一、單選題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 奧美拉唑?yàn)锳. 組胺受體拮抗劑B. 醛糖還原酶抑制劑C. 磷酸二酯酶抑制劑D. 質(zhì)子泵抑制劑2. TMP的化學(xué)名是A. 6-氯-3，3-二氫苯并噻二嗪B. 4-氨基-N-（5-甲基-3-噻唑基）-苯磺酰胺C. 2-氨基-N-（5-甲基-3-乙基）-苯磺酰胺D. 5-（3，4，5-三甲氧苯基）-甲基-2，4-嘧啶二胺3. 藥物化學(xué)學(xué)科的首要任務(wù)是A. 藥物偶然獲得，抓住機(jī)遇B. 開(kāi)發(fā)和發(fā)展新藥C. 發(fā)現(xiàn)天然活性物質(zhì)D. 先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)4. 屬于抗代謝類藥物的是A. 鹽酸氧化氮芥B. 氟尿嘧啶C. 阿霉素D. 順鉑E. 長(zhǎng)春新堿5. 藥典采用硫酸鐵銨試劑檢查阿司匹林中哪一項(xiàng)雜質(zhì)A. 水楊酸B. 苯酚C. 水楊酸苯酯D. 乙酰苯酯E. 乙酰水楊酸苯酯6. 馬來(lái)酸氯苯那敏A. 是抗?jié)兯嶣. 是H1受體拮抗劑C. 是氨基醚類藥物D. 能有效降低血糖7. 氟脲嘧啶的特征定性反應(yīng)是A. 異羥肟酸鐵鹽反應(yīng)B. 使溴褪色C. 紫脲酸胺反應(yīng)D. 成苦味酸鹽E. 硝酸銀反應(yīng)8. 雷尼替丁含有下列哪種芳雜環(huán)A. 噻吩環(huán)B. 咪唑環(huán)C. 呋喃環(huán)D. 噻唑環(huán)9. 以下藥物中對(duì)COX具有不可逆抑制作用的是A. 吲哚美辛B. 布洛芬C. 阿司匹林D. 萘普生10. 鹽酸嗎啡水溶液的pH值為A. 1-2B. 2-3C. 4-6D. 6-8E. 7-9 二、多選題（共 5 道試題，共 20 分。） V 1. 關(guān)于-內(nèi)酰胺類抗生素的說(shuō)法正確的有A. 一般毒性較小B. 是臨床應(yīng)用最多的抗生素C. 青霉素是-內(nèi)酰胺類抗生素D. 克拉維酸是-內(nèi)酰胺酶抑制劑E. -內(nèi)酰胺環(huán)羰基的-碳無(wú)側(cè)鏈BCD2. 下列敘述與異煙肼不相符的是A. 異煙肼的肼基具有氧化性B. 遇光氧化生成異煙酸，使毒性增大C. 遇光氧化生成異煙酸銨，異煙酸銨使毒性增大D. 異煙肼的肼基具有還原性BC3. 生物體內(nèi)II相反應(yīng)中可以與I相反應(yīng)產(chǎn)物結(jié)合的包括A. 葡萄糖醛酸B. 硫酸C. 甘氨酸D. 谷胱甘肽E. 鹽酸BCD4. 下列不屬于單環(huán)-內(nèi)酰胺類抗生素的是A. 鏈霉素B. 氯霉素C. 舒巴坦D. 氨曲南BC5. 可使藥物脂溶性減小的基團(tuán)是A. 烴基B. 羧基C. 氨基D. 羥基CD 三、判斷題（共 10 道試題，共 40 分。） V 1. 阿霉素的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征為有機(jī)金屬絡(luò)合物A. 錯(cuò)誤B. 正確2. 頭孢氨芐的7位側(cè)鏈與羧芐西林類似。A. 錯(cuò)誤B. 正確3. 苯巴比妥合成的起始原料是苯乙酸乙酯A. 錯(cuò)誤B. 正確4. 前藥是指有活性的藥物經(jīng)過(guò)結(jié)構(gòu)改造而轉(zhuǎn)變得到的非活性化合物，在體內(nèi)經(jīng)酶的作用，可以轉(zhuǎn)變成原藥，發(fā)揮藥效。A. 錯(cuò)誤B. 正確5. 安定是地西泮的商品名A. 錯(cuò)誤B. 正確6. 非甾體抗炎藥是指化學(xué)結(jié)構(gòu)區(qū)別于甾類激素的一類具有抗炎活性的藥物，對(duì)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、風(fēng)濕熱等有顯著療效的藥物，具有抗炎鎮(zhèn)痛等作用。A. 錯(cuò)誤B. 正確7. 阿糖胞苷不屬于嘧啶類抗代謝的抗腫瘤藥物。A. 錯(cuò)誤B. 正確8. 某些類型的藥物具有一定的生物活性會(huì)呈現(xiàn)一定的化學(xué)結(jié)構(gòu)，稱之為藥效團(tuán)。A. 錯(cuò)誤B. 正確9. 藥物化學(xué)是設(shè)計(jì)、合成新的活性化合物，研究構(gòu)效關(guān)系，解析藥物的作用機(jī)理，創(chuàng)制并研究用于預(yù)防、診斷和治療疾病藥物的一門學(xué)科，是一門建立在多種化學(xué)學(xué)科和醫(yī)學(xué)、生物學(xué)科基礎(chǔ)上的一門綜合性學(xué)科。A. 錯(cuò)誤B. 正確10. 白消安屬于烷化劑類抗癌藥A. 錯(cuò)誤B. 正確