1、藥劑科法律法規(guī)、規(guī)章制度培訓計劃之,麻醉藥品、精神藥品管理制度,前 言,為嚴格麻醉藥品和一類精神藥品（以下簡稱麻醉、精神藥品）的管理，保證醫(yī)、教、研的安全使用，根據(jù)國務院頒布的麻醉藥品和精神藥品管理條例和衛(wèi)生部頒布的醫(yī)療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規(guī)定等有關法律、法規(guī)，結合本院情況，特制定本制度。,麻醉藥品、一類精神藥品管理制度,1“醫(yī)院麻醉、精神藥品管理領導小組”由主管院長負責，以醫(yī)務科、藥劑科、護理部、保衛(wèi)部門主管領導組成。日常工作由藥劑科承擔。各管理單位，設有麻醉藥品、一類精神藥品基數(shù)的相關。

2、麻醉藥品、精神藥品 規(guī)范化使用與管理,1,主要內(nèi)容,概念及相關法律法規(guī)麻、精藥品的管理麻、精藥品的使用,2,概 念,麻醉藥品是指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，能成癮的藥品。 如：嗎啡，大麻，可卡因，杜冷丁等，是麻醉性鎮(zhèn)痛藥，具有藥物依賴性，需要實施特殊管理 -身體依賴性是指機體對該藥產(chǎn)生依賴，一但斷藥就會產(chǎn)生異常反應,即戒斷癥狀；精神煩躁不安、失眠、疼痛加劇、肌肉震顫、嘔吐、腹瀉、散瞳、流涕、流淚、出汗等麻醉藥品與麻醉藥（劑）的區(qū)別麻醉藥（劑）是指能使整個機體或機體局部暫時、可逆性失去知覺及痛覺的藥物。根據(jù)其作。

3、麻醉藥品、精神藥品管理培訓,1,基本概念,麻醉藥品：系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性，停藥會產(chǎn)生戒斷癥狀能成癮癖的藥品。精神藥品：系指用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能使之興奮或抑制，連續(xù)使用可產(chǎn)生精神依賴性的藥物。,2,2007年衛(wèi)生部公布麻醉藥品臨床應用指導原則，本指導原則包括治療急性疼痛、慢性疼痛、癌性疼痛時應遵循的原則，不包括臨床麻醉的用藥原則。 一、疼痛治療的基本原則 規(guī)范的疼痛處理（Good Pain Management ，GPM）是目前倡導的鎮(zhèn)痛治療新觀念，只有規(guī)范化才能有效提高疼痛的診療水平，減少疼痛治療過程中可能出現(xiàn)的并發(fā)癥。,。

4、麻醉藥品和精神藥品 培訓內(nèi)容,主要內(nèi)容,相關法律法規(guī)麻精藥品管理體系麻精藥品臨床應用,概 念,麻醉藥與麻醉藥品的區(qū)別： 麻醉藥是作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，能可逆的引起意識，感覺和反射的藥物。如：利多卡因，丁卡因，丙泊酚等。有麻醉作用但不成癮，不產(chǎn)生依賴性。 麻醉藥品系指連續(xù)使用后易產(chǎn)生身體依賴性、能成癮癖的藥品。如嗎啡，大麻，可卡因，杜冷丁，是麻醉性鎮(zhèn)痛藥，具有藥物依賴性，需要實施特殊管理。,麻醉藥品具有明顯的雙重性有很強的鎮(zhèn)痛作用，是臨床不可缺少的鎮(zhèn)痛藥同時也具有藥物依賴性，若流入非法渠道就成為毒品，會帶來。

5、麻醉藥品和精神藥品的臨床使用規(guī)范,1,2,麻醉藥品和精神藥品是指列入麻醉藥品和精神藥品目錄的藥品和其他物質(zhì)。,3,麻醉藥品的分類,阿片類天然來源的阿片及其中所含的有效成分，如嗎啡，可待因；人工合成或人工半合成的化合物，如海洛因、哌替啶、美沙酮、芬太尼、二氫埃托啡、阿桔片； 可卡因類古柯葉古柯糊 大麻類印度大麻及其制劑,4,我院麻醉藥品目錄,鹽酸嗎啡針 0.01g:1ml*10支/盒 鹽酸嗎啡緩釋片（美施康定） 30mg*10片 芬太尼針 0.1mg*2ml*10支 芬太尼透皮貼（多瑞吉） 4.2mg*5貼/盒 阿桔片 30mg*10片*2板 哌替啶注射液（杜冷?。?0.0。

6、麻醉藥品、第一類精神藥品使用培訓,麻醉藥品及精神藥品使用與管理,1,麻精藥品 合理使用知識 你知多少？,2,此處方存在哪些問題？,案例一,3,1.此處方為一類精神藥品處方，開麻醉藥品應該使用麻醉藥品處方書寫。 2.處書應該用藍色或黑色鋼筆，也可用碳素筆書寫，此處方上用的是紅色筆。 3.前記不合格 A.身份證號碼與年齡不符 B.身份證號碼位數(shù)不對。 4.適應該癥不符合。急性腹痛疑似膽石癥未明確診斷的疼痛，盡可能不用本品以免掩蓋病情貽誤診治。 但應優(yōu)先考慮消旋山菪茛堿類解痙藥物。 5處方正文后少了斜線（下劃線）以示處方書寫完畢。 6.。