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【創(chuàng)新方案】2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第二單元 第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課下限時集訓(xùn) 新人教版必修2

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【創(chuàng)新方案】2016屆高三生物一輪復(fù)習(xí) 第二單元 第1講 DNA是主要的遺傳物質(zhì)課下限時集訓(xùn) 新人教版必修2

課下限時集訓(xùn)(二十四)DNA是主要的遺傳物質(zhì) (限時:45分鐘)一、選擇題1(2015·茂名模擬)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗,都能證明DNA是遺傳物質(zhì),對這兩個實驗的研究方法可能有:設(shè)法把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),放射性同位素標(biāo)記法。有關(guān)敘述正確的是()A兩者都運(yùn)用了和B前者運(yùn)用了,后者運(yùn)用了C前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和D前者只運(yùn)用了,后者運(yùn)用了和2(2015·安徽師大附中模擬)在經(jīng)典實驗噬菌體侵染大腸桿菌的實驗過程中,進(jìn)行攪拌分離,得到的上清液中主要含有()A蛋白質(zhì)外殼 B較輕的大腸桿菌C尚未侵入的噬菌體 D噬菌體和細(xì)菌的混合物3(2015·北大附中檢測)如圖所示,甲、乙兩種不同的病毒,經(jīng)病毒重建形成“雜交病毒”丙,用丙病毒侵染植物細(xì)胞,在植物細(xì)胞內(nèi)產(chǎn)生的新一代病毒可表示為()4(2015·淮安調(diào)研)用32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌,將一個未標(biāo)記的噬菌體在此細(xì)菌中培養(yǎng)9小時,經(jīng)檢測共產(chǎn)生了64個子代噬菌體,下列敘述正確的是()A32P和35S只能分別標(biāo)記細(xì)菌的DNA和蛋白質(zhì)B子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)一定具有放射性CDNA具有放射性的子代噬菌體占1/32D噬菌體繁殖一代的時間約為1小時5(2015·臨沂模擬)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌,經(jīng)培養(yǎng)、攪拌、離心、檢測,上清液的放射性占10%,沉淀物的放射性占90%。上清液帶有放射性的原因可能是()A離心時間過長,上清液中析出較重的大腸桿菌B攪拌不充分,吸附在大腸桿菌上的噬菌體未與細(xì)菌分離C噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體D32P標(biāo)記了噬菌體蛋白質(zhì)外殼,離心后存在于上清液中6(2015·長春質(zhì)檢)由肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實驗可知,下列注射物能使實驗小鼠死亡的是()AR型活細(xì)菌B加熱殺死的S型細(xì)菌CR型活細(xì)菌S型細(xì)菌DNADR型活細(xì)菌S型細(xì)菌DNADNA酶7(2015·溫州十校聯(lián)考)關(guān)于核酸是遺傳物質(zhì)的證據(jù)實驗的敘述,正確的是()A分別用含有放射性同位素35S和放射性同位素32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體B分別用35S和32P標(biāo)記的噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌,進(jìn)行長時間的保溫培養(yǎng)C用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實驗中,沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致D可以用3H標(biāo)記的尿嘧啶核糖核苷酸來研究R型肺炎雙球菌中DNA的復(fù)制8(2015·南京模擬)利用兩種類型的肺炎雙球菌進(jìn)行相關(guān)轉(zhuǎn)化實驗。各組肺炎雙球菌先進(jìn)行圖示處理,再培養(yǎng)一段時間后注射到不同小鼠體內(nèi)。下列說法不正確的是()A通過E、F對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì)BF組可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌CF組產(chǎn)生的S肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果D能導(dǎo)致小鼠死亡的是A、B、C、D四組9(2015·衡陽八中模擬)用噬菌體去感染細(xì)胞內(nèi)含大量的3H的細(xì)菌,待細(xì)菌解體后3H()A隨細(xì)菌的解體而消失B發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼及DNA中C僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的DNA中D僅發(fā)現(xiàn)于噬菌體的外殼中10(2015·南京聯(lián