耐藥 普通制劑胃腸道副作用，依從性不理想緩釋膠囊的目標 單劑量 2.0 g 生物等效 維持24小時 降低胃腸道副作用思路 緩釋、遲釋 掩味 提高胃內(nèi)穩(wěn)定性第72頁/共81頁處方、工藝處方、工藝 阿奇霉素二水物、脂質(zhì)骨架、蔗糖 工藝：熔融噴霧成丸第73頁/共81頁釋放情況釋放情況第74頁/共81頁釋放度檢查釋放度檢查 裝置：第二法，50rpm 釋放介質(zhì)：pH 6磷酸鹽緩沖液900ml 檢測：HPLC/UV 210nm第75頁/共81頁晶型對釋放度的影響晶型對釋放度的影響第76頁/共81頁釋放度穩(wěn)定性釋放度穩(wěn)定性第77頁/共81頁釋放度穩(wěn)定性統(tǒng)計釋放度穩(wěn)定性統(tǒng)計第78頁/共81頁 五、結(jié)語五、結(jié)語 我國的緩釋控釋的開發(fā)研究起步于我國的緩釋控釋的開發(fā)研究起步于80年代中后期，歷經(jīng)十幾年取得了年代中后期，歷經(jīng)十幾年取得了很大的成績。新輔料的研究和應用，促進了緩控釋制劑的發(fā)展，新技術(shù)和很大的成績。新輔料的研究和應用，促進了緩控釋制劑的發(fā)展，新技術(shù)和新品種的開發(fā)增多，產(chǎn)品的質(zhì)量也更加穩(wěn)定。新設備的研制和引進也提高新品種的開發(fā)增多，產(chǎn)品的質(zhì)量也更加穩(wěn)定。新設備的研制和引進也提高了國內(nèi)緩控釋制劑的質(zhì)量了國內(nèi)緩控釋制劑的質(zhì)量,如高速壓片機、高效薄膜包衣機等。如高速壓片機、高效薄膜包衣機等。 控緩釋制劑的產(chǎn)業(yè)化是瓶頸?？鼐忈屩苿┑漠a(chǎn)業(yè)化是瓶頸。 注意處方、工藝的穩(wěn)定性注意處方、工藝的穩(wěn)定性第79頁/共81頁第80頁/共81頁感謝您的觀看。第81頁/共81頁