1、人類基因組DNA提取及瓊脂糖凝膠電泳分析,第一節(jié) 實驗目的,掌握人類基因組DNA提取的基本原理和方法,掌握瓊脂糖凝膠電泳檢測基因組DNA方法,第二節(jié) 實驗原理,核酸提取思路：,破膜：細胞膜、核膜 分離：通過酶，有機溶劑，調節(jié)pH值，離心等純化：去除雜質,DNA提取原則：,保證DNA一級結構的完整性排除其他分子的污染，使其純度盡可能高排除有機溶劑和金屬離子的污染蛋白質、多糖、脂類等降低到最低程度排除其他核酸分子的污染,樣品來源：,培養(yǎng)細胞組織標本血液樣本,用細胞裂解液裂解細胞膜，收集細胞核，加入SDS破裂核膜，用蛋白酶K使核蛋白降。

2、1動物源性 I 型膠原蛋白成分測定 聚丙烯酰胺凝膠電泳法國家標準編 制 說 明（征求意見稿）一、任務來源本國家標準的制定任務列入國家標準化管理委員會國標委綜合201841 號 ，項目編號“20180923-T-424”。本項任務由中國標準化研究院提出并歸口，定于 2020 年完成。本標準由中國科學院海岸帶研究所等單位共同組成。二、目的和意義膠原蛋白（Collagen ）是多細胞生物中含量最豐富、分布最廣泛的蛋白質種類之一。在生物體內(nèi)，膠原蛋白與聚多糖等成分一起形成精密有序的細胞間網(wǎng)絡結構細胞外基質（extracellular matrix，ECM） ，對機體細胞。

3、1ICS 07.080A 21中 華 人 民 共 和 國 國 家 標 準GB/T XXXXX201X 動物源性 I 型膠原蛋白成分測定 聚丙烯酰胺凝膠電泳法Determination of the triple helix structural of creatural type collagenPolyacrylamide gel electrophoresis（征求意見稿）201X-XX-XX 發(fā)布 201X-XX-XX 實施中 華 人 民 共 和 國 國 家 質 量 監(jiān) 督 檢 驗 檢 疫 總 局中 國 國 家 標 準 化 管 理 委 員 會發(fā) 布GB/T201 前 言本標準按照 GB/T 1.12009 給出的規(guī)則起草。本標準由中國標準化研究院提出并歸口。本標準起草單位： 本標準主要起草人：GB/T2011動物源性 I。

4、血清脂蛋白 瓊脂糖凝膠電泳分析,【目的要求】 1.掌握瓊脂糖凝膠電泳分離血清脂蛋白的 原理,掌握正常人血漿脂蛋白的分類。 2.熟悉瓊脂糖凝膠電泳的特點和操作要點。 3.了解電泳帶中脂蛋白顯色特點,1,【實驗原理】,瓊脂在化學上是由瓊脂糖和瓊脂膠組成的復合物，為一種含硫酸根、帶負電荷的多糖類物質。瓊脂是直鏈多糖，它由D-半乳糖和3，6脫水L-半乳糖的殘基交替排列組成。 瓊脂糖主要通過氫鍵形成凝膠。電泳時，因為凝膠中含水量大（9899%），近似自由電泳，固體支持物的影響較少，故電泳速度快、區(qū)帶整齊。而且由于瓊脂糖不含帶電荷的基。

5、瓊脂糖凝膠電泳的原理和方法,一、電泳方法的分類,按支持物的物理性狀不同，區(qū)帶電泳可為：濾紙及其他纖維（如醋酸纖維、玻璃纖維、聚氯乙烯纖維）薄膜電位；粉末電泳，如纖維素粉、淀粉、玻璃粉電泳；凝膠電泳，如瓊脂、瓊脂糖、硅膠、淀粉膠、聚丙烯酰胺凝膠等；絲線電泳，如尼龍絲、人造絲電泳。,按支持物的裝置形式不同，區(qū)帶電泳可為：平板式電泳，支持物水平放置，是最常用的電泳方式；垂直板式電泳，聚丙烯酰胺凝膠常做。

6、化工專業(yè)實驗實驗名稱 質粒DNA的提取與瓊脂糖凝膠電泳 班級 化21 姓名 張騰 學號 2012011864 成績 實驗時間 2014.12.26 同組成員 王乙汀、陳秉倫、梁有向 1 實驗目的（1）掌握堿裂解法提取質粒的原理和方法（2）掌握瓊脂糖凝膠電泳分離鑒定DNA的原理和方法。2 實驗原理2.1質粒質粒（plasmid）是在細菌中以獨立于染色體之外的方式存在，是細菌染色體外的小型雙鏈環(huán)狀DNA復制子。理論上講，所有的細菌株系都含有質粒，有些質粒攜帶有幫助其自身從一個細胞轉入另一個細胞的信息，即F質粒，有些則表達對一種抗生素的抗性，即R質粒，還有一些攜。

7、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳,SDS-Polyacrylamide gel electrophoresis，SDS-PAGE,一、什么是SDS？,十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate,SDS) 是一種陰離子去污劑。它在水溶液中以單體 （monomer）和分子團（micellae。

8、瓊脂糖凝膠電泳Agarosegelelectrophoresis,天然瓊脂（agar）:又名瓊膠、菜燕、凍粉是從石花菜及其它紅藻類植物提取出來的一種線狀高聚物。,瓊脂糖（agarose）半乳糖及其衍生物構成的中性物質，不帶電荷,D-半乳糖,核。

9、聚丙酰胺凝膠電泳法分離丙球蛋白,樊貝貝第二組,目錄,簡介實訓原理材料與器材操作步驟注意事項,簡介,一、電泳法（如：聚丙烯酰胺凝膠電泳)定義：利用溶液中帶有不同量的電荷的陽離子或陰離子，在外加電場中以不同的遷。

10、SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳分離大腸桿菌全蛋白 實驗六 1 實驗目的 學習SDS 聚丙烯酰胺凝膠電泳的基本原理 掌握SDS 聚丙烯酰胺凝膠分離蛋白質的操作技術 基礎性很強 使用范圍廣泛 學習蛋白質的考馬斯亮藍染色鑒定 2 實驗。

11、目的基因的原核誘導表達及SDS PAGE凝膠電泳 現(xiàn)代分子生物學大實驗 實驗目的 重點掌握表達載體構建的原理及方法掌握目的基因原核誘導表達的原理及方法了解目的蛋白質 標簽 純化的基本原理和方法掌握PAGE變性凝膠電泳。

12、瓊脂糖凝膠電泳操作標準流程 一 實驗目的 瓊脂糖凝膠電泳是常用的檢測核酸的方法 具有操作方便 經(jīng)濟快速等優(yōu)點 本銅人陣學習DNA瓊脂糖凝膠電泳的使用技術 此關為能力考核 通關成功后 代表具備操作瓊脂糖電泳的能力。