)考)下列有關(guān)實驗及實驗結(jié)論的敘述中,錯誤的是()選項實驗材料實驗過程實驗結(jié)果與結(jié)論AR型和S型肺炎雙球菌將R型活細(xì)菌與S型細(xì)菌的DNA和DNA水解酶混合培養(yǎng)只生長R型細(xì)菌,說明DNA被水解后失去了遺傳效應(yīng)B噬菌體和大腸桿菌用35S標(biāo)記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌,短時間保溫離心后獲得的上清液中放射性很高,說明DNA是遺傳物質(zhì)C煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑,說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)D大腸桿菌將已用15N標(biāo)記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通(14N)培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后,含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4,說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制解析:選B用35S標(biāo)記噬菌體侵染大腸桿菌實驗只能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。11在肺炎雙球菌的體內(nèi)和體外轉(zhuǎn)化實驗中,R型菌和S型菌的數(shù)量變化曲線依次為()A B C D12(2015·皖南八校聯(lián)考)在噬菌體侵染細(xì)菌的實驗中,分別用標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了三代,則下列說法正確的是()A噬菌體侵染細(xì)菌的實驗可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B含有32P的子代噬菌體和含有35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/4和0C標(biāo)記噬菌體的方法是分別用含32P的培養(yǎng)基和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D上述過程中噬菌體的遺傳信息的流動方向是:RNADNARNA蛋白質(zhì)二、非選擇題13(2015·浙江五校聯(lián)考)1952年“噬菌體小組”的赫爾希和蔡斯研究了噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA在侵染細(xì)菌過程中的功能,請回答下列有關(guān)問題:(1)實驗材料對實驗成功具有重要的作用,選擇T2噬菌體作為理想的實驗材料,是因為它的結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且_。(2)獲得分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體的具體方法是_。(3)侵染一段時間后,用攪拌器攪拌,然后離心得到上清液和沉淀物,檢測上清液中的放射性,得到如圖所示的實驗結(jié)果。實驗結(jié)果表明當(dāng)攪拌時間在25 min時,上清液中的35S、32P分別占初始標(biāo)記噬菌體放射性的90%和20%,由此可以推斷出_。圖中“被侵染細(xì)菌”的存活率曲線基本保持在100%,本組數(shù)據(jù)的意義是作為對照組,以證明_。(4)通過噬菌體侵染細(xì)菌實驗發(fā)現(xiàn),細(xì)菌裂解后釋放出來的噬菌體大小、形狀等都與原來噬菌體一致,實驗證明_。14(2015·衡陽質(zhì)檢)如圖為課堂上某小組用模型模擬的噬菌體侵染細(xì)菌實驗的過程。請回答:(1)正確的侵染過程是(用字母和箭頭表示)_。(2)DNA復(fù)制發(fā)生在圖中_過程之間,原料是_,由_提供。(3)以32P標(biāo)記組為例,攪拌離心發(fā)生在圖中_過程,如果在f之后攪拌離心,可能發(fā)生的不正?,F(xiàn)象是_。(4)以35S標(biāo)記組為例,如果攪拌不充分,可能造成的結(jié)果是_。答案1解析:選D艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗和赫爾希、蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實驗都是把DNA與蛋白質(zhì)分開,研究各自的效應(yīng),后者還運(yùn)用了放射性同位素標(biāo)記法。2解析:選A噬菌體侵染大腸桿菌的實驗過程中,蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌的表面,DNA注入細(xì)菌的體內(nèi)。攪拌離心后,噬菌體DNA隨大腸桿菌沉淀,而蛋白質(zhì)外殼從細(xì)菌表面脫離下來懸浮于上清液中。3解析:選D病毒的遺傳物質(zhì)是核酸,因此用“雜交病毒”侵染植物細(xì)胞,則在植物細(xì)胞中產(chǎn)生的新一代病毒與提供核酸的病毒相同。4解析:選B磷脂也可以被32P標(biāo)記;子代噬菌體的DNA和蛋白質(zhì)是利用細(xì)菌的原料合成的,故一定具有放射性;培養(yǎng)9小時產(chǎn)生了64個子代噬菌體,說明噬菌體繁殖了6代,故噬菌體繁殖一代的時間為1.5小時。