【創(chuàng)新設(shè)計】2013-2014高中生物 伴性遺傳隨堂達(dá)標(biāo)檢測 中圖版必修21下列選項不是伴X染色體顯性遺傳病特點的是()。A女性患者多于男性患者B男性患者的子女中，女兒均為患者C患者的雙親中至少有一個患者D此病通常表現(xiàn)為正常女兒的父親傳給女兒的兒子解析X染色體的顯性遺傳病，男性患者的女兒為患者。答案D2抗維生素D佝僂病是一種顯性伴性遺傳病，其致病基因只在X染色體上。這種病在人群中總是()。A男性患者多于女性患者B女性患者多于男性患者C男性患者與女性患者相當(dāng)D沒有一定規(guī)律解析由題意可知，抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，因此，不論男女只要X染色體上有一個致病基因，就會表現(xiàn)為患病，但是，因為女性有兩條X染色體而男性只有一條X染色體，因此女性獲得致病基因的概率高于男性，所以患者女性多于男性。答案B3下列判斷正確的是()。A表現(xiàn)型正常的母親生一患病女兒是常染色體隱性遺傳B母親患病，父親正常，子代中有正常兒子，不是X染色體隱性遺傳C母親表現(xiàn)型正常，生下一個色盲女兒的概率為零D母親表現(xiàn)型正常，生下色盲男孩的概率為零解析X染色體隱性遺傳病，母親患病，其父親、兒子一定患病。答案B4下列為某一遺傳病的家庭系譜圖，已知1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是()。A該病為常染色體隱性遺傳B4是攜帶者C6是攜帶者的概率為D8是正常純合體的概率為解析本題以遺傳系譜圖為載體，考查人類遺傳病的相關(guān)知識。由于遺傳系譜圖中3、4正常，9患病，可判斷該病為隱性遺傳，可能是常染色體隱性遺傳或X染色體隱性遺傳，故4一定是攜帶者，但不能準(zhǔn)確判斷6、8基因型與表現(xiàn)型的概率。答案B5某科學(xué)家在研究甲、乙、丙三只果蠅的兩對相對性狀遺傳過程中，發(fā)現(xiàn)其基因組成是：甲為EFf，乙為EeFF，丙為eFf。請分析回答下列問題。(1)位于常染色體上的等位基因是_。(2)位于性染色體上的基因是_。(3)減數(shù)分裂時，甲、乙形成的配子種類數(shù)分別是_和_。(4)減數(shù)分裂時，丙形成的配子是_。(5)雄性個體是_。解析根據(jù)甲與丙的基因型可以推出，E和e這對基因位于X染色體上。乙果蠅同時含有E和e，故乙為雌性個體，甲與丙為雄性個體(Y染色體上沒有對應(yīng)基因)。因此，甲、乙、丙的基因型是：甲FfXEY，乙FFXEXe，丙FfXeY。在減數(shù)分裂時，等位基因分離，非等位基因自由組合，所以甲形成4種配子，即FXE、fXE、FY、fY；乙形成2種配子，即FXE、FXe；丙形成4種配子，即FXe、fXe、FY、fY。答案(1)F與f(2)E與e(3)42(4)FXe、fXe、FY、fY(5)甲和丙課堂小結(jié)伴性遺傳