1、第二章烴和鹵代烴 2 3 2鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用 溴乙烷的主要化學(xué)性質(zhì)及反應(yīng)條件是 1 水解反應(yīng) 2 消去反應(yīng) 熱身訓(xùn)練 1 溴丙烷和2 溴丙烷分別與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱的反應(yīng)中 兩反應(yīng) A 碳?xì)滏I斷裂的位置相同B 碳溴鍵斷裂的位置相同C 產(chǎn)物相同 反應(yīng)類(lèi)型相同D 產(chǎn)物不同 反應(yīng)類(lèi)型相同 1 溴丙烷中所斷C H在2號(hào)位 C Br在1號(hào)位 2 溴丙烷中所斷C H在1號(hào)位 C Br在2號(hào)位 發(fā)生的均。

2、1烴分子含氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，其相對(duì)分子質(zhì)量恒為偶數(shù) 原因：由烴的通式CnH2n2、CnH2n、CnH2n2、CnH2n6知?dú)湓訑?shù)均為2的整數(shù)倍，所以在烴中氫原子數(shù)恒為偶數(shù)，相對(duì)分子質(zhì)量也恒為偶數(shù)。,3各類(lèi)烴含碳(或氫)質(zhì)量分?jǐn)?shù) (1)烷烴：CnH2n2(n1)，w(C)12n/(14n2)100%，隨著n的增大，烷烴w(C)逐漸增大，但永遠(yuǎn)小于85.7%。甲烷是所有烴中含氫質(zhì)量分?jǐn)?shù)最高的，也是所。

3、復(fù)習(xí)提問(wèn) 2 什么叫加成反應(yīng) 寫(xiě)出乙烯與氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式 1 什么叫取代反應(yīng) 寫(xiě)出乙烷與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式 3 什么叫官能團(tuán) 官能團(tuán)是指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán) 烴分子里的氫原子被其他原子或原子團(tuán)取代所生成的一系列新的有機(jī)化合物 什么叫烴的衍生物 除烴基外 有機(jī)物 烴 烴的衍生物 鹵代烴 醇 醛 羧酸 CH3 Br CH3 OH CH3 O CH3 CH3 CHO。

4、高二化學(xué) 鹵代烴1【學(xué)習(xí)提綱】一、烴的衍生物、官能團(tuán)的概念1概念：從結(jié)構(gòu)上說(shuō)，可以看成是烴分子里的__________被_________________________取代而衍變成的。2官能團(tuán)：____________________________________的原子或原子團(tuán)。常見(jiàn)官能團(tuán)有：鹵素原子_________、羥基_________、醛基__________、羧。

5、歡迎進(jìn)入化學(xué)課堂,鹵代烴,1、定義：,烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物.,2、通式:,飽和一鹵代烴CnH2n+1X,3、分類(lèi)：,1）按鹵素原子種類(lèi)分：,2）按鹵素原子數(shù)目分：,3）根據(jù)烴基是否飽和分：,F、Cl、Br、I代烴,一鹵、多鹵代烴,飽和、不飽和,4）按是否含有苯環(huán)分：,脂肪鹵代烴、芳香鹵代烴,（2）鹵代烴對(duì)大氣臭氧層的破壞原理,（1）DDT禁用的原因,鹵代烴的用途：致冷劑。

6、鹵代烴烴鹵代烴一、選擇題(每小題5分，共55分)1下列化合物中，既能發(fā)生水解反應(yīng)，又能發(fā)生消去反應(yīng)，且消去反應(yīng)生成的烯烴不存在同分異構(gòu)體的是2下列過(guò)程最終能得到白色沉淀的是()AC2H5Cl中加入AgNO3溶液 BNH4Cl中加入AgNO3溶液 CCCl4中加入AgNO3溶液DCH3Cl與過(guò)量的NaOH溶液共熱后，直接加入AgNO3溶液3。

7、第二章 烴和鹵代烴,歸納整理,2007年1月12日星期五,教學(xué)目標(biāo):,1.掌握本章知識(shí)結(jié)構(gòu)，使知識(shí)系統(tǒng)化。 2.掌握烷烴 烯烴 炔烴 鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)及 烯烴的順?lè)串悩?gòu)現(xiàn)象 重點(diǎn): 鹵代烴的取代和消去反應(yīng)。,知識(shí)結(jié)構(gòu),CH3CH2Br,CH3CH2OH,CH3CH3,HCCH,CH2CH2,CH2BrCH2Br,CH2OHCH2OH,一、脂肪烴的物性遞變：,三。