5解析:選C噬菌體侵染大腸桿菌時,經(jīng)過攪拌、離心,上清液是質(zhì)量較輕的噬菌體外殼,沉淀物是被侵染的大腸桿菌,A項錯誤;攪拌不充分,噬菌體與細(xì)菌未分離,放射性應(yīng)出現(xiàn)在沉淀物中,B項錯誤;32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA,噬菌體侵染大腸桿菌時注入自身的DNA,子代噬菌體的DNA會含32P,上清液帶有放射性的原因可能是噬菌體侵染大腸桿菌后,大腸桿菌裂解釋放出子代噬菌體,C項正確,D項錯誤。6解析:選C使小鼠死亡必須是小鼠體內(nèi)有S型細(xì)菌存活,注射R型活細(xì)菌S型細(xì)菌DNA后,部分R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌,會導(dǎo)致小鼠死亡。7解析:選C培養(yǎng)噬菌體的培養(yǎng)基必須含有細(xì)菌;用標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的大腸桿菌,保溫的時間需適當(dāng),不能過長,否則部分細(xì)菌會裂解死亡釋放出噬菌體,影響實驗結(jié)果;DNA復(fù)制不需要尿嘧啶核糖核苷酸作原料。8解析:選D從圖示實驗過程看出,通過E、F對照,能說明轉(zhuǎn)化因子是DNA而不是蛋白質(zhì),F(xiàn)組加入了S菌的DNA,可以分離出S和R兩種肺炎雙球菌,而出現(xiàn)的S肺炎雙球菌可能是基因重組的結(jié)果。A組經(jīng)煮沸、D和E組為R菌,均不能導(dǎo)致小鼠死亡,D錯誤。9解析:選B噬菌體侵染細(xì)菌后利用細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)的物質(zhì)合成自己的DNA和蛋白質(zhì)外殼,組合新的噬菌體個體,細(xì)菌裂解后新的噬菌體釋放出來,3H存在于噬菌體的外殼及DNA中,故選B。10解析:選B用35S標(biāo)記噬菌體侵染大腸桿菌實驗只能說明蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)。11解析:選B肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗的實質(zhì)是R型菌在S型菌DNA的作用下轉(zhuǎn)化成S型菌,因此最初無S型菌,隨著轉(zhuǎn)化而逐漸形成。在體內(nèi)轉(zhuǎn)化時,由于小鼠免疫系統(tǒng)的作用,R型菌會先下降而后上升,在體外轉(zhuǎn)化時,兩種菌均呈上升趨勢。12解析:選B噬菌體侵染細(xì)菌的實驗可以證明DNA是遺傳物質(zhì),不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì);噬菌體侵染細(xì)菌的過程中,進(jìn)入細(xì)菌內(nèi)部的是噬菌體的DNA,蛋白質(zhì)外殼留在外部,故子代產(chǎn)生的噬菌體蛋白質(zhì)外殼都不具有放射性,由于DNA的復(fù)制是半保留復(fù)制,復(fù)制三代后,含有32P 的子代噬菌體占全部噬菌體的比例為2/23,即1/4;噬菌體必須寄生在活細(xì)胞體內(nèi)才能生活,不能直接用培養(yǎng)基培養(yǎng);噬菌體是DNA病毒,不具有逆轉(zhuǎn)錄過程。13解析:(1)T2噬菌體結(jié)構(gòu)簡單,只含有蛋白質(zhì)和DNA,且在侵染細(xì)菌的過程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會自然分離,是理想的實驗材料。(2)噬菌體是病毒,營寄生生活,如果想得到分別被32P、35S標(biāo)記的噬菌體,需先對其宿主細(xì)菌用含32P和35S的培養(yǎng)基分別進(jìn)行培養(yǎng)。(3)35S、32P分別存在于噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA中,實驗結(jié)果說明DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌。(4)細(xì)菌裂解后釋放出來的噬菌體大小、形狀等都與原來噬菌體一致,說明噬菌體通過DNA將遺傳性狀傳遞給子代,DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。答案:(1)侵染細(xì)菌過程中蛋白質(zhì)與DNA(核酸)會自然分離(2)分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌,再用噬菌體分別侵染被32P和35S標(biāo)記的大腸桿菌(3)DNA進(jìn)入細(xì)菌,蛋白質(zhì)沒有進(jìn)入細(xì)菌細(xì)菌沒有裂解,子代噬菌體沒有被釋放出來(4)DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)(噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA或噬菌體的各種性狀是通過DNA傳遞給后代的)14解析:(1)噬菌體侵染細(xì)菌的過程為吸附(d)注入(e)合成(b)裝配(f)釋放(c)。(2)圖中可見注入后才發(fā)生DNA復(fù)制,至b時產(chǎn)生了許多子代噬菌體的DNA。(3)32P標(biāo)記的是核酸DNA,攪拌離心必須在注入之后、新的噬菌體釋放之前,以確保放射性只在沉淀物中。(4)35S標(biāo)記的是蛋白質(zhì)外殼,如果攪拌不充分,吸附在細(xì)菌上的蛋白質(zhì)外殼將不與細(xì)菌分離,與細(xì)菌一起存在于沉淀物中。答案:(1)(a)debfca(2)eb4種脫氧核糖核苷酸細(xì)菌(3)ef上清液中具有較強(qiáng)的放射性(4)上清液和沉淀物都出現(xiàn)較強(qiáng)的放射性4

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