一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)A. 水楊酸B. 苯酚C. 水楊酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水楊酸苯酯2. 下列哪一個(gè)藥物是烷化劑A. 氟尿嘧啶B. 巰嘌呤C. 甲氨蝶呤D. 噻替哌E. 喜樹堿3. 青霉素分子中所含的手性碳原子數(shù)應(yīng)為A. 一個(gè)B. 兩個(gè)C. 三個(gè)D. 四個(gè)E. 五個(gè)4. 以下哪一項(xiàng)與阿斯匹林的性質(zhì)不符A. 具退熱作用B. 遇濕會(huì)水解成水楊酸和醋酸C. 極易溶解于水D. 具有抗炎作用E. 有抗血栓形成作用5. 以下主要與巴比妥類藥物藥效有關(guān)的因素是A. 取代基的立體因素B. 1位的取代基C. 藥物的親脂性D. 分子的電荷密度分布6. 與阿司匹林性質(zhì)相符的是A. 是環(huán)氧化酶的激動(dòng)劑B. 可與硬脂酸鎂配伍C. 可溶于碳酸鈉溶液D. 遇三氯化鐵試液呈紅色反應(yīng)7. 喹諾酮類藥物的作用機(jī)理是抑制了敏感細(xì)菌的A. 葉酸合成酶B. 葉酸還原酶C. 拓?fù)涿窪. DNA回旋酶E. 環(huán)加氧酶8. 烷化劑的臨床作用是A. 解熱鎮(zhèn)痛B. 抗癲癇C. 降血脂D. 抗腫瘤E. 抗病毒9. 吩噻嗪第2位上為哪個(gè)取代基時(shí),其安定作用最強(qiáng)A. -HB. -ClC. COCH3D. -CF3E. -CH310. 卡馬西平為A. 抗癲癇藥B. 鎮(zhèn)靜催眠藥C. 具吩噻嗪類結(jié)構(gòu)D. 抗精神失常藥 二、多選題（共 5 道試題，共 20 分。） V 1. 可使藥物脂溶性減小的基團(tuán)是A. 烴基B. 羧基C. 氨基D. 羥基CD2. 與嗎啡性質(zhì)相符的是A. 為酸堿兩性化合物B. 分子由四個(gè)環(huán)稠合而成C. 有旋光異構(gòu)體D. 會(huì)產(chǎn)生成癮性等嚴(yán)重副作用CD3. 下列敘述與異煙肼不相符的是A. 異煙肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D. 異煙肼的肼基具有還原性BC4. 屬于H2受體拮抗劑類藥物的有A. 氫氧化鋁B. 雷尼替丁C. 鹽酸苯海拉明D. 西咪替丁E. 鹽酸賽庚啶D5. 具有下列結(jié)構(gòu)的藥物名稱及其主要臨床用途正確的是A. 哌替啶，鎮(zhèn)痛藥B. 氯丙嗪，抗菌藥C. 阿米替林，抗抑郁藥D. 萘普生，非甾體抗炎藥CD 三、判斷題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 頭孢氨芐的7位側(cè)鏈與羧芐西林類似。A. 錯(cuò)誤B. 正確2. 前藥是指有活性的藥物經(jīng)過結(jié)構(gòu)改造而轉(zhuǎn)變得到的非活性化合物，在體內(nèi)經(jīng)酶的作用，可以轉(zhuǎn)變成原藥，發(fā)揮藥效。A. 錯(cuò)誤B. 正確3. 某些類型的藥物具有一定的生物活性會(huì)呈現(xiàn)一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，稱之為藥效團(tuán)。A. 錯(cuò)誤B. 正確4. 苯妥英鈉臨床上用作抗抑郁藥物A. 錯(cuò)誤B. 正確5. 抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成是內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)理。A. 錯(cuò)誤B. 正確6. 西咪替丁不屬于經(jīng)典的H1受體拮抗劑。A. 錯(cuò)誤B. 正確7. 內(nèi)酰胺類抗生素的作用機(jī)理是干擾細(xì)菌細(xì)胞壁的合成。A. 錯(cuò)誤B. 正確8. 藥物的解離度與藥物的本身的酸堿性有關(guān)，與藥物周圍的理化環(huán)境無(wú)關(guān)。A. 錯(cuò)誤B. 正確9. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯A. 錯(cuò)誤B. 正確10. 安定是地西泮的商品名A. 錯(cuò)誤B. 正確