8、第二章 烴和鹵代烴3 鹵代烴1下列物質(zhì)中，不屬于鹵代烴的是()ACH2Cl2BCCl2F2C DCH3COCl解析：鹵代烴中含有鹵素元素，但不能含有氧元素。答案：D21溴丙烷、2溴丙烷分別與NaOH的乙醇溶液共熱，則兩反應(yīng)()A產(chǎn)物相同，反應(yīng)類(lèi)型相同 B產(chǎn)物不同，反應(yīng)類(lèi)型不同C碳?xì)滏I斷裂的位置相同 D碳溴。

9、高考化學(xué)備考復(fù)習(xí)專(zhuān)題十三：烴和鹵代烴 姓名:________ 班級(jí):________ 成績(jī):________ 一、 單選題 (共19題；共38分) 1. （2分） (2016高二上湘潭期中) 下列關(guān)于有機(jī)物的敘述不正確的是（ ） A . 淀粉、纖維素都屬于糖類(lèi)且互為同分異構(gòu)體 B . 戊烷（C5H12）有三種同分異構(gòu)體 C . 乙醇、乙酸、葡萄糖均能發(fā)生酯化反應(yīng) D . 福爾。

10、CH2CH2|ClCl,CHCH+2HCl,不飽和烴,不飽和烴,小分子,小分子,有機(jī)化合物(醇/鹵代烴)在一定條件下從一個(gè)分子中脫去一個(gè)小分子(水/鹵代氫等),而生成不飽和鍵(含雙鍵或三鍵)化合物的反應(yīng)，叫消去反應(yīng)。,二、鹵代烴的。

11、第三節(jié) 鹵代烴,課標(biāo)要求:,1、掌握溴乙烷的結(jié)構(gòu)和性質(zhì) 2、掌握溴乙烷發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律 3、了解鹵代烴的應(yīng)用 重點(diǎn): 溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì),指決定化合物化學(xué)特性的原子或原子團(tuán)。,常見(jiàn)的官能團(tuán)有： 鹵素原子（X）、羥基（OH）、 醛基（CHO）、 羧基（COOH）、 硝基（NO2）、 氨基（NH2）等。 CC和CC也分別是烯烴和炔烴的官能團(tuán)。,什么是官能團(tuán)？,復(fù)習(xí)提問(wèn)。

12、鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用課題2-3-2 鹵代烴（第二課時(shí)）鹵代烴的性質(zhì)與應(yīng)用教學(xué)目標(biāo)知識(shí)與技能1掌握鹵代烴發(fā)生取代反應(yīng)和消去反應(yīng)的規(guī)律。2了解鹵代烴的一般通性和用途，并通過(guò)對(duì)鹵代烴數(shù)據(jù)的分析、討論，培養(yǎng)分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力。過(guò)程與方法1鹵代烴的化學(xué)性質(zhì)決定于其官能團(tuán)鹵素原子，從CX鍵的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)上認(rèn)識(shí)鹵代烴的取代反應(yīng)和消去反應(yīng)。2參與“科學(xué)探究。

13、第2講 鹵代烴考點(diǎn)三:鹵代烴的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)1.概念:烴分子里的氫原子被 取代后生成的產(chǎn)物。官能團(tuán)為 ，飽和一元鹵代烴的通式為 。2.物理性質(zhì)狀態(tài):除CH3Cl、CH3CH2Cl、CH2=CHCl等少數(shù)為氣體外，其余為液體或固體。沸點(diǎn):比同碳原子數(shù)的烷烴沸點(diǎn)要 ；同系物沸點(diǎn)，隨碳原子數(shù)增加而 。溶解性:鹵代烴難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑。.密度。

14、第三節(jié)鹵代烴,1.能記住溴乙烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)和主要化學(xué)性質(zhì)。2.能說(shuō)出鹵代烴的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)、物理性質(zhì)、化學(xué)通性以及鹵代烴在合成中的橋梁作用。3.培養(yǎng)邏輯思維能力與進(jìn)行科學(xué)探究的能力。,一,二,三,一、鹵代烴的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),一,二,三,鹵代烴屬于烴類(lèi)嗎?提示:鹵代烴不屬于烴類(lèi)。烴是只含C、H兩種元素的化合物,而鹵代烴是指烴中的氫原子被鹵素原子取代后的產(chǎn)物,其中含有鹵素原子,屬于烴的衍生物。

15、2 3 1鹵代烴 1 寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式 并指明反應(yīng)類(lèi)型 1 甲烷和氯氣2 苯與溴3 乙烯和溴4 乙炔和氯化氫 取代反應(yīng) 取代反應(yīng) 加成反應(yīng) 加成反應(yīng) 這些反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)的主體是烷 烯 苯 但已經(jīng)不屬于烴了 這是因?yàn)槠浞肿拥慕M。